GB 17514-2008
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GB 17514-2008 水处理剂 聚丙烯酰胺
GB17514-2008
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标准内容
ICS 71. 100
中华人民共和国国家标准
GB17514—2008
代替 GB17514—1998
水处理剂
聚丙烯酰胺
Water treatment chemicals--Polyacrylamide2008-09-18发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-09-01实施
GB17514—2008
本标准中衰1中I类产品指标为强制性的，Ⅱ类产品措标和其他条文为推荐性的，本标准代替GB17514—1998《水处理剂聚丙烯酰胺》。本标准与GB17514—1998相比主要变化如下：-增加了产品分类：
将”污水处理用”改为”Ⅱ类\并不再分等级；-丙嫩酰胺单体含量“I类”由“≤0.05%\改为“≤0.025%”，“I类”由“≤0.10%”“≤0.20%”改为“≤0.05%\，
溶解时间做了调整。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC 63/SC 5)归口。本标准负贵起草单位：同济大学、安微天润化学工业股份有限公司、天津化工研究设计院、杭州银湖化工有限公司。
本标准至要起草人：李风亭，陶阿晖、李琳、翁益平，潘娣、白莹、郡宏谦、朱传俊。本标摊于1998年首次发布。
1范围
水处理剂
聚丙烯酰胺
GB. 17514-—2008
本标准规定了水处理剂豪丙烯酰胺的技术要求，试验方法、检验规则以及标志，包装，运输，必存等，本标准适用于非离手型和阴离于型的固体及胶体衰丙烯既胺。该产品主要用作饮用水、工业及废水、污水处理的裂疑剂，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标推，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191包装贴运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—20021SO6353-1:1982,NEQ)GB/T4946--1985气相色谱法术语GB/T 6003.1金属丝编织网试验筛GB/T667B化工产品采样总
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO36961987,MOD）GB/T 6682
3产品分类
聚丙烯酰胺产品按用途分为两类，I类：饮用水处班用，Ⅱ类：工业及废水，污水处理用。4技术要求
4.1外观：固体聚丙烯酰胺为白色或微黄色颗粒或粉末；胶体案丙烯酰胺为无色或徽黄色胶状物。4.2分子量：根据用户要求提供，与标称值的相对偏差不大于10%。4.3水解度：与标称值的绝对差值不人于2%，或根据用户要求提供。非离子型产品，水解度不大于5%。4.4固含量：固体率丙烯酰胺的面含量应符合表1要求，胶体紊内烯酰胺的固含量应不小于标称值。4.5水处理剂案丙烯酰胺还应符合表1要求。凌1
固合量（固体），/%
丙烯酰胺单体含量(干基)w/%
落解时间（阴商于型)/min
落解时间(非离子型>/min
肇余物(1. 00 mm 筛网),w/ %
筛余物(180 μm筛阿),/%
不溶物(阴离子型),W/%
不游物（非高子型）W/%
GE 17514—2008
5试验方法
本标准所用试剂和穴，在没有注明其俄要求时，均指分析纯次剂和符合（15/T668一级水的规定。试验中所需标准济液、制剂改制品，在没有特殊注明时，均按（B/TG01GB/T603的规定制备。5. 1分子量的测定
5.1.1方法提要
使用85g的形酸钢溶缓将诚伴配制或稀溶液。用乌氏和度计测定共极限弱数，按经验公式让等试样的分子垦。
5, 1.2试剂和率液
5.1.2.1酸钠液：85g/L
5. 1.3 仪器、设备
5. 1. 3. 1 乌氏我度计（如
过计时标线F,F的时间来
5. 1.3.2温水浴:
5. 1. 3. 3秒表:分度症 0.
5.1.3.4前酸滤过
5.1.4分析步骤
若细管内经0.汕uu12），30餐士0.【覆H，85g/到腔钠溶液流130 $之闻
夜流出时间的
5. 1. 4. 1 硝酸钠素
将洁净，下燥新表黏度计五
格过（耐酸滤造
15mir。将M管重
管，用表测量确
整滤约硝酸
液流过理
5.1.4.2试液的翻备
硝酸纳溶液溶解。
5.1.4.3测定
1 50 mL
移致0
按5.1.1确限钢我流出
5. 1. 5 结果计算
洗耳球将硝酸钠溶液
0.33g固体
用销度
以d表云的极限法代（1)计算：
式中：
增比新度·p
相对猜度
(t) -h)
中，俄D球都浸没在水面下。将
绞G,1之阅为是,恒派10 nin~
D球半星取洗球开房M
误差不起过0.艺惠取其平均值
量的胶体读样，精确至0.2rg+儿刻度摇割：
intt/te)
试的质量浓度的数值，单查为克每务升男l)：说波流过黏度识计时标竭E、的卧的数值，单位为秒（)；确酸溶液流过黏度计时探线E、F的谢门的数低，单位为影s)：试料的低宽的数值，单位为克（）5.5测得的固念量的质量分数-为。A
一低部贮球,外径 26 mms
悬孕水平球
-计时球,容积 4. 0 mL(±0, 5 %) s上部贬球：
计时标线！
充装标线！
-架量胃,外径 11 mms
下部出口管,外径 6 mml
上郝出口管，外径7mml
连接管，内径6.0mm±5%），
工作毛细餐，内径0.55mm（+2%）。0
图 1 乌氏黏度计
GB 17514-2008
单位为毫
GR 17514—2008
分了量M按式(2)计算：
式中：
1 7 -2
极限黏数的数，单为分升纯克I./)；经验常数，依水解度的不同采用表2中的数值。裘2
水解度/5
5. 1. 6允许差
政平行测定纬集构
5. 7水解度的测霜
术平均
5.2. 1方法提要
以中基授·靓能酸钢为指
5. 2. 2 试剂和材
5. 2. 2. 1 黏酸株
担溶液：c(I
5.2.2.2甲基控
5.2.2.3战龄二
横酸钙溶液.2.5
5.2.3分析步票0
将略有100m
0. 们3 g 粉状试样或患钠
避溶液，1滴靛监二磺配
5.2. 4 结果计算
水度以质量
豹胶状通
液，用
3.36×104
:. 17 ×10 4
信以%表示，按式（3）计算：
(V/: 00G)-M,
(M-MXV2Q
精愉是不
境押了，年动撑扑。分别称取约中，使其完全容。加「满中基
绿仙成浅康色即为终点
滴定中消耗的盐标准滴分溶液的体积的数值，单发升(ml
盐酸标准滴定溶液实际浓度分准整馆单位疗腾尔争于（0l/）：M,---丙院胺健书的率尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/m01)（M,=7l.07)；丙矫酸钠的摩尔后量的数信，单位为克每摩尔（g/mol)（M。94.4）；M.
