GB 34457-2017
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GB 34457-2017 饲料添加剂 磷酸三钙
GB34457-2017
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标准内容
ICS65.120
中华人民共和国国家标准
GB34457—2017
饲料添加剂
磷酸三钙
Feed additiveTricalcium phosphate2017-10-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
浓实真
2018-05-01实施
本标准的第1章、第3章和第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口。本标准起草单位：四川省饲料工作总站、中国饲料工业协会、贵州省饲料监察所。GB34457—2017
本标准主要起草人：柏凡、王黎文、张剑勇、曾晓芳、魏敏、钱莘莘、张静、赵贵、李云、王宇萍。T
1范围
饲料添加剂
磷酸三钙
GB34457—2017
本标准规定了饲料添加剂磷酸三钙的要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于高温烧结法、化学沉淀法、植酸钙水解法生产的饲料添加剂磷酸三钙。分子式：Cas（PO.）2
相对分子质量：310.18（按2007年国际相对原子质量）规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法GB/T5917.1
GB/T6435饲料中水分的测定
GB/T6436—2002
饲料中钙的测定
GB/T6682
GB10648
分析实验室用水规格和试验方法饲料标签
2006饲料中总砷的测定
GB/T13079
GB/T13080
GB/T13083
GB/T13088
饲料中铅的测定原子吸收光谱法2002饲料中氟的测定
离子选择电极法
饲料中铬的测定
GB/T14699.1
3要求
3.1外观和性状
饲料采样
色泽一致，粉末状，无臭无味，难溶于水，可溶于稀盐酸或稀硝酸。3.2
技术指标
技术指标应符合表1的规定。
GB34457—2017
钙(Ca)/%
总磷（P)/%
干燥减量（H,O)/%
氟（F)/(mg/kg）
砷（As)/(mg/kg）
铅(Pb)/(mg/kg)
铬（Cr)/(mg/kg）
细度（过0.50mm试验筛
酸不溶物/%
硫酸盐（以SO%
试验方法
表1技术指标
本标准的检验方法所用试剂和求在没有
三级水。下载标准就来标准下载网
感官检验
采用测及膜觉检验产品外观和气味鉴别试验
试剂和材料
冰艺酸
盐酸溶液：盐酸+水=1+1。
氨水溶液：氨水十水=2+
惠求时，均指分析纯试剂和B/T6682规定的草酸铵溶液（100g/L）：称取10g草酸铵，加人水100mL溶解硝酸银溶液（17g/L）：称取1.7g硝酸银，加人水100mL溶解。硝酸溶液：硝酸十水=1+8
分析步骤
钙离子的鉴别
称取试料0.1g，加5ml冰乙酸溶解（4.2.1.1)，煮沸冷却后过滤，滤液加5mL草酸铵溶液（4.2.1.4），产生白色沉淀。此沉淀应溶于盐酸溶液（4.2.1.2)中。4.2.2.2磷酸根的鉴别
称取试料0.1g，溶于10mL水中，加1mL硝酸银溶液（4.2.1.5），生成黄色沉淀，此沉淀应溶于过量氨水溶液（4.2.1.3)或硝酸溶液（4.2.1.6），不溶于冰乙酸（4.2.1.1）。2
4.3钙含量测定
4.3.1分析步骤
4.3.1.1试验溶液的制备
GB34457—2017
称取试料0.5g（精确至0.0001g），置于100mL烧杯中，用少量水润湿后加10mL盐酸溶液和20mL蒸馏水，盖上表面皿煮沸，当溶液体积小于20mL时，添加少量蒸馏水至30mL，共煮沸10min冷却后移入250mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，干过滤（弃去最初20mL滤液）。此溶液为试验溶液A，用于钙含量和总磷含量的测定。空白试验溶液的制备
除不加试料外，其他加人的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试料同时同样处理。4.3.2测定
用移液管移取10mL试验溶液A和空白试验溶液分别置于250mL锥形瓶中，按GB/T64362002中13.2和第14意规定的方法测定和计算4.4总磷含量的测定
4.4.1原理
在酸性介质中，以喹钼持酮为沉定剂将试料替液中的磷酸根全部形成麟钳酸喹啉沉淀，沉淀经过滤、烘干、称量，计算总磷含量4.4.2试剂和材料
盐酸溶液盐酸十水
钼酸钠。
4.4.2.3柠檬酸
4.4.2.4硝酸。
4.4.2.5喹啉。
4.4.2.6丙酮。
4.4.2.7唑钼柠酮溶液
