GB 23200.91-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中9种有机磷农药残留量的测定 气相色谱法 GB23200.91-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

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中华人民共和国国家标准
GB23200.912016
代替SN/T1776—2006
食品安全国家标准
动物源性食品中9种有机磷农药残留量的测定
气相色谱法
National food safety standardsDetermination of nine organophosphorus pesticides residues in animal-derivedfoods
Gaschromatography
2016-12-18发布
2017-06-18实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部
国家食品药品监督管理总局
GB23200.91—2016
本标准代替SN/T1776-2006《进出口动物源食品中九种有机磷农药残留量检测方法气相色谱法》本标准与SN/T1776-2006相比，主要变化如下：一标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式：一标准名称中“进出口动物源食品”改为“动物源食品”：一标准范围中增加“其它食品可参照执行”。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：SN/T1776-2006。
食品安全国家标准
GB23200.91—2016
动物源性食品中9种有机磷农药残留量的测定气相色谱法1范围
本标准规定了进出口火腿和腌制鱼干（蓄）中9种有机磷农药残留量检验的制样和气相色谱检测方法。
本标准适用于火腿和腌制鱼干（羞）中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、喹硫磷、杀扑磷、三唑磷农药残留量的检测，其它食品可参照执行。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试样经乙睛振荡提取，以凝胶色谱柱净化，用配有火焰光度检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。4试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682中规定的一级水。4.1试剂
4.1.1乙酸乙酯（C4HsO2）：色谱纯。4.1.2乙腈（C2H3N）：色谱纯。4.1.3环已烷（CoH12）：色谱纯。4.2溶液配制
4.2.1GPC洗脱液：乙酸乙酯+环已烷（1+1，体积比）：取100mL乙酸乙酯，加入100mL环已烷，摇匀备用。
4.3标准品
4.3.1有机磷类标准品：敌敌畏（dichlorvos，CAS：62-73-7），甲胺磷（methamidophos，CAS：10265-92-6），乙酰甲胺磷（acephate，CAS：30560-19-1），甲基对硫磷（parathionmethyl，CAS：298-00-0），马拉硫磷（malathion，CAS：121-75-5），对硫磷（parathion，CAS：56-38-2），喹硫磷(quinalphos，CAS：1776-83-6)，杀扑磷（methidathion，CAS：950-37-8)，三唑磷（triazophos，CAS：24017-47-8），纯度均≥99%。
4.4标准溶液配制
4.4.1敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、喹硫磷、杀扑磷、三唑磷标准储备溶液：分别称取适量标准品，分别用丙酮溶解定容至100mL，溶液浓度为100μg/mL，。临用前根据需要用丙酮稀释至适当浓度，作为混合标准工作液。保存于4℃冰箱内。5仪器和设备
5.1气相色谱仪，配有火焰光度检测器（磷滤光片525nm）。5.2分析天平：感量0.01g和0.0001g。5.3旋转蒸发器5.4凝胶净化成品柱（GPC）：25mmIDx400mm；填料：Bio-Beads，S-X3，38μm-75μm（在使用前需先做淋洗曲线）。5.5恒温振荡器。
5.6混匀器。
6试样制备与保存
从所取全部火腿或腌制鱼干样品中取出有代表性样品约500g，取样部位按GB2763附录A执行，I
GB23200.91—2016
用粉碎机粉碎，混合均匀，均分成两份，分别装入洁净容器作为试样。密封，并标明标记。在抽样和制样的操作过程中，应防止样品污染或发生残留物含量的变化。将试样于存放于-18°C冰箱下保存。
7分析步骤
7.1提取
称取20g粉碎的均匀试样（精确到0.01g）置于100mL具塞三角瓶中，加入50mL乙腈，在30℃土2℃振荡器上，振摇2h，过滤，用乙睛少量多次洗涤残渣，合并滤液，置40℃以下水浴减压浓缩至近干。
7.2净化
残渣用4.2.1溶剂定容至10mL，混匀2min，离心5min，3000r/min。取5.0mL上清液过GPC柱，流速5mL/min，用4.2.1溶剂洗脱，弃去前100mL淋洗液，收集100mL至165mL的洗脱液，在40℃以下水浴减压浓缩至近干，加入8mL乙酸乙酯溶解，定量转移至10mL离心管中，在40℃以下水浴中用平缓氮气流吹至干，火腿样品准确加入1.0mL丙酮，水产品（腌制品）准确加入5.0mL丙酮，混匀，供气相色谱测定。
7.3测定
7.3.1气相色谱参考条件
a）色谱柱：石英毛细管柱，DB-1701,30m×0.53mm（内径）X1.0μm（膜厚），或相当者；b）载气：氮气（纯度大于99.999%）：载气流速10mL/min；尾吹气流速：30mL/min：氢气流速：75mL/min，空气流速：100mL/min；c）柱温：初始温度150°C保持2min，以8°/min升至270C保持18min；d）进样口温度：250C：
e）检测器温度：250℃
f）进样方式：不分流进样：
g）进样量：2μL：
h）开阀时间：1.5min。
7.3.2色谱测定与确证
根据样品中被测有机磷农药的含量，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中各种有机磷的响应值均应在仪器的线性范围内。标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。在上述色谱条件下标准品的色谱图参见附录A中图A.1。7.4空白实验
除不加试样外，均按上述测定步骤进行。8结果计算和表述