试料的质量的数值，单位为克（g）；一试样的含量的质量分数，用%表示。5.2. 5允许差
取平行测定结果的节术平必值为谢定结果。平行测定结果的绝对差伯不大」「%，5. 3 固含鼻的测定
5. 3、 1方法提要
在定温度下，将试详置下电热一燥箱内烘下至恒量。5.3.2收器、设
一般实验室仪舒和以下仪器。
5.3..1电热1燥箱：温虑可控制在=2c℃上2℃5. 3.2. 2称量瓶:@4: tmX30 mn 或铝盘GV 175142008
53.3分析步骤
夜用预先于1%2下干操怕量的称量瓶你取约！%试样，精确至门.2mg，置了电热十藻箱中，在12℃℃+2℃下→烘个恒量。5.3.4结果计算
含量以最分数w评:数低以系按代(4)计异X109
武中：
干燥后斌样
瓶质至的数值，单位为克（g）：称量巅质
植单位
试样的质更微数值，心
5.3.5允许差
职平行测汇
体产品不下？
5. 4丙烯酰胺
5.4.1气相色
5. 4. 1. 1 方法
用现定体：
谱峰面积。
聚等术平片
最的测定
独裁法！
度的中婷
5. 4. 1. 2试剂和材料
5, 4, 1.2. 1
5. 4. 1.2. 2
5. 4. 1. 2. 3
5. 4. 1. 2. 2
5. 4. 1.2.5
合窄剂：
sosorh
5. 4. 1. 3 仪器,设备
股实验室门仪器和会专设务
5.4.1.3.1气相色谱仪：
授取聚内烯酰孩至头
也对差值固体品不大了C.与%,胶其相色谱法测定设取液中内烯酰胺色着灵给离了化检测器，傲感度小战等巧x0“g。5.1.1.3.2进样:2gL或L微量注辨5.4.1.3.3色游让：长2m，内径%mm的不锈钢柱，装填表面源有与其质量比为2n头聚乙醇定液的CtrnmnanrhW-HP载体，低用前该伤增性需在--18℃℃，以23ml /mir:的氨气流老化处洋12 h 上
5.4.1.3.4记录仪：满标量程mV
5. 4. 1. 4 试夜的制备
5.4.1.4.1粉状聚内烯酰胺试液
称取2.9～3.1g周体试样，于于燥约100tr:1.具塞磨口锥中,精确4℃.2g，移收30mL醇水混合溶剂手锥形能中，盖上瓶塞。搭动锥形瓶，使试栏分数沟与，在驾温下改置201。然后将罐形瓶妥善地固定准束氏振荡器上，勿使瓶毫松动，十室温下振荡4，靠号腋上层沉液作为试样溶液。注：除用氏振离器外，也F以同电磁搅器，以能将试样揽动为宜。GB 17514--2008
5.4.1.4.2胶状瑕丙烤腰试液
称取 9 g-~11 g 胶状试样于于燥的 250 mL 具塞磨口维形瓶中,精确至 0, 2 mg,加,人相当试样含水体积 4 倍的甲醇,盖上瓶塞。以下按 5, 4, 1, 4,1 操作,5. 4. 1.5分析步骤
5. 4.1.5. 1调整仪器
气化室温度：230℃，
柱温：165。
检测器温度:230 C~240 C。
气体流速，氮气流速20mL/min氢气流速50mL/min;空气流速550mL/min柱前压：约0.16MPa。
记录仪走纸速度：框据要求和色谱峰觉窄适当选择。5. 4. 1. 5. 2 校准
5. 4. 1. 5. 2. 1外标法;按 GB/T 4946—1985 中的 5. 15 进行5.4.1.5.2.2丙烯酰胺标推样品的制备将工业品或化学纯的周体丙烯酰胺经二次重结晶处理，即得含量为99%的丙烯酰胺标推样品：5.4.1.5.2.3两爆無腰标准溶减的配制称取 0. 100 0 g士0. 000 1 g丙烯酰胺量于 100 mL 烧杯中,加人约 15 mL 甲醇-水混合溶剂溶解。全部转移到50mL容量瓶中，用甲醇-水混合溶剂稀释至刻度，得到含量为2.U0mg/mL的丙烯避胺标准溶滋。
