GB∕T 39990-2021
基本信息
标准号： GB∕T 39990-2021
中文名称：颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB∕T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件
GB∕T39990-2021
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS19.120
CCS A 28
中华人民共和国国家标准
GB/T 39990—2021
生物气溶胶采样器
技术条件
Particulate-Bioaerosol sampler-Technical specification2021-04-30发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-08-01实施
中华人民共租国
国家标滩
生物气溶胶采样器
技术条件
GB/T393002021
中国标准山版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街币2号（100029)北京市西城区三里河北街16号（100043)网址：apc.org.cn
服务热线：4001580010
2021年4月第一版
书号：155066·1-67142
版权专有
侵权必究
-rrKaeerkca-
规范性引用文件
3术语和定义
分类、构成和下作条件，
工作条件
5技术要求
采样效率
微生物存活率
采样流量
气路气密性
平均无故障时间（MT13F)
计时误差
试验条件
试验环境
测试仪器和设备
试剂或材料
试验方法
采样效率
徽生物存活率
采样流量
气路气密性
平均无故障时间
计时误差
检验规则
检验类型和检验项目
出厂检验
型式检验
维护检验
9标志、包装、运输和贮存
-rrKaeerKAca-
GB/T 39990—2021
GB/T39990—2021
参考文献
-rKaeerkca-
+.+++++.++-+.+
++...+.+++....++....
GB/T 39990—2021
本文件按照GB/T1.12020%标准化工作导则」第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会（SAC/TC168)提出并归口，本文件起草单位：军事医学研究院、中国计量科学研究院、青岛众瑞智能仪器有限公司、中国科学院过程工程研究所，青岛市计量技术研究院、渐江多普勒坏保科技有限公司、青岛崂应环境科技有限公司、中国检验检疫科学研究院、中国计量大学、上海奇康再生医学技术有限公司、北京市计量检测科学研究院、复日大学、北京华泰诺安探测技术有限公司、丹东户特仪器有限公司、昆山上理工光电信息应用技术研究院有限公司。
本文件主要起草人：李劲松、李娜、张文阁、何春雷、李兆军、邹亚雄、刘巍、周兰、邹宗男、陈仲辉、胡孔新、马雪征、于明州、严整辉、赵晓宁、李成志、隋国栋、熊胜军、董青云、陆兵、袁旭军。-riKacerkAca-
-riKacerKAca-
颗粒，生物气溶胶采样器技术条件GB/T39990—2021
警示：在使用本文件过程中可能涉及有危害性的生物成分、操作和设备。本文件没有包含使用本文件时应注意的生物安全问题，使用者在使用本文件前应当根据采样器的性能、采集对象和采样环境的生物危害风险，采取适当的生物安全防护措施1范围
本文件规定厂生物气落胶采样器的分类、构成、干作条件、技术要求、试验条件、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本支件适用于生物气溶胶采样器的研制、生产和检验。2规范性引用文件免费标准下载网bzxz
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仪该日期对成的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本义件
市学声压法测定噪市源卢功率级和市能量级来用反射面上方包络测量面的简GB/T 3768
GB/T11463电子测量仪器可靠性试验GB/T385172020颗粒，生物气溶胶采样和分析通则3术语和定义
GB/T38517—2020界定的以及下列术讲和定义适用于本文件：3.1
菜样流量samplingairflowratia正常工作状态下每分钟通过生物气溶胶采样器的气体体积。3.2
采样效率samplingefficiency
