GB 31604.28-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 己二酸二(2-乙基)己酯的测定和迁移量的测定 GB31604.28-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
GB 31604.28—2016
食品安全国家标准
食品接触材料及制品
己二酸二
（2-乙基）己酯的测定和迁移量的测定2016-10-19发布
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-04-19实施
GB31604.28-2016
本标准代替GB/T20499—2006《食品包装用聚氯乙烯膜中已二酸二（2-乙基）已酯迁移量的测定》、GB/T20500一2006《聚氯乙烯膜中已二酸二（2-乙基）已酯与已二酸二正辛酯含量的测定》的己二酸（2-乙基）已酯含量测定方法”和SN/T2826—2011《食品接触材料高分子材料食品模拟物中已二酸酯类增塑剂的测定气相色谱-质谱法》的“己二酸二（2-乙基）已酯迁移量测定方法”。本标准与GB/T20499—2006、GB/T20500—2006相比主要变化如下：一标准名称修改为“食品安全国家标准食品接触材料及制品已二酸二（2-乙基）己酯的测定和迁移量的测定”；
删除了“己二酸二（2-乙基)己酯的气相色谱测定方法”。I
1范围
食品安全国家标准
食品接触材料及制品己二酸二
（2-乙基）已酯的测定和迁移量的测定GB31604.28—2016
本标准规定了食品接触材料及制品中己二酸二（2-乙基）已酯（DEHA）的测定方法与迁移量的测定方法。
本标准适用于聚氯乙烯制品中已二酸二（2-乙基）已酯的测定及迁移量的测定。己二酸二（2-乙基）己酯的测定2原理
用四氢呋喃溶解试样，加人甲醇沉淀其中的聚合物，过滤后，DEHA留在滤液中，采用气相色谱-质谱仪测定，外标法定量。
3试剂与材料
3.1试剂
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3.1.1四氢（CH..CAS号：109-99-9）。3.1.2甲醇(CH,O,CAS号：67-56-1)。3.1.3正已烷（CH12，CAS号：110-54-3）：色谱纯。3.2标准品
已二酸二（2-乙基）已酯（C22H2Ot，CAS号：103-23-1)：纯度≥99.8%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
3.3标准溶液配制
3.3.1DEHA标准储备液
称取DEHA100mg（精确至0.0001g），用正已烷溶解后，定容至50mL，获得DEHA浓度为2mg/mL的标准储备液。溶液在冰箱中储存，有效期为1个月。3.3.2DEHA标准中间溶液
用刻度吸量管吸取2.5mL的DEHA标准储备液（3.3.1）至50mL容量瓶中，用正已烷稀释至刻度，获得DEHA标准中间溶液，其浓度为100.0mg/L。溶液储存方式同3.3.1。1
3.3.3DEHA标准工作溶液
GB31604.28—2016
分别用刻度吸量管及微量注射器吸取50L、0.2mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL的DEHA标准中间溶液（3.3.2）置于6个10mL容量瓶中，用正已烷稀释、定容，充分摇匀，获得浓度分别为0.5mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L的DEHA标准工作溶液。溶液储存方式同3.3.1。
4仪器与设备
气相色谱-质谱联用仪：配电子轰击离子源（EI）。4.2
分析天平（精度为0.1mg）。
超声波清洗器。
氮吹仪。
微量注射器：100pL。
试管：50mL。
注：实验所用的玻璃器皿，都经过甲醇淋洗，通风晾干后待用。5分析步骤
试样处理
取样品，用剪刀裁成0.5cm×0.5cm样片，混合均匀。2试样溶液的制备
称取0.1g（精确至0.0001g）样品于50mL试管中，加人5mL四氢呋喃，超声提取30min，待样品全部溶解后，缓慢加人25mL甲醇，沉淀聚氯乙烯高聚物，滤纸过滤后分别用5mL甲醇冲洗沉淀三次，合并滤液于50mL容量瓶中，用甲醇定容并混合均匀，取100uL滤液室温下氮气吹干，用正已烷定容至1.0mL，待测。若样品浓度超出标准工作溶液线性范围，可使用正已烷适当稀释后测定。5.3空白溶液的制备
除不加试样外，采用与5.2完全相同的分析步骤、试剂和用量。5.4
仪器参考条件
色谱条件
色谱条件列出如下：
色谱柱：固定相为（5%）二苯基-（95%）二甲基亚芳基硅氧烷共聚物，柱长30m，内径0.32mm，a）
膜厚0.25um;
柱温程序：初始温度为90℃，然后以15℃/min的速率升至280℃.保持10min；进样口温度：280℃；
载气：氢气1.5mL/min；
进样方式：分流方式，分流比为50：1；进样量：0.2μL。
5.4.2质谱条件
质谱条件列出如下：
质谱接口温度：250℃；
离子源温度：250℃；
离子化方式EI；
离子化能量：70eV；
GB31604.28—2016