用移被管分别移取5mL、10mL含量为2.00mg/mL的两烯酵胺标准溶液置于20ml.容量瓶中，用甲醇-水混合溶剂稀释至刻度，得到含量为0.50mg/mL及1.00mg/mL的丙烯酰胺标准溶液.用移液管移取 5 mL 含量为 2. 00 mg/mL 的两烯酰胺标准溶滋置 50 mL 容盘瓶中,用甲醇-水混合溶剂释至刻度得到含量为 0.20 mg/mL的丙酰胺标推溶液。月移液管移取1mL、2mL、5mL、10mL含量为0.20mg/mL的丙烯酰胺标准窃液，分别加到4个20 mL 容量瓶中,用甲醇-水混合溶剂稀释至刻度,得到含量分别为 0. 01 tag/ mL,0. 02 mg/mL,0. 05 mg/mL、0. 10 mg/mL 的丙烯酰胺标准溶液。5.4.1.5.2.4校准曲线的绘制
按5.4.1.5.1调节色谱仪使之稳定一段时间.待记录仪基线呈直线后，用微量注射器分别吸取含量 0. C1 mg/ml.0. 02 mg/mL.D, 05 mg/mL,0, 10 rng/mL,U. 20 mg/mL,0, 50 mg/mL,1, 00 mg/mL.2.00mg/mL的丙烯酰胺标准溶液各2L注人气相色谱仪内，并适当调节衰减，使色谱峰在记录纸上处于适当莅暨。
根据记录仪记录的不间丙烯酰胺标准溶液的色谱大小计算面积。在双对数坐标纸上，以各内烯酰胺标推溶较的含量为横坐标，以相应的色谱峰面积为纵坐标，绘前校准曲线。该校准曲线可绘制两条，由丙烯酰胺含量等于和小于0.2Dmg/mL的各点对相应各色谱峰面积作图得一直线由丙烯酰胺含量大于0.10mg/mL的各点对相应色谱峰面积作图得另一直线。5. 4. 1. 5. 3测定
在 5, 4,1, 5, 1 条的条件下,移取 2 μL试疫注人气相色谱仪内，得到相应的色谱峰。掠据记录得到的试液中丙烯酰胺的色谱峰大小计算面积，白色谱峰面积,在校准典线上查得对应的丙烯酰胺含量。5. 4.t. 6结果计算
两烯酰胺单体以质量分数计，数值以%表示，按式(5)计算：Vp
m1×1000×100
武士;
V-试液中中醒学水的体积之和的数值，单位为童升m：c一一-由校准曲线否得的丙烯断的质量浓度，单位为毫克舞升（tme/1)让料的质量的数值，单信为克
e1一.·5.3测程的试样的同合息的质量公数用%表示，5. 4. 1. 7 允许差
G1 17514--2008
取二次平行测定结果约算术半与值为测定结果。单个测亲书与第术平均值的相对循差不大2c。
5.4.2换化法
5. 4.2. 1 方法提要
在试伴溶被心加人过量的溴酸钾漫化得溶液，在暖质中溴酸和浪化钾及应生成的漫与试样中内始降啦的双衰加成，最成后，加入过驻的碘化钾还原未反成的滤生成破，用硫代研酸纳标难滴定溶液回滴折出的
5. 4.2. 2试剂和材装
5. 1. 2. 2. 1 盐酸
5. 4.2. 2. 2
5.4.2.2.3棋修落胶：2C0g
5. 4. 2. 2. 4
5. 4. 2. 2. 5
5.2.2. 2.6
甲酶水取波：体
腹化饼溶液
套酸钢标滑滴
深粘益涯：10g/1
5. 4.2. 2. 7
5.4.2.3仪器摄背
一般实验掌月媒和以下贷
5.4.2.3. 1底断楼
5.4.P.4试验灌花量备
5. 4. 2. 4. 1 水溶液
称致0g～表状样
甲,加人 05 m
5.4.2.4.2提取法
至试全落解。
，精确差0.2fmg，置2-259ml碘臭称取11月～16粉餐载确至℃,211g，件了230维形瓶中，压称液管加人150ml.提及液，用胶塞盖紧瓶山,在高于确室品下改置 2G. h后,在康匹鼓药器上摄药 4 H。川移液管准随移取上层清液10m~45mL[根活必留内烯酰腰数量定移以呈森式（6）中试样和率白试验所耗梳代硫酸钢标准滴定游液的体积之去效为 2 L.-~4 ml. 1 放吨50 m碘量凝i,水使总体积约为10 nl..
