GB 31604.27-2016
基本信息
标准号： GB 31604.27-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品接触材料及制品 塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
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相关标签： 食品安全 国家标准 食品 接触 材料 制品 塑料 环氧乙烷 环氧丙烷 测定
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标准简介
GB 31604.27-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的测定
GB31604.27-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB 31604.27—2016
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的测定2016-10-19发布
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-04-19实施
GB31604.272016
本标准代替GB/T23296.11—2009《食品接触材料塑料中环氧乙烷和环氧丙烷含量的测定气
相色谱法》。
本标准与GB/T23296.11一2009相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品接触材料及制品测定”；
增加了“顶空气相色谱-质谱法”测定环氧乙烷与环氧丙烷塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的
1范围
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的测定本标准规定了食品接触材料及制品中环氧乙烧和环氧丙烷的测定方法。本标准适用于塑料食品接触材料及制品中环氧乙烷和环氧丙烷的测定。第一法顶空气相色谱-质谱法
2原理
GB31604.27—2016
样品中环氧乙烷或环氧内烷经N.N-二甲基乙酰胺（DMAC）提取后，采用顶空进样，在色谱柱中环氧乙烷或环氧丙烷与内标物乙醚及其他组分分离，用质谱检测器检测，以内标法定量。3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3.1试剂
N.N-二甲基乙酰胺（简称DMAC，C,HNO，CAS号：127-19-5）：色谱纯，色谱图上与环氧乙烷或环氧丙烷有相同保留时间的杂质峰面积不得超过1%。3.2标准品
3.2.1环氧乙烷（C,H,O.CAS号：75-21-8）：纯度≥99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
3.2.2环氧丙烷（C.H.O,CAS号：200-879-2)：纯度≥99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
3.2.3乙醚（C,H1.O.CAS号：60-29-7）：纯度99.5%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。色谱图上与环氧乙烷或环氧丙烷有相同保留时间的杂质峰面积不得超过1%。3.3标准溶液配制
3.3.1环氧乙烷标准储备液
称取50mg（精确到0.0001g）环氧乙烷，用DMAC溶解后，定容至50mL，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液在4℃下避光密封储存，有效期为2个月。1
3.3.2环氧丙烷标准储备液
GB31604.27—2016
称取50mg（精确到0.0001g)环氧丙烷，用DMAC溶解后，定容至50mL，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液储存条件同3.3.1。3.3.3环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液量取5mLDMAC于50mL容量瓶中，用刻度吸量管分别吸取2.0mL环氧乙烷标准储备液（3.3.1)及1.0mL环氧丙烷标准储备液（3.3.2）于该容量瓶中，用DMAC定容，获得环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液。环氧乙烷、环氧丙烷浓度分别为40.0uμg/mL、20.0μg/mL。溶液储存条件同3.3.1。3.3.4环氧乙烷、环氧丙烷混标溶液用刻度吸量管分别吸取5.0mLDMAC于6个10mL容量瓶中，分别用微量注射器吸取25uL、50μL、100μL、250μL、500μL1000μL环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液（3.3.3）加人上述6个容量瓶中，用DMAC定容。获得环氧乙烷的浓度分别为0.1μg/mL，0.2ug/mL、0.4μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、4.0μg/mL，环氧丙烷的浓度分别为0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL。溶液储存条件同3.3.1。3.3.5乙醚内标储备液
