GB∕T 38268-2019
基本信息
标准号： GB∕T 38268-2019
中文名称：纺织染整助剂产品中短链氯化石蜡的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准简介
GB∕T 38268-2019 纺织染整助剂产品中短链氯化石蜡的测定
GB∕T38268-2019
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标准内容
ICS71.100.40
中华人民共和国国家标准
GB/T38268—2019
纺织染整助剂产品中
短链氯化石蜡的测定
Determination of short chain chlorinated paraffinsin textiles dyeing and finishing auxiliaries2019-12-10发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2020-11-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。GB/T38268—2019
本标准起草单位：浙江省检验检疫科学技术研究院、传化智联股份有限公司、浙江理工大学、杭州传化精细化工有限公司。
本标准主要起草人：吴俭俭、刘海山、陈海相、谢维斌、王力君、李艳、赵婷、赵梅。1
纺织染整助剂产品中
短链氯化石蜡的测定
GB/T38268—2019
警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了纺织染整助剂产品中短链氯化石蜡测定的原理、试剂和材料、仪器和设备、测定步骤、空白试验、试验数据处理以及测定低限、回收率、精密度和试验报告本标准适用于纺织染整助剂产品中短链氯化石蜡（C10C1）含量的测定规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987MOD）GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定3原理
采用正已烷振荡提取试样，提取液净化定容后·经过钯催化脱氯，短链氯化石蜡变成C1～C正构烷烃，用配有火焰离子化检测器的气相色谱仪（GC-FID)进行检测，以含氯量55.5%（质量分数）短链氯化石蜡标准品外标法定量。必要时，选用配有电子捕获检测器的气相色谱仪（GC-ECD）或负化学源的气质联用仪（GC-NCI-MS)进行定性确证。试剂和材料
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。氨水：25%~28%（质量分数）。
乙酸：约36%（质量分数）。
正已烷。
三氯甲烷。
环戊烷。
氯化钯。
4.7碳酸钙。
浓硫酸：约98%（质量分数）。
4.9洗脱溶液：正已烷（4.3)与二氯甲烷（4.4)体积比为1：1。短链氯化石蜡（CAS编号：85535-84-8）标准品：浓度100μg/mL，55.5%（质量分数）平均氯化4.10
程度。
4.11短链氯化石蜡标准工作溶液：吸取适量短链氯化石蜡标准品（4.10），用正已烷（4.3）稀释配成1
GB/T38268—2019
10.0μg/mL工作溶液
4.12C1oC11、C12、C1正构烷烃（CAS编号：124-18-5、1120-21-4、112-40-3、629-50-5）标准品：纯度大于99.5%（质量分数）。
4.13乙酸溶液，5%（质量分数）：取14mL乙酸（4.2）至100mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇勾。4.14混标储备溶液：分别称取适量Clo、C1、C12、C13正构烷烃标准品（4.12），用正己烷（4.3）配成1000μg/mL的单标储备溶液。然后分别吸取Cio、Cu、Ci、Cr单标储备溶液各10mL于100mL容量瓶中，用正已烷（4.3）稀释至刻度，得到100μg/mL的混标储备溶液。注：标准储备溶液置于0℃～4℃下贮存，有效期为12个月。4.15混标工作溶液：分别吸取适量正构烷烃混标储备溶液（4.14），用正已烷（4.3）稀释配成0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL混标工作溶液。注：混标工作溶液置于0℃～4℃下贮存，有效期为3个月，4.16载有钯催化剂的玻璃珠：称取0.04g的氯化钯（4.6)加人5mL乙酸溶液（4.13），缓慢搅拌下用沸水浴加热使录化钯充分溶解，然后转移到装有9.5g玻璃珠（4.20）的蒸发血中（可用少量水冲洗并转移至蒸发皿），将蒸发血置于水浴锅上，在沸水浴中加热搅拌将水蒸干再补加水浸没玻璃珠，用氨水（4.1）调节pH值为8.8~9.1,再次用沸水浴将水蒸干，将表面载有钯催化剂的玻璃珠转移至100mL砂芯漏斗，用25mL环戊烷（4.5）淋洗玻璃珠，玻璃珠晾干备用。