GB∕T 33426-2016
基本信息
标准号： GB∕T 33426-2016
中文名称：胶鞋 有机锡化合物含量试验方法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
GB∕T 33426-2016 胶鞋 有机锡化合物含量试验方法
GB∕T33426-2016
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标准内容
ICS61.060
中华人民共和国国家标准
GB/T33426—2016
有机锡化合物含量试验方法
Rubber shoes-Determination of organotin compounds2016-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-07-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。GB/T33426—2016
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶鞋分技术委员会（SAC/TC35/SC9）归口。本标准起草单位：厦门中迅德检测技术股份有限公司、江苏天瑞仪器股份有限公司，上海回力鞋业有限公司、泉州鑫泰鞋材有限公司，远宏（福建）实业有限公司、晋江成昌鞋业有限公司、泉州通标标准技术服务有限公司、泉州市标准化协会、莆田市出人境检验检疫局、福建省出入境检验检疫局、福建华峰新材料有限公司、泉州市晋科技术检测有限公司、青岛环球集团股份有限公司、东莞恒宇仪器有限公司。本标准主要起草人：蔡志杰、吕培其、马燕红、郑建明、吴天赐、林志杰、李华伟、庄辉煌、刘晓鹏、许春树，孙旭，唐振华，闵宝乾、罗显发，李天源、刘龙胶鞋有机锡化合物含量试验方法GB/T33426—2016
警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件1范围
本标准规定广胶鞋中有机锡化合物的气相色谱-质谱法的测定方法本标准适用于胶鞋材料中有机锡化合物含量的测定2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法原理
以环庚三烯酚酮为络合剂，在酸性条件下，胶鞋材料中的有机锡化合物经甲醇和乙醇混合液超声波提取后，再用四乙基硼酸钠进行烷基化反应，正已烷液液萃取后用气相色谱-质谱联用仪（GC/MSD）测定，内标法定量。
4试剂和材料
冰醋酸（分析纯）。
4.2醋酸钠（分析纯）。
乙醇（分析纯）。
4.4甲醇（分析纯、色谱纯）。
四氢呋喃（色谱纯）。
正己烷（色谱纯）。
醋酸-醋酸钠缓冲溶液，1mo1/L，pH=4.5：称取136g三水醋酸钠于洁净的烧杯中，加人适量纯水溶解，用冰醋酸调节pH至4.5后，转移至1000mL容量瓶中，定容到刻度4.80.2g/mL四乙基硼酸钠溶液：在隔绝空气条件，称取2g四乙基硼酸钠（NaBEt）于10mL棕色容量瓶中，用四氢味喃溶解，定容。此溶液浓度为0.2g/mL。注：此溶液（一18士4）℃下保存，有效期6个月。4.90.005g/mL环庚三烯酚酮溶液：称取0.5g环庚三烯酚酮至100mL烧杯中，加入约50mL甲醇溶液，完全溶解，转移至100mL容量瓶中，定容。注：此溶液（4土2）℃下保存，有效期1个月。4.10三级水，符合GB/T6682要求。1
GB/T33426—2016
4.11针式过滤器（0.45um有机滤膜）。4.12样品瓶：40mL，PTFE/Silica瓶垫，密封性好。4.13顶空瓶：50mL，PTFE/Silica瓶垫，密封性好。4.14有机锡化合物标准物质和内标物质参见附录A。4.15有机锡化合物混合标准溶液，1000mg/L：准确称取附录A有机锡化合物标准物质，用甲醇溶解配制成1000mg/L标准浓度。
4.16有机锡化合物混合标准工作溶液，10mg/L：取100uL有机锡化合物混合标准溶液（4.15）溶于甲醇中，定容至10mL。
4.17有机锡化合物混合标准工作溶液，1mg/L：取1mL有机锡化合物混合标准工作溶液（4.16）溶于甲醇中，定容至10mL。
4.18有机锡化合物混合内标溶液，1000mg/L：准确称附录A有机锡化合物内标物质，用甲醇溶解配制成1000mg/L标准浓度。
4.19有机锡化合物混合内标工作溶液，5mg/L：取500μL有机锡化合物混合内标溶液（4.18）溶于甲醇中，定容至100mL。
5仪器和设备
气相色谱-质谱联用仪：EI源。
