GB∕T 17650.1-2021 取自电缆或光缆的材料燃烧时释出气体的试验方法 第1部分：卤酸气体总量的测定 GB∕T17650.1-2021 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 29.060.01
CCs K13
中华人民共和国国家标准
GB/T17650.1—2021/IEC60754-1:2019代替GB/T17650.1—1998
取自电缆或光缆的材料燃烧时
释出气体的试验方法
第1部分：卤酸气体总量的测定
Test on gases evolved during combustion of materials from cables or opticalfiber cablesPart 1:Determination of thehalogenacid gas content(IEC60754-1:2019,Teston gases evolved during combustion of materialsfrom cables-Part 1 :Determination of the halogen acid gas content,IDT)2021-04-30发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-11-01实施
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规范性引用文件
术语和定义
试验方法原理
试验装置
试验程序
试验结果评估
性能要求…
试验报告
GB/T 17650.1—2021/IEC 60754-1:2019F
附录A（资料性）测定电缆或光缆整休非金属混合材料的卤酸气体含量的诚验力法参考文献
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GB/T 17650.1—2021/IEC 60754-1:2019本文件按照GB/T1.12020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草
本文件是GB/T17650《取自电缆或光缆的材料燃烧时释出气体的试验方法》的第1部分，GB/T17650已经发布了以下部分：第1部分：卤酸气体总量的测定：一第2部分:酸度(用pH测量)和电导率的测定。本文件代替GB/T17650.11998%取白电缆或光缆的材料燃烧时释出气体的试验方法第1部分：卤酸气体总量的测定》，与GB/T17650.1一1998相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
增加了关于卤酸气体含量的术语和定义（见第3章）：增加了气体吸收时的安全性要求（见5.1注2和7.3）；—修改了尺寸的要求（见5.2、5.3、5.4.1998年版的5.1、5.2、5.3）；修收了管中空气流量的公式表述方式以及空气流量和空气流速的单位，增加了不同管子内径的空气流量范围（见5.6，1998年版的5.5）；一增加了精度的要求(见5.7)；
增加了实验室玻璃器血的要求（见5.8）；删除「溶剂硝基苯，由溶剂甲苯或异戊醇代替（见5.9，1998年版的第9章）；修改了试样制备的要求（见6.1，1998年版的第6章）；一增加了试样质量的计算公式（见6.3）：一修改川热程序（见7.3，1998年版的第8章）；增加了空白试验程序（见7.5.1）；增加了试验结果评估(见第8章)：一修改「图1、图2、图3、图4、图5（见图1、图2、图3、图4、图5.1998年版的图1、图2、图3、图4、图5）：
增加了测定电缆或光缆整体非金属混合材料的酸气体含量的试验方法（见附录A）本文件使用翻译法等同采用1E（60754-1：2019《取电缆的材料燃烧时释出气体的试验方法第1部分：卤酸气体总量的测定》。与本支件中规范性引用的国际支件有一致性对应关系的我国文件如下：G1B3/T6682—2008分析实验空用水规格和试验方法（1SO3696：1987.MOI))；GB/T128052011实验室玻璃仪器滴定管（IS385：2005，NEQ）：-GB/T12806—2011