称取50mg（精确至0.0001g）乙醚于预先盛有5mLDMAC的50mL容量瓶中，用DMAC定容，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液储存条件同3.3.1。3.3.6乙醚内标中间溶液
量取5mLDMAC于10mL容量瓶中，再用刻度吸量管吸取2.5mL的乙醚内标储备液（3.3.5）于该容量瓶中，用DMAC定容，获得乙醚内标中间溶液。其浓度为250.0μg/mL。溶液储存条件同3.3.1。4仪器和设备
气相色谱-质谱联用仪：配备电子轰击离子源（EI）和顶空自动进样器。4.2
微量注射器：10μL、100μL、1000μ。4.3
顶空瓶：20mL.配备铝盖和丁基橡胶或硅树脂橡胶隔垫，隔垫接触样品一面应涂有聚四氟乙烯，4.4
分析天平：感量0.0001g。
机械振荡器、
5分析步骤
5.1试样处理
可溶于DMAC的试样直接称量；不溶于DMAC的试样，使用冷冻研磨仪或剪刀等切割工具将其破碎成粒径小于1mm×1mm后，尽快称量。切割样品时，不可使其发热变软，5.2试样溶液的制备
称取1.0g土0.1g试样（5.1）于顶空瓶中，用刻度吸量管吸取5.0mLDMAC于顶空瓶中，用微量注射器加人10μL的乙醚内标中间溶液（3.3.6）后，尽快用盖密封。对于可溶于DMAC的试样，用机械振荡器以每两秒一次的频率振荡顶空瓶直至试样溶解；对于不溶于DMAC的试样，用机械振荡器以每两2
GB31604.27—2016
秒一次的频率振荡顶空瓶4h。若样品浓度超出线性范围，可在加人内标溶液前用DMAC适当稀释，使其浓度处于线性范围内。
空白溶液的制备
除不加试样外，采用与5.2完全相同的分析步骤、试剂和用量5.4
仪器参考条件
5.4.1顶空进样器条件
顶空进样器条件列出如下：
样品平衡时间：可溶于DMAC的样品为30min，不溶于DMAC的样品为60min；a）
顶空瓶温度：100℃：
定量环温度：105℃；
传输线温度：110℃。
5.4.2气相色谱条件
气相色谱条件列出如下：
色谱柱：键合苯乙烯-二乙烯苯的PLOT柱，柱长30m，内径0.32mm，膜厚20μm；a
b）进样口温度：200℃；
进样方式：分流进样，分流比为1：1；c）
柱温：60℃下恒温1min，以10℃/min升至100℃.以20℃/min升至180℃并恒温2min，以30℃/min升至250℃并恒温4min；e)
载气：氨气。
5.4.3质谱条件
质谱条件列出如下：
a）质谱接口温度：280℃；
四级杆温度：150℃；
电离方式：EI：
电离能量：70eV；
测定方式：选择离子监测模式，监测离子范围：m/15～m/100。环氧乙烷的特征离子为15、e)
29、43、44.其中44为定量离子；环氧丙烷的特征离子为28、31、43、58，其中58为定量离子；乙醚的特征离子为31、45、59、74,其中74为定量离子。5.5标准曲线的制作
用刻度吸量管分别吸取5.0mL环氧乙烷、环氧丙烷混标溶液（3.3.4）于6个顶空瓶中，再用微量注射器分别加人10μL乙醚内标中间溶液（3.3.6），尽快用盖密封。按照5.4所列测定条件，分别将上述溶液依次通过顶空气相色谱-质谱仪测定。分别以溶液中环氧乙烧（或环氧内烧）浓度为横座标，单位为微克每毫升（ug/mL），以对应环氧乙烷（或环氧丙烷)峰面积与乙醚峰面积之比为纵座标，分别绘制标准曲线。标准色谱图参见A，1。
5.6试样溶液的测定
GB31604.27—2016
将试样溶液和空白溶液注人顶空气相色谱-质谱仪测定，得到环氧乙烷（或环氧丙烷）与乙醛醚峰面积之比，由标准曲线得到试样溶液中环氧乙烷（或环氧丙烷)的浓度。5.7定性
在相同的实验条件下进行样品测定时，若试样溶液中待测物色谱峰的保留时间与相应的标准品色谱峰的保留时间的偏差在士2.5%以内，并且在扣除背景后的样品质谱中，所选择的离子均出现，且样品谱图中定性离子的相对丰度与浓度接近的标准溶液谱图中对应定性离子的相对丰度进行比较，偏差不超过表1规定的范围，则可判定为样品中存在该种待测物。环氧乙烷、环氧丙烷与乙醚的特征离子及其丰度比见表2。
表1定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度K/%
