GB/T 33057-2016
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GB/T 33057-2016 废弃化学品取样方法
GB/T33057-2016
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标准内容
ICS13.030.01
中华人民共和国国家标准
GB/T 330572016
废弃化学品取样方法
Sampling method of discarded chemicals2016-10-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标雅化管理委员会
2017-05-01实施
本标准按照 GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标滩由中国石油和化学工业联合会提出。本标滩由全国废弃化学品处置标准化技术委员会（SAC/TC 294)归口。GB/T33057—2016
本标滩起草单位：江西核工业兴中科技有限公司、深圳市危险凌物处理站有限公司、厦门市蓝水灵环保科技有限公司、云南省标雅化研究院、南佰利联化学股份有限公司，重庆蓝猎广颜净水材料有限公司、深圳准诺检测有限公司、重庆大学、中海油天化工研究设计院。本标谁主要起草人：汤森进、温炎、王志巍、邱晓、吴彭森、邹鹏、李关侠、郑怀礼、弓创膚、胡嵩文、杜兴胜，
1范围
废弃化学品取样方法
本标准规定了废弃化学品取样方法的术语和定义、取样、安全措施、过程控制。本标推适用下废弃化学品的取样。GB/T33057—-2016
本标准不适用于废弃爆炸品、废弃放射性化学品、废弃压缩气体和液化气体及废充易燃性气态化学品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注H期的引用文件，其最新版亦(包括所有的修改单)适用于本文件。GH2007.1一1987散装矿产品取样、制样通则手工取样方法GB/T3723工业用化学产品采样安全通则GB/T6679—2003固体化工产品采样通则GB/T66802003液体化工产品采样通则GB/T29329废弃化学品术语
HJ/T298—2007危险废物鉴别技术规范3术语和定义
GB/T29329界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1
批batch
同一产生源、同一性状、成分基本相同的废奔化学品。3.2
批量lot
一批废奔化学品的质量。
份样 increment
经一次操作所瑕得的废弃化学品。3.4
份样量incrementquantity
构成一个份样的废弃化学品的量。3.5
份样数sample nmher
从一批废弃化学品中所取得份样的个数。KAOMiKAca
GB/T 33057—2016
4取样
4.1取样目的
从批度弃化学品中取得有代表性的样品，通过分析测试，获得在允许误差范内的数据，为后续对废弃化学品处理处置提供科学的数据支持。4.2准备阶段
在废弃化学品取样阶段进行的具体1作如下：接受单位或企业的委托、签订取样合同；确定取样人员、取样人数；
收集相关资料和标滞并进行资料研究：开展初步现场调查和踏勘；
根据需要编制取样方案。
4.3调查和踏勘
进行废弃化学品取样时，要调查以下因素，并进行现场踏勘：废充化学品的产生单位、产生时间、产生形式（间断还是连续）、贮存方式；-弃化学品的种类、形态、数量、特性（含物理性质和化学性质)；俊弃化学品产生或堆存或处理处置现场踏勘，了解现场及周围环境。4.4取样方案
取样方案包括以下内容：
取样的；
现场调查和踏勘的情况；
确定取释法；
选择取样工具；
确定取样点；
初步确定份样数和份样量；
组成小样或大样个数；
工作安排和取样进度；
安全措施；
过程控制。
4.5取样记录和报告
取样时应记录废弃化学品的样品名称、产生单位、数量、性状.包装、贮存、编导、份样量、份样数、取样点、取样日期、取样人数及取样人等，并填写取样报告。4.6取样点