4.17脱活不分流衬管：与色谱仪进样口匹配，4.18反应衬管：在脱活不分流衬管（4.17）中从下而上依次装填5mm硅烷化玻璃棉（4.22）、2mm碳酸钙（4.7）、20mm载有钯催化剂的玻璃珠（4.16）和5mm硅烷化玻璃棉（4.22）。衬管的装填高度应使进样针进样时不触碰到钯催化剂层为宜，否则应调整装填高度。装填好的衬管使用前需在气相色谱仪进样口300℃下老化1h。用短链氯化石蜡标准工作液（4.11）测定反应衬管的催化效率r，保证r≥80%。
4.19pH试纸：精密pH试纸，测量范围：8.0~9.7。玻璃珠：粒径180μm~250μm。
固相萃取小柱：弗罗里硅土，1g/6mL。使用前应预先用5mL正已烷（4.3）淋洗活化，4.22
硅烷化玻璃棉，最高耐温500℃。5仪器和设备
5.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID)。5.2振荡器：振荡频率（260士30）r/min。5.3涡旋混勾器。
离心机：可在3000r/min稳定控速。5.5
水浴锅
氮吹仪。
具塞离心管：50mL。
具塞玻璃离心管：10 mL。
分析天平：感量为0.0001g和0.01g。5.10
砂芯漏斗：100mL。
6测定步骤
6.1提取
称取1.0g（精确至0.01g）样品于50mL具塞离心管（5.7）中，加人20mL正已烷（4.3），用振荡器2
GB/T38268—2019
振荡提取30min，提取液用离心机在3000r/min下离心5min，静置，取10mL上层正已烷溶液转移至具塞玻璃离心管（5.8)中，在40℃下氮吹浓缩定容至2mL，浓缩液待净化6.2净化
将提取后的浓缩液加5mL浓硫酸（4.8），室温下涡旋混合5min，磺化至溶液透明，磺化溶液在3000r/min下离心5min。弃去浓硫酸层，再加人5mL水，室温下涡旋混合5min，取正已烷层，待测。
注：如有必要进一步净化，取1mL磺化后的上层溶液转移至已预活化的固相萃取小柱（4.21），先用2mL正已烷（4.3）淋洗·弃去淋洗液.再用5mL的洗脱溶液（4.9）洗脱.收集洗脱液，氮吹浓缩至干，用1mL正已烷（4.3）定容，复溶，待测。
6.3气相色谱分析方法
6.3.1气相色谱分析条件
可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。气相色谱分析参考条件如下：色谱柱：HP-5.（30m×0.25mm×0.25μm）.或相当者a）
色谱柱温度：50 ℃（3min)）10 ℃/m240 ℃(4 min)；b）
进样口温度：280℃，采用反应衬管（4.18）：检测器温度：280℃；
载气：氢气.纯度≥99.999%（体积分数），流速1mL/min：f）
燃烧气：氢气，纯度≥99.999%（体积分数），流速30mL/min；助燃气，空气，流速300mL/min；g）
h）进样量：1μL；
进样方式：不分流进样，0.75min开阀分流，吹扫流量50mL。6.3.2定性分析
在6.3.1分析条件下，如果试样溶液中C10、C11、C12、C13正构烧烃的保留时间与标准工作液的保留时间偏差小于士2%，则可判定样品中存在对应的待测物。C10、C11、C12、C1正构烷烃标准品的参考色谱图参见附录A。如试样检出短链氯化石蜡，可用配有电子捕获检测器的气相色谱仪或负化学源的气质联用仪进行确证，确证方法见附录B。6.3.3定量分析
根据试样溶液中被测物的含量情况，选择浓度相近的混合标准工作溶液。以Cio、Ci1、C12、C13正构烷烃标准溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制C1o、C11、C12、C13四条标准工作曲线，外标法定量。试样溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内，如果超过标准曲线范围，应用正已烷稀释到适当浓度后分析。
7空白试验
除不加样品外，按6.1～6.3步骤进行。GB/T38268—2019
8试验数据处理
8.1催化效率的计算
反应衬管（4.18)的催化效率以r计，数值以百分比（%）表示，按式（1)计算：—×100%
式中：
短链氯化石蜡标准溶液转化的正构烷烃浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)；Cki
