GB∕T 33107-2016
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GB∕T 33107-2016 工业用碳酸二甲酯
GB∕T33107-2016
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标准内容
ICS71.080.70
中华人民共和国国家标准
GB/T33107—2016
工业用碳酸二甲酯
Dimethyl carbonatefor industrial use2016-10-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-05-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。GB/T33107—2016
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2)归口。本标准负责起草单位：河北新朝阳化工股份有限公司、山东石大胜华化工集团股份有限公司。本标准参加起草单位：山东飞扬化工有限公司、东营海科新源化工有限公司、充矿国宏化工有限责任公司。
本标准主要起草人：陈洁华、王玉兰、张建荣、丁伟涛、武同霞、王凤竹、姜伟、宋淑群、王勇。1范围
工业用碳酸二甲酯
GB/T33107—2016
本标准规定了工业用碳酸二甲酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于以碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯与甲醇为原料生产的工业用碳酸二甲酯。分子式：C.HO
结构式：
CH,O-C-OCH
相对分子质量：90.10（按2011年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB190危险货物包装标志
GB/T 191
包装储运图示标志
标准滴定溶液的制备
GB/T601
化学试剂
GB/T 603
化学试剂
试验方法中所用制剂制品的制备GB/T4472—2011
化工产品密度、相对密度的测定GB/T6283
化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）GB/T 6324.8
GB/T 6678
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9722
GB/T23942
GB 30000.7
有机化工产品试验方法第8部分：液体产品水分测定卡尔·费休库仑电量法
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验用水规格和试验方法
数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则化学品分类和标签规范第7部分：易燃液体JY/T023一1996石墨炉原子吸收分光光度方法通则3要求
无色透明液体，无可见杂质。
3.2技术指标
工业用碳酸二甲酯应符合表1所示的技术指标1
GB/T33107—2016
碳酸二甲酯，w/%
甲醇，0/%
水，w/%
密度（pz）/（g/cm）
钠/（μg/mL）
钾/（μg/mL）
铜/(μg/mL）
铁/(μg/mL）
铅/（μg/mL）
锌/(μg/mL）
铬/(μg/mL）
镍/(μg/mL）
4试验方法
技术指标
电子级
1.071±0.005
本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者应采取适当的安全和健康防护措施。分析中使用的部分试剂具有毒性，操作时应带好眼镜、手套等防护用品。一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
碳酸二甲酯和甲醇含量的测定
4.3.1方法提要
用气相色谱法，在选定的色谱条件下，试样经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离。用氢火焰检测器检测，以面积归一化法计算碳酸二甲酯的含量，以外标法计算甲醇含量。4.3.2
氢气：体积分数大于99.99%。
氮气：体积分数大于99.99%。
空气：经硅胶、分子筛干燥、净化。甲醇：色谱纯。
碳酸二甲酯：电子级，甲醇质量分数不大于0.001%。4.3.3仪器
GB/T33107—2016