4.6.1对于堆存、运输中的废弃固休化学品，可按对角线型、梅花型、棋盘型、蛇型等点分布确定取样点。4.6.2对于粉米状、小颗粒状的废弃固体化学品，可按垂直方向、一定深度的部位确定样点。4.6.3对于容器内的弃固体化学品，可按上部（表面下相当于总体积的1/6深处）、中部（表面下相当于总体积的1/2深处）、下部（表面下相当于总体积的5/6深处)确定取样点：2
KAONiKAca
4.6.4对于废弃液体化学品，可按上部、中部、下部确定取样点。B/T 33057-2016
4.6.5根据取样方法(随机取样法、系统取样法，分层取样法、两段取样法)确定取样点。4.7份样数
废弃化学品的份样数按表1确定。表1批量大小和最少份样数
4.8份样量
4.8.1度弃固体化学品
批盛大小
10 000
固体：t*波体：1000L
最少份样数
4.8.1.1废弃固体化学品份样量应满足分析操作的需要，与废弃化学品的粒度上限有关系，粒度越人，均句性越差，份样量就越大，符合乔特公式，即份样量大致与废弃化学品的最大粒度直径某次方成正比，与俊弃化学品的不均句程度成正比。份样量最低质量以m 计,数值以:T克(kg)表示，按(1)计算：m=KXda
武中：
..++...( 1 )
缩分系数的数值，代表废弃化学品的不均匀程度，废弃化学品越不均勾，K值越大，可用统计误差法用实验测定，也可由主普部门根据经验指定；废弃化学品中最大粒度直径的数值，单位为毫米（mm)；-经验常数的数值，随着废弃化学品的均匀程度和易碎程度而定。注：一般情况下,推荐 K=0,06,α=1。4.8.1.2废弃固体化学品份样量m也可按HJ/T298--2007中4.3.1的规定确定。废弃液体化学品
废弃液休化学品份样量应满足分析操作的需要，以不小干250mL采样瓶（或采样罐）所盛量为准。4.9取样方法
4.9.1简单随机取样法
批废弃化学品，当对其了解狠少，且取得的份样比较分散也不影响分析结果时，按照其原始状态，3
KAOMiKAca
GB/T 33057—2016
从批废弃化学品中以相同概率取得份样。4.9.2系统取样法
一批按一定的顺序排列的废弃化学品，按照规定的取样间隔，每隔-一个间隔取得一个份样，组成小样或大样。
在一批废弃化学品以传送带、管道等形式连续排山的移动过程中，按一定的质量间隔或时间间满取份样。
份样闽的最大质量间隔以T计，数值以吨（t)表示，按式（2）计算：7Q
份样间的最大时间间隔以T，计，数值以分（min）表示，按式（3）计算：60Q
武中：
废弃化学品批量质黛的数值，单位为吨（t)：Q
n—表1规定的份样数：
G一\一每小时排出废弃化学品的质量的数值，单位为吨每小时(t/h)。（2)
取第一个份样时，不应在第一间隔的起点开始，可在第一个闻间隔内随机确定；在传送带上或落口处取份样时，应截取废弃化学品流的全截面；所取份样的粒度比例应符合取样间隔或采样部位的粒度比例，所得大样的粒度比例应与整批废弃化学品流的粒度分布大致相符。4.9.3分层取样法
对一批情比较熟悉的废弃化学品，将其按照相关标志分成若干层，再从每层中随机取份样。一批废弃化学品分次排出或某生产工艺过程中产生的废弃化学品间歇排出过程中，可分为n层取样，根据每层的质量，按比例取份样。取样时，注意粒度比例，使每层所取得份样的比例与该层废弃化学品粒度分布大致相符。
第i层取样份数n：按式(4)计算：n×Q:
式中：
表1规定的份样数
-第i层废弃化学品质量的数值，单位为呕(t)；Q
废弃化学品批量质量的数值,单位为吨(t)。4.9.4两段取样法
.（4)
当一批皮弃化学品由许多车、桶、箱、等容器盛装时，由于各容器件比较分散，所以要分阶段取样，首先从批废弃化学品总容器件数N。中随机抽取ni件容器，再从n1件的每一件容器中取n2个份样。当N≤6时，从批废弃化学品总容器件数N。中随机抽取容器件数n1Nc；当N，6时，从批废弃化学品总容器件数N。中随机抽取容器件数的最小值以n1计，数值以件表示，按式(5)取整计算：
n=3×N
式中：
一批废弃化学品总容器件数的数值，单位为件，N
当第二阶段的采样数n2≥3,即1，件容器中的每个容器均随机采上、中、下最少3个份样。4
（5）
KAONiKAca
4.10取样类型
废弃固体化学品取样
4.10.1.1取样设备