允许最大偏差/%
化学名称
环氧乙烷
环氧丙烷
环氧乙烷、环氧丙烷与乙醚的特征离子及其丰度比表2
分子式
6分析结果的表述
定性离子及其丰度比
15:29:43:44-55:100:23:79
28:31:43:58-10032:37:81
3145:59:74=10045±67±44
试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）含量按式(1)计算：X, =p:×Vxf×10-
mx10-3
式中：
定量离子
++-...(1)
试样中残留环氧乙烷（或环氧丙烷)的含量，单位为毫克每千克（mg/kg)；依据校准曲线获得提取液中环氧乙烷(或环氧丙烷）的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL)；试样溶液体积，单位为每毫升（mL）；浓度稀释因子；
单位换算因子：
试样称样量，单位为克（g）。
计算结果保留两位有效数字。
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过其算术平均值的10%。4
8其他
GB31604.27—2016
环氧烷检出限为0.2mg/kg，定量限为0.5mg/kg：环氧丙烷检出限为0.1mg/kg，定量限为0.3mg/kg
第二法顶空气相色谱法
9原理
样品中环氧乙烷或环氧丙烷经N，N-二甲基乙酰胺（DMAC)提取后，采用顶空进样，在色谱柱中环氧乙烷或环氧丙烷与内标物乙醚及其他组分分离.用氢火焰离子化检测器检测。按标准加人法绘制标准曲线，以内标法定量。此内容来自标准下载网
试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水10.1试剂
N.N-二甲基乙酰胺（C,H,NO.CAS号：127-19-5）：色谱纯，色谱图上与环氧乙烷或环氧丙烷有相同保留时间的杂质峰面积不得超过1%。10.2标准品
10.2.1环氧乙烷（C，H,O,CAS号：75-21-8）：纯度99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
10.2.2环氧丙烷（C，H,O.CAS号：200-879-2）：纯度≥99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
10.2.3乙醚（C,H1。O.CAS号：60-29-7）：纯度≥99.5%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。色谱图上与环氧乙烷或环氧内烷有相同保留时间的杂质峰面积不得超过1%。10.3标准溶液配制
10.3.1环氧乙烷标准储备液
称取50mg（精确到0.0001g）环氧乙烷，用DMAC溶解后，定容至50mL，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液在4℃下避光密封储存，有效期为2个月。10.3.2环氧丙烷标准储备液
称取50mg（精确到0.0001g）环氧丙烷，用DMAC溶解后，定容至50mL，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液在4℃下避光密封储存，有效期为2个月。10.3.3环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液分别量取5mLDMAC于6个10mL容量瓶中，用微量注射器分别吸取0μL、40μL、100μL、5
GB31604.27—2016
200μL、300μL、400μL环氧乙烷标准储备液（10.3.1）于上述6个容量瓶中，再用微量注射器分别吸取0L、40uL、100uL、200L、300μL、400uL环氧内烷标准储备液（10.3.2）于上述6个容量瓶中，用DMAC定容至刻度，获得环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液。其中，环氧乙烷的浓度分别为0μg/mL、4μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、30μg/mL、40μg/mL，环氧丙烷的浓度分别为0μg/mL、4μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、30μg/mL、40μg/mL。溶液储存条件同10.3.1。10.3.4乙醚内标储备液
称取50mg（精确到0.0001g）乙醚，用DMAC溶解后，定容至50mL，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液储存条件同10.3.1。10.3.5乙醚内标中间溶液