气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID），可进行毛细管色谱柱分析。整机灵敏度应符合4.3.3.1
GB/T9722的规定，线性范围满足分析要求。4.3.3.2记录仪：色谱工作站或处理机。4.3.3.3进样器：10uL微量进样器。4.3.4色谱分析条件
推荐的毛细管柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和相对保留值见图A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱条件均可使用。表2推荐的色谱条件
色谱柱
固定相
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
柱箱温度
进样量/μL
载气（Nz）流速/（mL/min）
空气流量/（mL/min）
氢气流量/（mL/min）
分流比
分析步骤
熔融石英毛细管柱30m×0.25mm×0.25um（柱长×柱内径×液膜厚度）5%的苯基、95%的二甲基聚硅氧烷180
初始温度50℃.保持5min，升温速率10℃/min.终止温度150℃，保持1min0.4
碳酸二甲酯含量的测定
熔融石英毛细管柱60m×0.53mmx1m（柱长×柱内径×液膜厚度）聚乙二醇-20M
初始温度50℃，保持6min，以5℃/min升温至60℃.以20℃/min升温至180℃.保持9min0.4
根据仪器说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。根据各组分色谱峰面积，采用面积归一化法定量。4.3.5.2
甲醇含量的测定
采用称量法配制甲醇（4.3.2.4）杂质校准溶液，以碳酸二甲酯（4.3.2.5）为溶剂。各组分的称量精确至0.0001g，甲醇含量的质量分数计算精确至0.001%。所配制的甲醇杂质校准溶液中甲醇含量应与待测试样中甲醇含量相近。
用于配制甲醇杂质校准溶液的碳酸二甲酯（4.3.2.5)中甲醇含量大于0.001%时，应修正校准溶液中的甲醇含量。
在与测定样品相同的色谱操作条件下（符合表2所示的操作条件），将甲醇杂质校准溶液和待测试样分别等体积注入色谱仪。平行测定，取测定的峰面积的算术平均值为测定结果3
GB/T33107—2016
4.3.6结果计算
碳酸二甲酯的质量分数W1，数值以%表示，按式（1）计算：ti
式中：
碳酸二甲酯的色谱峰面积；
组分讠的色谱峰面积；
（100-w3）
4.4中测得的试样中水的质量分数的数值。甲醇的质量分数2+数值以%表示，按式（2)计算：wA
式中：
甲醇杂质校准溶液中甲醇的质量分数的数值；外标物甲醇的色谱峰面积；
试样中甲醇组分的色谱峰面积。+*（1)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。碳酸二甲酯含量和甲醇含量的两次平行测定结果的绝对差值应符合表3要求。
表3两次平行测定结果的绝对差值项目
碳酸二甲酯含量，u
甲醇含量，
4.4水分的测定
卡尔·费休容量法
电子级
本方法适用于优级和一级。按GB/T6283的规定进行。一级
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值当水分≤0.02%时不大于算术平均值的15%，当水分≤0.1%时不大于算术平均值的5%。4.4.2卡尔费休库仑电量法
本方法适用于电子级。按GB/T6324.8的规定进行取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于两次平行测定结果的算术平均值的20%。
相对密度的测定
按GB/T4472一2011中4.3.1的密度瓶法或4.3.3方法3密度计法的规定进行。以密度瓶法为仲裁法。
4.6钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍等金属离子的测定4.6.1石墨炉原子吸收分光光度方法（仲裁法）4.6.1.1试剂
4.6.1.1.1盐酸标准溶液：0.1mol/L。4.6.1.1.2硝酸标准溶液：0.1mol/L。4.6.1.1.3钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍离子标准溶液：1000μg/mL。4.6.1.2仪器
石墨炉原子吸收分光光度计，配钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍等空心阴极灯。4.6.1.3分析步骤
4.6.1.3.1待测金属离子标准试验溶液（0.1μg/mL）的配制GB/T33107—2016