4.10.1.1.1尖头钢。
4.10.1.1.2钢锤。
4.10.1.1.3采样探子：参见GB/T6679—-2003附录A。4.10.1.1.4采样钻：盒见GB/T6679—2003附录B。4.10.1.1.5气动和真空探针：参见GB/T6679—2003附录C。4.10.1.1.6取样铲：符合GB2007.1—1987图1、表1尺寸系列。4.10.1.1.7盛样容器。bzxz.net
4.10.1.2件装取样
件装废弃固体化学品取样时，按以下要求进行：一按4.7给出的规定，确定份样数；一按4.8.1给出的规定，确定份样量采用4.9.1、1.9,4给出的取样方法，按4,6.3给出的规定，确定取样点：选择合适的取样工具，按其操作要求取得份样；-组成小样或大样，按GB2007.1—1987中5.6.1的规定。4.10.1.3散装取样
GB/T 33057--2016
散装废弃固体化学品取样分为静止废弃固体化学品取样和移动废弃固体化学品取样，按以下要求进行．
按4.7给山的规定，确定份样数；-按4.8.1给山的规定，确定份样量；静止废弃固体化学品，采用4.9给出的取样方法：静止废弃固休化学品，按确定的取样力法或4.6.2给出的规定，确定取样点：一移动废弃固体化学品，采用4.9.2、4.9.3给出的取样方法，—…移动废弃固体化学品，按确定的取样方法或4.6.2给出的规定，确定取样点；一选择合适的取样工具，按其操作要求取得份样：-组成小样或大样，按GB2007.1—1987中5.6.1的规定。4.10.2废弃液体化学品取样
4.10.2.1取样设备
4.10.2.1.1采样勺：按GB/T6680--2003的6.1中给出的要求。4.10.2.1.2采样管：按GB/T6680-2003的6.2中给出的要求。4.10.2.1.3采样瓶、罐、桶：按GB/T6680—2003的6.3中给出的要求。4.10.2.1.4搅拌器。
4.10.2.1.5盛样容器。
KAoNiKAca
GB/T 33057—2016
4.10.2.2件装取样
件装废弃液体化学品取样时，按以下要求进行：按4.7给出的规定，确定份样数；按4.8.2给出的规定，确定份样量；采用4.9.4给出的取样方法；
一按确定的取样方法，确定取样点；将容器内皮弃液体化学品勾（含易挥发组分的废弃液体化学品除外)；选揉合适的取样工具，按其操作要求取得份样，—组成小样或大样，按GB2007.1—1987中5.6.1的规定。4.10,2.3大池(坑、塘)取样
大池（坑、塘)贮存的废弃液休化学品取样时，按以下要求进行：按4.7给山的规定，确定份样数；按4.8.2给出的规定，确定份样量；采用4.9给出的取样方法：
一按确定的取样方法和4.6.1给出的规定，确定取样点：…选择合适的取样工具，按其操作要求取得份样.—组成小样或火样，按GB2007.11987中5.6.1的规定。4.10.2.4移动取样
移动废弃液体化学品取样时，按以下要求进行：按4.7给旧的规定，确定份样数；按4.8.2给出的规定，确定份样量；采用4.9.2给山的取样方法，
按确定的取样方法，确定取样点；选择合适的取样工具，按其操作要求取得份样；组成小样或大样，按GB2007.1—1987中5.6.1的规定。4.10.3废弃半固体化学品取样
4.10.3.1废充半固体化学品取样，原则上按4.10.1、4.10.2规定进行，4.10.3.2对常温下为固休，加热容易成液体，且其化学性质不发生变化的废充化学品，可在现场加热使其熔化后，按4.10.2规定迹行取样；也可打开包装按4.10.1规定进行取样。4.10.3.3对黏稠的废弃液体化学品，流动性很差，可在产生现场按4.9.2规定进行取样，当应从晨终容器中取样时，选择合适的取样器，按4.10.2.2规定进行敢样。这种废弃化学品难以混句，应加大份样数，宜取4.7确定的份样数的1.5倍。5安全措施
废奔化学品取样安全措施参照GB/T3723，能管道（线）、大池（坑、塘）、火容器（储罐、槽东或船舱等)等有限空间进行取样作业时，按照相关规定进行，注意缺氧或硫化氢等有毒气体，6
KAONIKAca
6过程控制
6.1取样过程