用色谱数据处理机或按下式（1）计算试样中有机磷类农药的含量：X=AixCsixV
式中：
Xi一一试样中各有机磷类农药的残留含量，单位为毫克每千克，mg/kg：Ai—一样液中各有机磷类农药的峰面积；V一一样液最终定容体积，单位为毫升，mL：Asi一一标准工作液中各有机磷农药的峰面积：Csi一一标准工作液中有机磷农药的浓度，单位为微克每毫升，μg/mL；m一一最终样液所代表的试样量，单位为克，g。注：计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。9精密度
9.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录B的要求。
9.2在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录C的要求。
10定量限和回收率
10.1定量限
GB23200.91—2016
火腿样品：敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、喹硫磷、杀扑磷、三唑磷均为0.01mg/kg。
腌制鱼干（羞）样品：敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、喹硫磷、杀扑磷、三唑磷均为o.05mg/kg。10.2回收率
回收率和精密度的实验数据（在不同添加浓度范围内）如下：火腿样品：
a）敌敌畏：
添加浓度在0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.1mg/kg时回收率为74%~106%，精密度6.4%~11.7%。b）甲胺磷：
添加浓度在0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.1mg/kg时回收率为74.5%~106%，精密度9.6%~11.1%。c）乙酰甲胺磷：
添加浓度在0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.1mg/kg时回收率为74%~106%，精密度10.9%~11.7%。d）甲基对硫磷：
添加浓度在0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.1mg/kg时回收率为74%~103%。，精密度8.6%~11.5%e）马拉硫磷：
添加浓度在0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.1mg/kg时回收率为72%~104%，精密度7.4%~10.9%。f）对硫磷：
添加浓度在0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.1mg/kg时回收率为71%~105%，精密度6.5%~13.1%。g）喹硫磷：
添加浓度在0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.1mg/kg时回收率为78%~105%，精密度8.0%~9.5%。h）杀扑磷：
添加浓度在0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.1mg/kg时回收率为79%~105%，精密度7.5%~9.2%。i）三唑磷：
添加浓度在0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.1mg/kg时回收率为78%~105%，精密度7.8%~9.5%。水产品（腌制品）样品：
a）敌敌畏：
添加浓度在0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.5mg/kg时回收率为72%~103%，精密度9.8%~11.0%。b）甲胺磷：
添加浓度在0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.5mg/kg时回收率为78%~108%，精密度7.0%~9.4%c）乙酰甲胺磷：
添加浓度在0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.5mg/kg时回收率为70%~104%，精密度9.0%~9.8%d）甲基对硫磷：
添加浓度在0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.5mg/kg时回收率为82%~106%，精密度7.3%~10.1%e）马拉硫磷：此内容来自标准下载网
添加浓度在0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.5mg/kg时回收率为78%~104%，精密度8.4%~9.2%f）对硫磷：
添加浓度在0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.5mg/kg时回收率为80%~109%，精密度7.2%~11.3%g）喹硫磷：
添加浓度在0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.5mg/kg时回收率为74%~104%，精密度9.6%~11.4%h）杀扑磷：
添加浓度在0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.5mg/kg时回收率为72%~105%，精密度9.6%~11.2%i）三唑磷：
添加浓度在0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.5mg/kg时回收率为79%~105%，精密度7.4%~8.2%3
敌敌畏（2.4min）
甲胺磷（3.3min）
乙酰甲胺磷（5.9min）
甲基对硫磷（10.4min）
马拉硫磷（10.7min）
对硫磷（11.3min）
喹硫磷（11.7min）
杀扑磷（12.6min）
三唑磷（14.9min）
附录A
（资料性附录）
标准品色谱图
图A.19种有机磷标准品的气相色谱图GB23200.91—2016
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
（规范性附录）
实验室内重复性要求
实验室内重复性要求
精密度
GB23200.91—2016
被测组分含量
>0.001≤0.01
>0.01≤0.1
（规范性附录）
实验室间再现性要求
表C.1实验室间再现性要求
精密度
GB23200.91—2016
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