5. 4. 2. 5 分析步骤
在5. 4. 2. 1. 1 和 5. 2. 2. 么 2 的示验溶液中,月移液管在碘量植中准确叫人 m1. 溴酸钾-浪化钾溶，1C1起酸溶液，立即益察塞产水打摇，置暗处B0mi后迅速加入0化钾济液，即解硫代硫酸钠标准滴定液滴定：滴定至浅黄色时，剂人1mL--2mL凝粉指示剂，送续滴定垒蓝也消失时即为终点。起录滴定所消耗统代硫酸讷标准滴定溶的尝升数。在滴定过程与应避负阳光照射润定速段要适当快些，不妥息撤动。在滴定4.2.4.2试验淬液脏，驾宰温商了-20℃将碘量置冷水中滴定，同时做空白试验
5.4.2. 6 结果计单
携丙烯酰胺中的残留丙烯酰胺含量以质量分数批计：数值以死哀示，按式(5)计算：GB 17514—2008
式中：
-(V,/1 000--V/1.0002eM/2×1c0mwi
V,空白试验所消耗硫代碰酸钠标准满定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL.）一试样所消耗碰代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为密升（mL），-硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的确数值，单位为率尔每升（mo1/L)M-—丙烯酰胺的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（.M=71.07)；一试料的质量的数值，单位为克（g）tei
试样固含量的质量分数，用光表示，当用提取法制备试样潜液时,试样质量按式(7)计算：m
式中：
-5.4.2.4.2称取的试样的质量的数值，单位为克取平行测定结采的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值水溶液法制样时单个测定值与平均值不大于5%提取法样时单个测定值与乎均值不大于10%。5.5溶解时间的测定
5.5.1方法提要
随若试样的不断溶解，溶液的电导值不断增大。全部溶解后，电导值恒定。一定量的试样在一定量水中溶解时，电导值达到恒定所需时间，为试样的落解时间。5.5.2仅履、设备
5.5.2.1电导仪，测量范围0.01μs~108，配有记录仪，量程4mV。5.5.2.2溢槽温度可控制30℃士1℃。5.5.2.3电磁搅拌器：具有加热和控温装置，配有长度为3cm的搅拌了。5.5.3分析步骤
将感有100mL水和搅拌子的200mL烧杯破人电磁揽拦器上的恒温槽中。将电导仪的电极插入烧杯，与烧杯壁距离5mm~10mm，与揽拌于距离约5mm。开动电磁揽拌，调节液面涡深度约20 mm。打开加热装冒，使恒温温度升至 30℃士1C，恒温10min～15 tain。调节记录纸线速度，选择电导仪量程。免费标准bzxz.net
称取C.040士0.002g试样，由游涡上部加人至烧杯中。当记录仪指示的电导值3min内无变化时.将止试验。5.5. 4分析结果的衰述
从加入试样至电导值开始恒定的时间为溶解时间，以min表示的溶解时间由记录仪的走纸长度换算。5. 5. 5危许整
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于5min。5. 6筛余物的测定
5. 6. 1 方法提要
将一定量的试样置于试验筛中，在振筛机上筛分一定时间，计算不同筛网的筛余物，5, 6. 2 仪颤、设备
5.6.2.1试验筛：符合GB/T6003.1的规定，规格为@200mm×50mm，配有1.00mm筛网的筛盘、8
180m筛网的筛盘以及筛盖、底盘。5.6.2.2振筛机偏心赖率每分钟约35C次。5. 6. 3 分析步骤
GB 17514—2008
将已经称量的底盘，180μm筛网的筛盘、1.00mm筛网的筛盘由下至上依次安装好。称取约200g试样，精确至1g，置于最上层试验筛中，盖好筛盖，固定在振筛机上。启动振筛机筛分20 min
振筛结束，仔细地自1而下逐一分开筛堆，迅速称量藏有筛留物的每个试验筛和裁有筛出物的底盘(精确至 1 g)。
5. 6. 4 结果计算
5. 6. 4. 11. 00 mm筛网筛余物以质量分数 计,数值以%表示，按式(8)计算：-n=m×100
式中：
-1.Co mm筛网的筛盘及物料质量的数值，单位为克(g)-1.00mm筛网的筛盘质量的数值，单位为克(g)一试料的质量的数值，单位为克（g）。5.6.4.2180μm筛网筛余物以质量分数rw4计，数值以%表示，按式(9)i计算：m-m=×100
式中，
m—180μm筛网的筛盘及物料的质量的数值，单位为克（g）g
-180μm筛网的筛盘质量的数值，单位为克（g)；m—试料的质旦的数值,单位为克(g)。8）
5.6.5允许差
敢平行测定结果的算术平均值为测定结果，两饮平行测定结果的绝对差值1.00mm筛网筛余物不大于0.5%180μm筛网筛余物不大于2%。5.7不溶物含量的测定
5.7.1仅器、设备
一般实验室仪器和以下设备。
5.7.1.1不锈钢网：孔径c.11mm(120目).51c0mm×100mm。5.7.1.2电磁搅拌器。
5.7.2分析步聚
称取约0.4g试样，精确至0.2mg，将其缓缓加人整有1000mL水并已开动搅拌的1000mL烧构中。保持旋涡深度约4cm，常温下溶解6h。用事先经丙酮洗漆二次并干燥恒量的不锈钢网过滤该溶液，过滤后，将不锈钢网连同不溶物在120℃土2下干燥至恒量。5. 7. 3结果计算
不溶物含量以质量分数w计：数值以%衰示，按式（10)计算：wg = mmm × 100
式中：
不锈钢网加不溶物总质量的数值，单位为克（g)：一不锈钢网质量的数值,单位为克(g)试料的顶量的数值，单位为克（g)。（10）
GB17514—2008
5.7.4充许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值工类不大于0.02%，Ⅱ类不大于0.2%。
6检验规则
6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。6.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收6.3聚丙烯酰胺产品每批不超过3t，6.4按GB/T6678规定确定采样单元数，固体产品采样时，用采样器垂直描人至料层深度3/4处采样。将所来样品混匀，用四分法将所采样品缩分至不少于200名，胶体产品采样总量不少于500名。分别分装入两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂名，产品名称、类别、批号，采样日期和采样者姓名，一瓶供捡验月，另一瓶保存三个月备查。
6.5检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验．核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。6.6当供需双方对产品质量发生异议时，按照中华人民共和国质量法》的规定办理，7标志、包装、运输、贮存
