GB/T 5019.12-2017 以云母为基的绝缘材料 第12部分:高透气性玻璃布补强环氧少胶云母带 GB/T5019.12-2017 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS29.035.50
中华人民共和国国家标准
GB/T5019.12—2017
以云母为基的绝缘材料
第12部分：高透气性玻璃布补强环氧少胶云母带wwW.bzxz.Net
Specification for insulating materials based on mica-Part 12:Glass fabric backup epoxy dry mica tape with high porosity2017-09-29发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-04-01实施
GB/T5019《以云母为基的绝缘材料》分为以下几个部分：一第1部分：定义及一般要求；
第2部分：试验方法；
一第3部分：换向器隔板和材料；一第4部分：云母纸；
一第5部分：电热设备用云母板；一第6部分：聚酯薄膜补强B阶环氧树脂粘合云母带：GB/T 5019.12—2017
第7部分：真空压力浸渍（VPI)用玻璃布及薄膜补强环氧树脂粘合云母带：第8部分：玻璃布补强B阶环氧树脂粘合云母带；一第9部分：单根导线包绕用环氧树脂粘合聚酯薄膜云母带；第10部分：耐火安全电缆用云母带；第11部分：塑型云母板；
第12部分：高透气性玻璃布补强环氧少胶云母带。本部分为GB/T5019的第12部分。本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由中国电器工业协会提出。本部分由全国绝缘材料标准化技术委员会（SAC/TC51)归口。本部分起草单位：苏州巨峰电气绝缘系统股份有限公司、苏州太湖电工新材料股份有限公司、浙江荣泰科技企业有限公司、桂林电器科学研究院有限公司、山东齐鲁电机制造有限公司。本部分主要起草人：夏宇、李翠翠、罗传勇、王文、张春琪、李新忠、曹万荣、魏景生、卢启杰。1范围
以云母为基的绝缘材料
第12部分：高透气性玻璃布补强环氧少胶云母带
GB/T5019.12—2017
GB/T5019的本部分规定了真空压力浸渍用高透气性玻璃布补强环氧少胶云母带（以下简称云母带)的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本部分适用于以云母纸为基材，以环氧树脂为胶粘剂，单面以电工用无碱玻璃布为补强材料，在常态下具有柔软性，用于大型高压电机线圈、线棒主绝缘处理的高透气性玻璃布补强环氧少胶云母带，其最终固化性能还取决于所用的真空压力浸渍树脂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T458—2008纸和纸板透气度的测定GB/T5019.1一2009以云母为基的绝缘材料第1部分：定义和一般要求GB/T5019.2一2009以云母为基的绝缘材料第2部分：试验方法GB/T5019.4一2009以云母为基的绝缘材料第4部分：云母纸JC/T170—2012E玻璃纤维布
3分类
根据云母带胶粘剂是否含锌离子促进剂，将云母带分为两类。1型、2型为含锌离子促进剂的云母带，3型、4型为不含锌离子促进剂的云母带。4要求
4.1原材料
4.1.1云母纸
本部分所涉及到的云母纸应符合GB/T5019.4一2009的要求。4.1.2玻璃布
本部分所涉及到的玻璃布应符合JC/T170一2012的要求。4.1.3环氧树脂
如果使用的环氧树脂能满足于云母带产品的所需性能要求，可使用不同类型的环氧树脂。1
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GB/T 5019.12—2017
4.2云母带
4.2.1外观
云母带胶粘剂分布均勾，不准许有气泡、针孔、粘连、分层、外来杂质、云母纸断裂和带盘松动，不准许有玻璃布抽丝。
除订购合同另有规定外，材料在收卷时应使玻璃布的一面朝内。4.2.2尺寸
4.2.2.1厚度
云母带的标称厚度及充许偏差要求见表1。表1标称厚度及允许偏差
标称厚度
4.2.2.2宽度
中值与标称厚度的偏差
充许偏差
单位为毫米
个别值与标称厚度的偏差