以钠离子为例。用移液管吸取钠离子标准溶液（4.6.1.1.3)1mL于100mL容量瓶中，用盐酸标准溶液（4.6.1.1.1)稀释到刻度，反复摇勾，此溶液浓度为10μg/mL，再吸取此溶液1mL于100mL容量瓶中，用盐酸标准溶液（4.6.1.1.1)稀释到刻度，反复摇匀，备用。该钠离子标准试验溶液浓度为0.1μg/mL。
配制钠、钾、铁、锌、铬离子标准试验溶液用盐酸标准溶液逐级稀释；配制铜、铅、镍离子标准试验溶液用硝酸标准溶液逐级稀释。
4.6.1.3.2样品处理
量取50mL试样于锥形瓶中，在100℃烘箱中烘干。测定钠、钾、铁、锌、铬时，向该锥形瓶中加人50mL盐酸标准溶液（4.6.1.1.1），测定铜、铅、镍时加人50mL硝酸标准溶液（4.6.1.1.2），反复振荡、摇匀。
4.6.1.3.3试样测定
按JY/T023—1996中规定的7.3.1标准曲线法进行。取3次测定结果的算术平均值为报告结果。连续测定结果的任一绝对差值应在士10%范围内。4.6.2等离子体原子发射光谱（ICP)法4.6.2.1试剂
硝酸：优级纯。
4.6.2.2分析步骤
按GB/T23942规定的方法进行。试样处理如下。量取试样50mL，精确至0.1mL，于干燥的聚四氟乙烯烧杯中，在通风橱内操作，加人2mL硝酸置于电热板上，加热至样品体积剩余约1mL时，取下冷却至室温。将溶液移至25mL塑料容量瓶，用去离子水冲洗聚四氟乙烯烧杯3次以上，并定容至刻度，摇勾4.6.2.3结果计算
某金属离子的含量zu:数值以μg/mL表示，按式（3)计算：5
GB/T33107—2016
式中：
mi——由标准曲线查出被测元素质量的数值，单位为微克（ug)；V试料的体积的数值，单位为毫升（mL）。5检验规则
出厂检验
本标准要求中规定的项目均为出厂检验项目，出厂检验应逐批进行。5.2组批原则
.（3）
工业用碳酸二甲酯在原材料、工艺不变的条件下，以连续生产的实际批为一个组批。每批产品不超过50t。
5.3采样要求
工业用碳酸二甲酯采样方法按GB/T6678及GB/T6680规定进行。采样总量应保证检验的需要。
5.4检验判定
检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时，桶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采双倍样品进行检验，罐装产品应重新多点采样重新进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
工业用碳酸二甲酯产品包装容器应有牢固的标志，其内容包括：a）产品名称、商标：
生产厂名称和厂址；
批号或生产日期；
质量等级；
净含量；
本标准编号；
符合GB30000.7规定的标签，GB190规定的“易燃品”标志和GB/T191规定的“向上”标志。2包装
6.2.1工业用碳酸二甲酯产品采用罐装或镀锌铁桶包装。包装容器应密闭，干燥，清洁，无机械杂质电子级产品应采用氮封。桶装产品每件净质量为200kg。在不影响产品质量的条件下，也可根据用户要求采用其他材质的包装容器。6.2.2工业用碳酸二甲酯每批出厂的产品包装内都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：a）生产厂名称；
产品名称、等级；
生产日期或批号；
产品质量检验结果或检验结论；e）本标准编号等。
6.3运输
GB/T33107—2016
6.3.1工业用碳酸二甲酯应使用危险品运输车辆运输。在运输过程中应防止日光照射或受热，不能与易燃品和还原剂混运。
6.3.2工业用碳酸二甲酯为吸水性物质，在运输过程中应保持容器的密闭性，禁止雨淋。6.4贮存
工业用碳酸二甲酯应贮存于干燥、通风、低温的仓库中，不受日光直接照射，并隔绝热源和火种，防正吸潮和雨淋。
7安全
7.1危险警告
碳酸二甲酯为易燃有机物，遇明火、高热会引起燃烧爆炸；如出现容器破裂或渗漏现象，应用大量水冲洗，或用沙子、情性吸收剂吸收残液，并采取相应的安全防护措施。7.2安全措施
7.2.1碳酸二甲酯的贮罐周围应设置围堤，防止其泄漏。一旦泄漏，应通风、转移全部引燃源，尽可能将泄漏液收集在可密闭的容器中。用沙土或情性吸收剂吸收残液，并转移至安全场所。不要冲入下水道。
7.2.2碳酸二甲酯着火时，应用泡沫、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉灭火。个人防护用具：有机气体和蒸气的过滤呼吸器适用。7.2.3应避免碳酸二甲酯与皮肤接触，如果接触，应脱去污染的衣服，用大量水冲洗皮肤或淋浴。7.2.4如果溅到眼睛里，应先用大量清水冲洗几分钟，然后就医。7.2.5如误吸入，应到新鲜空气处休息，必要时就医。7.2.6如误食入，应漱口，不要催吐，必要时就医。7