实验究玻璃仪器单标线容量瓶（ISO1042：1998，VEQ）：本文件做了下列编辑性修改：
为与现有标准系列一致，将标雅名称政为《最白电缆或光缆的材料燃烧时释出气体的试验方法第1部分：岗酸气体总量的测定》请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承扭识别专利的责任。本文件由中国电器工业协会提出。本文件由全国电线电缆标准化技术委员会（SAC/TC213)归口本文件起草单位：海国缆检测中心有限公司、「海凯波特种电缆料厂有限公司、新江万马股份有rrKaeerkca-
GB/T 17650.1—2021/1EC 60754-1:2019限公司、江苏中天科技股份有限公司、上海电缆研究所有限公司、中广核高新核材科技（苏州)有限公司、青岛汉缆股份有限公司、江苏亨通电力电缆有限公司、扬州曙光电缆股份有限公司、远东电缆有限公司、宝胜科技创新股份有限公司、江苏工1电缆集团有限公司、无锡江南电缆有限公司、金杯电工股份有限公司、杭州电缆股份有限公司、苏州亨利通信材料有限公司、特变电工山东鲁能泰山电缆有限公司、安徽华星电缆集团有限公司、湖南华菱线缆股份有限公司、宁波球冠电缆股份有限公司、国家防火建筑材料质量监督检验中心、上海浦东电线电缆（集团）有限公司福理南平太阳电缆股份有限公司、广州南洋电缆有限公司、金龙羽集团股份有限公司、江苏水鼎股份有限公司、浙江晨光电缆股份有限公司、海南威特电缆有限公司，河北华道线缆集团股份有限公司、海摩恩电气股份有限公司、常丰线缆有限公司、深班新澳科电缆有限公司、中辰电缆股份有限公司、河北新宝丰电线电缆有限公司、沈阳捷维科技开发有限公司、尚纬股份有限公司、广东电缆厂有限公司：本文件主要起草人：代娜、段吞来、刘焕新、葛永新、洪宁宁、胡诚成、费楚然、陈沛云、郑建平、梁国华、徐静、房权生、凌国桢、马壮、阳文锋、滕兆丰、张丽本、龙芹、吴俊生、张公卓、温尚海、冯军、陈伟、范德发、工志辉、李云欢、陈晓红、岳振国、黎驹、工怀安、胡少中、孔德庆、李富龙、许启发、武建省、刘锯、沈智飞、高伟红、丁晓青、宋嘉伟、单黎明、贾明明、张殊嫌本义件及其所代替义件的历次版本发布情况为：—1998年音次发布为GB/T17650.1—1998：—一本次为第一次修订。
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GB/T17650.1—2021/IEC60754-1:2019电缆或光缆用户十分关注电缆或光缆绝缘、扩套和其他材料燃烧时释放出的酸性气体量，因为这种酸性气体会对未被卷人火灾的电气和电子设备造成广泛的损害。因此考虑有必要拟定一个测定电缆或光缆组成材料燃烧时释放出酸性气体量的认可方法GB/T17650提供厂测定取自电缆或光缆的材料燃烧时所产生的酸性气体量的方法.以使与电缆或光缆舰范的限值达成一致。由于本试验不是在整根电缆或光缆试样「进行的，因此对有害程度的评定还需要考虑到构成电缆或光缆的材料的实际体积。本文件给出的pH和电导率的推荐值只能看作是一种指征,因为腐蚀和这两个参数之问的关系未必能包括所有的材料：
GB/T17650在确立针对取自不同电缆或光缆的材料燃烧时释出气体的试验方法标准，日前拟由以下3个部分构成：
第1部分：卤酸气体总量的测定。凡的在于确立适用于取白不同电缆或光缆的材料燃烧吋释出气体中卤酸气体总量的试验方法：一第2部分：酸度（用pII测量)和电导率的测定：目的在丁确立适用丁取白不同电缆或光缆的材料燃烧时释出气体酸度（用pII测量)和电导率的试验方法；第3部分：离了色谱法测定低含量卤索（计划中），月的在于确立适用于取白不同电缆或光缆的材料燃烧时释出气体中低含量卤素的试验方法本支件第1部分和第2部分的试验装置基本相同，但要注意试验程序大不相同。-iiKaeerkAca免费标准bzxz.net
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1范围
GB/T17650.1—2021/IEC60754-1:2019取自电缆或光缆的材料燃烧时
释出气体的试验方法
第1部分：卤酸气体总量的测定