测定方式：选择离子监测模式，DEHA的监测离子范围（m/z）：40～370,DEHA的特征离子为129、147、112、71，其中129为定量离子；溶剂延迟：5min。
5.5绘制标准工作曲线
按照5.4所列测定条件，分别将标准工作溶液（3.3.3)依次注人气相色谱-质谱仪中，以标准工作溶液中浓度为横坐标，单位为毫克每升（mg/L），以对应DEHA峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。标准色谱图参见图A.1。
5.6试样溶液的测定
5.6.1定性测定
按照5.4所列测定条件，将试样溶液（5.2）、空白溶液（5.3)进样气相色谱-质谱仪测定。在相同的实验条件下进行样品测定时，若试样溶液中待测物的色谱峰的保留时间与相应标准的色谱峰的保留时间的偏差在士2.5%以内，并且在扣除背景后的样品质谱中，所选择的离子均出现，且样品谱图中定性离子的相对丰度与浓度接近的标准溶液谱图中对应定性离子的相对丰度进行比较，偏差不超过表1规定的范围，则可判定为样品中存在该种待测物。DEHA的特征离子及其丰度比见表2，DEHA质谱图见图A.2。
表1定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度K/%
允许最大偏差/%
化学名称
已二酸二(2-乙基）己酯
5.6.2定量测定
表2DEHA的特征离子及其丰度比
分子式
定性离子及其丰度比
129:112:147:71=10025+25+31
进行试样及空白溶液测定时，扣除空白值，得到DEHA峰面积。6分析结果的表述
试样中DEHA含量按式(1)计算：
X_exvxfx10-
定量离子
式中：
试样中DEHA百分比含量，%；
GB31604.28—2016
-从工作曲线上查得试样溶液中DEHA浓度，单位为毫克每升（mg/L)；一溶液体积，单位为毫升（mL）；稀释因子；
单位换算因子；
所称样品的质量，单位为克（g）。计算结果保留两位有效数字。
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过其算术平均值的10%。8其他
方法检出限为0.1%、定量限为0.25%。已二酸二（2-乙基）已酯迁移量的测定9原理
试样经浸泡试验后，已二酸二（2-乙基）已酯迁移到食品模拟物中，经液液萃取后，将提取液注人气相色谱质谱仪中检测，外标法定量。10
试剂与材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。10.1试剂
水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物：所用试剂依据GB31604.1规定正已烷（C,H4，CAS号：110-54-3）：色谱纯。甲醇（CH,OH，CAS号：67-56-1）：色谱纯。乙酸乙酯（C.H.O2.CAS号：141-78-6）：色谱纯10.2试剂配制
水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物：按GB5009.156操作。10.3标准品
已二酸二（2-乙基）已酯（简称DEHA，C22H2O，CAS号：103-23-1）：纯度≥99.8%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。4
10.4标准溶液配制
10.4.1DEHA标准储备液（用于水基、酸性、酒精类食品模拟物分析）GB31604.28—2016
称取DEHA标准品100mg（精确至0.0001g），用正已烷溶解后，定容至50mL，获得DEHA浓度为2mg/mL的标准储备液。溶液在冰箱中储存，有效期为1个月。10.4.2DEHA标准中间溶液（用于水基、酸性、酒精类食品模拟物分析）用刻度吸量管吸取2.5mLDEHA标准储备液（10.4.1）于50mL容量瓶中，用正已烷稀释至刻度获得DEHA标准中间溶液，其浓度为100.0mg/L。溶液储存方式同10.4.1。10.4.3DEHA标准工作溶液（用于水基、酸性、酒精类食品模拟物分析）分别用刻度吸量管及微量进样器吸取50μL、0.2mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL的DEHA标准中间溶液（10.4.2）置于6个10mL容量瓶中，用正已烷稀释、定容，充分摇勾，获得浓度应分别为0.5mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L的DEHA标准工作溶液。溶液储存方式同10.4.1。
