GB 29951-2013 食品安全国家标准 食品添加剂 柠檬酸脂肪酸甘油酯 GB29951-2013 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
GB29951—2013
食品安全国家标准
食品添加剂
2013-11-29发布
柠檬酸脂肪酸甘油酯
2014-06-01实施
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围Www.bzxZ.net
食品安全国家标准
柠檬酸脂肪酸甘油酯
食品添加剂
GB29951—2013
本标准适用于由甘油与柠檬酸和可食用脂肪酸酯化制得、或由可食用脂肪酸的单双甘油酯混合物与柠檬酸反应制得的食品添加剂柠檬酸脂肪酸甘油酯。它由柠檬酸和可食用脂肪酸与甘油的混合酯组成，可含有少量游离脂肪酸、游离甘油、游离柠檬酸和单双甘油酯，可全部或部分被氢氧化钠或氢氧化钾中和。2
结构式
CH2-OR
CH2—OR3
其中，RI、R,和R中至少有一个为柠檬酸基团，一个为脂肪酸基团，其他可以是柠檬酸、脂肪酸或氢。3技术要求
3.1感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
理化指标
白色至浅棕色
油状至蜡状
理化指标应符合表2的规定。
硫酸灰分，w/%
游离甘油，w/%
总甘油，w/%
总柠檬酸，w/%
总脂肪酸，W/%
铅（Pb）/（mg/kg）
检验方法
取适量试样置于白瓷盘内，在自然光线下观察其色泽和状态
表2理化指标
0.5（未中和产品）
10（部分或完全中和的产品）
检验方法
附录A中A.3
附录A中A.4
附录A中A.5
附录A中A.6
附录A中A.7
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB29951—2013
本标准除另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682-2008中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
不溶于冷水，可分散于热水，可溶于油脂，不溶于冷乙醇。A.3硫酸灰分的测定
A.3.1分析步骤
称取2g试样，精确至0.0001g，置于已在800℃±25℃下灼烧至恒重的埚中，加入少量硫酸，缓缓加热，直至试样完全挥发或炭化。继续加热至硫酸蒸汽逸尽，在800℃±25℃的高温炉中灼烧至恒重。A.3.2结果计算
硫酸灰分的质量分数Wi按式（A.1）计算：mmo×100%.
式中：
灼烧后和残渣的质量，单位为克（g)：埚的质量，单位为克（g)；
试样的质量，单位为克（g）。
A.4游离甘油的测定
试剂和溶液
冰乙酸。
三氯甲烷。
A.4.1.3高碘酸溶液：将5.4g高碘酸溶解在100mL水和1900mL冰乙酸的混合液中，混匀，避光保存在具塞玻璃瓶中。
A.4.1.4碘化钾溶液：150g/L。
A.4.1.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S,O3)=0.1mol/L。A.4.1.6淀粉指示液：10g/L。
2分析步骤
试样溶液的制备
GB29951—2013
先将试样熔融（温度不超过其熔点10℃），并充分混匀。准确称取1g混匀后的试样，精确至0.001g，置于100mL容量瓶中，加入50mL三氯甲烷使之溶解，再加入25mL水，加塞密闭，强烈震摇30s～60s，然后静置使三氯甲烷与水相分层（如形成乳浊状，则可加冰乙酸3mL或4mL破乳）。使用玻璃虹吸管：将水相转移至另一个100mL容量瓶中。再分别用25mL、25mL和20mL水萃取三氯甲烷溶液3次。将萃取后的水相集中到同一个容量瓶中，加水定容至100mL，混匀，此为试样溶液。A.4.2.2测定
准备两个500mL的碘量瓶，分别加入50mL高碘酸溶液。移取50mL试样溶液（A.4.2.1），置于其中一个碘量瓶中。移取50mL水，置于另一个碘量瓶中，做空白试验。分别摇匀后，静置30min～90min在每个碘量瓶中分别加入20mL碘化钾溶液，小心摇匀后，在暗处静置1min～5min。再分别加入100ml水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液分别进行滴定，滴定时用磁力搅拌器搅拌以保持溶液充分混匀。滴定至碘的棕色消退后，分别加入2mL淀粉指示液，继续滴定，至溶液蓝色消退即为滴定终点。A.4.3结果计算