色谱柱：毛细色谱柱（30m×0.25mm×0.25um，DB-5MS石英毛细管柱或相当者）。超声波发生器：功率300W及以上，带有温控器垂直振荡器：转速大于50r/min。分析天平：精确到0.1mg
移液枪：体积可调，50μL~250μL，200μL~1000μL，1mL~10mL。pH计。
容量瓶：1000mL、100mL10mL
6样品制备
胶鞋的鞋面、鞋里，鞋内底材料分开进行试验，各类材料取5g代表性样品，将其制成粒径为2mm~3mm.混匀。
7分析步骤
7.1萃取
准确称取1g剪碎后的样品，精确至0.001g，置于样品瓶，加人1mL环庚三烯酚酮溶液，准确移取20mL甲醇和乙醇（体积比4：1）混合溶液，旋紧瓶盖，置于60℃超声波中超声60min（功率300W）。冷却静置后移取10mL提取液于50mL顶空瓶中，作为样液供衍生用。7.2衍生与液液萃取
7.2.1在10mL提取液中加入0.10mL有机锡化合物混合内标工作溶液（4.19)和8mL醋酸-醋酸钠缓冲溶液。再加入0.2mL0.2g/mLNaBEt溶液，密封后置于垂直振荡器上振荡30min。起开瓶盖准确加人5mL正已烷，密封后置于分液漏斗振荡器上再振荡30min。7.2.2静置分层取约1mL上层溶液经滤膜（4.11)过滤于进样瓶中待测。2
7.3测定
7.3.1参考气相色谱-质谱条件
GB/T33426—2016
由于测试结果与所使用的仪器和条件有关，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列参数已证明对测试是合适的：
色谱柱：30m×0.25mm×0.25um.DB-5MS石英毛细管柱或相当者；a）t
色谱柱升温程序：起始温度70℃保持1min；以10℃/min升温至150℃；以20℃/min升温至320℃；免费标准bzxz.net
进样口温度：280℃；
传输线温度：320℃；
离子源温度：280℃；
载气：氢气，柱流量1.0mL/min；电离方式：EI：
电离能量：70eV；
质量扫描范围：50amu~450amu
测定方式：选择离子监测方式；进样方式：脉冲不分流进样，1.0min后开阀；溶剂延迟：4min；
m）进样量：lμL。
气相色谱-质谱定性及定量分析
取试液和有机锡化合物混合标准溶液按7.3.1条件进行分析，根据色谱峰的保留时间并结合有机锡化合物的定性离子进行定性，采用选择离子内标法定量。有机锡衍生物的GC/MSD选择离子标准谱图参见附录B定量离子和定性离子参见附录C。7.3.3空白试验
随同试样进行空白试验。
7.3.4标准工作曲线的制备
在5个50mL顶空瓶中，依次加0.10mL、0.25mL、0.50mL的1mg/L有机锡化合物混合标准工作液（4.17）及0.10mL、0.25mL的10mg/L有机锡化合物混合标准工作液（4.16）于50mL顶空瓶中，即对应的有机锡化合物标准浓度分别20μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、500ug/L再各自加人10mL甲醇和乙醇（体积比4：1)混合溶液及0.5mL环庚三烯酚酮溶液后按7.2衍生及液液萃取8结果计算
样品中有机锡化合物含量由式（1)计算（计算结果精确到小数点后两位）：X=cxVixV
式中：
试样中有机锡化合物含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：由标准曲线而得的样液中有机锡化合物浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；.（1)
GB/T33426—2016
环庚三烯酚酮溶液以及甲醇和乙醇混合溶液的体积，单位为毫升（mL)；提取液的转移体积，单位为毫升（mL）；加人的正已烷体积，单位为毫升（mL）；样品的称样质量，单位为克（g）。方法检出限
本方法的各有机锡化合物的方法检出限为0.2mg/kg10
回收率和精密度
10.1回收率
8种有机锡化合物在0.1mg/kg、0.5mg/kg和2.5mg/kg三个水平进行标准添加回收试验，其回收率为85%～110%。
精密度
在同一实验室，同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%11
试验报告
试验报告应包括以下内容：
本标准编号和名称；
测试样品的详细说明；
试样中有机锡化合物含量（mg/kg）；与规定的分析步骤的差异；
试验日期。
附录A
（资料性附录）
有机锡化合物及内标物的中文名、CAS号和分子式有机锡化合物及内标物的中文名CAS号和分子式见表A.1。表A.1有机锡化合物及内标物的中文名、CAS号和分子式取代基类型