量取5mLDMAC于10mL容量瓶中，再用刻度吸量管吸取3.0mL乙醚内标储备液（10.3.4）于该容量瓶中，用DMAC定容，获得乙醚内标中间液。其中，乙醚为300uμg/mL。溶液储存条件同10.3.1。11
仪器和设备
气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器（FID）和顶空自动进样器。11.2微量注射器：10μL、100μL、1.000μL。11.3
顶空瓶：20mL，配备铝盖和丁基橡胶或硅树脂橡胶隔垫，隔垫接触样品一面应涂有聚四氟乙烯。11.4
分析天平：感量0.0001g。
机械振荡器。
分析步骤
12.1试样处理
可溶于DMAC的试样直接称量；不溶于DMAC的试样，使用冷冻研磨仪或剪刀等切割工具将其破碎成粒径小于1mm×1mm后，尽快称量。切割样品时，不可使其发热变软。12.2标准加入法标准工作溶液制备分别称取6份质量为0.200g土0.005g试样于6个顶空瓶中，用刻度吸量管分别吸取1.0mLDMAC于6个顶空瓶中。分别用微量注射器准确加入10uL环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液（10.3.3）于6个顶空瓶中，再分别用微量注射器准确加人10μL的乙醚内标中间溶液（10.3.5）后，尽快用盖密封。添加到试样中环氧乙烷、环氧丙烷的标准工作溶液浓度均分别为0mg/kg、0.2mg/kg、0.5mg/kg、1.0mg/kg、1.5mg/kg、2.0mg/kg，内标乙醚含量为1.5mg/kg。对于可溶于DMAC的试样，用机械振荡器以每两秒一次的频率振荡顶空瓶直至试样溶解；对于不溶于DMAC的试样，用机械振荡器以每两秒一次的频率振荡顶空瓶4h。注：标准工作溶液是由添加到试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）总量除以试样质量得到，单位为mg/kg。12.3仪器参考条件
12.3.1顶空进样器条件
顶空进样器条件列出如下：
a）样品平衡时间：可溶于DMAC的样品为30min，不溶于DMAC的样品为60min；6
顶空瓶温度：100℃；
定量环温度：105℃；
传输线温度：110℃。
气相色谱条件
气相色谱条件列出如下：
GB31604.27—2016
色谱柱：键合苯乙烯-二乙烯苯的PLOT柱，柱长30m，内径0.32mm，膜厚20μm；进样口温度：200℃；
进样方式：分流进样，分流比为1：1；检测器温度：300℃；
柱温箱：50℃下恒温10min，以10℃/min升至100℃并恒温15min，以20℃/min升至220℃并恒温10min；
载气：氮气；
载气流速：5.7mL/min；
氢气流速：30mL/min；
空气流速：400mL/min。
标准曲线的制作
按照12.3所列测定条件，将标准加人法标准工作溶液（12.2)依次进样测量。以添加到试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）的浓度为横坐标（轴），单位以“毫克每千克（mg/kg）”表示，以环氧乙烷（或环氧丙烷）峰面积与乙醚峰面积比值为纵坐标（y轴）绘制标准曲线，如图1及式（2）。标准色谱图参见A.2。来
样品巾H标物浓度的负数
浓度（my/ky）
图1标准加入法的标准曲线图
同时，按式（2)计算标准曲线的回归参数：y=aXr,+b
式中：
环氧乙烷（或环氧丙烷）与乙醚峰面积比值；回归曲线的斜率；
添加到试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）的浓度，单位为毫克每千克（mg/kg）)；回归曲线的截距。
试样溶液的测定
GB31604.27—2016
根据标准加人法的原理，试液不需要再单独进行测定，试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）含量可由标准加人法的标准曲线的制作得出。13
分析结果的表述
图表测定法
根据外延法，将图1中标准曲线回延至轴，其在3轴上的截距一C的绝对值与试样中环氧乙烷（或环氧内烷）的浓度值相等，从标准曲线图上可直接读取试样中环氧乙烷（或环氧内烷）的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）。
回归参数计算法
根据回归参量α、6，试样中的环氧乙烷（或环氧丙烷）的含量，按式（3）计算：C
式中：
试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：—回归曲线的截距；
回归曲线的斜率。
计算结果保留两位有效数字。
4精密度
...........3)
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过其算术平均值的10%。15其他
方法的环氧乙烷检出限为0.08mg/kg，定量限为0.2mg/kg；环氧丙烷检出限为0.08mg/kg，定量限为0.2mg/kg。
附录A