7.1水处理剂臻丙烯酰胺的包装上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、类别、商标、批号或生产日期净质量、厂址以改GB/T191规定的标志4\怕热”和标志7\怕褪”。7，2每批出厂的水处理剂丙烯酰胺应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、产品名称，类别，产品批号或生产日期、净质量、产品质量符合标准的证明及标准缩号。7.3水处理剂聚丙烯酰胺采用双层包装。每袋（桶）净质量为25k、50kg或根据用户要求确定。7.4、运输时应使用有遂的工具，严防雨淋、瞬晒，贮存在阴凉、通风于燥的库房内。7.5水处理剂骤两娣酰胺的贮存期为二年。10
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中华人民共和国国家标准
GB17514—2008
代替 GB17514—1998
水处理剂
聚丙烯酰胺
Water treatment chemicals--Polyacrylamide2008-09-18发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-09-01实施
GB17514—2008
本标准中衰1中I类产品指标为强制性的，Ⅱ类产品措标和其他条文为推荐性的，本标准代替GB17514—1998《水处理剂聚丙烯酰胺》。本标准与GB17514—1998相比主要变化如下：-增加了产品分类：
将”污水处理用”改为”Ⅱ类\并不再分等级；-丙嫩酰胺单体含量“I类”由“≤0.05%\改为“≤0.025%”，“I类”由“≤0.10%”“≤0.20%”改为“≤0.05%\，
溶解时间做了调整。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC 63/SC 5)归口。本标准负贵起草单位：同济大学、安微天润化学工业股份有限公司、天津化工研究设计院、杭州银湖化工有限公司。
本标准至要起草人：李风亭，陶阿晖、李琳、翁益平，潘娣、白莹、郡宏谦、朱传俊。本标摊于1998年首次发布。
1范围
水处理剂
聚丙烯酰胺
GB. 17514-—2008
本标准规定了水处理剂豪丙烯酰胺的技术要求，试验方法、检验规则以及标志，包装，运输，必存等，本标准适用于非离手型和阴离于型的固体及胶体衰丙烯既胺。该产品主要用作饮用水、工业及废水、污水处理的裂疑剂，2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标推，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191包装贴运图示标志
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—20021SO6353-1:1982,NEQ)GB/T4946--1985气相色谱法术语GB/T 6003.1金属丝编织网试验筛GB/T667B化工产品采样总
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO36961987,MOD）GB/T 6682
3产品分类
聚丙烯酰胺产品按用途分为两类，I类：饮用水处班用，Ⅱ类：工业及废水，污水处理用。4技术要求
4.1外观：固体聚丙烯酰胺为白色或微黄色颗粒或粉末；胶体案丙烯酰胺为无色或徽黄色胶状物。4.2分子量：根据用户要求提供，与标称值的相对偏差不大于10%。4.3水解度：与标称值的绝对差值不人于2%，或根据用户要求提供。非离子型产品，水解度不大于5%。4.4固含量：固体率丙烯酰胺的面含量应符合表1要求，胶体紊内烯酰胺的固含量应不小于标称值。4.5水处理剂案丙烯酰胺还应符合表1要求。凌1
固合量（固体），/%
丙烯酰胺单体含量(干基)w/%
落解时间（阴商于型)/min
落解时间(非离子型>/min
肇余物(1. 00 mm 筛网),w/ %
筛余物(180 μm筛阿),/%
不溶物(阴离子型),W/%
不游物（非高子型）W/%
GE 17514—2008
5试验方法
本标准所用试剂和穴，在没有注明其俄要求时，均指分析纯次剂和符合（15/T668一级水的规定。试验中所需标准济液、制剂改制品，在没有特殊注明时，均按（B/TG01GB/T603的规定制备。5. 1分子量的测定
5.1.1方法提要
使用85g的形酸钢溶缓将诚伴配制或稀溶液。用乌氏和度计测定共极限弱数，按经验公式让等试样的分子垦。
5, 1.2试剂和率液
5.1.2.1酸钠液：85g/L
5. 1.3 仪器、设备
5. 1. 3. 1 乌氏我度计（如
过计时标线F,F的时间来
5. 1.3.2温水浴:
5. 1. 3. 3秒表:分度症 0.
5.1.3.4前酸滤过
5.1.4分析步骤
若细管内经0.汕uu12），30餐士0.【覆H，85g/到腔钠溶液流130 $之闻
夜流出时间的
5. 1. 4. 1 硝酸钠素
将洁净，下燥新表黏度计五
格过（耐酸滤造
15mir。将M管重
管，用表测量确
整滤约硝酸
液流过理
5.1.4.2试液的翻备
硝酸纳溶液溶解。
5.1.4.3测定
1 50 mL
移致0
按5.1.1确限钢我流出
5. 1. 5 结果计算
洗耳球将硝酸钠溶液
0.33g固体
用销度
以d表云的极限法代（1)计算：
式中：
增比新度·p
相对猜度
(t) -h)
中，俄D球都浸没在水面下。将
绞G,1之阅为是,恒派10 nin~
D球半星取洗球开房M
误差不起过0.艺惠取其平均值
量的胶体读样，精确至0.2rg+儿刻度摇割：
intt/te)
试的质量浓度的数值，单查为克每务升男l)：说波流过黏度识计时标竭E、的卧的数值，单位为秒（)；确酸溶液流过黏度计时探线E、F的谢门的数低，单位为影s)：试料的低宽的数值，单位为克（）5.5测得的固念量的质量分数-为。A
一低部贮球,外径 26 mms
悬孕水平球
-计时球,容积 4. 0 mL(±0, 5 %) s上部贬球：
计时标线！
充装标线！
-架量胃,外径 11 mms
下部出口管,外径 6 mml
上郝出口管，外径7mml
连接管，内径6.0mm±5%），
工作毛细餐，内径0.55mm（+2%）。0
图 1 乌氏黏度计
GB 17514-2008
单位为毫
GR 17514—2008
分了量M按式(2)计算：
式中：
1 7 -2
极限黏数的数，单为分升纯克I./)；经验常数，依水解度的不同采用表2中的数值。裘2
水解度/5
5. 1. 6允许差
政平行测定纬集构
5. 7水解度的测霜
术平均
5.2. 1方法提要
以中基授·靓能酸钢为指
5. 2. 2 试剂和材
5. 2. 2. 1 黏酸株
担溶液：c(I
5.2.2.2甲基控
5.2.2.3战龄二
横酸钙溶液.2.5
5.2.3分析步票0
将略有100m
0. 们3 g 粉状试样或患钠
避溶液，1滴靛监二磺配
5.2. 4 结果计算
水度以质量
豹胶状通
液，用
3.36×104
:. 17 ×10 4
信以%表示，按式（3）计算：
(V/: 00G)-M,
(M-MXV2Q
精愉是不
境押了，年动撑扑。分别称取约中，使其完全容。加「满中基
绿仙成浅康色即为终点
滴定中消耗的盐标准滴分溶液的体积的数值，单发升(ml
盐酸标准滴定溶液实际浓度分准整馆单位疗腾尔争于（0l/）：M,---丙院胺健书的率尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/m01)（M,=7l.07)；丙矫酸钠的摩尔后量的数信，单位为克每摩尔（g/mol)（M。94.4）；M.
