GB/T 1506-2016 锰矿石 锰含量的测定 电位滴定法和硫酸亚铁铵滴定法 GB/T1506-2016 标准下载解压密码：www.bzxz.net

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中华人民共和国国家标准
GB/T1506—2016
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锰矿石
锰含量的测定
电位滴定法和硫酸亚铁铵滴定法Manganese ores--Determination of manganese content-Potentiometricmethod and ammonium iron( I ) sulphate titrimetric method2016-08-29发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-07-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T1506-2016
本标准代替GB/T1506—2002《锰矿石锰含量的测定
电位滴定法和硫酸亚铁铵滴定法》。与GB/T1506—2002相比，主要技术变化如下，增加了规范性引用文件内容；
修改了对所用试剂和水的要求表述；补充了所用试剂内容；
增加了对测定次数的规定，
修改了空白值测定的操作表述；修改了配制N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂溶液(0.2g/L)的加水体积；修改了采用硝酸铵氧化法溶解试料的操作表述；修改了采用高氯酸氧化法溶解试料的操作表述；修改了采用高氯酸氧化法溶解试料时硝酸的加人量；增加了两种溶解试料方法的适用性注释；修改了用硫酸亚铁铵标准溶液滴定前的操作表述，增加了标准样品分析值的验收；增加了最终结果的计算；
增加了对试验报告的要求内容；增加了附录A。
本标准由中国钢铁工业协会提出。本标准由全国生铁及铁合金标准化技术委员会（SAC/TC318)归口。本标准起草单位：鞍钢矿业集团、长沙矿冶研究院有限责任公司、冶金工业信息标准研究院。本标准主要起草人：田虹、陈志华、高景俊、张彬、杨林、孙德明、王丹、马彩云、卢春生，本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T1506—1979,GB/T1506—2002。1
锰矿石锰含量的测定
电位滴定法和硫酸亚铁铵滴定法GB/T1506—2016
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实际经验，本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有贵任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了用电位滴定法和硫酸亚铁铵滴定法测定锰矿石中锰的含量。本标准适用于钒含量（质量分数）不大于0.05%的锰矿石和锰精矿中锰含量的测定，测定范围（质量分数）：电位滴定法锰含量≥15.00%；硫酸亚铁铵滴定法锰含量8.00%60.00%。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2011散装锰矿石取样、制样方法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T14949.8锰矿石化学分析方法湿存水量的测定3方法一：电位滴定法
3.1原理
试料用盐酸、硝酸、高氟酸和氢氟酸分解，过滤分离不溶性残渣，滤液做主溶液保留。灼烧含有残渣的滤纸，用碳酸钠熔融残渣。熔融物用盐酸浸出，并与主溶液合并。分取溶液到焦磷酸钠溶液中，调解溶液pH值为7.0，用高锰酸钾标准满定溶液滴定，电位突变点为滴定终点，其反应式如下：4Mn2++MnO+8H++15(PO,H)2-=5Mn(P,O,Hz)-+4Hz03.2试荆和材料
在分析过程中，仅使用认可的分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级及三级以上纯度的水。3.2.1无水碳酸钠，固体。
3.2.2盐酸，p=1.19g/mL。
3.2.3氢氟酸，p=1.14g/mL。
3.2.4高氯酸p=1.67g/mL。
3.2.5硝酸，p=1.42g/mL。
3.2.6硫酸，1+1。
3.2.7盐酸，1十4。
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3.2.8碳酸钠溶液，50g/L。
3.2.9焦磷酸钠（NazP，O，·10HzO)溶液，120g/L。使用前24h配制。3.2.10过滤式，3号。
3.2.11高锰酸钾（重结晶）：
称取250g高锰酸钾（纯度大于99.5%）于1000mL烧杯中，加人800mL热水（90℃）溶解。用带玻璃砂芯的过滤式埚抽真空过滤溶液。在剧烈搅拌下，在冰水浴中冷却滤液到10C，让结晶沉淀物沉降。然后倾出溶液，转移结晶物到带玻璃砂芯的过滤式埚中，在抽吸装置上抽滤。重复结晶过程。充分抽滤后，将得到的结晶物移到玻璃血或瓷血中，在暗处风干，注意防尘。用玻璃棒研碎，当结晶物不再成块时，置于80℃~100℃干燥箱中干燥2h~3h，然后放到一个棕色玻璃瓶中。重结晶获得的高锰酸钾含锰量（质量分数）为34.76%。3.2.12锰标准溶液：