称取70g钼酸钠（4.4.2.2）溶解于100mL水中（溶液a）；称取60g柠檬酸（4.4.2.3）溶解于150mL水和85mL硝酸（4.4.2.4)中（溶液b）；在搅拌下将溶液a倒人溶液b中（溶液c）；在100mL水中加人35mL硝酸（4.4.2.4）和5mL喹啉（4.4.2.5）（溶液d）；将溶液d倒入溶液c中，放置12h后，用玻璃砂增埚过滤，再加入280mL丙酮（4.1.2.6），用水稀释至1000mL，混勾。贮存于聚乙烯瓶中。4.4.3
仪器和设备
4.4.3.1玻璃砂埚：孔径5um~15um。4.4.3.2电热恒温干燥箱。
分析步骤
用移液管移取20mL试验溶液A(4.3.1.1)和空白试验溶液（4.3.1.2)分别置于250mL烧杯中，加水至总体积约100mL，加人50mL喹钼柠酮溶液（4.4.2.7），盖上表面血，在（75士5）℃水浴中加热保温3
GB34457—2017
30s（在加人试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝结成块）。冷却至室温，在冷却过程中搅拌3次～4次，用预先在（180士5）℃或（250士10）℃下恒重的玻璃砂埚抽滤上层清液，以倾析法用洗瓶冲洗沉淀5次～6次，每次用水约20mL，最后将沉淀移人玻璃砂埚中，用水洗涤沉淀3次～4次。将玻璃砂连同沉淀置于电热恒温十燥箱中，在（180土5）℃C下十燥45min或（250士10）C下干燥15min，取出，置于干燥器中冷却至空温，称量，精确至0.0001g。4.4.5结果计算与表示
总磷含量以磷（P）的质量分数X，计，数值以%表示，按式（1)计算：X
式中：
(ml-mz)X0.0140
mX（20/250）
试验溶液生成磷钼酸喹啉沉淀的质量，单位为克（g)；-空白试验溶液生成磷钼酸喹啉沉淀的质量，单位为克（g）；-磷钼酸喹啉换算成磷的系数；
试料的质量，单位为克（g）。
两个平行测定结果的绝对差值不大于0.3%，以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留至小数点后一位。
4.5干燥减量的测定
按GB/T6435测定。
4.6氟含量的测定
称取试料0.5g~1g（精确至0.0001g）.置于100mL容量瓶中，加1mol/L盐酸溶液溶解并定容至刻度，混匀，干过滤（弃去前20mL滤液），收集滤液。取25mL滤液至50mL容量瓶中，其余步骤按GB/T13083—2002测定。
4.7砷含量的测定
按GB/T13079—2006中第5章测定。4.8铅含量的测定
按GB/T13080测定。
4.9铬含量的测定
按GB/T13088测定。
细度测定
按GB/T5917.1测定。
4.11酸不溶物含量测定
试剂和材料
盐酸溶液：盐酸+水=1+1。
4.11.2仪器和设备
4.11.2.1玻璃砂埚：孔径5μm~15μm。4.11.2.2电热恒温干燥箱。
4.11.3分析步骤
GB34457—2017
称取试料2g（精确至0.0001g），置于250mL烧杯中，加10mL盐酸溶液（4.11.1)溶解样品，加200mL水并加热煮沸，用预先在（105士2）℃干燥至恒重的玻璃砂埚抽滤。将玻璃砂埚连同酸不溶物置于（105士2)℃电热恒温干燥箱中，干燥至恒重，称量。4.11.4结果计算与表示
酸不溶物含量以其质量分数X。计，数值以%表示，按式（2)计算：_(ml-m2)
式中：
ml—玻璃砂埚和酸不溶物的质量，单位为克(g)；m2—玻璃砂的质量，单位为克（g）；试料的质量，单位为克（g）。
两个平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留至小数点后一位。
硫酸盐含量测定
4.12.1试剂和材料
盐酸溶液：盐酸十水=1+1。
氯化钡溶液（122g/L）：称取12.2g氯化钡，加入水100mL溶解。3硝酸银溶液（17g/L）：称取1.7g硝酸银，加人水100mL溶解。4.12.1.3
仪器和设备
玻璃砂埚：孔径5μm~15μm。
水浴锅。
电热恒温干燥箱。
4.12.3分析步骤
称取试料0.5g~2g（精确至0.0001g）加10mL盐酸溶液（4.12.1.1)加热溶解，定容于250mL容量瓶，用慢速滤纸（定性）过滤。用移液管移取20mL滤液，置于250mL烧杯中。加入2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液（4.12.1.1)至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。煮沸5min，搅拌下缓慢加人10mL热的（约80℃）氯化锁溶液（4.12.1.2），于（80士5）℃水浴中放置2h。冷却至室温，用已于（105士2）C干燥恒重的玻璃砂埚过滤。用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止[检验方法：取5mL洗涤液，加5mL硝酸银溶液（4.12.1.3）混勾，放置5min不出现浑浊]。将玻璃砂埚及沉淀在（105士2)℃下干燥至恒重，称量。