环氧乙烷、环氧丙烷标准的色谱图环氧乙烷、环氧丙烷标准的总离子流图（顶空气相色谱-质谱法）见图A.1。丰度！
20 000
16:000
12 000
环筑/烷
环氧内烯
GB31604.27—2016
图A.1环氧乙烷、环氧丙烷标准的总离子流图（顶空气相色谱-质谱法）环氧乙烷、环氧丙烷标准的顶空气相色谱图见图A.2。pat
环氧乙炼
环氧内烷
环氧乙烷、环氧丙烷标准的顶空气相色谱图t/min
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GB 31604.27—2016
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的测定2016-10-19发布
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-04-19实施
GB31604.272016
本标准代替GB/T23296.11—2009《食品接触材料塑料中环氧乙烷和环氧丙烷含量的测定气
相色谱法》。
本标准与GB/T23296.11一2009相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品接触材料及制品测定”；
增加了“顶空气相色谱-质谱法”测定环氧乙烷与环氧丙烷塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的
1范围
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的测定本标准规定了食品接触材料及制品中环氧乙烧和环氧丙烷的测定方法。本标准适用于塑料食品接触材料及制品中环氧乙烷和环氧丙烷的测定。第一法顶空气相色谱-质谱法
2原理
GB31604.27—2016
样品中环氧乙烷或环氧内烷经N.N-二甲基乙酰胺（DMAC）提取后，采用顶空进样，在色谱柱中环氧乙烷或环氧丙烷与内标物乙醚及其他组分分离，用质谱检测器检测，以内标法定量。3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3.1试剂
N.N-二甲基乙酰胺（简称DMAC，C,HNO，CAS号：127-19-5）：色谱纯，色谱图上与环氧乙烷或环氧丙烷有相同保留时间的杂质峰面积不得超过1%。3.2标准品
3.2.1环氧乙烷（C,H,O.CAS号：75-21-8）：纯度≥99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
3.2.2环氧丙烷（C.H.O,CAS号：200-879-2)：纯度≥99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
3.2.3乙醚（C,H1.O.CAS号：60-29-7）：纯度99.5%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。色谱图上与环氧乙烷或环氧丙烷有相同保留时间的杂质峰面积不得超过1%。3.3标准溶液配制
3.3.1环氧乙烷标准储备液
称取50mg（精确到0.0001g）环氧乙烷，用DMAC溶解后，定容至50mL，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液在4℃下避光密封储存，有效期为2个月。1
3.3.2环氧丙烷标准储备液
GB31604.27—2016
称取50mg（精确到0.0001g)环氧丙烷，用DMAC溶解后，定容至50mL，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液储存条件同3.3.1。3.3.3环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液量取5mLDMAC于50mL容量瓶中，用刻度吸量管分别吸取2.0mL环氧乙烷标准储备液（3.3.1)及1.0mL环氧丙烷标准储备液（3.3.2）于该容量瓶中，用DMAC定容，获得环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液。环氧乙烷、环氧丙烷浓度分别为40.0uμg/mL、20.0μg/mL。溶液储存条件同3.3.1。3.3.4环氧乙烷、环氧丙烷混标溶液用刻度吸量管分别吸取5.0mLDMAC于6个10mL容量瓶中，分别用微量注射器吸取25uL、50μL、100μL、250μL、500μL1000μL环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液（3.3.3）加人上述6个容量瓶中，用DMAC定容。获得环氧乙烷的浓度分别为0.1μg/mL，0.2ug/mL、0.4μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、4.0μg/mL，环氧丙烷的浓度分别为0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL。溶液储存条件同3.3.1。3.3.5乙醚内标储备液