本文件规定「测量取自电缆或光缆结构的以卤化聚合物为基础的混合物和含岗添川剂混合物.在燃烧时释出的除氨氟酸外的卤酸气体总量的装置和程序。注1：本试验方法不能川于测定氟个量，氟含量的试验方法见IEC60681-2。注2：本试验方法可川于测试生产电缆或光缆用的材料，但不宜基于这样的一个试验来中明电缆或光缆的性能。注3：相关电缆或光缆标准宜指明电缆或光缆中的哪些组件宜进行测试。注4：对于本文件：“电缆”是指传输能量或信号的所有绝缘金属导体电缆。本文件规定的方法适用工测定电缆或光缆中的独立的各个部件，能够确定电缆或为缆的各个独部件是否满足要求，
注5：供击双方协商致的前提下，木文件中给出的方法可用于测定电缆或光整体混合材料的凶酸气体含量，但是这种方法的使用不它判定电缆或光继性能的合格性，附录A给出了这种试验方法的和关信息。由于测量精度的原因，对于卤酸气体含量小于5mg/g的材料不宜在报告中给出检测值。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注Ⅱ期的引用件，仅该日期对应的版本适用丁本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件：
ISO385实验室玻璃仪器滴定管（Laboratoryglassware—Burettes）ISOlo42实验室玻璃仪器单标线容量瓶（Laboratoryglasswarc—Onc-markvolumctricIlasks)
ISO3696分析实验空用水规格和试验方法（Waterforanalyticallaboratoryues—Specificationand test mcthods
3术语和定义
下列术谱和定义适用于本文件。3.1
卤酸气体含量halogen acid gas content除氟化氢气体含量以外，卤酸气体逸出为每克试样释出的氯化氢气体的毫克数。4试验方法原理
被试材料应在十燥的空气流中被加热，释出的气体应在o.1 mol/L氢氧化钠溶液中被吸收，然后成测定吸收卤酸气体的总量，方法是：用硝酸使氢氧化钠溶液酸化并加大一定容积的.1m0l1.硝酸银-riKacerKAca-
GB/T 17650.1—2021/1EC 60754-1:2019溶液，以硫酸铁铵作为指示剂.用0.1 mol/L硫氙酸铵返滴定该余量注1：可使用具有和同精度的其他分析方法·但是存在争议时以本方法为准注2：虽然使川本方法时氯化氢和溴化氢气体一同被检测到，但是卤酸气体的个量都以氯化氢合量表示。5试验装置
5.1通则
设备装置图见图1~图5。
构成试验装置各部件的装配成密封，石英玻璃管和第个洗瓶及第一个和第二个洗瓶之间的连接应尽量短-应使用玻璃管或硅橡皮管进行连接。注1：在右英坡璃管的出1侧，尽可能靠近末端的地方可装一个右英怖塞子以帮助收集冷避物注2：将与洗瓶！有相同尺小的第三个牢瓶子连接到第个洗瓶前，可提高法验的安全性，例如防止水回流到石史玻璃管中。
5.2管形炉
管形炉加热区的有效长度应为480mm620mm，其内径应为38mm~62mm，并应配备一个可调电加热系统。
5.3石英玻璃管
管形炉应配有一个耐腐蚀性气体的石英玻璃管，并应与管形炉人致同心。石英玻璃管的内径应为30mm~46mm.售子在管形炉进口侧伸出的长度成为60mm~200mm.在出口侧伸出的长度应为60mm=100mm应留有初始间隙供热膨胀用。石英玻璃管伸出的长度，应为管径基本保持不变的一段管子的长度注：管子的外径定根据管形炉的内径选择。每次试验前，整个管了应在温度约950℃下熳烧，以清洁管了。5.4燃烧舟
燃烧舟应由陶瓷、熔凝石英或石制成，尺寸成为：外长为45mm~100mm；
—外宽为12mm30mm
一内深为5mm~10mm，
注：燃烧内的尺寸宜根据右英坡璃管的内径选择将燃烧舟送人石英坡璃管的优先选用方法见图1试验前，燃烧舟成在约950℃温度的马弗炉巾搬烧4h，以清洁燃烧舟，然后成放入十燥器巾冷却至环境温度。随后应将燃烧舟用分析天平进行称重，直到获得两个用mg表示的连续的相同测量值，修约到一位小数：分析大平精度见5.7.记为ml5.5气体冒泡装置
在石英玻璃管的山口侧，释出的气体应通过两个洗瓶（见图2），每个洗瓶装有至少220mL的0.1mol/1.氢氧氯化钠溶液