GB/T33107—2016
附录A
（规范性附录）
碳酸二甲酯含量测定的典型色谱图、各组分相对保留值和校正因子的测定方法
碳酸二甲酯含量测定的典型色谱图A.1.15%的苯基、95%的二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱典型色谱图见图A.1。7
说明：
甲醇：
未知；
未知；
未知；
未知；
未知：
碳酸二甲酯；
甲氧基丙烷；www.bzxz.net
1.1-二甲氧基丙烷：
-未知；
未知；
未知。
时间/min
5%的苯基、95%的二甲基聚硅氧烷毛细管柱测定碳酸二甲酯的典型色谱图聚乙二醇20M毛细管色谱柱典型色谱图见图A.26
说明：
未知；
未知；
未知；
甲醇，
未知；
乙醇；
碳酸二甲酯；
未知；
甲苯：
碳酸甲乙酯；
碳酸二乙酯；
1,2丙二醇。
时间/min
GB/T33107—2016
聚乙二醇20M毛细管柱测定碳酸二甲酯的典型色谱图各组分保留时间和相对校正因子A.2.1
SE-54毛细管色谱柱分析各组分相对保留值见表A.1。SE-54毛细管色谱柱分析各组分相对保留值表A.1
组分名称
碳酸二甲酯
保留时间/min
相对保留时间
GB/T33107—2016
组分名称
二甲氧基丙烷
表A.1（续）
保留时间/min
1,1-二甲氧基丙烷
聚乙二醇20M毛细管色谱柱分析各组分相对保留值见表A.2。表A.2聚乙二醇20M毛细管色谱柱分析各组分相对保留值序号
校正因子的测定
组分名称
未知组分
未知组分
未知组分
未知组分
碳酸二甲酯
未知组分
碳酸甲乙酯
碳酸二乙酯
1,2丙二醇
碳酸二甲酯：电子级（甲醇含量≤0.001%）。校准用标准物质：甲醇，色谱纯试剂。分析步骤
保留时间/min
相对保留时间
相对保留时间
使用清洁、干燥、可以密封的磨口瓶，用准确称量的方法加人被测组分碳酸二甲酯和校准用标准物质甲醇，配制与实际样品中各组分含量相近的校准用标准样品。按与测定样品相同的实验条件测定校准用标准样品，平行测定3次，取3次测定的峰面积的算术平均值为测定结果。
3相对校正因子的计算
各组分相对碳酸二甲酯的校正因子f:按式（A,1)计算：10
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中华人民共和国国家标准
GB/T33107—2016
工业用碳酸二甲酯
Dimethyl carbonatefor industrial use2016-10-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-05-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。GB/T33107—2016
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2)归口。本标准负责起草单位：河北新朝阳化工股份有限公司、山东石大胜华化工集团股份有限公司。本标准参加起草单位：山东飞扬化工有限公司、东营海科新源化工有限公司、充矿国宏化工有限责任公司。
本标准主要起草人：陈洁华、王玉兰、张建荣、丁伟涛、武同霞、王凤竹、姜伟、宋淑群、王勇。1范围
工业用碳酸二甲酯
GB/T33107—2016
本标准规定了工业用碳酸二甲酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于以碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯与甲醇为原料生产的工业用碳酸二甲酯。分子式：C.HO
结构式：
CH,O-C-OCH
相对分子质量：90.10（按2011年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB190危险货物包装标志
GB/T 191
包装储运图示标志
标准滴定溶液的制备
GB/T601
化学试剂
GB/T 603
化学试剂
试验方法中所用制剂制品的制备GB/T4472—2011
化工产品密度、相对密度的测定GB/T6283
化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）GB/T 6324.8
GB/T 6678
