GB∕T 33312-2016 色漆和清漆用漆基 多异氰酸酯树脂 通用试验方法 GB∕T33312-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 87.060.20
中华人民共和国国家标准
GB/T33312--2016
色漆和清漆用漆基
多异氰酸酯树脂
通用试验方法
Binders for paints and varnishes--Polyisocyanate resins-General methods of test(IS0 11909.2007,MOD)
2016-12-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-07-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T 33312—2016
本标准使用重新起草法修改采用国际标准IS011909：2007色漆和消漆用漆基多异氙酸树脂通用试验方法》。
本标准与IS0 11909;2007相比存在技术性差异,这些差异涉及的条款已通过在其外侧页近空白位置的垂直单线(1)进行了标示,附录B中给出了相应技术性差异及其原因的-·览表。本标准还做了下列编辑性修改：-增加了资料性附录 B。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国涂料和颜料标推化技术委员会(SAC/TC 5)归口。本标准起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、广州标格达实验室仪器用品有限公司、合众(佛山)化工有限公司、中航百幕新材料技术工程股份有限公司、嘉宝莉化工集团股份有限公司，深圳市广田环保涂料有限公司。
本标主要起草人：龄杰、沈苏江、王崇武、康伦国、师华、陈荣华、胡基如。１范围
色漆和清漆用漆基多异氟酸酯树脂通用试验方法
GB/T 33312—2016
本标准规定了用作色漆、清漆和相关产品漆基的多显甄酸酷树脂和多异氧酸酯树脂溶的通用试验方法。
本标准适用于色漆、清漆和相关产品漆基用多异鼠酸酯树脂和多异鼠酸酯树脂溶液的测定。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不刊少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于文件。化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 601
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T603
GB/T1725色漆、清漆和塑料不挥发物含量的测定（GB/T1725--2007,ISO3251:2003，IDT)GB/T 3186
色漆，清漆和色漆与清漆用原材料取样（GB/T3186—2006，IS015528：2000，IDT）GB/T5208闪点测定法快速平衡闭杯法（GB/T5208--2008,SO3679.2004，IDT)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008,ISO3696：1987MOD）GB/T 6750
GB/T 9281.1
色漆和清漆密度的测定比重瓶法（GB/T6750—2007,ISO2811-1:1997，IDT)透明液体加氏颜色等级评定颜色第1部分：目视法（GB/T9281.1一2008ISO 1630-1:2004,IDT)
GB/T 9282,1透明液体
以铂-钴等级评定颜色第1部分：目视法（GB/T 9282.12008，IS0 6271-1:2004,MOD)
GB/T 18446色漆和清漆用漆基多异酸酯树脂中二异氰酸酯单体的测定(GB/T 184462009,ISO 10283 :2007,IDT)
GB/T21059料滋态或乳态或分散体系聚合物/树脂用旋转黏度计在规定剪切速率下翻度的测定(GB/215092007,1S03219：1993,IDT)GB/T21775闪点的测定闭杯平衡法（GB/T21775—2008，ISO1523：2002，IDT）GB/T21862.2色漆和清漆密度的测定第2部分：落球法（GB/T21862.2—2008，IS02811-2：1997,IDT)
GB/T 21862.3
色漆和清漆
1997,IT)
密度的测定第3部分：振动法（GB/T21862.3—2008，IS0)2811-3：GB/T21862.4色漆和清漆
密度的測定第4部分：压杯法(GB/T21862.4—2008，ISO2811-4：1997,IDT)www.bzxz.net
ISO4630-2透明液体加氏颜色等级评定颜色第2部分：分光光度法（ClearliquidsEstimation of colour by the Gardner colour scale—Part 2:Spectrophotometric method)ISO6271-2透明液体以铂-钻等级评定颜色第2部分：分光光度法（Clcarliquids—Estimation of colour by the platinum-cobalt scale-Part 2,Spectrophotometric method)1