称取10g电解锰（纯度大于99.95%）于400mL烧杯中，加人50mL水和5mL硝酸（p=1.42g/mL），放置几分钟直到锰表面变亮。用水洗6次，然后用丙酮洗，在100℃干燥10min。称取处理过的锰1.0000g于400mL烧杯中，加20mL硫酸（1+1)和约100mL水。煮沸溶液至清亮，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液每毫升含1.00mg锰。3.2.13高锰酸钾标准滴定溶液，3.2.13.1配制
KMnO.)0.1mol/L
称取3.20.g高锰酸钾于1000mL水中游解，放量6.d，用玻璃棉或带玻璃砂芯的过滤式甘埚过滤于棕色玻璃瓶中，混匀。
3.2.13.2标定
3.2.13.2.1用锰标准溶液标定
移取100.00mL锰标准落液（见3.2.12）于500mL烧杯中，边揽拌边加250mL焦磷酸钠溶液（见3.2.9），用盐酸（见3.2.7）或碳酸钠溶液（见3.2.8）调节溶液pH值为7.0用pH计或漠百里酚蓝指示剂（见3.2.14）检查pH值］，在电位清定仪（见3,3.2)上，用高锰酸钾标准滴定溶液（见3.2.13）滴定，滴至电位滴定仪(见3.3.2)上发生明显电位突变或指针偏转即为终点。随同标定进行空白测定。
按式（1)计算高锰酸钾标准滴定溶液对锰的滴定度Tl，单位为克每毫升（g/mL）：ml
式中：
移取的锰标准溶液中锰的质量，单位为克(g)；V，——滴定锰标准溶液时所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；一滴定空白溶液时所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）。V.
3.2.13.2.2用高锰酸钾标定
·（1）
称取1.5000g高锰酸钾（见3.2.11）于300mL案四氟乙烯烧杯中，加人30mL~40mL水，充分混匀。加人20mL盐酸（见3.2.2），盖上表面血，加热。当反应完成后，冲洗干净表面皿，冷却，加入10mL高氟酸（见3.2.4)和20mL氢氟酸（见3.2.3)，蒸发溶液至昏高氟酸浓烟。冷却溶液，加人20mL盐酸（见3.2.7），加热至溶液呈粉红色。冷却后，溶液移人500mL容量瓶中，用水稀至刻度，混勾。以下按3.5.4.3进行。
随同标定进行空白测定。
按式（2)计算高锰酸钾标准滴定溶液对锰的滴定度T2，单位为克每毫升（g/mL)：2
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式中：
m2—称取的高锰酸钾的质量，单位为克(g);—-—高锰酸钾试液分取体积比，k，—0.3476，高锰酸钾换算为锰的换算系数；V滴定锰时所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL），GB/T1506—2016
.（2)
V.——滴定空白溶液时所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为塞升（mL)。3.2.14漠百里酚蓝指示剂溶液，0.4g/L。3.3仪器
常用的实验室仪器、设备。
3.3.2电位滴定仪：
a）用于电位滴定，配有下列电极之一：铂-饱和甘汞电极；
铂-钨电极：
铂-铂电极。
b）用于pH测定：
—玻璃-饱和甘汞电极。
3.4取制样
按照GB/T2011规定进行取制样，试样粒度应不大于0.080mm。3.5分析步骤
3.5.1分析次数
对同一试样至少进行两次重复性分析。3.5.2
试料量
称取风干试样1.00g，精确至0.0001g。称取试样按GB/T14949.8同时测定湿存水量。3.5.3空白试验
随同试料进行空白试验。
3.5.4测定
3.5.4.1试料的分解
将试料（见3.5.2）于300mL四氟乙烯烧杯中，用几滴水湿润，加人20mL盐酸（见3.2.2）和2mL~3mL硝酸（见3.2.5），加热溶液驱除氮氧化物，冷却。加人10mL氢氟酸（见3.2.3）和10mL高氯酸（见3.2.4)，加热分解试料，蒸发至冒高氯酸浓烟，取下冷却。加人20mL盐酸（见3.2.7），加热至可溶性盐类溶解。用含有少量纸浆的中速滤纸过滤不溶残渣，用热水洗10次～12次，滤液及洗液收集于500mL容量瓶中留作主液。
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3.5.4.2残渣处理
将含有残渣的滤纸转移到铂埚中，干燥、灰化，于600℃～700℃灼烧，加2g碳酸钠（见3.2.1)于900℃~1000C熔融。取出埚，冷却。放人250mL烧杯，加入10mL盐酸（见3.2.2）和30mL~40mL水，加热溶解熔融物。取出并用水洗干净，然后与主液合并，用水稀释至刻度，混匀。3.5.4.3电位滴定