一元取代基
二元取代基
三元取代基
四元取代基
中文名
丁基三氯化锡
三氯一辛基锡化合物
氯一康基锡化合物（内标）
二氯二丁基锡化合物
二辛基二氯化锡
二庚基二氯化锡（内标）
氯代三丁基锡化合物
一氯三苯基锡化合物
氯化三环已基锡化合物
氯化三丙基锡化合物（内标）
四正丁基锡化合物
四正丙基锡（内标）
CAS号
1118-46-3
3091-25-6
59244-47-7
683-18-1
3542-36-7
74340-12-8
1461-22-9
639-58-7
3091-32-5
2279-76-7
1461-25-2
2176-98-9
GB/T33426—2016
分子式
CHisSnCla
CiHaSnCla
Ci+HaoSnCl2
CraHa SnCl
Ci Hi SnCl
ChaHaaSnCl
ChHa Sn
质量因子
GB/T33426—2016
附录B
（资料性附录）
有机锡化合物及内标物典型气相色谱-质谱选择离子色谱图有机锡化合物及内标物典型气相色谱-质谱选择离子色谱图见B.1。丰度
75:000
55 000
25:000
说明：
丁基三氯化锡；
氯化三丙基锡化合物（内标）；四正丙基锡(内标)；
氯二丁基锡化合物；
三氯一庚基锡化合物（内标）；氯代三丁基锡化合物；
三氯一辛基锡化合物；
四正丁基锡化合物；
二庚基二氯化锡（内标)：
二辛基二氯化锡：
氯三苯基锡化合物；
氯化三环己基锡化合物。
有机锡化合物及内标物典型气相色谱-质谱选择离子色谱图图B.1
时间/min
附录C
（资料性附录）
有机锡化合物及内标物的定量离子和定性离子有机锡化合物及内标物的定量离子和定性离子见表C.1。表C.1
取代基类型
一元取代基
二元取代基
三元取代基
四元取代基
有机锡化合物及内标物的定量离子和定性离子简称
定量离子
GB/T33426—2016
定性离子
289,287
275,273
315,313.311
191,235
GB/T33426-2016
中华人民共和国
国家标准
有机锡化合物含量试验方法
GB/T33426—2016
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址：spc.org.cn
服务热线：400-168-0010
2017年1月第一版
书号：155066：1-55653
版权专有
侵权必究
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中华人民共和国国家标准
GB/T33426—2016
有机锡化合物含量试验方法
Rubber shoes-Determination of organotin compounds2016-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-07-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。GB/T33426—2016
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶鞋分技术委员会（SAC/TC35/SC9）归口。本标准起草单位：厦门中迅德检测技术股份有限公司、江苏天瑞仪器股份有限公司，上海回力鞋业有限公司、泉州鑫泰鞋材有限公司，远宏（福建）实业有限公司、晋江成昌鞋业有限公司、泉州通标标准技术服务有限公司、泉州市标准化协会、莆田市出人境检验检疫局、福建省出入境检验检疫局、福建华峰新材料有限公司、泉州市晋科技术检测有限公司、青岛环球集团股份有限公司、东莞恒宇仪器有限公司。本标准主要起草人：蔡志杰、吕培其、马燕红、郑建明、吴天赐、林志杰、李华伟、庄辉煌、刘晓鹏、许春树，孙旭，唐振华，闵宝乾、罗显发，李天源、刘龙胶鞋有机锡化合物含量试验方法GB/T33426—2016
警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件1范围
本标准规定广胶鞋中有机锡化合物的气相色谱-质谱法的测定方法本标准适用于胶鞋材料中有机锡化合物含量的测定2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法原理
以环庚三烯酚酮为络合剂，在酸性条件下，胶鞋材料中的有机锡化合物经甲醇和乙醇混合液超声波提取后，再用四乙基硼酸钠进行烷基化反应，正已烷液液萃取后用气相色谱-质谱联用仪（GC/MSD）测定，内标法定量。
4试剂和材料
冰醋酸（分析纯）。
4.2醋酸钠（分析纯）。
乙醇（分析纯）。