GB/T 33057-2016
为了在允许误差范围内取得具有代表性的废弃化学品样品，应对取样全过程进行控制，具体按以下要求操作：
一进行废弃化学品取样前，应制定取样方案，整个取样过程，严格按照取样方案进行；一对取样人员进行取样培训，熟悉并掌握废弃化学品的性状，取样技术、安全操作相关知识以及处理方法等，取样时，应由2人以上在现场进行操作；取样设备的材质不能与所取试样发生任何反应，不能使待取废弃化学品污染、分层和损失。取样设备应干燥、清洁，便于使用、清洗、保养、检查和维修。任何取样装置（特别是自动取样器）在使用前均应检查，并做可行性试验；敢样过程中薯防止待敢废窕化学品受到污染和发生翌质：6.2盛样容器
盛样容器应满足以下要求：
-带盖盛样容器或内村塑料薄膜的密封样袋；-材质与度化学品样品不发生任何反应，没有渗透性；一对光敏性的废弃化学品样品，容器应不透光。6.3盛样容器标签
取得的废弃化学品样品盛入盛样容器后，应立即贴上标签，标签内容包括：取样地点、样品名称及编号、废弃化学品的批及批量、产生单位、取样日期、取释人员等。6.4运输
废弃化学品样品在运输过程中，防正雨淋、受热、受潮，应防止不同废弃化学品间的交叉污染，盛样容器不可倒置、倒放，应防止破损、浸湿和污染。涉及废弃危险化学品运输时，按危险废物运输相关规定执行。
6.5样品保存
6.5.1样品装人盛样容器后应立即贴上标签。6.5.2保存易挥发性废化学品样品时，采无顶空存样，并在冷冻条件下保存。6.5.3保存光敏性废弃化学品样品时，应装入深色容器中，并置于避光处保存。保存温度敏感性废弃化学品样品时，应在其稳定温度下保存。6.5.4
6.5.5保存易与水、酸、碱等发生反应的废弃化学品样品时，应在隔绝水、酸、碱等条件下保存。6保存废弃化学品样品时，应注意防止受潮和受灰尘污染。6.5.6
废弃化学品伴品保存期不人于6个月，易挥发性、半挥发性废充化学品样品保存期不人十7天。6.5.7
废弃化学品样品应分类保存在特定场所，并专人保管。6.5.8
废充化学品样品不应随意丢弃，应送回原采样处或进行处理处置。
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中华人民共和国国家标准
GB/T 330572016
废弃化学品取样方法
Sampling method of discarded chemicals2016-10-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标雅化管理委员会
2017-05-01实施
本标准按照 GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标滩由中国石油和化学工业联合会提出。本标滩由全国废弃化学品处置标准化技术委员会（SAC/TC 294)归口。GB/T33057—2016
本标滩起草单位：江西核工业兴中科技有限公司、深圳市危险凌物处理站有限公司、厦门市蓝水灵环保科技有限公司、云南省标雅化研究院、南佰利联化学股份有限公司，重庆蓝猎广颜净水材料有限公司、深圳准诺检测有限公司、重庆大学、中海油天化工研究设计院。本标谁主要起草人：汤森进、温炎、王志巍、邱晓、吴彭森、邹鹏、李关侠、郑怀礼、弓创膚、胡嵩文、杜兴胜，
1范围
废弃化学品取样方法
本标准规定了废弃化学品取样方法的术语和定义、取样、安全措施、过程控制。本标推适用下废弃化学品的取样。GB/T33057—-2016
本标准不适用于废弃爆炸品、废弃放射性化学品、废弃压缩气体和液化气体及废充易燃性气态化学品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注H期的引用文件，其最新版亦(包括所有的修改单)适用于本文件。GH2007.1一1987散装矿产品取样、制样通则手工取样方法GB/T3723工业用化学产品采样安全通则GB/T6679—2003固体化工产品采样通则GB/T66802003液体化工产品采样通则GB/T29329废弃化学品术语
HJ/T298—2007危险废物鉴别技术规范3术语和定义