游离甘油的质量分数W2按公式（A.2）计算：W2
(V-V)×c×M
m×(50/100)x1000×4
式中：
Vo空白滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V试样水溶液滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；c硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；M甘油的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）[M（C,H：Os）=92]m试样的质量，单位为克（g）；50/100试样溶液的体积比；
1000体积换算因子：
4换算因子。
A.5总甘油的测定
A.5.1试剂和溶液
A.5.1.1冰乙酸。
A.5.1.2三氯甲烷。
A.5.1.3氢氧化钾-乙醇溶液：0.5moL/L。（A.2）
A.5.1.4高碘酸溶液：溶解5.4g高碘酸在100mL水和1900mL冰乙酸的混合液中，避光保存在具塞玻璃瓶中。
A.5.1.5碘化钾溶液：150g/L。
A.5.1.6硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2SO3)=0.1mol/L。A.5.1.7淀粉指示液：10g/L。
A.5.2仪器和设备
A.5.2.1圆底烧瓶：250mL
A.5.2.2回流冷凝器。
A.5.3分析步骤
A.5.3.1试样溶液的制备
GB29951—2013
称取约2g试样，精确至0.001g，置于圆底烧瓶中，加入50mL氢氧化钾-乙醇溶液。将装有混合液的烧瓶与回流冷凝器相连，加热回流30min。用3份每份为25mL的水将圆底烧瓶中的混合液转移至1L容量瓶中，准确加入99mL三氯甲烷和25mL冰乙酸，再加入约500mL水，剧烈震摇约1min。用水稀释至刻度，充分混匀，静置让其分层。分层后得到的水相为试样溶液。A.5.3.2测定
准备两个400mL的烧杯，分别加入50mL高碘酸溶液。移取50mL试样溶液（A.5.3.1），置于其中一个烧杯中。移取50mL水，置于另一个烧杯中，做空白试验。小心摇匀后，盖上玻璃皿，暗处静置30min～90min。在每一个烧杯中分别加入20mL碘化钾溶液，小心摇匀后，静置1min～5min。再分别加入100mL水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液分别进行滴定，滴定时用磁力搅拌器搅拌以保持溶液充分混匀。滴定至碘的棕色消退后，分别加入2mL淀粉指示液，继续滴定，至溶液蓝色消退即为滴定终点。A.5.4结果计算
总甘油含量的质量分数w3按公式（A.3）计算：(V-V)xcxM
+100%......
Ws=mx(50/900)x1000×4
式中：
Vo空白滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V试样水溶液滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；C
硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；甘油的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）[M（C3HsO3）=92]；M
试样的质量，单位为克（g）；
50/900—试样溶液的体积比；
1000体积换算因子；
4换算因子。
A.6总柠檬酸的测定
A.6.1原理
...(A.3)
用氢氧化钾-乙醇溶液对试样进行皂化，通过萃取去除脂肪酸，试样中的柠檬酸转化成三甲硅烷(TMS）衍生物，采用气相色谱法进行分析。A.6.2试剂和材料
A.6.2.1庚烷。
A.6.2.2盐酸。