移取100mL溶液于盛有250mL焦磷酸钠溶液（见3.2.9）的500mL烧杯中，加人时不断搅拌[若有沉淀物，少分取溶液或者增加焦磷酸钠溶液（见3.2.9)的量，以保持溶液是清亮的]。用盐酸（见3.2.7)或碳酸钠溶液（见3.2.8)调节溶液的pH值为7.0[用pH计或溴百里酚蓝指示剂溶液（见3.2.14)检查pH值]，在电位滴定仪（见3.3.2)上，用高锰酸钾标准滴定溶液（见3.2.13)滴定，滴至电位滴定仪（见3.3.2)上发生明显电位突变或指针偏转即为终点。3.6结果计算
按式(3)或式(4)计算试样中的锰含量（质量分数）)，以%表示：WMn
式中：
Tix(V.-V)x100
T,X(V,-V.)×100
V-—滴定试料时所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)V。一—滴定空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；m—试料量，单位为克（g)，
2—试液分取体积比；
一试料中湿存水的质量分数，
（3）
（4）
T，一用锰标准溶液标定时高锰酸钾标准滴定溶液对锰的滴定度，单位为克每毫升（g/mL）；T，—用高锰酸钾溶液标定时高锰酸钾标准滴定溶液对锰的滴定度，单位为克每毫升（g/mL）。3.7允许差
分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1允许差
锰含量（质盘分数）/%
15.00~40.00
>40.00~50.00
4方法二：硫酸亚铁铵滴定法
4.1原理
充许差/%
试料经盐酸、硝酸、磷酸溶解后，在磷酸介质中，加人硝酸铵或高氯酸将锰氧化成三价，以N-苯代邻4
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氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定，据滴定试料与空白试验所消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的差值计算锰含量。
4.2试剂和材料
在分析过程中，仅使用认可的分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级及三级以上纯度的水。4.2.1硝酸铵，固体。
4.2.2磷酸，p=1.70g/mL。
4.2.3硝酸，p=1.42g/mL。
4.2.4盐酸，p=1.19g/mL。
4.2.5高氟酸，p=1.67g/mL。
4.2.6硫酸，1+1。
4.2.7硫酸，5+95。
4.2.8硫酸，1+十4。
重铬酸钾标准游液[c（一K,CrO,）=0.04000mol/L]：称取1.9615g基准重铬酸钾（预先在4.2.9
150℃干燥2h并在干燥器中冷却至室漏），置于250mL烧杯中，加适量水溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
4.2.10硫酸亚铁铵标准滴定溶波，c[（NH,)，Fe(SO,)，·6HzO]~0.040mol/L4.2.10.1配制
称取15.68g硫酸亚铁铵游于1000mL硫酸（5+95）溶液中，混勺。4.2.10.2标定
移取25.00mL重铬酸钾标准溶液（见4.2.9）置于250mL锥形瓶中，加入40mL硫酸（见4.2.8）、5mL磷酸（见4.2.2），用硫酸亚铁铵标准滴定溶液（见4.2.10）定至橙黄色消失，滴加2滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂溶液（见4.2.11），维继续小心清至溶液刚呈绿色即为终点。按式（5)计算硫酸亚铁铵标准清定溶液对锰的满定度T：,单位为克每毫升（g/mL）：T,=c×V,Xm.×10-
式中：
一重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)，C
V，———-25.00，移取的重铬酸钾标准溶液体积，单位为癌升（mL)，m—54.94，锰的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol），V—滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）V。—滴定空白时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)。4.2.10.3空白值的测定
移取10.00mL重铬酸钾标准溶液（见4.2.9）置于250mL锥形瓶中，加入40mL硫酸（见4.2.8）、5mL磷酸（见4.2.2），用硫酸亚铁铵标准滴定溶液（见4.2.10）滴定至橙黄色消失，滴加2滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂溶液（见4.2.11），继续小心滴至溶液刚呈绿色即为终点，记录体积V1o。再移取10.00mL重铬酸钾标准溶液（见4.2.9）于上述锥形瓶中，再用硫酸亚铁铵标准滴定溶液（见4.2.10）滴定至终点，记录体积Vu。其两次滴定分别消耗硫酸亚铁铵体积之差（Vi。一Vu）即为空白值V。。4.2.11N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂溶液，0.2g/L：称取0.2gN-苯代邻氨基苯甲酸溶于少量水中，加0.2g碳酸钠，低温加热溶解后，加水至体积为1000mL，混匀。5