云母带的推荐宽度为20mm、25mm及30mm，其他宽度由供需双方商定全幅宽材料及片状材料修正后的最大宽度通常为1000mm。材料的宽度偏差要求见表2。
表2宽度偏差
标称宽度D
30单位为毫米
云母带的长度以其卷或盘的直径来表示。云母带卷和盘的直径一般为（95土5）mm、（115士5）mm、(135士10）mm或（205士10)mm，其中接头不多于一个，最短的长度不少于5m，有接头的云母带卷或盘应作标志。其他卷和盘的直径可由供需双方商定。对于片状材料，按订购合同规定。4.2.2.4卷芯
云母带应紧密地缠绕在内径为25mm、40mm.55mm、76mm.95mm的卷芯上供货，其他内径卷芯由供需双方商定。卷芯应无锐利边缘卷芯宽度由供需双方商定
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4.2.3组成
云母带的组成成分要求见表3。
单位面积质量
云母含量
玻璃布含量
胶粘剂含量
锌离子含量
挥发物含量
其他性能要求
云母带的其他性能要求见表4。
试验方法
用目视观察评定。
拉伸强度
透气度
击穿电压
按GB/T5019.2—2009第5章的规定宽度
表3组成
215±20
180±20
460±115
表4性能要求
195±15
160±13
GB/T 5019.12—2017
215±20
180±20
460±115
s/100mL
用刻度为0.5mm的直尺，至少测量3处，取其平均值。5.4长度
195±15
160±13
用刻度为0.5mm的直尺测量云母纸卷或盘的端面直径，对3卷或盘进行测定，取其平均值。3
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GB/T 5019.12—2017
5.5组成
云母带除了*锌离子含量”按附录A的电位滴定方法测定外，其余按GB/T5019.2一2009第8章的规定。
5.6拉伸强度
按GB/T5019.2—2009第10章的规定。5.7挺度
按GB/T5019.2—2009第13章的规定。5.8透气度
按GB/T458—2008中葛尔莱法进行。5.9击穿电压
按GB/T5019.2—2009第22章的规定。6检验规则
6.1采用同一批次的原材料、同一生产线和相同工艺连续生产的云母带为一批，最大批量不超过2000kg。每批云母带需进行出厂检验，出厂检验项目为外观、尺寸中的厚度和宽度、表3和表4中第1项和第4项的项目。型式试验为本部分规定的所有项目。6.2从一批中不少于5%的总包装件数中取样，每件取一盘，最少不少于3盘，按3.2.1、3.2.2检查。从一批中取一盘，按3.2.3，3.2.4检查。批量少于3件时，每件都应取样。6.3有任何一项试验结果不符合要求，则应从该批云母带另外5%的总包装件数中按6.2重新取样进行该项检验，若结果仍不符合要求，则判定该批云母带为不合格品。6.4其他应符合GB/T5019.12009第3章的规定。7包装、标志、贮存和运输
材料应包装，以保证在运输、装卸及贮存过程中对材料的足够保护。对包装的任何要求，应在订购合同中规定。
在每一个含有若干单元包装的包装物上，应清晰地表明下列内容：a）材料的说明及型号；
b）对成卷交付的材料，材料的宽度及长度；对成张交付的材料，片材的尺寸及每叠的张数或每叠的重量；c)
d）卷数；
制造日期和批号：
材料应贮存在干燥，通风良好、温度为低于25℃的库房内，不得靠近火源和日光直射，25℃以下贮存期为12个月，10℃以下为24个月。若超过贮存期则需进行型式检验，检验合格仍可使用。
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A.1原理
附录A
（规范性附录）
锌离子（Zn2+）含量试验-电位滴定法GB/T 5019.12—2017
用混合溶剂将云母带中的锌离子和树脂从云母带中抽提出来，所得溶液用已知浓度的盐酸溶液滴定，在滴定过程中，因被滴定溶液中H+浓度变化而引起电位计电位变化，当达到等当点时，H浓度突然变化而引起电位计电位突跃，此时即为滴定终点，读取盐酸溶液体积用量，从而通过锌离子与盐酸溶液反应的比例关系计算出云母带中锌离子（Zn2+）的含量A.2抽提
A.2.1装置
采用GB/T5019.2—2009中图3所示的脂肪提取器A.2.2程序