A.6.2.3吡啶。
A.6.2.4三甲基氯硅烷(TMCS)。
A.6.2.5六甲基二硅烷(HMDS)。
A.6.2.6N-甲基-N-三甲硅烷基-三氟乙酰胺(MSTFA)A.6.2.7氢氧化钾-乙醇溶液：0.5mol/L。A.6.2.8酒石酸溶液：1mg/mL。
A.6.2.9柠檬酸对照溶液：3mg/mL。4
A.6.3仪器和设备
A.6.3.1回流冷凝器。
A.6.3.2旋转蒸发器。
A.6.3.3分液漏斗。
A.6.3.4气相色谱仪：配备火焰离子化检测器。A.6.4分析步骤
A.6.4.1皂化反应
GB29951—2013
称取约1g试样，精确至0.001g，置于一圆底烧瓶中，加入25mL氢氧化钾-乙醇溶液，将装有混合液的烧瓶与回流冷凝器相连，回流30min。用盐酸对混合液进行酸化，然后在旋转蒸发器中对其进行蒸发。A.6.4.2萃取
用不超过50mL的水将烧瓶中的蒸发浓缩物（A.6.4.1）定量转移到一个分液漏斗中，用3份每份为50mL的庚烷进行萃取，弃去萃取物，将水相层转移至一个100mL的容量瓶中，中和后加水稀释至刻度，混匀后备用。
A.6.4.3衍生反应
吸取1mL经A.6.4.2步骤得到的溶液以及1mL酒石酸溶液，加入到一个10mL带盖的圆底烧瓶中，蒸发至干。加入1mL吡啶、0.2mL三甲基氯硅烷(TMCS)、0.4mL六甲基二硅烷(HMDS)和0.1mLN-甲基-N-三甲硅烷基-三氟乙酰胺(MSTFA)。将烧瓶的盖子盖紧并小心旋转直至溶质全部溶解。将烧瓶置入烘箱中，在60℃下加热1h，得到三甲硅烷(TMS)衍生化的试样溶液A.6.4.4气相色谱分析
A.6.4.4.1参考气相色谱条件
A. 6. 4. 4. 1. 1
色谱柱：玻璃柱，1.8m×2mm（内径），填充料为10%的聚二甲基硅氧烷（DC-200），载体为红硅藻土（Q）（180um/150μm）：或其他等同分离效果的色谱柱和色谱条件。A.6.4.4.1.2柱温：165℃。
A.6.4.4.1.3进样口温度：240℃。A.6.4.4.1.4检测器温度：240℃。A. 6. 4. 4. 1. 5
载气：氮气。
载体流速：24mL/min。
A.6.4.4.1.6
进样量：5μL
A.6.4.4.1.7
A.6.4.4.2测定
在A.6.4.4.1参考气相色谱条件下，对试样溶液（A.6.4.3）进行色谱分析，记录色谱图。用1mL柠檬酸对照溶液代替1mL的试样溶液，重复上述的衍生反应（A.6.4.3）和气相色谱分析。A.6.5结果计算
总柠檬酸的质量分数W4按式（A.4）计算：Acs×ATR×mcR×100
Ars×Acr×m
式中：
：（A.4）
试样溶液色谱图中柠檬酸的峰面积值：柠檬酸对照溶液色谱图中酒石酸的峰面积值；1mL柠檬酸对照溶液中柠檬酸的质量，单位为克（g)；稀释倍数：
试样溶液色谱图中酒石酸的峰面积值：柠檬酸对照溶液色谱图中柠檬酸的峰面积值；试样的质量，单位为克（g）。
总脂肪酸的测定
试剂和材料
无水硫酸钠。
A.7.1.2盐酸。
乙醚。
A.7.1.4氯化钠溶液：100g/L。
A.7.1.5氢氧化钾-乙醇溶液：1mol/L。A.7.1.6甲基橙指示液：1g/L。
仪器和设备
A.7.2.1分液漏斗。
A.7.2.2回流冷凝器。
A.7.3分析步骤
GB29951—2013
称取约5g试样，精确至0.001g，置于一个250mL的圆底烧瓶中，加入50mL氢氧化钾-乙醇溶液，在水浴上回流1h。用3份每份为25mL水将烧瓶中皂化反应后的混合液转移到一个1L的分液漏斗中，加入5滴甲基橙指示液。小心加入盐酸直至溶液颜色变成鲜红色，然后摇匀，以分离出脂肪酸。用三份每份为100mL乙醚萃取分离出来的脂肪酸。合并萃取液，用50mL氯化钠溶液进行洗脱，直至洗出的氯化钠溶液为中性。用无水硫酸钠干燥试样溶液，过滤。然后在蒸气浴上将滤液中的乙醚蒸发掉，再放置10min，称量残留物。
A.7.4结果计算
总脂肪酸的质量分数Ws按式（A.5）计算：w.
式中：
ml×100%
蒸发后残留物的质量，单位为克（g）：试样的质量，单位为克（g）。
：（A.5)
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