GB/T29329界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1
批batch
同一产生源、同一性状、成分基本相同的废奔化学品。3.2
批量lot
一批废奔化学品的质量。
份样 increment
经一次操作所瑕得的废弃化学品。3.4
份样量incrementquantity
构成一个份样的废弃化学品的量。3.5
份样数sample nmher
从一批废弃化学品中所取得份样的个数。KAOMiKAca
GB/T 33057—2016
4取样
4.1取样目的
从批度弃化学品中取得有代表性的样品，通过分析测试，获得在允许误差范内的数据，为后续对废弃化学品处理处置提供科学的数据支持。4.2准备阶段
在废弃化学品取样阶段进行的具体1作如下：接受单位或企业的委托、签订取样合同；确定取样人员、取样人数；
收集相关资料和标滞并进行资料研究：开展初步现场调查和踏勘；
根据需要编制取样方案。
4.3调查和踏勘
进行废弃化学品取样时，要调查以下因素，并进行现场踏勘：废充化学品的产生单位、产生时间、产生形式（间断还是连续）、贮存方式；-弃化学品的种类、形态、数量、特性（含物理性质和化学性质)；俊弃化学品产生或堆存或处理处置现场踏勘，了解现场及周围环境。4.4取样方案
取样方案包括以下内容：
取样的；
现场调查和踏勘的情况；
确定取释法；
选择取样工具；
确定取样点；
初步确定份样数和份样量；
组成小样或大样个数；
工作安排和取样进度；
安全措施；
过程控制。
4.5取样记录和报告
取样时应记录废弃化学品的样品名称、产生单位、数量、性状.包装、贮存、编导、份样量、份样数、取样点、取样日期、取样人数及取样人等，并填写取样报告。4.6取样点
4.6.1对于堆存、运输中的废弃固休化学品，可按对角线型、梅花型、棋盘型、蛇型等点分布确定取样点。4.6.2对于粉米状、小颗粒状的废弃固体化学品，可按垂直方向、一定深度的部位确定样点。4.6.3对于容器内的弃固体化学品，可按上部（表面下相当于总体积的1/6深处）、中部（表面下相当于总体积的1/2深处）、下部（表面下相当于总体积的5/6深处)确定取样点：2
KAONiKAca
4.6.4对于废弃液体化学品，可按上部、中部、下部确定取样点。B/T 33057-2016
4.6.5根据取样方法(随机取样法、系统取样法，分层取样法、两段取样法)确定取样点。4.7份样数
废弃化学品的份样数按表1确定。表1批量大小和最少份样数
4.8份样量
4.8.1度弃固体化学品
批盛大小
10 000
固体：t*波体：1000L
最少份样数
4.8.1.1废弃固体化学品份样量应满足分析操作的需要，与废弃化学品的粒度上限有关系，粒度越人，均句性越差，份样量就越大，符合乔特公式，即份样量大致与废弃化学品的最大粒度直径某次方成正比，与俊弃化学品的不均句程度成正比。份样量最低质量以m 计,数值以:T克(kg)表示，按(1)计算：m=KXda
武中：
..++...( 1 )
缩分系数的数值，代表废弃化学品的不均匀程度，废弃化学品越不均勾，K值越大，可用统计误差法用实验测定，也可由主普部门根据经验指定；废弃化学品中最大粒度直径的数值，单位为毫米（mm)；-经验常数的数值，随着废弃化学品的均匀程度和易碎程度而定。注：一般情况下,推荐 K=0,06,α=1。4.8.1.2废弃固体化学品份样量m也可按HJ/T298--2007中4.3.1的规定确定。废弃液体化学品
废弃液休化学品份样量应满足分析操作的需要，以不小干250mL采样瓶（或采样罐）所盛量为准。4.9取样方法
4.9.1简单随机取样法
批废弃化学品，当对其了解狠少，且取得的份样比较分散也不影响分析结果时，按照其原始状态，3
KAOMiKAca
GB/T 33057—2016
从批废弃化学品中以相同概率取得份样。4.9.2系统取样法
一批按一定的顺序排列的废弃化学品，按照规定的取样间隔，每隔-一个间隔取得一个份样，组成小样或大样。
在一批废弃化学品以传送带、管道等形式连续排山的移动过程中，按一定的质量间隔或时间间满取份样。
份样闽的最大质量间隔以T计，数值以吨（t)表示，按式（2）计算：7Q
份样间的最大时间间隔以T，计，数值以分（min）表示，按式（3）计算：60Q