4.4甲醇（分析纯、色谱纯）。
四氢呋喃（色谱纯）。
正己烷（色谱纯）。
醋酸-醋酸钠缓冲溶液，1mo1/L，pH=4.5：称取136g三水醋酸钠于洁净的烧杯中，加人适量纯水溶解，用冰醋酸调节pH至4.5后，转移至1000mL容量瓶中，定容到刻度4.80.2g/mL四乙基硼酸钠溶液：在隔绝空气条件，称取2g四乙基硼酸钠（NaBEt）于10mL棕色容量瓶中，用四氢味喃溶解，定容。此溶液浓度为0.2g/mL。注：此溶液（一18士4）℃下保存，有效期6个月。4.90.005g/mL环庚三烯酚酮溶液：称取0.5g环庚三烯酚酮至100mL烧杯中，加入约50mL甲醇溶液，完全溶解，转移至100mL容量瓶中，定容。注：此溶液（4土2）℃下保存，有效期1个月。4.10三级水，符合GB/T6682要求。1
GB/T33426—2016
4.11针式过滤器（0.45um有机滤膜）。4.12样品瓶：40mL，PTFE/Silica瓶垫，密封性好。4.13顶空瓶：50mL，PTFE/Silica瓶垫，密封性好。4.14有机锡化合物标准物质和内标物质参见附录A。4.15有机锡化合物混合标准溶液，1000mg/L：准确称取附录A有机锡化合物标准物质，用甲醇溶解配制成1000mg/L标准浓度。
4.16有机锡化合物混合标准工作溶液，10mg/L：取100uL有机锡化合物混合标准溶液（4.15）溶于甲醇中，定容至10mL。
4.17有机锡化合物混合标准工作溶液，1mg/L：取1mL有机锡化合物混合标准工作溶液（4.16）溶于甲醇中，定容至10mL。
4.18有机锡化合物混合内标溶液，1000mg/L：准确称附录A有机锡化合物内标物质，用甲醇溶解配制成1000mg/L标准浓度。
4.19有机锡化合物混合内标工作溶液，5mg/L：取500μL有机锡化合物混合内标溶液（4.18）溶于甲醇中，定容至100mL。
5仪器和设备
气相色谱-质谱联用仪：EI源。
色谱柱：毛细色谱柱（30m×0.25mm×0.25um，DB-5MS石英毛细管柱或相当者）。超声波发生器：功率300W及以上，带有温控器垂直振荡器：转速大于50r/min。分析天平：精确到0.1mg
移液枪：体积可调，50μL~250μL，200μL~1000μL，1mL~10mL。pH计。
容量瓶：1000mL、100mL10mL
6样品制备
胶鞋的鞋面、鞋里，鞋内底材料分开进行试验，各类材料取5g代表性样品，将其制成粒径为2mm~3mm.混匀。
7分析步骤
7.1萃取
准确称取1g剪碎后的样品，精确至0.001g，置于样品瓶，加人1mL环庚三烯酚酮溶液，准确移取20mL甲醇和乙醇（体积比4：1）混合溶液，旋紧瓶盖，置于60℃超声波中超声60min（功率300W）。冷却静置后移取10mL提取液于50mL顶空瓶中，作为样液供衍生用。7.2衍生与液液萃取
7.2.1在10mL提取液中加入0.10mL有机锡化合物混合内标工作溶液（4.19)和8mL醋酸-醋酸钠缓冲溶液。再加入0.2mL0.2g/mLNaBEt溶液，密封后置于垂直振荡器上振荡30min。起开瓶盖准确加人5mL正已烷，密封后置于分液漏斗振荡器上再振荡30min。7.2.2静置分层取约1mL上层溶液经滤膜（4.11)过滤于进样瓶中待测。2
7.3测定
7.3.1参考气相色谱-质谱条件
GB/T33426—2016
由于测试结果与所使用的仪器和条件有关，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列参数已证明对测试是合适的：
色谱柱：30m×0.25mm×0.25um.DB-5MS石英毛细管柱或相当者；a）t
色谱柱升温程序：起始温度70℃保持1min；以10℃/min升温至150℃；以20℃/min升温至320℃；免费标准bzxz.net
进样口温度：280℃；
传输线温度：320℃；
离子源温度：280℃；
载气：氢气，柱流量1.0mL/min；电离方式：EI：
电离能量：70eV；
质量扫描范围：50amu~450amu
测定方式：选择离子监测方式；进样方式：脉冲不分流进样，1.0min后开阀；溶剂延迟：4min；
m）进样量：lμL。
气相色谱-质谱定性及定量分析
取试液和有机锡化合物混合标准溶液按7.3.1条件进行分析，根据色谱峰的保留时间并结合有机锡化合物的定性离子进行定性，采用选择离子内标法定量。有机锡衍生物的GC/MSD选择离子标准谱图参见附录B定量离子和定性离子参见附录C。7.3.3空白试验
随同试样进行空白试验。
7.3.4标准工作曲线的制备