称取50mg（精确至0.0001g）乙醚于预先盛有5mLDMAC的50mL容量瓶中，用DMAC定容，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液储存条件同3.3.1。3.3.6乙醚内标中间溶液
量取5mLDMAC于10mL容量瓶中，再用刻度吸量管吸取2.5mL的乙醚内标储备液（3.3.5）于该容量瓶中，用DMAC定容，获得乙醚内标中间溶液。其浓度为250.0μg/mL。溶液储存条件同3.3.1。4仪器和设备
气相色谱-质谱联用仪：配备电子轰击离子源（EI）和顶空自动进样器。4.2
微量注射器：10μL、100μL、1000μ。4.3
顶空瓶：20mL.配备铝盖和丁基橡胶或硅树脂橡胶隔垫，隔垫接触样品一面应涂有聚四氟乙烯，4.4
分析天平：感量0.0001g。
机械振荡器、
5分析步骤
5.1试样处理
可溶于DMAC的试样直接称量；不溶于DMAC的试样，使用冷冻研磨仪或剪刀等切割工具将其破碎成粒径小于1mm×1mm后，尽快称量。切割样品时，不可使其发热变软，5.2试样溶液的制备
称取1.0g土0.1g试样（5.1）于顶空瓶中，用刻度吸量管吸取5.0mLDMAC于顶空瓶中，用微量注射器加人10μL的乙醚内标中间溶液（3.3.6）后，尽快用盖密封。对于可溶于DMAC的试样，用机械振荡器以每两秒一次的频率振荡顶空瓶直至试样溶解；对于不溶于DMAC的试样，用机械振荡器以每两2
GB31604.27—2016
秒一次的频率振荡顶空瓶4h。若样品浓度超出线性范围，可在加人内标溶液前用DMAC适当稀释，使其浓度处于线性范围内。
空白溶液的制备
除不加试样外，采用与5.2完全相同的分析步骤、试剂和用量5.4
仪器参考条件
5.4.1顶空进样器条件
顶空进样器条件列出如下：
样品平衡时间：可溶于DMAC的样品为30min，不溶于DMAC的样品为60min；a）
顶空瓶温度：100℃：
定量环温度：105℃；
传输线温度：110℃。
5.4.2气相色谱条件
气相色谱条件列出如下：
色谱柱：键合苯乙烯-二乙烯苯的PLOT柱，柱长30m，内径0.32mm，膜厚20μm；a
b）进样口温度：200℃；
进样方式：分流进样，分流比为1：1；c）
柱温：60℃下恒温1min，以10℃/min升至100℃.以20℃/min升至180℃并恒温2min，以30℃/min升至250℃并恒温4min；e)
载气：氨气。
5.4.3质谱条件
质谱条件列出如下：
a）质谱接口温度：280℃；
四级杆温度：150℃；
电离方式：EI：
电离能量：70eV；
测定方式：选择离子监测模式，监测离子范围：m/15～m/100。环氧乙烷的特征离子为15、e)
29、43、44.其中44为定量离子；环氧丙烷的特征离子为28、31、43、58，其中58为定量离子；乙醚的特征离子为31、45、59、74,其中74为定量离子。5.5标准曲线的制作
用刻度吸量管分别吸取5.0mL环氧乙烷、环氧丙烷混标溶液（3.3.4）于6个顶空瓶中，再用微量注射器分别加人10μL乙醚内标中间溶液（3.3.6），尽快用盖密封。按照5.4所列测定条件，分别将上述溶液依次通过顶空气相色谱-质谱仪测定。分别以溶液中环氧乙烧（或环氧内烧）浓度为横座标，单位为微克每毫升（ug/mL），以对应环氧乙烷（或环氧丙烷)峰面积与乙醚峰面积之比为纵座标，分别绘制标准曲线。标准色谱图参见A，1。
5.6试样溶液的测定
GB31604.27—2016
将试样溶液和空白溶液注人顶空气相色谱-质谱仪测定，得到环氧乙烷（或环氧丙烷）与乙醛醚峰面积之比，由标准曲线得到试样溶液中环氧乙烷（或环氧丙烷)的浓度。5.7定性
在相同的实验条件下进行样品测定时，若试样溶液中待测物色谱峰的保留时间与相应的标准品色谱峰的保留时间的偏差在士2.5%以内，并且在扣除背景后的样品质谱中，所选择的离子均出现，且样品谱图中定性离子的相对丰度与浓度接近的标准溶液谱图中对应定性离子的相对丰度进行比较，偏差不超过表1规定的范围，则可判定为样品中存在该种待测物。环氧乙烷、环氧丙烷与乙醚的特征离子及其丰度比见表2。
表1定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度K/%
允许最大偏差/%
化学名称
环氧乙烷
环氧丙烷
环氧乙烷、环氧丙烷与乙醚的特征离子及其丰度比表2
分子式
6分析结果的表述
定性离子及其丰度比
15:29:43:44-55:100:23:79
28:31:43:58-10032:37:81
3145:59:74=10045±67±44
试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）含量按式(1)计算：X, =p:×Vxf×10-