在来样过程中能够采集到的气溶胶粒子数量占通过该采样器的气溶胶粒子总数的白分数。3.3
微生物存活率survival rateof microbial生物气溶胶采样器在采样过程中保持气溶胶粒了中微生物活性.并具有微生物培养繁殖能力的比率。
注：考虑到采样过程及分析过程对微生物的影响，微生物存活率不是对值，一般采用相对存活率替代微生物存率，国际上公认将Andersc六级采样器或AGl-3采样器作标准采样器·共他采样器的生物采样效率是与这两种采样器比较得出相对存活率。3.4
气溶胶发生器
aerosolgenerator
以液压、气动、超声波、静电等方式生成浓度稳定、粒径范国适当的气溶胶的器具，1
-riKacerKAca-
GB/T39990—2021
4分类、构成和工作条件
4.1分类
生物气溶胶采样器（以下简称采样器)根据采样方式主要分为撞击式采样器、冲击式采样器，过滤式采样器、离心式采样器、大流量采样器、静电吸附采样器和自然沉降采样器七大类。所有类别的采样器及其工作原理均应符合（G[3/1385172020中4.4.2的规定。4.2构成
4.2.1概述
除白然沉降来样器之外的来样器应至少出来样单儿、气体流量控制单元、时问控制单儿和采样信息记录存储单元等部分构成，如图1所示，白然沉降采样器只由采样单元构成采释单元
气体流虽控制单元
时间控制单元
采样信息记录存储单元
生物气溶胶采样器构成示意图
4.2.2采样单元
采样单儿主要包括来样头来样介质和来样介质载体。4.2.2.2采样介质有固休介质和液体介质，固体介质分为凝胶固休和滤膜.通常在采样工作开始前配置。
采样介质成合GB/T38517—2020中4.5.2的要求，4.2.2.3
4.2.2.4凝胶固体和液体的采样介质载休一般为玻璃器而或塑料器Ⅲ。4.2.2.5支撑滤膜的采样介质载体一般为刚性结构，应保持滤膜平整、支撑面受力均勾，边缘不漏气。4.2.3气体流量控制单元
4.2.3.1气体流量控制单儿包括抽气泵、流量控制和连接气路。4.2.3.2可对采样器流量进行设置和调节，当采样器测量的流量与设定的工作流量偏差超过十10%且持续时问超过108时.应能白动停止采样。4.2.4时间控制单元
时问控制单儿至少应具备采样时长的设置，白动控制采样启动和停止等功能，时问控制精确到秒。应能将采样时间信息存储到采样信息记录存储单元，2
-rrKaeerkAca-
4.2.5采样信息记录存储单元
GB/T39990—2021
4.2.5.1采样器应能白动测量并显示时流量和采样时间，显示更新时间应不超过5s，应至少【min计算一次累积上况采样体积和标况采样体积4.2.5.2采样信息记录存储单元至少应能记录存储采样I期、采样时间、环境温度、坏境人气压、采样编号、采样流量、采样体积和标况采样体积等信息。4.2.5.3应能将存储的记录信息传输到计算机或具他载体上供查询或打印，数据应至少存储3个月4.3工作条件
4.3.1坏境温度：-10℃~50℃
4.3.2环境湿度：相对湿度不大于85%。人气压：80kPa-106kPa。
5技术要求
采样效率
成不小于70头，并标注对应粒径范围，5.2
微生物存活率
应不小丁70%.并标注测试参照来样器类型，5.3样流量
5.3.1采样流量示值误差应不超过+5%。5.3.2采样流量重复性应不人于2%。5.3.3采样流量稳定性应不超过5%，5.4气路气密性
1min内压力变化成不超过0.15kPal.5噪声
应不人于62dB(A)。
平均无故障时间（MTBF）
成大于或等于800h。
5.7计时误差
应不超过士1%：
6试验条件
6.1试验环境
6.1.1环境温度：15℃~-30℃，
-rrKaeerkAca-
GB/T 39990—2021
6.1.2杆对湿度：不大于85%
6.1.3电源：(220122)V.(5011)Hz测试仪器和设备
6.2.1标准流量计
流量范用0.1L/min~1000L/min.准确度不低于0.5级。6.2.2真空压力表
0MPa~60MPa.准确度不低于2.5级。6.2.3秒表
精度为1ms：
6.2.4声级计
测量范围：50 dB～100 dB.精度为士1dB.分辨率为1dB,有\A”级计权模式气溶胶实验舱
舱内温度保持在（25_2)℃，相对湿度保持作（50工10)%，气溶胶粒子浓度分布均勾：6.2.6空气动力学粒径谱仪
示值最人允许误差：一30%FS。
6.2.7荧光分光光度计
波长示值最大允许误差：+2nm
6.2.8气溶胶发生器
可发生0.5um~15μm的粒子。
6.2.9恒温生化培养箱
温度偏差：-1.0℃.