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9722
GB/T23942
GB 30000.7
有机化工产品试验方法第8部分：液体产品水分测定卡尔·费休库仑电量法
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验用水规格和试验方法
数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则化学品分类和标签规范第7部分：易燃液体JY/T023一1996石墨炉原子吸收分光光度方法通则3要求
无色透明液体，无可见杂质。
3.2技术指标
工业用碳酸二甲酯应符合表1所示的技术指标1
GB/T33107—2016
碳酸二甲酯，w/%
甲醇，0/%
水，w/%
密度（pz）/（g/cm）
钠/（μg/mL）
钾/（μg/mL）
铜/(μg/mL）
铁/(μg/mL）
铅/（μg/mL）
锌/(μg/mL）
铬/(μg/mL）
镍/(μg/mL）
4试验方法
技术指标
电子级
1.071±0.005
本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者应采取适当的安全和健康防护措施。分析中使用的部分试剂具有毒性，操作时应带好眼镜、手套等防护用品。一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。
碳酸二甲酯和甲醇含量的测定
4.3.1方法提要
用气相色谱法，在选定的色谱条件下，试样经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离。用氢火焰检测器检测，以面积归一化法计算碳酸二甲酯的含量，以外标法计算甲醇含量。4.3.2
氢气：体积分数大于99.99%。
氮气：体积分数大于99.99%。
空气：经硅胶、分子筛干燥、净化。甲醇：色谱纯。
碳酸二甲酯：电子级，甲醇质量分数不大于0.001%。4.3.3仪器
GB/T33107—2016
气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID），可进行毛细管色谱柱分析。整机灵敏度应符合4.3.3.1
GB/T9722的规定，线性范围满足分析要求。4.3.3.2记录仪：色谱工作站或处理机。4.3.3.3进样器：10uL微量进样器。4.3.4色谱分析条件
推荐的毛细管柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和相对保留值见图A.1和表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱条件均可使用。表2推荐的色谱条件
色谱柱
固定相
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
柱箱温度
进样量/μL
载气（Nz）流速/（mL/min）
空气流量/（mL/min）
氢气流量/（mL/min）
分流比
分析步骤
熔融石英毛细管柱30m×0.25mm×0.25um（柱长×柱内径×液膜厚度）5%的苯基、95%的二甲基聚硅氧烷180
初始温度50℃.保持5min，升温速率10℃/min.终止温度150℃，保持1min0.4
碳酸二甲酯含量的测定
熔融石英毛细管柱60m×0.53mmx1m（柱长×柱内径×液膜厚度）聚乙二醇-20M
初始温度50℃，保持6min，以5℃/min升温至60℃.以20℃/min升温至180℃.保持9min0.4
根据仪器说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。根据各组分色谱峰面积，采用面积归一化法定量。4.3.5.2
甲醇含量的测定
采用称量法配制甲醇（4.3.2.4）杂质校准溶液，以碳酸二甲酯（4.3.2.5）为溶剂。各组分的称量精确至0.0001g，甲醇含量的质量分数计算精确至0.001%。所配制的甲醇杂质校准溶液中甲醇含量应与待测试样中甲醇含量相近。
用于配制甲醇杂质校准溶液的碳酸二甲酯（4.3.2.5)中甲醇含量大于0.001%时，应修正校准溶液中的甲醇含量。
在与测定样品相同的色谱操作条件下（符合表2所示的操作条件），将甲醇杂质校准溶液和待测试样分别等体积注入色谱仪。平行测定，取测定的峰面积的算术平均值为测定结果3
GB/T33107—2016
4.3.6结果计算
碳酸二甲酯的质量分数W1，数值以%表示，按式（1）计算：ti
式中：
碳酸二甲酯的色谱峰面积；
组分讠的色谱峰面积；