mx10-3
式中：
定量离子
++-...(1)
试样中残留环氧乙烷（或环氧丙烷)的含量，单位为毫克每千克（mg/kg)；依据校准曲线获得提取液中环氧乙烷(或环氧丙烷）的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL)；试样溶液体积，单位为每毫升（mL）；浓度稀释因子；
单位换算因子：
试样称样量，单位为克（g）。
计算结果保留两位有效数字。
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过其算术平均值的10%。4
8其他
GB31604.27—2016
环氧烷检出限为0.2mg/kg，定量限为0.5mg/kg：环氧丙烷检出限为0.1mg/kg，定量限为0.3mg/kg
第二法顶空气相色谱法
9原理
样品中环氧乙烷或环氧丙烷经N，N-二甲基乙酰胺（DMAC)提取后，采用顶空进样，在色谱柱中环氧乙烷或环氧丙烷与内标物乙醚及其他组分分离.用氢火焰离子化检测器检测。按标准加人法绘制标准曲线，以内标法定量。此内容来自标准下载网
试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水10.1试剂
N.N-二甲基乙酰胺（C,H,NO.CAS号：127-19-5）：色谱纯，色谱图上与环氧乙烷或环氧丙烷有相同保留时间的杂质峰面积不得超过1%。10.2标准品
10.2.1环氧乙烷（C，H,O,CAS号：75-21-8）：纯度99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
10.2.2环氧丙烷（C，H,O.CAS号：200-879-2）：纯度≥99%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
10.2.3乙醚（C,H1。O.CAS号：60-29-7）：纯度≥99.5%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。色谱图上与环氧乙烷或环氧内烷有相同保留时间的杂质峰面积不得超过1%。10.3标准溶液配制
10.3.1环氧乙烷标准储备液
称取50mg（精确到0.0001g）环氧乙烷，用DMAC溶解后，定容至50mL，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液在4℃下避光密封储存，有效期为2个月。10.3.2环氧丙烷标准储备液
称取50mg（精确到0.0001g）环氧丙烷，用DMAC溶解后，定容至50mL，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液在4℃下避光密封储存，有效期为2个月。10.3.3环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液分别量取5mLDMAC于6个10mL容量瓶中，用微量注射器分别吸取0μL、40μL、100μL、5
GB31604.27—2016
200μL、300μL、400μL环氧乙烷标准储备液（10.3.1）于上述6个容量瓶中，再用微量注射器分别吸取0L、40uL、100uL、200L、300μL、400uL环氧内烷标准储备液（10.3.2）于上述6个容量瓶中，用DMAC定容至刻度，获得环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液。其中，环氧乙烷的浓度分别为0μg/mL、4μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、30μg/mL、40μg/mL，环氧丙烷的浓度分别为0μg/mL、4μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、30μg/mL、40μg/mL。溶液储存条件同10.3.1。10.3.4乙醚内标储备液
称取50mg（精确到0.0001g）乙醚，用DMAC溶解后，定容至50mL，配制成浓度为1mg/mL的储备液。溶液储存条件同10.3.1。10.3.5乙醚内标中间溶液
量取5mLDMAC于10mL容量瓶中，再用刻度吸量管吸取3.0mL乙醚内标储备液（10.3.4）于该容量瓶中，用DMAC定容，获得乙醚内标中间液。其中，乙醚为300uμg/mL。溶液储存条件同10.3.1。11
仪器和设备
气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器（FID）和顶空自动进样器。11.2微量注射器：10μL、100μL、1.000μL。11.3
顶空瓶：20mL，配备铝盖和丁基橡胶或硅树脂橡胶隔垫，隔垫接触样品一面应涂有聚四氟乙烯。11.4
分析天平：感量0.0001g。