短链氯化石蜡标准溶液浓度的数值，单位为微克每毫升（ug/mL）。8.2短链氯化石蜡含量的计算
样品中短链氯化石蜡的含量用平均含氯量55.5%（质量分数）的短链氯化石蜡表示，以X计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（2)计算：(cx -ca)xV
式中：
试样溶液转化的正构烷烃浓度的数值，单位为微克每毫升（ug/mL）；空白试样溶液转化的正构烷烃浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）：最终定容体积的数值，单位为毫升（mL）；样品质量的数值，单位为克（g）；稀释因子；
含氯量=55.5%（质量分数）短链氯化石蜡的转化因子。·（2)
计算结果以两次平行测定结果值的算术平均值表示，按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行修约，表示到小数点后一位。低于测定低限（9.1)时，试验结果为“未检出”。测定低限、回收率、精密度
9.1测定低限
本方法的测定低限为20mg/kg
回收率
本方法对短链氯化石蜡的回收率大于80%「以平均含氯量55.5%（质量分数）的短链氯化石蜡计。
9.3精密度
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%以天于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提。4
试验报告
试验报告至少应给出以下内容：a)
样品来源及描述；
本标准的编号；
使用的方法；
与本标准的差异；
试验结果；
试验日期。
GB/T38268—2019
GB/T38268—2019
附录A
（资料性附录）bZxz.net
C10、C11、C12、Ci3正构烷烃标准的参考色谱图图A.1给出了C1、Cl、C12、C1s正构烷烃标准的参考色谱图。600上
保：mm
（峰1——CH22.峰2—CnH21.峰3———CnH26峰4——C1aH2）图A.1
C1o、C11、C12、C13正构烷烃标准的参考色谱图B.1总则
附录B
（规范性附录）
定性确证分析方法
GB/T38268—2019
本附录用于对钯催化氢火焰气相色谱分析的检测结果作进一步的定性确证分析。B.2方法原理
由于短链氯化石蜡含有大量的卤族元素，在电子捕获检测器上的响应极高，且可排除其他一些不含卤族元素化合物的干扰，而负化学源气质联用仪可以选择短链氯化石蜡的特征离子扫描，具有高选择性。
采用配有电子捕获检测器的气相色谱仪或负化学源的气质联用仪根据保留时间和共流出峰的形状进行定性确证。
B.3仪器和设备
配有电子捕获检测器的气相色谱仪或负化学源的气质联用仪B.4色谱/质谱条件
B.4.1气相色谱-电子捕获检测器分析条件可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。气相色谱-电子捕获检测器分析参考条件如下：色谱柱：DB-5.（30m×0.25mm×0.25μm）.或相当者；a）
色谱柱温度：60 ℃20~℃/m=300 ℃(12 min);；b)
进样口温度：280℃（采用常规分流衬管）；检测器温度：300℃；
载气：氮气，纯度≥99.999%（体积分数），流速：1mL/min；e）
进样量：1uL，不分流进样，0.75min开阀分流，吹扫流量80mL。注：按上述条件所得的短链氯化石蜡气相色谱图参见图B.1。B.4.2
气相色谱-负化学离子源-质谱分析条件可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。气相色谱-负化学离子源-质谱分析参考条件如下：色谱柱：DB-5MS.（30mX0.25mmX0.25μm）.或相当者；a）
20℃/min240℃-
10C/min
色谱柱温度：70℃（1min）
300℃(8min);
进样口温度：300℃（采用脱活分流衬管，常规）；d)
离子源温度：150℃；
甲烷，纯度≥99.999%（体积分数），流速：40mL/min；载气：氨气，纯度≥99.999%（体积分数），流速：1.0mL/min：GB/T38268-—2019
进样量：1uL，不分流进样，0.75min开阀分流，吹扫流量80mL；g）
定性选择离子（m/z）：278.313.327.341.347，361.375，381.389.395.409，417，423.431，445459.479
注：按上述条件所得的短链氯化石蜡气相色谱-质谱总离子流色谱图参见图B.2。B.5操作程序