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分析中使用通常的实验室仪器。4.4取制样
按照GB/T2011规定进行取制样，试样粒度应不大于0.080mm。4.5分析步骤
4.5.1分析次数
对同一试样至少进行两次重复性分析。4.5.2试料量
称取风干试样0.20g，精确至0.0001g。称取试样按GB/T14949.8同时测定湿存水量。4.5.3空白试验
随同试料进行空白试验，滴定时按4.2.10.3进行，但不加硫酸和磷酸，记录V12。4.5.4测定
4.5.4.1将试料（见4.5.2)（试样含有大量碳及有机物时，将所称试料置于瓷埚中，于700℃灼烧10min）置于250mL锥形瓶中，用少量水湿润试样，并小心摇动使试样散开。按锰含量选用下列方法之一进行操作：
4.5.4.1.1硝酸铵氧化法
加人5mL硫酸（见4.2.6)，摇匀。再加20mL磷酸（见4.2.2)，摇勾。然后加热溶解，微沸加入3mL～5mL硝酸（见4.2.3），继续加热使碳及有机物氧化，待大气泡及黄烟消失液面平静后，加热至冒三氧化硫白烟3min～5min（冒白烟时间与电炉温度有关，一般在1000W电炉上约5min），取下，看到瓶内有微白烟出现，立即加入2g～3g硝酸铵（见4.2.1）（加人硝酸铵时的温度应在220℃～240℃），并边加边充分摇动锥形瓶，使二价锰氧化完全，驱尽黄色氧化氮气体（可用洗耳球吹）。注：此方法适用于锰含量小于25%的样品。4.5.4.1.2高氟酸氧化法
加人5mL盐酸（见4.2.4），据匀。再加20mL磷酸（见4.2.2），摇匀。然后加热溶解至微沸，趁热加入5mL硝酸（见4.2.3），边加边播，加完后充分播动锥形瓶破坏碳及有机物，加热至冒微磷酸烟（液面平静），取下，加入2mL高氯酸（见4.2.5），边加边摇，加热至溶液液面平静，使二价锰氧化完全，取下。
注：此方法对锰含量高低不同的样品均适用。4.5.4.2将4.5.4.1.1或4.5.4.1.2得到的溶液冷却至70℃左右，加50mL水，边加边摇，加完后充分播摇动溶解盐类，流水冷却至室温。用硫酸亚铁铵标准滴定溶液（见4.2.10）滴定至浅红色，滴加2滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂溶液（见4.2.11)，继续滴定至亮黄色即为终点，记录V13。4.6分析结果的计算
4.6.1锰含量的计算
按式（6)计算试样中的锰含量（质量分数）wMa，以%表示：6
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式中：
(V13 -V12)T, X100
硫酸亚铁铵标准滴定溶液对锰的滴定度，单位为克每升（g/mL）：滴定所消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；GB/T1506—2016
·（6）
滴定空白时所消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；试料量，单位为克（g)：
试料中湿存水的质量分数。
4.6.2允许差
实验室分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2允许差
锰含量（质量分数）/%
8.00~15.00
>15.00~40.00
>40.00~50.00
>50.00~60.00
分析结果的一般处理
5.1标准样品分析值的验收
充许差/%
在对试料进行分析时，需随同试料进行同类标准样品分析。标准样品的分析值应符合式（7）条件：ly-式中：
标准样品的分析值；
标准样品的确定标准值；
0.7，临界差系数；
R允许差。
如果标准样品的分析值不符合式(7)，则需和试料一起重新分析。（7)
如果试样的两个值的范围超出表1、表2给定的允许差限值，应按附录A中的流程图与相同类型矿石的标准样品同时进行一个或多个附加分析。在任何情况下，试样的分析值的可接受性应视标准样品分析值的可接受性而定。5.2最终结果的计算
最终结果是试样可接受值的算术平均值，或按附录A中规定的流程操作得到的试料分析值，数值修约按GB/T8170的规定进行，结果保留两位小数。6试验报告
试验报告应包括以下内容：
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测试实验室名称和地址，
试验报告发布日期；
本标准的编号；
试样本身必要的详细说明
分析结果：
测定过程中存在的任何异常特性和在本标准中没有规定的可能对试样或标准样品的分析结果产生影响的任何操作。
附录A
（规范性附录）
试样分析值接受程序流程图
试样分析值接受程序流程图见图A.1。从独立的盈复结果开始
测定X、X
Xi-Xl≤Ra
再次测定
Xmx-Xmm≤1.2Rs
再次测定X
Xmx-X≤1.3Ra
=中位值（XXsX)）
Xi+Xa+x
Xi+Xg+Xg+X
试样分析值接受程序流程图
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