（100-w3）
4.4中测得的试样中水的质量分数的数值。甲醇的质量分数2+数值以%表示，按式（2)计算：wA
式中：
甲醇杂质校准溶液中甲醇的质量分数的数值；外标物甲醇的色谱峰面积；
试样中甲醇组分的色谱峰面积。+*（1)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。碳酸二甲酯含量和甲醇含量的两次平行测定结果的绝对差值应符合表3要求。
表3两次平行测定结果的绝对差值项目
碳酸二甲酯含量，u
甲醇含量，
4.4水分的测定
卡尔·费休容量法
电子级
本方法适用于优级和一级。按GB/T6283的规定进行。一级
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值当水分≤0.02%时不大于算术平均值的15%，当水分≤0.1%时不大于算术平均值的5%。4.4.2卡尔费休库仑电量法
本方法适用于电子级。按GB/T6324.8的规定进行取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于两次平行测定结果的算术平均值的20%。
相对密度的测定
按GB/T4472一2011中4.3.1的密度瓶法或4.3.3方法3密度计法的规定进行。以密度瓶法为仲裁法。
4.6钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍等金属离子的测定4.6.1石墨炉原子吸收分光光度方法（仲裁法）4.6.1.1试剂
4.6.1.1.1盐酸标准溶液：0.1mol/L。4.6.1.1.2硝酸标准溶液：0.1mol/L。4.6.1.1.3钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍离子标准溶液：1000μg/mL。4.6.1.2仪器
石墨炉原子吸收分光光度计，配钠、钾、铜、铅、铁、锌、铬、镍等空心阴极灯。4.6.1.3分析步骤
4.6.1.3.1待测金属离子标准试验溶液（0.1μg/mL）的配制GB/T33107—2016
以钠离子为例。用移液管吸取钠离子标准溶液（4.6.1.1.3)1mL于100mL容量瓶中，用盐酸标准溶液（4.6.1.1.1)稀释到刻度，反复摇勾，此溶液浓度为10μg/mL，再吸取此溶液1mL于100mL容量瓶中，用盐酸标准溶液（4.6.1.1.1)稀释到刻度，反复摇匀，备用。该钠离子标准试验溶液浓度为0.1μg/mL。
配制钠、钾、铁、锌、铬离子标准试验溶液用盐酸标准溶液逐级稀释；配制铜、铅、镍离子标准试验溶液用硝酸标准溶液逐级稀释。
4.6.1.3.2样品处理
量取50mL试样于锥形瓶中，在100℃烘箱中烘干。测定钠、钾、铁、锌、铬时，向该锥形瓶中加人50mL盐酸标准溶液（4.6.1.1.1），测定铜、铅、镍时加人50mL硝酸标准溶液（4.6.1.1.2），反复振荡、摇匀。
4.6.1.3.3试样测定
按JY/T023—1996中规定的7.3.1标准曲线法进行。取3次测定结果的算术平均值为报告结果。连续测定结果的任一绝对差值应在士10%范围内。4.6.2等离子体原子发射光谱（ICP)法4.6.2.1试剂
硝酸：优级纯。
4.6.2.2分析步骤
按GB/T23942规定的方法进行。试样处理如下。量取试样50mL，精确至0.1mL，于干燥的聚四氟乙烯烧杯中，在通风橱内操作，加人2mL硝酸置于电热板上，加热至样品体积剩余约1mL时，取下冷却至室温。将溶液移至25mL塑料容量瓶，用去离子水冲洗聚四氟乙烯烧杯3次以上，并定容至刻度，摇勾4.6.2.3结果计算
某金属离子的含量zu:数值以μg/mL表示，按式（3)计算：5
GB/T33107—2016
式中：
mi——由标准曲线查出被测元素质量的数值，单位为微克（ug)；V试料的体积的数值，单位为毫升（mL）。5检验规则
出厂检验
本标准要求中规定的项目均为出厂检验项目，出厂检验应逐批进行。5.2组批原则
.（3）
工业用碳酸二甲酯在原材料、工艺不变的条件下，以连续生产的实际批为一个组批。每批产品不超过50t。
5.3采样要求
工业用碳酸二甲酯采样方法按GB/T6678及GB/T6680规定进行。采样总量应保证检验的需要。
5.4检验判定
检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时，桶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采双倍样品进行检验，罐装产品应重新多点采样重新进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