第一个洗瓶应配置一个磁力搅拌器，使具良好旋转以使史好地吸收燃烧气体。插人洗瓶内的玻璃管木端的最大内径成为5mm.以助于吸收气体。在每个洗瓶中的管了末端「:而的溶液高度应为（110+[0)mm，2
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GB/T17650.1—2021/IEC60754-1:2019注：溶液高度是根据内径约为50mm的实验室川标准玻璃瓶算的，5.6供气系统
燃烧用气体成为空气。
管中的空气流量0成为20×（元/4)×D\×10（L/h）.公差为士10%，D为石英玻璃管的内径。示例：
如果[)=30mm.20×(元/4)×D)3×10=14.1(1./h),空气流量能在12.71./h15.5[./h之问如果D-46mm，20×(元/4)×DX10-/-33.2(L/h).空气流量能在29.9L/h~36.5L/h之间注：流量：与流速有关，按照以下公式求出：D
空气流量，单位为升每小时（L/h)；空气流速.单位为米每小时（m/h)；D—管子内径，单位为毫米（mm)。如果r-20m/h.p—15.7>DX10-(L/h)。能提供高纯度空气的供气装置应山针形阀调整并控制，空气流量出流量计控制在适当的范用内供气系统的选择应采用以下方法：方法1：使用人造空气或瓶装床缩空气，空气应从石荧玻璃管的始端注入（见图3)；方法2：使用实验室提供的压缩空气，空气应过滤和干燥并应从石英破璃管的始端注人（见图4)：
一方法3：使用实验室环境空气，空气应过滤和1燥：在该情况下空气和燃烧气体的混合物应出泵吸出（见图5)，
5.7分析天平
分析大平的分辨率与精度应达到二0.1mg或史高5.8实验室玻璃器血
成使用下列实验空玻璃器Ⅲ用于滴定试验：—20 ml.移液管；
-100mL移液管；
符合IS1042中B级的1000ml.单标线容量瓶：-250ml.~500ml容量的锥形烧杯；IS0）385规定的滴定管。
5.9试剂
去离子水或蒸馏水的纯度成至少满足1S0）3696的3级.应使用下列分析试剂进行化学分析：a）65%浓度的浓硝酸.密度约为1.10g/ml；b）6 mol/L浓度的硝酸；
c）0.1 mol/l.浓度的硝酸银：
甲苯或异戊醇；
40%的硫酸铁水溶液；
f）0.1mol/L硫氙酸铵溶液
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GB/T 17650.1—2021/1EC 60754-1:20196试样
6.1通则
应制备两个试样，每个试样应包括（750二250）mg的被试材料。每个试样应取白样品上的代衣性材料，每个试样应切成若下小碎片：注：痒片的尺寸不宜人于3mm
6.2试样预处理
试样成在（23+2)℃和杆对湿度为（50+5）%的条件下放置至少16h。6.3试样质量
称量燃烧质量（m)）（见5.4），试样预处理后，应将其放人燃烧丹中，并均勾分布在燃烧自底部，然后将装有试样的燃烧月用分辩率为Img的分析大平迹行称重，修约到一位小数，记为m2试样的质量应按下式计算：
式中：
试样质量，单位为克（g)；
燃烧舟加试样质量，单位为克（g)；m:
燃烧舟质量，单位为克（g）；
注：具有去皮功能的称量设备也可接读最诚样质量现，试验程序
7.1通则
试验程序和测定应在每个试样「进行。2试验装置和布置
本试验程序应采用第5章的试验装置，7.3加热程序
7.3.1升温方法
应将空燃烧舟送人置丁管形的石英玻璃管中，并放入管形炉的中心处，成用针形阀调节空气流量至5.6规定的值，并应在试验期间维持恒定将热电偶或其他适当的温度测量设备（适当防腐)放在空燃烧舟中的试样点上，然后应在（40+5)min内均勾升温，温度升至（800+10)℃时应保持（20一1)min。通过上述程序制定出一套升温方法，确保试验时实现所要求的试样升温速率和温度。7.3.2试样加热程序
将放人试样的燃烧舟送人置于智形炉的石英玻璃管巾，并放人管形炉的巾心处。应用针形阀调节空气流量至5.6规定的值，并应在试验期间维持恒定。应按照7.3.1的升温方法加热试样4
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