按B.4.1或B.4.2分析条件，对短链氯化石蜡标准工作溶液（4.11）和经6.2净化后的试样溶液分别进样分析。若试样溶液的色谱峰型与短链氯化石蜡标准工作溶液（4.11）的色谱峰型（参见图B.1和图B.2)相似，可确证样品“检出”短链氯化石蜡R
图B.1含氯量为55.5%（质量分数）的短链氯化石蜡的气相色谱-电子捕获检测器法色谱图E-
含氯量为55.5%（质量分数）的短链氯化石蜡的气相色谱-负化学离子源-质谱法总离子流色谱图
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2020-11-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。GB/T38268—2019
本标准起草单位：浙江省检验检疫科学技术研究院、传化智联股份有限公司、浙江理工大学、杭州传化精细化工有限公司。
本标准主要起草人：吴俭俭、刘海山、陈海相、谢维斌、王力君、李艳、赵婷、赵梅。1
纺织染整助剂产品中
短链氯化石蜡的测定
GB/T38268—2019
警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了纺织染整助剂产品中短链氯化石蜡测定的原理、试剂和材料、仪器和设备、测定步骤、空白试验、试验数据处理以及测定低限、回收率、精密度和试验报告本标准适用于纺织染整助剂产品中短链氯化石蜡（C10C1）含量的测定规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987MOD）GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定3原理
采用正已烷振荡提取试样，提取液净化定容后·经过钯催化脱氯，短链氯化石蜡变成C1～C正构烷烃，用配有火焰离子化检测器的气相色谱仪（GC-FID)进行检测，以含氯量55.5%（质量分数）短链氯化石蜡标准品外标法定量。必要时，选用配有电子捕获检测器的气相色谱仪（GC-ECD）或负化学源的气质联用仪（GC-NCI-MS)进行定性确证。试剂和材料
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。氨水：25%~28%（质量分数）。
乙酸：约36%（质量分数）。
正已烷。
三氯甲烷。
环戊烷。
氯化钯。
4.7碳酸钙。
浓硫酸：约98%（质量分数）。
4.9洗脱溶液：正已烷（4.3)与二氯甲烷（4.4)体积比为1：1。短链氯化石蜡（CAS编号：85535-84-8）标准品：浓度100μg/mL，55.5%（质量分数）平均氯化4.10
程度。
4.11短链氯化石蜡标准工作溶液：吸取适量短链氯化石蜡标准品（4.10），用正已烷（4.3）稀释配成1
GB/T38268—2019
10.0μg/mL工作溶液
4.12C1oC11、C12、C1正构烷烃（CAS编号：124-18-5、1120-21-4、112-40-3、629-50-5）标准品：纯度大于99.5%（质量分数）。
4.13乙酸溶液，5%（质量分数）：取14mL乙酸（4.2）至100mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇勾。4.14混标储备溶液：分别称取适量Clo、C1、C12、C13正构烷烃标准品（4.12），用正己烷（4.3）配成1000μg/mL的单标储备溶液。然后分别吸取Cio、Cu、Ci、Cr单标储备溶液各10mL于100mL容量瓶中，用正已烷（4.3）稀释至刻度，得到100μg/mL的混标储备溶液。注：标准储备溶液置于0℃～4℃下贮存，有效期为12个月。4.15混标工作溶液：分别吸取适量正构烷烃混标储备溶液（4.14），用正已烷（4.3）稀释配成0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL混标工作溶液。注：混标工作溶液置于0℃～4℃下贮存，有效期为3个月，4.16载有钯催化剂的玻璃珠：称取0.04g的氯化钯（4.6)加人5mL乙酸溶液（4.13），缓慢搅拌下用沸水浴加热使录化钯充分溶解，然后转移到装有9.5g玻璃珠（4.20）的蒸发血中（可用少量水冲洗并转移至蒸发皿），将蒸发血置于水浴锅上，在沸水浴中加热搅拌将水蒸干再补加水浸没玻璃珠，用氨水（4.1）调节pH值为8.8~9.1,再次用沸水浴将水蒸干，将表面载有钯催化剂的玻璃珠转移至100mL砂芯漏斗，用25mL环戊烷（4.5）淋洗玻璃珠，玻璃珠晾干备用。4.17脱活不分流衬管：与色谱仪进样口匹配，4.18反应衬管：在脱活不分流衬管（4.17）中从下而上依次装填5mm硅烷化玻璃棉（4.22）、2mm碳酸钙（4.7）、20mm载有钯催化剂的玻璃珠（4.16）和5mm硅烷化玻璃棉（4.22）。衬管的装填高度应使进样针进样时不触碰到钯催化剂层为宜，否则应调整装填高度。装填好的衬管使用前需在气相色谱仪进样口300℃下老化1h。用短链氯化石蜡标准工作液（4.11）测定反应衬管的催化效率r，保证r≥80%。