工业用碳酸二甲酯产品包装容器应有牢固的标志，其内容包括：a）产品名称、商标：
生产厂名称和厂址；
批号或生产日期；
质量等级；
净含量；
本标准编号；
符合GB30000.7规定的标签，GB190规定的“易燃品”标志和GB/T191规定的“向上”标志。2包装
6.2.1工业用碳酸二甲酯产品采用罐装或镀锌铁桶包装。包装容器应密闭，干燥，清洁，无机械杂质电子级产品应采用氮封。桶装产品每件净质量为200kg。在不影响产品质量的条件下，也可根据用户要求采用其他材质的包装容器。6.2.2工业用碳酸二甲酯每批出厂的产品包装内都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：a）生产厂名称；
产品名称、等级；
生产日期或批号；
产品质量检验结果或检验结论；e）本标准编号等。
6.3运输
GB/T33107—2016
6.3.1工业用碳酸二甲酯应使用危险品运输车辆运输。在运输过程中应防止日光照射或受热，不能与易燃品和还原剂混运。
6.3.2工业用碳酸二甲酯为吸水性物质，在运输过程中应保持容器的密闭性，禁止雨淋。6.4贮存
工业用碳酸二甲酯应贮存于干燥、通风、低温的仓库中，不受日光直接照射，并隔绝热源和火种，防正吸潮和雨淋。
7安全
7.1危险警告
碳酸二甲酯为易燃有机物，遇明火、高热会引起燃烧爆炸；如出现容器破裂或渗漏现象，应用大量水冲洗，或用沙子、情性吸收剂吸收残液，并采取相应的安全防护措施。7.2安全措施
7.2.1碳酸二甲酯的贮罐周围应设置围堤，防止其泄漏。一旦泄漏，应通风、转移全部引燃源，尽可能将泄漏液收集在可密闭的容器中。用沙土或情性吸收剂吸收残液，并转移至安全场所。不要冲入下水道。
7.2.2碳酸二甲酯着火时，应用泡沫、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉灭火。个人防护用具：有机气体和蒸气的过滤呼吸器适用。7.2.3应避免碳酸二甲酯与皮肤接触，如果接触，应脱去污染的衣服，用大量水冲洗皮肤或淋浴。7.2.4如果溅到眼睛里，应先用大量清水冲洗几分钟，然后就医。7.2.5如误吸入，应到新鲜空气处休息，必要时就医。7.2.6如误食入，应漱口，不要催吐，必要时就医。7
GB/T33107—2016
附录A
（规范性附录）
碳酸二甲酯含量测定的典型色谱图、各组分相对保留值和校正因子的测定方法
碳酸二甲酯含量测定的典型色谱图A.1.15%的苯基、95%的二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱典型色谱图见图A.1。7
说明：
甲醇：
未知；
未知；
未知；
未知；
未知：
碳酸二甲酯；
甲氧基丙烷；www.bzxz.net
1.1-二甲氧基丙烷：
-未知；
未知；
未知。
时间/min
5%的苯基、95%的二甲基聚硅氧烷毛细管柱测定碳酸二甲酯的典型色谱图聚乙二醇20M毛细管色谱柱典型色谱图见图A.26
说明：
未知；
未知；
未知；
甲醇，
未知；
乙醇；
碳酸二甲酯；
未知；
甲苯：
碳酸甲乙酯；
碳酸二乙酯；
1,2丙二醇。
时间/min
GB/T33107—2016
聚乙二醇20M毛细管柱测定碳酸二甲酯的典型色谱图各组分保留时间和相对校正因子A.2.1
SE-54毛细管色谱柱分析各组分相对保留值见表A.1。SE-54毛细管色谱柱分析各组分相对保留值表A.1
组分名称
碳酸二甲酯
保留时间/min
相对保留时间
GB/T33107—2016
组分名称
二甲氧基丙烷
表A.1（续）
保留时间/min
1,1-二甲氧基丙烷
聚乙二醇20M毛细管色谱柱分析各组分相对保留值见表A.2。表A.2聚乙二醇20M毛细管色谱柱分析各组分相对保留值序号
校正因子的测定
组分名称
未知组分
未知组分
未知组分
未知组分
碳酸二甲酯
未知组分
碳酸甲乙酯
碳酸二乙酯
1,2丙二醇
碳酸二甲酯：电子级（甲醇含量≤0.001%）。校准用标准物质：甲醇，色谱纯试剂。分析步骤
保留时间/min
相对保留时间
相对保留时间
使用清洁、干燥、可以密封的磨口瓶，用准确称量的方法加人被测组分碳酸二甲酯和校准用标准物质甲醇，配制与实际样品中各组分含量相近的校准用标准样品。按与测定样品相同的实验条件测定校准用标准样品，平行测定3次，取3次测定的峰面积的算术平均值为测定结果。
3相对校正因子的计算
各组分相对碳酸二甲酯的校正因子f:按式（A,1)计算：10
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