4.12.4结果计算与表示
硫酸盐含量以(以SO%-计)质量分数X。计，数值以%表示，按式(3)计算：5
GB34457—2017
式中：
(mj-mz）X0.4116
玻璃砂埚和沉淀的质量，单位为克（g)；玻璃砂埚的质量，单位为克（g）；硫酸钡沉淀换算成SO-的系数：
试料的质量，单位为克（g）；
所取试料分解液的体积，单位为毫升（mL)；试料分解液定容体积，单位为毫升（mL）。X100
.·（3)
两个平行测定结果的绝对差值不大于0.3%，以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留至小数点后一位。
5检验规则
5.1组批
以相同材料、相同的生产工艺、连续生产或同一班次生产的产品为一批，但每批产品不得超过60t。5.2采样
按GB/T14699.1的规定进行采样
5.3出厂检验
表1所列项目中，钙、总磷、十燥减量和氟为出厂检验项目。5.4型式检验
型式检验项目为第3章的全部要求。产品正常生产时，每半年至少进行一次型式检验，但有下列情况之一时，亦进行型式检验：
a）产品定型时；
生产工艺或原料来源有较大改变，可能影响产品质量时；b)
停产三个月以上，重新恢复生产时；出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。d)
5.5判定规则
检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6标签、包装、运输和购存
6.1标签
按GB10648执行。
6.2包装
包装材料应无毒、无害、防潮。6
6.3运输
运输中防止包装破损、日晒、雨淋，禁止与有毒有害物质共运6.4购存
贮存时防止日晒、雨淋，禁止与有毒有害物质混贮。7
保质期
在规定的运输、贮存条件下，保质期为24个月。GB34457—2017
GB34457-2017
中华人民共和国
国家标准
磷酸三钙
饲料添加剂
GB34457—2017
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
总编室：（010)68533533发行中心：（010)51780238读者服务部：（010)68523946
中国标准出版社案皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2017年10月第一版
印张0.75
5字数13千字
2017年10月第一次印刷
1号：155066·150413定价
如有印装差错
由本社发行中心调换
版权专有
侵权必究
举报电话：（010)68510107
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中华人民共和国国家标准
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饲料添加剂
磷酸三钙
Feed additiveTricalcium phosphate2017-10-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
浓实真
2018-05-01实施
本标准的第1章、第3章和第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会（SAC/TC76）提出并归口。本标准起草单位：四川省饲料工作总站、中国饲料工业协会、贵州省饲料监察所。GB34457—2017
本标准主要起草人：柏凡、王黎文、张剑勇、曾晓芳、魏敏、钱莘莘、张静、赵贵、李云、王宇萍。T
1范围
饲料添加剂
磷酸三钙
GB34457—2017
本标准规定了饲料添加剂磷酸三钙的要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于高温烧结法、化学沉淀法、植酸钙水解法生产的饲料添加剂磷酸三钙。分子式：Cas（PO.）2
相对分子质量：310.18（按2007年国际相对原子质量）规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法GB/T5917.1
GB/T6435饲料中水分的测定
GB/T6436—2002
饲料中钙的测定
GB/T6682
GB10648
分析实验室用水规格和试验方法饲料标签
2006饲料中总砷的测定
GB/T13079
GB/T13080
GB/T13083
GB/T13088
饲料中铅的测定原子吸收光谱法2002饲料中氟的测定
离子选择电极法
饲料中铬的测定
GB/T14699.1
3要求
3.1外观和性状
饲料采样
色泽一致，粉末状，无臭无味，难溶于水，可溶于稀盐酸或稀硝酸。3.2
技术指标
技术指标应符合表1的规定。
GB34457—2017
钙(Ca)/%
总磷（P)/%
干燥减量（H,O)/%
氟（F)/(mg/kg）
砷（As)/(mg/kg）