4.19pH试纸：精密pH试纸，测量范围：8.0~9.7。玻璃珠：粒径180μm~250μm。
固相萃取小柱：弗罗里硅土，1g/6mL。使用前应预先用5mL正已烷（4.3）淋洗活化，4.22
硅烷化玻璃棉，最高耐温500℃。5仪器和设备
5.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID)。5.2振荡器：振荡频率（260士30）r/min。5.3涡旋混勾器。
离心机：可在3000r/min稳定控速。5.5
水浴锅
氮吹仪。
具塞离心管：50mL。
具塞玻璃离心管：10 mL。
分析天平：感量为0.0001g和0.01g。5.10
砂芯漏斗：100mL。
6测定步骤
6.1提取
称取1.0g（精确至0.01g）样品于50mL具塞离心管（5.7）中，加人20mL正已烷（4.3），用振荡器2
GB/T38268—2019
振荡提取30min，提取液用离心机在3000r/min下离心5min，静置，取10mL上层正已烷溶液转移至具塞玻璃离心管（5.8)中，在40℃下氮吹浓缩定容至2mL，浓缩液待净化6.2净化
将提取后的浓缩液加5mL浓硫酸（4.8），室温下涡旋混合5min，磺化至溶液透明，磺化溶液在3000r/min下离心5min。弃去浓硫酸层，再加人5mL水，室温下涡旋混合5min，取正已烷层，待测。
注：如有必要进一步净化，取1mL磺化后的上层溶液转移至已预活化的固相萃取小柱（4.21），先用2mL正已烷（4.3）淋洗·弃去淋洗液.再用5mL的洗脱溶液（4.9）洗脱.收集洗脱液，氮吹浓缩至干，用1mL正已烷（4.3）定容，复溶，待测。
6.3气相色谱分析方法
6.3.1气相色谱分析条件
可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。气相色谱分析参考条件如下：色谱柱：HP-5.（30m×0.25mm×0.25μm）.或相当者a）
色谱柱温度：50 ℃（3min)）10 ℃/m240 ℃(4 min)；b）
进样口温度：280℃，采用反应衬管（4.18）：检测器温度：280℃；
载气：氢气.纯度≥99.999%（体积分数），流速1mL/min：f）
燃烧气：氢气，纯度≥99.999%（体积分数），流速30mL/min；助燃气，空气，流速300mL/min；g）
h）进样量：1μL；
进样方式：不分流进样，0.75min开阀分流，吹扫流量50mL。6.3.2定性分析
在6.3.1分析条件下，如果试样溶液中C10、C11、C12、C13正构烧烃的保留时间与标准工作液的保留时间偏差小于士2%，则可判定样品中存在对应的待测物。C10、C11、C12、C1正构烷烃标准品的参考色谱图参见附录A。如试样检出短链氯化石蜡，可用配有电子捕获检测器的气相色谱仪或负化学源的气质联用仪进行确证，确证方法见附录B。6.3.3定量分析
根据试样溶液中被测物的含量情况，选择浓度相近的混合标准工作溶液。以Cio、Ci1、C12、C13正构烷烃标准溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制C1o、C11、C12、C13四条标准工作曲线，外标法定量。试样溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内，如果超过标准曲线范围，应用正已烷稀释到适当浓度后分析。
7空白试验
除不加样品外，按6.1～6.3步骤进行。GB/T38268—2019
8试验数据处理
8.1催化效率的计算
反应衬管（4.18)的催化效率以r计，数值以百分比（%）表示，按式（1)计算：—×100%
式中：
短链氯化石蜡标准溶液转化的正构烷烃浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL)；Cki
短链氯化石蜡标准溶液浓度的数值，单位为微克每毫升（ug/mL）。8.2短链氯化石蜡含量的计算
样品中短链氯化石蜡的含量用平均含氯量55.5%（质量分数）的短链氯化石蜡表示，以X计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（2)计算：(cx -ca)xV
式中：