试料的质量的数值，单位为克（g）；一试样的含量的质量分数，用%表示。5.2. 5允许差
取平行测定结果的节术平必值为谢定结果。平行测定结果的绝对差伯不大」「%，5. 3 固含鼻的测定
5. 3、 1方法提要
在定温度下，将试详置下电热一燥箱内烘下至恒量。5.3.2收器、设
一般实验室仪舒和以下仪器。
5.3..1电热1燥箱：温虑可控制在=2c℃上2℃5. 3.2. 2称量瓶:@4: tmX30 mn 或铝盘GV 175142008
53.3分析步骤
夜用预先于1%2下干操怕量的称量瓶你取约！%试样，精确至门.2mg，置了电热十藻箱中，在12℃℃+2℃下→烘个恒量。5.3.4结果计算
含量以最分数w评:数低以系按代(4)计异X109
武中：
干燥后斌样
瓶质至的数值，单位为克（g）：称量巅质
植单位
试样的质更微数值，心
5.3.5允许差
职平行测汇
体产品不下？
5. 4丙烯酰胺
5.4.1气相色
5. 4. 1. 1 方法
用现定体：
谱峰面积。
聚等术平片
最的测定
独裁法！
度的中婷
5. 4. 1. 2试剂和材料
5, 4, 1.2. 1
5. 4. 1.2. 2
5. 4. 1. 2. 3
5. 4. 1. 2. 2
5. 4. 1.2.5
合窄剂：
sosorh
5. 4. 1. 3 仪器,设备
股实验室门仪器和会专设务
5.4.1.3.1气相色谱仪：
授取聚内烯酰孩至头
也对差值固体品不大了C.与%,胶其相色谱法测定设取液中内烯酰胺色着灵给离了化检测器，傲感度小战等巧x0“g。5.1.1.3.2进样:2gL或L微量注辨5.4.1.3.3色游让：长2m，内径%mm的不锈钢柱，装填表面源有与其质量比为2n头聚乙醇定液的CtrnmnanrhW-HP载体，低用前该伤增性需在--18℃℃，以23ml /mir:的氨气流老化处洋12 h 上
5.4.1.3.4记录仪：满标量程mV
5. 4. 1. 4 试夜的制备
5.4.1.4.1粉状聚内烯酰胺试液
称取2.9～3.1g周体试样，于于燥约100tr:1.具塞磨口锥中,精确4℃.2g，移收30mL醇水混合溶剂手锥形能中，盖上瓶塞。搭动锥形瓶，使试栏分数沟与，在驾温下改置201。然后将罐形瓶妥善地固定准束氏振荡器上，勿使瓶毫松动，十室温下振荡4，靠号腋上层沉液作为试样溶液。注：除用氏振离器外，也F以同电磁搅器，以能将试样揽动为宜。GB 17514--2008
5.4.1.4.2胶状瑕丙烤腰试液
称取 9 g-~11 g 胶状试样于于燥的 250 mL 具塞磨口维形瓶中,精确至 0, 2 mg,加,人相当试样含水体积 4 倍的甲醇,盖上瓶塞。以下按 5, 4, 1, 4,1 操作,5. 4. 1.5分析步骤
5. 4.1.5. 1调整仪器
气化室温度：230℃，
柱温：165。
检测器温度:230 C~240 C。
气体流速，氮气流速20mL/min氢气流速50mL/min;空气流速550mL/min柱前压：约0.16MPa。
记录仪走纸速度：框据要求和色谱峰觉窄适当选择。5. 4. 1. 5. 2 校准
5. 4. 1. 5. 2. 1外标法;按 GB/T 4946—1985 中的 5. 15 进行5.4.1.5.2.2丙烯酰胺标推样品的制备将工业品或化学纯的周体丙烯酰胺经二次重结晶处理，即得含量为99%的丙烯酰胺标推样品：5.4.1.5.2.3两爆無腰标准溶减的配制称取 0. 100 0 g士0. 000 1 g丙烯酰胺量于 100 mL 烧杯中,加人约 15 mL 甲醇-水混合溶剂溶解。全部转移到50mL容量瓶中，用甲醇-水混合溶剂稀释至刻度，得到含量为2.U0mg/mL的丙烯避胺标准溶滋。