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GB/T 33312—2016
3定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
异氰酸酯树脂
isocyanate resin
含有游离的或封闭的异氰酸酪基团,可以是芳香族、脂肪族或脂环族的异氨酸酯的合成树脂。4性能和试验方法
除另有商定外，多异鼠酸酯树脂需要测定的性能及采用的试验方法应按表1的规定。表1性能和试验方法
不挥发物
异鼠酸酯含量
二异鼠酸脂单体含量
树脂基林
HDI 缩二腺
HDI氨酸酯
试验方法
GB/T 9282.1 或 ISO 6271-2
GB/T 9281.1 或 ISO 4630-2
GB/T21059
GB/T 1725 以及表 2
GB/T 21775 或 GB/T 5208
GH/T 6750.GB/T 21862.2GB/T 21862.4谢求A
GB/T 18446
表2测定不挥发物的试验条件
加热时间
TDI和MDI多异鼠酸酯、加成物及预聚物IPDI多异氰酸酯
试验温度b
HDI=六亚甲基二异鼠酸酯; TDI=甲苯二异鼠酸酯;MDI- 4,4-二萍基甲烷二异氧酸酯; IPTI一异佛尔酮二异氮酸酯。
。对于可溶于高挥发性溶剂的漆基，可采用较低的温度。2
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A.1原理
附录A
(规范性附录）
异氰酸酯含量的测定(以异氰酸基团质量分数计)GB/T 33312—2016
多异鼠酸酯树脂与过量的二丁胺发生反应后用溴酚蓝作指示剂或用电位滴定法，用盐酸滴定过量的二丁胺。
A.2试剂
A,2.1 一般规定
本标推所用的试剂和水，在没有注明,其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的纯度至少为3级以上的水。试验中所用标准滴定溶渡、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均接GB/T601、GB/T603的规定配制。A,2,2二丁胺溶液的配制和标定
浓度约2mol/L和0.2 mol/L。
制备浓度约2mol/L的二丁胺溶液：将65g蒸馏过的无水二丁胺（1.033kPa时沸点为157~162 C)溶解于甲苯(见A.2.3)中，置于250mL容量瓶中，稀释室刻度处。准确移取该溶液20 mL,用浓度为1mol/L的盐酸标准溶液(见A.2.4)滴定用同样的方法,以6.5g二丁胺制备浓度约为 0.2 mo1/L的二丁胺溶液，准确移取该溶液20nL,用浓度为0.1 mol/L的盐酸标摊溶液(见A,2,4)滴定。A.2.3甲苯
癫先用氯化钙干燥并过滤
A.2.4盐酸标准溶液
浓度 c(HCl)=1 mol/L 或 0.1 mol/L。A.2.5乙醇
无水乙醇。
4.2.6酚蓝溶液
将1g溴酚蓝在研体中研碎加人1.5mL浓度c(NaOH)=1mol/L的氢氧化钠溶液，再溶于20mL乙醇( A.2.5)和10 mL水的混合液中，A.3仪器设备
A.3.1 灭平:精 0.1 mg。
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GB/T 33312--2016
A.3.2锥形瓶,容量为250ml.和500 ml.,配有磨口玻璃塞。A.3.3电位滴定仪：配有玻璃电极和参比电极（用于深色树脂，见A.5）。A.4取样
按GB/T3186规定取有代表性的受试样品。A,5操作步骤
以-式两份试伴进行平行测定：
按表A.1，称敢适实的试样质量，如不知异氢酸的大致含量，称取3.5只试样进行预测称取适宜质量的试样,精确至1 mg(或0,1mg),凿于500 mL锥形瓶中,将其溶解于25 mL 甲装中(见A.2.3），必要时加热。冷却至室温后，用移腋管移取20mL合适度的二胺溶液（见A,2.2)置于锥形瓶中。盖好锥形瓶，放置15 min并不时摇动。用150mL乙醇（见A.2.5)稀释，加几滴溴酚蓝溶液(见A.2.6)并用适宜浓度的盐酸游液(见A.2.4)滴定，直至颜色变黄。如滴定过程中发生分层，则需再加人乙醇（见A,2.5)。
表 A.1试样质量和两结果间允许差异氨酸含量（以质量分数表示）%
1且≤10
>10且≤20
>20且≤25
>25≤30
30≤40
试样的最大质量
单个值与平均值问的充许差(绝对值)%
茗使用浓度为0.1mo1/L的盐酸溶液进行滴定，则试样称样应精确至0.1mg，试样质量应为表A.1中的十分之一，并采用浓度为0.2mo1/L的二丁胺溶液。对于深色树脂，应采用电位滴定法进行滴定，A.6结果的表示
用式(A.1)计算异氰酸酯的含量 IC,以质量分数(%)表示：(V,-V)XcX0.0420
式中：