武中：
废弃化学品批量质黛的数值，单位为吨（t)：Q
n—表1规定的份样数：
G一\一每小时排出废弃化学品的质量的数值，单位为吨每小时(t/h)。（2)
取第一个份样时，不应在第一间隔的起点开始，可在第一个闻间隔内随机确定；在传送带上或落口处取份样时，应截取废弃化学品流的全截面；所取份样的粒度比例应符合取样间隔或采样部位的粒度比例，所得大样的粒度比例应与整批废弃化学品流的粒度分布大致相符。4.9.3分层取样法
对一批情比较熟悉的废弃化学品，将其按照相关标志分成若干层，再从每层中随机取份样。一批废弃化学品分次排出或某生产工艺过程中产生的废弃化学品间歇排出过程中，可分为n层取样，根据每层的质量，按比例取份样。取样时，注意粒度比例，使每层所取得份样的比例与该层废弃化学品粒度分布大致相符。
第i层取样份数n：按式(4)计算：n×Q:
式中：
表1规定的份样数
-第i层废弃化学品质量的数值，单位为呕(t)；Q
废弃化学品批量质量的数值,单位为吨(t)。4.9.4两段取样法
.（4)
当一批皮弃化学品由许多车、桶、箱、等容器盛装时，由于各容器件比较分散，所以要分阶段取样，首先从批废弃化学品总容器件数N。中随机抽取ni件容器，再从n1件的每一件容器中取n2个份样。当N≤6时，从批废弃化学品总容器件数N。中随机抽取容器件数n1Nc；当N，6时，从批废弃化学品总容器件数N。中随机抽取容器件数的最小值以n1计，数值以件表示，按式(5)取整计算：
n=3×N
式中：
一批废弃化学品总容器件数的数值，单位为件，N
当第二阶段的采样数n2≥3,即1，件容器中的每个容器均随机采上、中、下最少3个份样。4
（5）
KAONiKAca
4.10取样类型
废弃固体化学品取样
4.10.1.1取样设备
4.10.1.1.1尖头钢。
4.10.1.1.2钢锤。
4.10.1.1.3采样探子：参见GB/T6679—-2003附录A。4.10.1.1.4采样钻：盒见GB/T6679—2003附录B。4.10.1.1.5气动和真空探针：参见GB/T6679—2003附录C。4.10.1.1.6取样铲：符合GB2007.1—1987图1、表1尺寸系列。4.10.1.1.7盛样容器。bzxz.net
4.10.1.2件装取样
件装废弃固体化学品取样时，按以下要求进行：一按4.7给出的规定，确定份样数；一按4.8.1给出的规定，确定份样量采用4.9.1、1.9,4给出的取样方法，按4,6.3给出的规定，确定取样点：选择合适的取样工具，按其操作要求取得份样；-组成小样或大样，按GB2007.1—1987中5.6.1的规定。4.10.1.3散装取样
GB/T 33057--2016
散装废弃固体化学品取样分为静止废弃固体化学品取样和移动废弃固体化学品取样，按以下要求进行．
按4.7给山的规定，确定份样数；-按4.8.1给山的规定，确定份样量；静止废弃固体化学品，采用4.9给出的取样方法：静止废弃固休化学品，按确定的取样力法或4.6.2给出的规定，确定取样点：一移动废弃固体化学品，采用4.9.2、4.9.3给出的取样方法，—…移动废弃固体化学品，按确定的取样方法或4.6.2给出的规定，确定取样点；一选择合适的取样工具，按其操作要求取得份样：-组成小样或大样，按GB2007.1—1987中5.6.1的规定。4.10.2废弃液体化学品取样
4.10.2.1取样设备
4.10.2.1.1采样勺：按GB/T6680--2003的6.1中给出的要求。4.10.2.1.2采样管：按GB/T6680-2003的6.2中给出的要求。4.10.2.1.3采样瓶、罐、桶：按GB/T6680—2003的6.3中给出的要求。4.10.2.1.4搅拌器。
4.10.2.1.5盛样容器。
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GB/T 33057—2016
4.10.2.2件装取样
件装废弃液体化学品取样时，按以下要求进行：按4.7给出的规定，确定份样数；按4.8.2给出的规定，确定份样量；采用4.9.4给出的取样方法；