10.4.4DEHA标准储备液（用于油基食品模拟物分析）称取DEHA50mg（精确至0.0001g）至50mL烧杯中，加人油基食品模拟物50g（精确到0.0001g），溶解混匀，该标准储备液浓度为1000mg/kg。溶液在冰箱中储存，有效期为1个月10.4.5DEHA标准中间溶液（用于油基食品模拟物分析）称取1.0g（精确到0.01g）的DEHA标准储备液（10.4.4）于10mL容量瓶中，再准确称取9.0g（精确到0.0001g）油基食品模拟物加入该容量瓶中，混匀，获得DEHA标准中间溶液，其浓度为100mg/kg。溶液储存方式同10.4.4。10.4.6DEHA标准工作溶液（用于油基食品模拟物分析）分别称取0.2g、0.5g、1.0g、2.0g、4.0g、5.0g（精确到0.01g)DEHA标准中间溶液(10.4.5)置于6个10mL容量瓶中.再分别加人油基食品模拟物9.8g、9.5g、9.0g、8.0g、6.0g、5.0g（精确到0.0001g），摇匀，DEHA标准工作溶液。溶液浓度分别为2mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg40mg/kg、50mgkg。分别准确称取上述溶液2.0g（精确到0.0001g）至6个10mL具塞离心管中，准确加入2.0mL甲醇，用涡旋振荡器振荡提取10min，静置至少30min使两相分层后离心，吸取上层萃取液供气相色谱-质谱分析。
仪器和设备
气相色谱-质谱联用仪：配电子轰击离子源（EI)。11.2氮吹仪。
11.3离心机。
11.4涡旋振荡器。
11.5离心管：10mL。
11.6恒温水浴。
注：实验所用的玻璃器皿，都经过甲醇淋洗，通风晾干后待用。5
2分析步骤
12.1试样迁移试验
GB31604.28—2016
按照GB5009.156及GB31604.1的要求，对样品进行迁移试验，得到食品模拟物试液。如果得到的食品模拟物试液不能马上进行下一步试验，应将食品模拟物试液于4℃冰箱中避光保存所得食品模拟物试液应冷却或恢复至室温后进行下一步试验12.2试液制备
12.2.1水基、酸性、酒精类食品模拟物的制备用刻度吸量管吸取2.0mL经过迁移试验的模拟物浸泡液于10mL离心管中，准确加入2.0mL乙酸乙酯，振荡提取10min后，4500r/min离心5min，移取乙酸乙酯层萃取液；以2.0mL乙酸乙酯再提取一次，合并两次乙酸乙酯萃取液，用氮气室温吹干后用正已烷定容至2.0mL，供仪器检测。若选用的食品模拟物中乙醇含量超过20%，则首先需要使用氮吹仪除去过量乙醇后，再按照上述方式进行处理。12.2.2油基食品模拟物的制备
称取2.0g（精确到0.01g）经过迁移试验的油基食品模拟物浸泡液于10mL具塞离心管中，准确加人2.0mL甲醇，以涡旋振荡器振荡提取10min，静置至少30min使两相分层后离心，吸取上层萃取液供气相色谱-质谱分析。
12.3空白溶液的制备
除不加试样外，采用与12.2完全相同的分析步骤、试剂和用量。12.4仪器参考条件
12.4.1气相色谱条件
气相色谱条件列出如下：
色谱柱：固定相为（5%）二苯基-（95%）二甲基亚芳基硅氧烷共聚物：柱长30m，内径为a)
0.32mm，膜厚0.25μm；
柱温程序：初始温度为90℃，然后以15℃/min的速率升至280℃.保持10min；b)
进样口温度：280℃；
载气：氮气1.5mL/min；
进样方式：分流方式·分流比为50：1；进样量：0.2uL。
质谱条件
质谱条件列出如下：
质谱接口温度：250℃；
离子源温度：250℃；bzxz.net
离子化方式：EI；
离子化能量：70eV；
测定方式：选择离子监测模式，DEHA的监测离子范围（m/）：40～370，DEHA的特征离子为129、147、112、71,其中129为定量离子；6
f）溶剂延迟：5min。
12.5绘制标准工作曲线
GB31604.28—2016
按照12.4所列测定条件，分别将对水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物标准工作溶液（10.4.3、10.4.6)进行检测，以标准溶液工作溶液中DEHA浓度为横坐标，单位为“毫克每升（mg/L）（水基、酸性、酒精类食品模拟物）或毫克每千克（mg/kg）（油基食品模拟物）”，以对应DEHA峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
12.6试样溶液的测定
12.6.1定性测定
按照12.4所列测定条件，将试样溶液（12.2）、空白溶液（12.3)进样气相色谱-质谱仪测定。定性方法同5.6.1。
定量测定
进行试样及空白溶液测定时，扣除空白值，得到DEHA峰面积。13
分析结果的表述
由标准曲线得到试样溶液中DEHA的浓度，按GB5009.156进行迁移量计算，得到食品接触材料及制品中DEHA的迁移量。计算结果保留两位有效数字。14
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。5其他
水基、酸性、酒精类食品模拟物中DEHA的方法检出限为0.2mg/L，定量限为0.5mg/L：油基食品模拟物中DEHA的方法检出限为0.8mg/kg，定量限为2mg/kg。7
附录A
标准溶液总离子流色谱图与质谱图已二酸二（2-乙基）已酯标准溶液总离子流色谱图见图A.1。丰段
一酸二(2-乙基）
图A.1标准溶液总离子流色谱图
己二酸二（2-乙基）己酯质谱图见图A.2。干度
GB31604.28—2016
220 2407 260 280 300 320 340 360 12120
己二酸二（2-乙基）己酯质谱图8
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