铅(Pb)/(mg/kg)
铬（Cr)/(mg/kg）
细度（过0.50mm试验筛
酸不溶物/%
硫酸盐（以SO%
试验方法
表1技术指标
本标准的检验方法所用试剂和求在没有
三级水。下载标准就来标准下载网
感官检验
采用测及膜觉检验产品外观和气味鉴别试验
试剂和材料
冰艺酸
盐酸溶液：盐酸+水=1+1。
氨水溶液：氨水十水=2+
惠求时，均指分析纯试剂和B/T6682规定的草酸铵溶液（100g/L）：称取10g草酸铵，加人水100mL溶解硝酸银溶液（17g/L）：称取1.7g硝酸银，加人水100mL溶解。硝酸溶液：硝酸十水=1+8
分析步骤
钙离子的鉴别
称取试料0.1g，加5ml冰乙酸溶解（4.2.1.1)，煮沸冷却后过滤，滤液加5mL草酸铵溶液（4.2.1.4），产生白色沉淀。此沉淀应溶于盐酸溶液（4.2.1.2)中。4.2.2.2磷酸根的鉴别
称取试料0.1g，溶于10mL水中，加1mL硝酸银溶液（4.2.1.5），生成黄色沉淀，此沉淀应溶于过量氨水溶液（4.2.1.3)或硝酸溶液（4.2.1.6），不溶于冰乙酸（4.2.1.1）。2
4.3钙含量测定
4.3.1分析步骤
4.3.1.1试验溶液的制备
GB34457—2017
称取试料0.5g（精确至0.0001g），置于100mL烧杯中，用少量水润湿后加10mL盐酸溶液和20mL蒸馏水，盖上表面皿煮沸，当溶液体积小于20mL时，添加少量蒸馏水至30mL，共煮沸10min冷却后移入250mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，干过滤（弃去最初20mL滤液）。此溶液为试验溶液A，用于钙含量和总磷含量的测定。空白试验溶液的制备
除不加试料外，其他加人的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试料同时同样处理。4.3.2测定
用移液管移取10mL试验溶液A和空白试验溶液分别置于250mL锥形瓶中，按GB/T64362002中13.2和第14意规定的方法测定和计算4.4总磷含量的测定
4.4.1原理
在酸性介质中，以喹钼持酮为沉定剂将试料替液中的磷酸根全部形成麟钳酸喹啉沉淀，沉淀经过滤、烘干、称量，计算总磷含量4.4.2试剂和材料
盐酸溶液盐酸十水
钼酸钠。
4.4.2.3柠檬酸
4.4.2.4硝酸。
4.4.2.5喹啉。
4.4.2.6丙酮。
4.4.2.7唑钼柠酮溶液
称取70g钼酸钠（4.4.2.2）溶解于100mL水中（溶液a）；称取60g柠檬酸（4.4.2.3）溶解于150mL水和85mL硝酸（4.4.2.4)中（溶液b）；在搅拌下将溶液a倒人溶液b中（溶液c）；在100mL水中加人35mL硝酸（4.4.2.4）和5mL喹啉（4.4.2.5）（溶液d）；将溶液d倒入溶液c中，放置12h后，用玻璃砂增埚过滤，再加入280mL丙酮（4.1.2.6），用水稀释至1000mL，混勾。贮存于聚乙烯瓶中。4.4.3
仪器和设备
4.4.3.1玻璃砂埚：孔径5um~15um。4.4.3.2电热恒温干燥箱。
分析步骤
用移液管移取20mL试验溶液A(4.3.1.1)和空白试验溶液（4.3.1.2)分别置于250mL烧杯中，加水至总体积约100mL，加人50mL喹钼柠酮溶液（4.4.2.7），盖上表面血，在（75士5）℃水浴中加热保温3
GB34457—2017
30s（在加人试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝结成块）。冷却至室温，在冷却过程中搅拌3次～4次，用预先在（180士5）℃或（250士10）℃下恒重的玻璃砂埚抽滤上层清液，以倾析法用洗瓶冲洗沉淀5次～6次，每次用水约20mL，最后将沉淀移人玻璃砂埚中，用水洗涤沉淀3次～4次。将玻璃砂连同沉淀置于电热恒温十燥箱中，在（180土5）℃C下十燥45min或（250士10）C下干燥15min，取出，置于干燥器中冷却至空温，称量，精确至0.0001g。4.4.5结果计算与表示
总磷含量以磷（P）的质量分数X，计，数值以%表示，按式（1)计算：X
式中：
(ml-mz)X0.0140
mX（20/250）
试验溶液生成磷钼酸喹啉沉淀的质量，单位为克（g)；-空白试验溶液生成磷钼酸喹啉沉淀的质量，单位为克（g）；-磷钼酸喹啉换算成磷的系数；
试料的质量，单位为克（g）。
两个平行测定结果的绝对差值不大于0.3%，以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留至小数点后一位。
4.5干燥减量的测定
按GB/T6435测定。
4.6氟含量的测定
称取试料0.5g~1g（精确至0.0001g）.置于100mL容量瓶中，加1mol/L盐酸溶液溶解并定容至刻度，混匀，干过滤（弃去前20mL滤液），收集滤液。取25mL滤液至50mL容量瓶中，其余步骤按GB/T13083—2002测定。
4.7砷含量的测定
按GB/T13079—2006中第5章测定。4.8铅含量的测定