用移被管分别移取5mL、10mL含量为2.00mg/mL的两烯酵胺标准溶液置于20ml.容量瓶中，用甲醇-水混合溶剂稀释至刻度，得到含量为0.50mg/mL及1.00mg/mL的丙烯酰胺标准溶液.用移液管移取 5 mL 含量为 2. 00 mg/mL 的两烯酰胺标准溶滋置 50 mL 容盘瓶中,用甲醇-水混合溶剂释至刻度得到含量为 0.20 mg/mL的丙酰胺标推溶液。月移液管移取1mL、2mL、5mL、10mL含量为0.20mg/mL的丙烯酰胺标准窃液，分别加到4个20 mL 容量瓶中,用甲醇-水混合溶剂稀释至刻度,得到含量分别为 0. 01 tag/ mL,0. 02 mg/mL,0. 05 mg/mL、0. 10 mg/mL 的丙烯酰胺标准溶液。5.4.1.5.2.4校准曲线的绘制
按5.4.1.5.1调节色谱仪使之稳定一段时间.待记录仪基线呈直线后，用微量注射器分别吸取含量 0. C1 mg/ml.0. 02 mg/mL.D, 05 mg/mL,0, 10 rng/mL,U. 20 mg/mL,0, 50 mg/mL,1, 00 mg/mL.2.00mg/mL的丙烯酰胺标准溶液各2L注人气相色谱仪内，并适当调节衰减，使色谱峰在记录纸上处于适当莅暨。
根据记录仪记录的不间丙烯酰胺标准溶液的色谱大小计算面积。在双对数坐标纸上，以各内烯酰胺标推溶较的含量为横坐标，以相应的色谱峰面积为纵坐标，绘前校准曲线。该校准曲线可绘制两条，由丙烯酰胺含量等于和小于0.2Dmg/mL的各点对相应各色谱峰面积作图得一直线由丙烯酰胺含量大于0.10mg/mL的各点对相应色谱峰面积作图得另一直线。5. 4. 1. 5. 3测定
在 5, 4,1, 5, 1 条的条件下,移取 2 μL试疫注人气相色谱仪内，得到相应的色谱峰。掠据记录得到的试液中丙烯酰胺的色谱峰大小计算面积，白色谱峰面积,在校准典线上查得对应的丙烯酰胺含量。5. 4.t. 6结果计算
两烯酰胺单体以质量分数计，数值以%表示，按式(5)计算：Vp
m1×1000×100
武士;
V-试液中中醒学水的体积之和的数值，单位为童升m：c一一-由校准曲线否得的丙烯断的质量浓度，单位为毫克舞升（tme/1)让料的质量的数值，单信为克
e1一.·5.3测程的试样的同合息的质量公数用%表示，5. 4. 1. 7 允许差
G1 17514--2008
取二次平行测定结果约算术半与值为测定结果。单个测亲书与第术平均值的相对循差不大2c。
5.4.2换化法
5. 4.2. 1 方法提要
在试伴溶被心加人过量的溴酸钾漫化得溶液，在暖质中溴酸和浪化钾及应生成的漫与试样中内始降啦的双衰加成，最成后，加入过驻的碘化钾还原未反成的滤生成破，用硫代研酸纳标难滴定溶液回滴折出的
5. 4.2. 2试剂和材装
5. 1. 2. 2. 1 盐酸
5. 4.2. 2. 2
5.4.2.2.3棋修落胶：2C0g
5. 4. 2. 2. 4
5. 4. 2. 2. 5
5.2.2. 2.6
甲酶水取波：体
腹化饼溶液
套酸钢标滑滴
深粘益涯：10g/1
5. 4.2. 2. 7
5.4.2.3仪器摄背
一般实验掌月媒和以下贷
5.4.2.3. 1底断楼
5.4.P.4试验灌花量备
5. 4. 2. 4. 1 水溶液
称致0g～表状样
甲,加人 05 m
5.4.2.4.2提取法
至试全落解。
，精确差0.2fmg，置2-259ml碘臭称取11月～16粉餐载确至℃,211g，件了230维形瓶中，压称液管加人150ml.提及液，用胶塞盖紧瓶山,在高于确室品下改置 2G. h后,在康匹鼓药器上摄药 4 H。川移液管准随移取上层清液10m~45mL[根活必留内烯酰腰数量定移以呈森式（6）中试样和率白试验所耗梳代硫酸钢标准滴定游液的体积之去效为 2 L.-~4 ml. 1 放吨50 m碘量凝i,水使总体积约为10 nl..