机械振荡器。
分析步骤
12.1试样处理
可溶于DMAC的试样直接称量；不溶于DMAC的试样，使用冷冻研磨仪或剪刀等切割工具将其破碎成粒径小于1mm×1mm后，尽快称量。切割样品时，不可使其发热变软。12.2标准加入法标准工作溶液制备分别称取6份质量为0.200g土0.005g试样于6个顶空瓶中，用刻度吸量管分别吸取1.0mLDMAC于6个顶空瓶中。分别用微量注射器准确加入10uL环氧乙烷、环氧丙烷混标中间溶液（10.3.3）于6个顶空瓶中，再分别用微量注射器准确加人10μL的乙醚内标中间溶液（10.3.5）后，尽快用盖密封。添加到试样中环氧乙烷、环氧丙烷的标准工作溶液浓度均分别为0mg/kg、0.2mg/kg、0.5mg/kg、1.0mg/kg、1.5mg/kg、2.0mg/kg，内标乙醚含量为1.5mg/kg。对于可溶于DMAC的试样，用机械振荡器以每两秒一次的频率振荡顶空瓶直至试样溶解；对于不溶于DMAC的试样，用机械振荡器以每两秒一次的频率振荡顶空瓶4h。注：标准工作溶液是由添加到试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）总量除以试样质量得到，单位为mg/kg。12.3仪器参考条件
12.3.1顶空进样器条件
顶空进样器条件列出如下：
a）样品平衡时间：可溶于DMAC的样品为30min，不溶于DMAC的样品为60min；6
顶空瓶温度：100℃；
定量环温度：105℃；
传输线温度：110℃。
气相色谱条件
气相色谱条件列出如下：
GB31604.27—2016
色谱柱：键合苯乙烯-二乙烯苯的PLOT柱，柱长30m，内径0.32mm，膜厚20μm；进样口温度：200℃；
进样方式：分流进样，分流比为1：1；检测器温度：300℃；
柱温箱：50℃下恒温10min，以10℃/min升至100℃并恒温15min，以20℃/min升至220℃并恒温10min；
载气：氮气；
载气流速：5.7mL/min；
氢气流速：30mL/min；
空气流速：400mL/min。
标准曲线的制作
按照12.3所列测定条件，将标准加人法标准工作溶液（12.2)依次进样测量。以添加到试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）的浓度为横坐标（轴），单位以“毫克每千克（mg/kg）”表示，以环氧乙烷（或环氧丙烷）峰面积与乙醚峰面积比值为纵坐标（y轴）绘制标准曲线，如图1及式（2）。标准色谱图参见A.2。来
样品巾H标物浓度的负数
浓度（my/ky）
图1标准加入法的标准曲线图
同时，按式（2)计算标准曲线的回归参数：y=aXr,+b
式中：
环氧乙烷（或环氧丙烷）与乙醚峰面积比值；回归曲线的斜率；
添加到试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）的浓度，单位为毫克每千克（mg/kg）)；回归曲线的截距。
试样溶液的测定
GB31604.27—2016
根据标准加人法的原理，试液不需要再单独进行测定，试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）含量可由标准加人法的标准曲线的制作得出。13
分析结果的表述
图表测定法
根据外延法，将图1中标准曲线回延至轴，其在3轴上的截距一C的绝对值与试样中环氧乙烷（或环氧内烷）的浓度值相等，从标准曲线图上可直接读取试样中环氧乙烷（或环氧内烷）的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）。
回归参数计算法
根据回归参量α、6，试样中的环氧乙烷（或环氧丙烷）的含量，按式（3）计算：C
式中：
试样中环氧乙烷（或环氧丙烷）的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：—回归曲线的截距；
回归曲线的斜率。
计算结果保留两位有效数字。
4精密度
...........3)
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过其算术平均值的10%。15其他
方法的环氧乙烷检出限为0.08mg/kg，定量限为0.2mg/kg；环氧丙烷检出限为0.08mg/kg，定量限为0.2mg/kg。
附录A
环氧乙烷、环氧丙烷标准的色谱图环氧乙烷、环氧丙烷标准的总离子流图（顶空气相色谱-质谱法）见图A.1。丰度！
20 000
16:000
12 000
环筑/烷
环氧内烯
GB31604.27—2016
图A.1环氧乙烷、环氧丙烷标准的总离子流图（顶空气相色谱-质谱法）环氧乙烷、环氧丙烷标准的顶空气相色谱图见图A.2。pat
环氧乙炼
环氧内烷
环氧乙烷、环氧丙烷标准的顶空气相色谱图t/min
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