-滴定 20 mL 二丁胺溶所消耗的盐酸体积,单位为毫升(mL)測定试样所消耗的盐酸体积，单位为毫升(mL)；所用盐酸的实际浓度，单位为摩尔每升（mal/L)：试样质量，单位为克(g)；
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A7精密度
GB/T 33312—2016
与1.00 mL盐酸标准滴定溶液[c(HC1)=1.000mol/L]相当的,以克表示的异氰酸酪的质量。
重复性和再现性R决于试验产品，见表A.2。注：曾得到以甲醇作为窈液的精密度数据。表 A,2
武验产品
IPDI =亲体
NCO含量约12%（质量分数）
HDI缩二蕨
NCO含量约16%（质量分数)
TDI成物
NCO含量约13%（质量分数)
MDI预聚物
NCO含量约7%（质量分数）
A.8试验报告
试验报告应至少包括下列内容：识别受试产品所有必要细节；
注明参照本标准（GB/T33312--2016），b)
按A.6的要求表示试验结果；
与规定试验方法的任何偏离：
试验日期。
精密度
重复性
再现性
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GB/T 33312—2016
附录B
（资科碟附录）
本标准与 IS011909,2007的技术性差异及其原因表 B,1 给出了本标与 IS0 11909:2007 的技术性差异及其原因。表 B,1本标准与 IS0 11909:2007 的技术性差异及其原因本标准的章条号
技术性差异
关于规范性引州文件,术标推做了具有技术性差异的谢整，调整的情说集中反峡在第2章“规范性引用文件\中，具体调整如下：-增加了国家标准GB/T601和GB/T603(见A.2.1)：-删除了国际标准1SO385和ISO648；润等同采用国际标准ISO3231:2003的GB/T1725-2007代替ISO3251:2003但本标握不江日期引用（见第4章)；·用等同采用国际标ISO155282000的GR/T31.86--2006代荐IS015528;2000,但本标推不注日期引用（见A4);用等同采用国际标准ISO3679,2004的GB/T5208-2008代IS03679,1983，但本标准不注日期引用（见第4章）；用修改采用国际标准ISO3696:1987的GB/T6682—2008代替ISO3696：1987，但本标准不注日期引用（见A.2)；用等同采用国际标准IS02811-1:1997的GB/T6750——2007代替1502811-1:1997但本标准不注片期引用（见第4章）：用等同采用国际标准LS04630-1:2001的G8/T9281.1一2008代替ISO4630-1:2004,但本标准不注片期引H（第1章)；用修改采用国际标准ISO6271-1:2004的GB/T9282.1—2008代替JSO6271-1.2004，但本标推不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标雅ISO10283：2007的GB/T18846—2009代替IS01.0283:2007,但本标摊不注日期引用（见第4章),用等同采用国际标准ISO3219,1993的GB/T21059---2007代替IS)3219;1993，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标准IS(）1523;2002的GB/T217752008代替1S01523.2002.但本标推不注日期引用（见第4章）；-附等同采用国际标准I502811-2：1997的GB/T21862.22008代替ISO2811-2:1997,但本标准不注日期引用（见第4章)；
用等同采用国际标准ISO2811-3：1997的GB/T21862.3--2008 代替 IS0 281I-3:1997,但本标准不注口期引用（见第4章）；
-州等同采用国际标准ISO2811-4:1997的GB/T 21862.4-2008代替ISO2811-2：1997，但本标准不注日期引用（见第1章)
增加了GB/T601、GB/T602的规范性引用文件删除了国际标准中关于异象酸酯树脂定义的引用文件原因
本标准中引用的函
际标准国前有的已陆续
被修订，且均有对应的国
家标谁。为了使于使用，
将原引用文件用现行的
国家标准代帮。同时者
虑到这些标谁将会陆续
惨订,为了不膨响今后的
使用,均采用不注年代号
的相应国家标滩
表述更清晰
重复描述
KAoNiKAca
本标准的章条缩号
增加了标题
表 B.1 (续）
技术性差异
删除警通实验室仪器和符合 ISO383和ISO64B规定的玻璃器血及以下仪器设备
增加了 A,3.1 中的天平作为仪器设备增加了A.6中常数\0.0420\定义的措述将精密度以装格的形式描述
GB/T 33312—2016
符合 GB/T 1. 1-
2009的起草规则
普通实验室都已具
备、无需允述
表述更猜晰断
表述更清晰
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