GB 23200.22-2016 食品安全国家标准 坚果及坚果制品中抑芽丹残留的测定 液相色谱法 GB23200.22-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

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中华人民共和国国家标准
GB23200.22—2016
代替SN06472013
食品安全国家标准
坚果及坚果制品中抑芽丹残留量的测定液相色谱法
National food safety standards-Determination of maleic hydrazideresidue in nuts and nut productsLiquid chromatography
2016-12-18发布
2017-06-18实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部
国家食品药品监督管理总局
GB23200.22—2016
本标准替代替SN/T0647-2013《进出口坚果及坚果制品中抑芽丹残留量的测定高效液相色谱法》本标准与SN/T0647-2013相比，主要变化如下：一标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式：一标准名称中“进出口坚果及坚果制品”改为“坚果及坚果制品”。一标准范围中增加“其它食品可参照执行”。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—SN/T0647-2013
—SN0647-1997。
1范围
食品安全国家标准
GB23200.22—-2016
坚果及坚果制品中抑芽丹残留量的测定液相色谱法本标准规定了坚果及坚果制品中抑芽丹残留量检测的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于核桃及制品、板栗及制品中抑芽丹残留量的测定，其它食品可参照执行。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试样用正已烷脱脂，甲醇提取，C18柱净化，高效液相色谱-紫外检测器测定，外标法定量。4试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682中规定的一级水。4.1试剂
4.1.1甲醇（CHsOH）：色谱纯。4.1.2正已烷（CH14）：色谱纯。4.1.3乙酸铵（CH3COONH4）。
4.1.4氢氧化钠（NaOH）。
4.2溶液配制
4.2.1乙酸铵溶液（0.02mol/L）：称取1.54g乙酸铵，加水定容至1000mL，摇匀备用。4.2.2氢氧化钠溶液（0.01mol/L）：称取0.40g氢氧化钠，加水定容至1000mL，摇匀备用。4.3标准品
4.3.1抑芽丹标准物质：Maleichydrazide，C4H4N2O2，CAS号：123-33-1，纯度≥99.9%。4.4标准溶液配制
4.4.1抑芽丹标准储备溶液：准确称取适量抑芽丹标准物质，用氢氧化钠溶液配制成1mg/mL的标准储备溶液，标准溶液避光于0℃～4℃保存，保存期为6个月。4.4.2抑芽丹标准工作溶液：根据检测要求，分别吸取上述标准储备溶液于容量瓶中，用氢氧化钠溶液稀释到刻度配制成适当质量浓度的标准工作溶液，标准工作溶液避光于0℃4℃保存，保存期为1个月。
4.5材料wwW.bzxz.Net
4.5.1C18固相萃取柱：3mL500mg，或相当者。依次用4mL甲醇和4mL氢氧化钠溶液活化后备用。5仪器和设备
5.1高效液相色谱仪，配紫外或二极管阵列检测器。5.2电子天平：感量0.01g和0.0001g。5.3旋转蒸发仪。
5.4均质机：转速不低于10000r/min。5.5离心机：转速不低于6000r/min。5.6涡旋混合器。
5.7样品粉碎机。
5.8筛子：2.0mm圆孔筛。
5.9分样板。
6试样制备与保存
6.1试样制备
GB23200.22—2016
将原始样品的可食部分缩分出约500g，取样部位按GB2763附录A执行，用样品粉碎机粉碎成可通过20mm圆孔筛的颗粒。充分混匀，制备好的试样均分成两份，装入洁净的盛样容器内，密封并标明标记。
6.2试样保存
将试样于-5℃以下避光保存。
在制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。7分析步骤
7.1去脂肪
称取2.5g试样（精确至0.01g）于50mL离心管中，加5mL水，涡旋混匀后浸泡30min，加20mL正已烷均质1min，6000r/min离心5min，弃去正己烷层；加20mL正已烷按上述步骤重新脱脂一次，弃去正已烷层。
7.2提取
向离心管中加20mL甲醇，均质1min，6000转/min离心5min，将甲醇层小心取出过滤到100mL鸡心瓶中：残留物用20mL甲醇重复提取一次，合并提取液于同一鸡心瓶中，40°℃C旋转蒸发至约8mL，用氮气吹至约2mL，加3mL氢氧化钠溶液混匀待净化。7.3净化
将上述混匀的溶液全部过C8小柱，用4mL氢氧化钠溶液洗脱并定容至10mL，供高效液相色谱测定。
7.4测定
7.4.1高效液相色谱参考条件
a）波长：330nm。
b）色谱柱：硅胶柱，3.5μm，4.6mm×150mm，或相当者。c）：柱温：40°℃
d）流动相：乙酸铵溶液（4.2.1)。e）流动相流速：0.60mL/min。
f）进样量：20μL。
7.4.2色谱测定
根据样液中抑芽丹含量情况，选定峰面积相近的标准工作溶液，对标准工作溶液和试样溶液等体积参插进样，测定标准工作溶液和样液中抑芽丹的响应值均应在仪器检测的线性范围内。在上述色谱条件下，抑芽丹保留时间约为3.10min。标准色谱图参见附录A中图A。
7.5空白实验
除不加试样外，均按上述测定步骤进行。8结果计算和表述
用色谱数据处理机或按式（1）计算试样中抑芽丹的含量：X=
式中：
AixCsixV
X一一试样中抑芽丹残留含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：Ai—一样液中抑芽丹的峰面积；As——抑芽丹标准工作溶液的峰面积；V一一样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；Csi一一抑芽丹标准工作液的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）：最终样液所代表的试样量，单位为克（g）。m
9精密度
GB23200.222016
注：计算结果应扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。9.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录C的要求。
9.2在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录D的要求。
10定量限和回收率
10.1定量限
本方法抑芽丹的定量限为0.2mg/kg。10.2
回收率
当添加水平为0.2mg/kg、0.4mg/kg、2mg/kg时，抑芽丹在不同基质中的添加回收率参见附录B。附录A
（资料性附录）
抑芽丹标准品谱图
抑芽丹标准品谱图（1.5mg/L）
附录B
（资料性附录）
样品的添加浓度及回收率的实验数据表B.1样品的添加浓度及回收率的实验数据GB23200.22—2016
样品名称
蜂蜜核桃
糖炒板栗
添加浓度（mg/kg）
（规范性附录）
实验室内重复性要求
回收率（%）
82.5~95.5
81.2~94.8
90.2～100.2
83.5~96.5
80.2~101.2
91.0~104.9
80.5~94.0
83.4~97.8
90.2~100.6
81.5~99.5
84.2~97.8
90.2~102.6
表 C.1实验室内重复性要求
GB23200.22—2016
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
附录D
（规范性附录）
实验室间再现性要求
表D.1实验室间再现性要求
精密度
GB23200.22—2016
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
精密度
GB23200.22—2016
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