5. 4. 2. 5 分析步骤
在5. 4. 2. 1. 1 和 5. 2. 2. 么 2 的示验溶液中,月移液管在碘量植中准确叫人 m1. 溴酸钾-浪化钾溶，1C1起酸溶液，立即益察塞产水打摇，置暗处B0mi后迅速加入0化钾济液，即解硫代硫酸钠标准滴定液滴定：滴定至浅黄色时，剂人1mL--2mL凝粉指示剂，送续滴定垒蓝也消失时即为终点。起录滴定所消耗统代硫酸讷标准滴定溶的尝升数。在滴定过程与应避负阳光照射润定速段要适当快些，不妥息撤动。在滴定4.2.4.2试验淬液脏，驾宰温商了-20℃将碘量置冷水中滴定，同时做空白试验
5.4.2. 6 结果计单
携丙烯酰胺中的残留丙烯酰胺含量以质量分数批计：数值以死哀示，按式(5)计算：GB 17514—2008
式中：
-(V,/1 000--V/1.0002eM/2×1c0mwi
V,空白试验所消耗硫代碰酸钠标准满定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL.）一试样所消耗碰代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为密升（mL），-硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的确数值，单位为率尔每升（mo1/L)M-—丙烯酰胺的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（.M=71.07)；一试料的质量的数值，单位为克（g）tei
试样固含量的质量分数，用光表示，当用提取法制备试样潜液时,试样质量按式(7)计算：m
式中：
-5.4.2.4.2称取的试样的质量的数值，单位为克
5.5.1方法提要
随若试样的不断溶解，溶液的电导值不断增大。全部溶解后，电导值恒定。一定量的试样在一定量水中溶解时，电导值达到恒定所需时间，为试样的落解时间。5.5.2仅履、设备
5.5.2.1电导仪，测量范围0.01μs~108，配有记录仪，量程4mV。5.5.2.2溢槽温度可控制30℃士1℃。5.5.2.3电磁搅拌器：具有加热和控温装置，配有长度为3cm的搅拌了。5.5.3分析步骤
将感有100mL水和搅拌子的200mL烧杯破人电磁揽拦器上的恒温槽中。将电导仪的电极插入烧杯，与烧杯壁距离5mm~10mm，与揽拌于距离约5mm。开动电磁揽拌，调节液面涡深度约20 mm。打开加热装冒，使恒温温度升至 30℃士1C，恒温10min～15 tain。调节记录纸线速度，选择电导仪量程。免费标准bzxz.net
称取C.040士0.002g试样，由游涡上部加人至烧杯中。当记录仪指示的电导值3min内无变化时.将止试验。5.5. 4分析结果的衰述
从加入试样至电导值开始恒定的时间为溶解时间，以min表示的溶解时间由记录仪的走纸长度换算。5. 5. 5危许整
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于5min。5. 6筛余物的测定
5. 6. 1 方法提要
将一定量的试样置于试验筛中，在振筛机上筛分一定时间，计算不同筛网的筛余物，5, 6. 2 仪颤、设备
5.6.2.1试验筛：符合GB/T6003.1的规定，规格为@200mm×50mm，配有1.00mm筛网的筛盘、8
180m筛网的筛盘以及筛盖、底盘。5.6.2.2振筛机偏心赖率每分钟约35C次。5. 6. 3 分析步骤
GB 17514—2008
将已经称量的底盘，180μm筛网的筛盘、1.00mm筛网的筛盘由下至上依次安装好。称取约200g试样，精确至1g，置于最上层试验筛中，盖好筛盖，固定在振筛机上。启动振筛机筛分20 min
振筛结束，仔细地自1而下逐一分开筛堆，迅速称量藏有筛留物的每个试验筛和裁有筛出物的底盘(精确至 1 g)。
5. 6. 4 结果计算
5. 6. 4. 11. 00 mm筛网筛余物以质量分数 计,数值以%表示，按式(8)计算：-n=m×100
式中：
-1.Co mm筛网的筛盘及物料质量的数值，单位为克(g)-1.00mm筛网的筛盘质量的数值，单位为克(g)一试料的质量的数值，单位为克（g）。5.6.4.2180μm筛网筛余物以质量分数rw4计，数值以%表示，按式(9)i计算：m-m=×100
式中，
m—180μm筛网的筛盘及物料的质量的数值，单位为克（g）g
-180μm筛网的筛盘质量的数值，单位为克（g)；m—试料的质旦的数值,单位为克(g)。8）
5.6.5允许差
敢平行测定结果的算术平均值为测定结果，两饮平行测定结果的绝对差值1.00mm筛网筛余物不大于0.5%180μm筛网筛余物不大于2%。5.7不溶物含量的测定
5.7.1仅器、设备
一般实验室仪器和以下设备。
5.7.1.1不锈钢网：孔径c.11mm(120目).51c0mm×100mm。5.7.1.2电磁搅拌器。
5.7.2分析步聚
称取约0.4g试样，精确至0.2mg，将其缓缓加人整有1000mL水并已开动搅拌的1000mL烧构中。保持旋涡深度约4cm，常温下溶解6h。用事先经丙酮洗漆二次并干燥恒量的不锈钢网过滤该溶液，过滤后，将不锈钢网连同不溶物在120℃土2下干燥至恒量。5. 7. 3结果计算
不溶物含量以质量分数w计：数值以%衰示，按式（10)计算：wg = mmm × 100
式中：
不锈钢网加不溶物总质量的数值，单位为克（g)：一不锈钢网质量的数值,单位为克(g)试料的顶量的数值，单位为克（g)。（10）
GB17514—2008
5.7.4充许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值工类不大于0.02%，Ⅱ类不大于0.2%。
6检验规则
6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。6.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收6.3聚丙烯酰胺产品每批不超过3t，6.4按GB/T6678规定确定采样单元数，固体产品采样时，用采样器垂直描人至料层深度3/4处采样。将所来样品混匀，用四分法将所采样品缩分至不少于200名，胶体产品采样总量不少于500名。分别分装入两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂名，产品名称、类别、批号，采样日期和采样者姓名，一瓶供捡验月，另一瓶保存三个月备查。
6.5检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验．核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。6.6当供需双方对产品质量发生异议时，按照中华人民共和国质量法》的规定办理，7标志、包装、运输、贮存
7.1水处理剂臻丙烯酰胺的包装上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、类别、商标、批号或生产日期净质量、厂址以改GB/T191规定的标志4\怕热”和标志7\怕褪”。7，2每批出厂的水处理剂丙烯酰胺应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、产品名称，类别，产品批号或生产日期、净质量、产品质量符合标准的证明及标准缩号。7.3水处理剂聚丙烯酰胺采用双层包装。每袋（桶）净质量为25k、50kg或根据用户要求确定。7.4、运输时应使用有遂的工具，严防雨淋、瞬晒，贮存在阴凉、通风于燥的库房内。7.5水处理剂骤两娣酰胺的贮存期为二年。10
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