一按确定的取样方法，确定取样点；将容器内皮弃液体化学品勾（含易挥发组分的废弃液体化学品除外)；选揉合适的取样工具，按其操作要求取得份样，—组成小样或大样，按GB2007.1—1987中5.6.1的规定。4.10,2.3大池(坑、塘)取样
大池（坑、塘)贮存的废弃液休化学品取样时，按以下要求进行：按4.7给山的规定，确定份样数；按4.8.2给出的规定，确定份样量；采用4.9给出的取样方法：
一按确定的取样方法和4.6.1给出的规定，确定取样点：…选择合适的取样工具，按其操作要求取得份样.—组成小样或火样，按GB2007.11987中5.6.1的规定。4.10.2.4移动取样
移动废弃液体化学品取样时，按以下要求进行：按4.7给旧的规定，确定份样数；按4.8.2给出的规定，确定份样量；采用4.9.2给山的取样方法，
按确定的取样方法，确定取样点；选择合适的取样工具，按其操作要求取得份样；组成小样或大样，按GB2007.1—1987中5.6.1的规定。4.10.3废弃半固体化学品取样
4.10.3.1废充半固体化学品取样，原则上按4.10.1、4.10.2规定进行，4.10.3.2对常温下为固休，加热容易成液体，且其化学性质不发生变化的废充化学品，可在现场加热使其熔化后，按4.10.2规定迹行取样；也可打开包装按4.10.1规定进行取样。4.10.3.3对黏稠的废弃液体化学品，流动性很差，可在产生现场按4.9.2规定进行取样，当应从晨终容器中取样时，选择合适的取样器，按4.10.2.2规定进行敢样。这种废弃化学品难以混句，应加大份样数，宜取4.7确定的份样数的1.5倍。5安全措施
废奔化学品取样安全措施参照GB/T3723，能管道（线）、大池（坑、塘）、火容器（储罐、槽东或船舱等)等有限空间进行取样作业时，按照相关规定进行，注意缺氧或硫化氢等有毒气体，6
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6过程控制
6.1取样过程
GB/T 33057-2016
为了在允许误差范围内取得具有代表性的废弃化学品样品，应对取样全过程进行控制，具体按以下要求操作：
一进行废弃化学品取样前，应制定取样方案，整个取样过程，严格按照取样方案进行；一对取样人员进行取样培训，熟悉并掌握废弃化学品的性状，取样技术、安全操作相关知识以及处理方法等，取样时，应由2人以上在现场进行操作；取样设备的材质不能与所取试样发生任何反应，不能使待取废弃化学品污染、分层和损失。取样设备应干燥、清洁，便于使用、清洗、保养、检查和维修。任何取样装置（特别是自动取样器）在使用前均应检查，并做可行性试验；敢样过程中薯防止待敢废窕化学品受到污染和发生翌质：6.2盛样容器
盛样容器应满足以下要求：
-带盖盛样容器或内村塑料薄膜的密封样袋；-材质与度化学品样品不发生任何反应，没有渗透性；一对光敏性的废弃化学品样品，容器应不透光。6.3盛样容器标签
取得的废弃化学品样品盛入盛样容器后，应立即贴上标签，标签内容包括：取样地点、样品名称及编号、废弃化学品的批及批量、产生单位、取样日期、取释人员等。6.4运输
废弃化学品样品在运输过程中，防正雨淋、受热、受潮，应防止不同废弃化学品间的交叉污染，盛样容器不可倒置、倒放，应防止破损、浸湿和污染。涉及废弃危险化学品运输时，按危险废物运输相关规定执行。
6.5样品保存
6.5.1样品装人盛样容器后应立即贴上标签。6.5.2保存易挥发性废化学品样品时，采无顶空存样，并在冷冻条件下保存。6.5.3保存光敏性废弃化学品样品时，应装入深色容器中，并置于避光处保存。保存温度敏感性废弃化学品样品时，应在其稳定温度下保存。6.5.4
6.5.5保存易与水、酸、碱等发生反应的废弃化学品样品时，应在隔绝水、酸、碱等条件下保存。6保存废弃化学品样品时，应注意防止受潮和受灰尘污染。6.5.6
废弃化学品伴品保存期不人于6个月，易挥发性、半挥发性废充化学品样品保存期不人十7天。6.5.7
废弃化学品样品应分类保存在特定场所，并专人保管。6.5.8
废充化学品样品不应随意丢弃，应送回原采样处或进行处理处置。
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