剪取约长3m、宽为云母带盘状产品的固有宽度的少胶云母带，面积约3m。卷成圆形放进过滤网中，相邻两圈之间的距离尽量相等、稀松，以便抽提出更多的有效成分。烧瓶中加人250mL丙酮/甲苯混合溶剂（体积比1：1）。
安装好抽提试验装置，并接好冷却水。加热油浴，直至烧瓶中的混合溶剂沸腾，让油浴在该温度下保持3h后停止保温，并让恒温油浴和混合溶剂自然冷却到室温。如脂肪抽提器中残留有溶液，倾斜脂肪抽提器，使得溶液全部流人烧瓶中。A.3滴定
A.3.1自动电位滴定法
仪器和试剂
测定所用的仪器和试剂如下：
自动电位滴定仪；
b）pH电极；
0.1mol/LHCl溶液（盐酸）；
量筒（量程10mL）；
e）蒸馏水。
A.3.1.2滴定程序
将自然冷却到室温后的混合溶液倒人电位酒定仪的盛样器中，用量筒加10m蒸馏水到烧瓶中以冲洗烧瓶内壁，将烧瓶内余液倒人电位滴定仪的盛样器中。用输液管将0.1mol/L盐酸溶液试剂瓶与电位滴定仪的滴定管连接，在指定位置装好盛样器，安装好两个传感器（pH电极)并连接电位滴定仪的滴定管与盛样器之间的输液管，保证盐酸溶液试剂瓶、滴5
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GB/T5019.12—2017
定管、盛样器和输液管之间连接的气密性按照仪器说明书操作仪器，从显示屏上直接读取测试结果。A.3.2手动电位滴定法
A.3.2.1仪器和试剂
测定所用的仪器和试剂如下：
电位计；
玻璃搅拌棒
酸式滴定管（容量50mL）；
玻璃杯（容量200mL）；
铁架台；
万能夹；
0.1mol/LHCl溶液（盐酸）；
蒸馏水。
滴定前的准备
滴定管的清洗
A.3.2.2.1
向滴定管中注人适量的蒸馏水，轻轻摇动滴定管，将滴定管内壁至少清洗两遍。向滴定管中注人适量浓度为0.1mol/L盐酸溶液，轻轻摇动滴定管，将滴定管内壁至少清洗两遍。清洗完毕，用干净的棉布擦净滴定管的外表面。A.3.2.2.2仪器
向滴定管中加人浓度为0.1mol/L的盐酸溶液，排除气泡后使玻璃管中溶液液面在的0刻度处。将滴定管用万能夹固定在铁架台上。将烧瓶中抽提并冷却到室温后的混合溶剂倒入洁净的烧杯中，用约10mL混合溶液清洗烧瓶，并将清洗液倒人烧杯中，将烧杯放置在滴定管的正下方。向烧杯中再加人5mL蒸馏水。
A.3.2.3程序
按照仪器说明书操作，开搅拌，用电位计测量被滴定溶液的初始电位，用E。表示，单位为mV。滴定时，旋转玻璃塞，让盐酸溶液匀速并逐滴地流出，待电位稳定后，记录滴定盐酸溶液量和电位测量仪电位，从盐酸溶液液面初始刻度值V。=0开始，盐酸溶液液面每下降0.5mL，读取并记录电位计读数和盐酸溶液体积用量，等到溶液电位发生突变时，每0.05mL记录一个电位值。电位计读数用E。、E1E、E：E，表示，单位为V;对应的盐酸溶液体积用量为V。V1.V2.VV。，单位为mL。滴定管右侧10mL滴完还没有突变，则继续打开漏斗侧阀门，将溶液液面升到0mL处，继续之前的操作，直到电位不再变化为止。
A.4计算
以盐酸溶液的体积用量（0、1、2、3n）为横坐标X，单位为mL，以电位计读数（E。、E1E2E：E，）为纵坐标，单位为V，作读取数据的点坐标图，用平滑曲线将坐标图上的点连起来。从曲线上观察，电位计读数发生突越部分的中点即为滴定的终点，对应的盐酸溶液体积用量和电位计读数即为被滴定溶液中锌离子与盐酸溶液反应到终点时所需的盐酸溶液体积用量和被滴定溶液在终点时的电位，分别6
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记为V和E,单位分别为mL和V。
云母带中锌离子(Zn2+)含量按下式计算：0.0005MVZ
式中：
一云母带中锌离子（Zn2+）含量的数值，单位为克每平方米（g/m）；M一一盐酸溶液摩尔浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L)；V——到达滴定终点时，盐酸溶液体积用量的数值，单位为毫升(mL)；2——Zn的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)；S一云母带表面积的数值，单位为平方米（m）。GB/T5019.12—2017
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