在5个50mL顶空瓶中，依次加0.10mL、0.25mL、0.50mL的1mg/L有机锡化合物混合标准工作液（4.17）及0.10mL、0.25mL的10mg/L有机锡化合物混合标准工作液（4.16）于50mL顶空瓶中，即对应的有机锡化合物标准浓度分别20μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、500ug/L再各自加人10mL甲醇和乙醇（体积比4：1)混合溶液及0.5mL环庚三烯酚酮溶液后按7.2衍生及液液萃取8结果计算
样品中有机锡化合物含量由式（1)计算（计算结果精确到小数点后两位）：X=cxVixV
式中：
试样中有机锡化合物含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：由标准曲线而得的样液中有机锡化合物浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；.（1)
GB/T33426—2016
环庚三烯酚酮溶液以及甲醇和乙醇混合溶液的体积，单位为毫升（mL)；提取液的转移体积，单位为毫升（mL）；加人的正已烷体积，单位为毫升（mL）；样品的称样质量，单位为克（g）。方法检出限
本方法的各有机锡化合物的方法检出限为0.2mg/kg10
回收率和精密度
10.1回收率
8种有机锡化合物在0.1mg/kg、0.5mg/kg和2.5mg/kg三个水平进行标准添加回收试验，其回收率为85%～110%。
精密度
在同一实验室，同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%11
试验报告
试验报告应包括以下内容：
本标准编号和名称；
测试样品的详细说明；
试样中有机锡化合物含量（mg/kg）；与规定的分析步骤的差异；
试验日期。
附录A
（资料性附录）
有机锡化合物及内标物的中文名、CAS号和分子式有机锡化合物及内标物的中文名CAS号和分子式见表A.1。表A.1有机锡化合物及内标物的中文名、CAS号和分子式取代基类型
一元取代基
二元取代基
三元取代基
四元取代基
中文名
丁基三氯化锡
三氯一辛基锡化合物
氯一康基锡化合物（内标）
二氯二丁基锡化合物
二辛基二氯化锡
二庚基二氯化锡（内标）
氯代三丁基锡化合物
一氯三苯基锡化合物
氯化三环已基锡化合物
氯化三丙基锡化合物（内标）
四正丁基锡化合物
四正丙基锡（内标）
CAS号
1118-46-3
3091-25-6
59244-47-7
683-18-1
3542-36-7
74340-12-8
1461-22-9
639-58-7
3091-32-5
2279-76-7
1461-25-2
2176-98-9
GB/T33426—2016
分子式
CHisSnCla
CiHaSnCla
Ci+HaoSnCl2
CraHa SnCl
Ci Hi SnCl
ChaHaaSnCl
ChHa Sn
质量因子
GB/T33426—2016
附录B
（资料性附录）
有机锡化合物及内标物典型气相色谱-质谱选择离子色谱图有机锡化合物及内标物典型气相色谱-质谱选择离子色谱图见B.1。丰度
75:000
55 000
25:000
说明：
丁基三氯化锡；
氯化三丙基锡化合物（内标）；四正丙基锡(内标)；
氯二丁基锡化合物；
三氯一庚基锡化合物（内标）；氯代三丁基锡化合物；
三氯一辛基锡化合物；
四正丁基锡化合物；
二庚基二氯化锡（内标)：
二辛基二氯化锡：
氯三苯基锡化合物；
氯化三环己基锡化合物。
有机锡化合物及内标物典型气相色谱-质谱选择离子色谱图图B.1
时间/min
附录C
（资料性附录）
有机锡化合物及内标物的定量离子和定性离子有机锡化合物及内标物的定量离子和定性离子见表C.1。表C.1
取代基类型
一元取代基
二元取代基
三元取代基
四元取代基
有机锡化合物及内标物的定量离子和定性离子简称
定量离子
GB/T33426—2016
定性离子
289,287
275,273
315,313.311
191,235
GB/T33426-2016
中华人民共和国
国家标准
有机锡化合物含量试验方法
GB/T33426—2016
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址：spc.org.cn
服务热线：400-168-0010
2017年1月第一版
书号：155066：1-55653
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侵权必究
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