试样溶液转化的正构烷烃浓度的数值，单位为微克每毫升（ug/mL）；空白试样溶液转化的正构烷烃浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）：最终定容体积的数值，单位为毫升（mL）；样品质量的数值，单位为克（g）；稀释因子；
含氯量=55.5%（质量分数）短链氯化石蜡的转化因子。·（2)
计算结果以两次平行测定结果值的算术平均值表示，按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行修约，表示到小数点后一位。低于测定低限（9.1)时，试验结果为“未检出”。测定低限、回收率、精密度
9.1测定低限
本方法的测定低限为20mg/kg
回收率
本方法对短链氯化石蜡的回收率大于80%「以平均含氯量55.5%（质量分数）的短链氯化石蜡计。
9.3精密度
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%以天于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提。4
试验报告
试验报告至少应给出以下内容：a)
样品来源及描述；
本标准的编号；
使用的方法；
与本标准的差异；
试验结果；
试验日期。
GB/T38268—2019
GB/T38268—2019
附录A
（资料性附录）bZxz.net
C10、C11、C12、Ci3正构烷烃标准的参考色谱图图A.1给出了C1、Cl、C12、C1s正构烷烃标准的参考色谱图。600上
保：mm
（峰1——CH22.峰2—CnH21.峰3———CnH26峰4——C1aH2）图A.1
C1o、C11、C12、C13正构烷烃标准的参考色谱图B.1总则
附录B
（规范性附录）
定性确证分析方法
GB/T38268—2019
本附录用于对钯催化氢火焰气相色谱分析的检测结果作进一步的定性确证分析。B.2方法原理
由于短链氯化石蜡含有大量的卤族元素，在电子捕获检测器上的响应极高，且可排除其他一些不含卤族元素化合物的干扰，而负化学源气质联用仪可以选择短链氯化石蜡的特征离子扫描，具有高选择性。
采用配有电子捕获检测器的气相色谱仪或负化学源的气质联用仪根据保留时间和共流出峰的形状进行定性确证。
B.3仪器和设备
配有电子捕获检测器的气相色谱仪或负化学源的气质联用仪B.4色谱/质谱条件
B.4.1气相色谱-电子捕获检测器分析条件可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。气相色谱-电子捕获检测器分析参考条件如下：色谱柱：DB-5.（30m×0.25mm×0.25μm）.或相当者；a）
色谱柱温度：60 ℃20~℃/m=300 ℃(12 min);；b)
进样口温度：280℃（采用常规分流衬管）；检测器温度：300℃；
载气：氮气，纯度≥99.999%（体积分数），流速：1mL/min；e）
进样量：1uL，不分流进样，0.75min开阀分流，吹扫流量80mL。注：按上述条件所得的短链氯化石蜡气相色谱图参见图B.1。B.4.2
气相色谱-负化学离子源-质谱分析条件可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。气相色谱-负化学离子源-质谱分析参考条件如下：色谱柱：DB-5MS.（30mX0.25mmX0.25μm）.或相当者；a）
20℃/min240℃-
10C/min
色谱柱温度：70℃（1min）
300℃(8min);
进样口温度：300℃（采用脱活分流衬管，常规）；d)
离子源温度：150℃；
甲烷，纯度≥99.999%（体积分数），流速：40mL/min；载气：氨气，纯度≥99.999%（体积分数），流速：1.0mL/min：GB/T38268-—2019
进样量：1uL，不分流进样，0.75min开阀分流，吹扫流量80mL；g）
定性选择离子（m/z）：278.313.327.341.347，361.375，381.389.395.409，417，423.431，445459.479
注：按上述条件所得的短链氯化石蜡气相色谱-质谱总离子流色谱图参见图B.2。B.5操作程序
按B.4.1或B.4.2分析条件，对短链氯化石蜡标准工作溶液（4.11）和经6.2净化后的试样溶液分别进样分析。若试样溶液的色谱峰型与短链氯化石蜡标准工作溶液（4.11）的色谱峰型（参见图B.1和图B.2)相似，可确证样品“检出”短链氯化石蜡R
图B.1含氯量为55.5%（质量分数）的短链氯化石蜡的气相色谱-电子捕获检测器法色谱图E-
含氯量为55.5%（质量分数）的短链氯化石蜡的气相色谱-负化学离子源-质谱法总离子流色谱图
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