按GB/T13080测定。
4.9铬含量的测定
按GB/T13088测定。
细度测定
按GB/T5917.1测定。
4.11酸不溶物含量测定
试剂和材料
盐酸溶液：盐酸+水=1+1。
4.11.2仪器和设备
4.11.2.1玻璃砂埚：孔径5μm~15μm。4.11.2.2电热恒温干燥箱。
4.11.3分析步骤
GB34457—2017
称取试料2g（精确至0.0001g），置于250mL烧杯中，加10mL盐酸溶液（4.11.1)溶解样品，加200mL水并加热煮沸，用预先在（105士2）℃干燥至恒重的玻璃砂埚抽滤。将玻璃砂埚连同酸不溶物置于（105士2)℃电热恒温干燥箱中，干燥至恒重，称量。4.11.4结果计算与表示
酸不溶物含量以其质量分数X。计，数值以%表示，按式（2)计算：_(ml-m2)
式中：
ml—玻璃砂埚和酸不溶物的质量，单位为克(g)；m2—玻璃砂的质量，单位为克（g）；试料的质量，单位为克（g）。
两个平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留至小数点后一位。
硫酸盐含量测定
4.12.1试剂和材料
盐酸溶液：盐酸十水=1+1。
氯化钡溶液（122g/L）：称取12.2g氯化钡，加入水100mL溶解。3硝酸银溶液（17g/L）：称取1.7g硝酸银，加人水100mL溶解。4.12.1.3
仪器和设备
玻璃砂埚：孔径5μm~15μm。
水浴锅。
电热恒温干燥箱。
4.12.3分析步骤
称取试料0.5g~2g（精确至0.0001g）加10mL盐酸溶液（4.12.1.1)加热溶解，定容于250mL容量瓶，用慢速滤纸（定性）过滤。用移液管移取20mL滤液，置于250mL烧杯中。加入2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液（4.12.1.1)至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。煮沸5min，搅拌下缓慢加人10mL热的（约80℃）氯化锁溶液（4.12.1.2），于（80士5）℃水浴中放置2h。冷却至室温，用已于（105士2）C干燥恒重的玻璃砂埚过滤。用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止[检验方法：取5mL洗涤液，加5mL硝酸银溶液（4.12.1.3）混勾，放置5min不出现浑浊]。将玻璃砂埚及沉淀在（105士2)℃下干燥至恒重，称量。
4.12.4结果计算与表示
硫酸盐含量以(以SO%-计)质量分数X。计，数值以%表示，按式(3)计算：5
GB34457—2017
式中：
(mj-mz）X0.4116
玻璃砂埚和沉淀的质量，单位为克（g)；玻璃砂埚的质量，单位为克（g）；硫酸钡沉淀换算成SO-的系数：
试料的质量，单位为克（g）；
所取试料分解液的体积，单位为毫升（mL)；试料分解液定容体积，单位为毫升（mL）。X100
.·（3)
两个平行测定结果的绝对差值不大于0.3%，以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留至小数点后一位。
5检验规则
5.1组批
以相同材料、相同的生产工艺、连续生产或同一班次生产的产品为一批，但每批产品不得超过60t。5.2采样
按GB/T14699.1的规定进行采样
5.3出厂检验
表1所列项目中，钙、总磷、十燥减量和氟为出厂检验项目。5.4型式检验
型式检验项目为第3章的全部要求。产品正常生产时，每半年至少进行一次型式检验，但有下列情况之一时，亦进行型式检验：
a）产品定型时；
生产工艺或原料来源有较大改变，可能影响产品质量时；b)
停产三个月以上，重新恢复生产时；出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。d)
5.5判定规则
检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6标签、包装、运输和购存
6.1标签
按GB10648执行。
6.2包装
包装材料应无毒、无害、防潮。6
6.3运输
运输中防止包装破损、日晒、雨淋，禁止与有毒有害物质共运6.4购存
贮存时防止日晒、雨淋，禁止与有毒有害物质混贮。7
保质期
在规定的运输、贮存条件下，保质期为24个月。GB34457—2017
GB34457-2017
中华人民共和国
国家标准
磷酸三钙
饲料添加剂
GB34457—2017
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2017年10月第一版
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2017年10月第一次印刷
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