参照标准采样器
Anderscn6级空气微生物采样器或AGl-30空气微生物采样器，采样效率不小于70%6.3试剂或材料
6.3.1单分散荧光聚苯乙烯微球
微球人小分别为：1μm、3m.5um和10m.变异系数3%-~5%。6.3.2检验用指示微生物
粘氏沙声氏菌有证标准物质，噬菌体PhiX171有证标准物质，菱缩芽抢什菌有证标准物质，4
-riKacerKAca-
7试验方法
7.1采样效率
GB/T39990—2021
7.1.1在气溶胶实验舱中，待测来样器和滤膜过滤式来样器的采样口等高，并与气溶胶人口距离为0.5m~lm，用气溶胶发生器发牛1um的单分散荧光微球气溶胶.发生5min后用空气动力学粒子计数器分别测量待测采样器和滤膜过滤式采样器所在采样口的气溶胶粒了浓度。7.1.2待两名测量浓度达到一致，同时开启待测采样器和滤膜过滤式来样器迹行气溶胶采样5min：7.1.3采样结束后分别用30mI.去离了水将待测采样器和滤膜过滤式采样器中采集的颗粒洗脱，用荧光分光光度计测量其荧光浓度，分别记为Cu和C品et，按照公式（1），计算待测采样器的采样效率(ntn):
式中：
Co×Sx100%
1rm=Cih*Q
待测采样器的采样效率；
——待测采样器的荧光浓度；
Cinl——滤膜过滤式采样器的荧光浓度；Ql—滤膜过滤式采样器的来样流量，单位为升每分（L/min）；Qa——被测采样器的采样流量，单位为升每分(L/min）：7.1.4重复测量3次，7-取平均值7.*+(1)
7.1.5同样按照7.1.17.1.4的步骤检测其他粒径下的来样效率，取mm、m、710四个采样效率的最小值为采样效率，
7.2微生物存活率
7.2.1将指示微生物菌液浓度配置为10*cfu/ml~10°cfu/mL7.2.2在气溶胶实验舱中，待测采样器与参照标准采样器的采样口等高，并距离气溶胶人口0.5m~1ml.在待测来样器和参照标准采样器的气路上分别再连接一个滤膜过滤式采样器7.2.3将指示微牛物菌液加入气溶胶发生器.发牛生物气溶胶发生5min后用空气动力学粒子计数器分别测量待测采样器和参照标准采样器所在采样口的气溶胶粒了浓度，待两个粒了浓度一致时，同时启动待测采样器和参照标准采样器，采样时问为1min.7.2.4采样结束后分别用平而培养证数法将采集样本培养证数·获得各个采样器采集到的活的微生物数。待测采样器来集到的生物粒子数为服，具与该气路上滤膜过滤式采样器来集到的生物粒子数之和为该气路「生物粒了总数为NexE,参照标准采样器来集到的生物粒子数为Ner，H与该气路上滤膜过滤式采样器采集到的生物粒了数之和为该气路生物粒了总数为N：7.2.5按照公式(2)和公式(3)分别计算待测采样器的微生物存活率Stalu和参照标准采样器的微生物存活率Swten：
式中：
Nrest e
Nest te
N×100%
SeNel
待测来样器的微生物存活率；
待测来样器采集到的生物精子数；待测采样器气路1生物粒了总数。rKaeerkAca-
..（2)
GB/T39990—2021
式中：
Nr×100%
参照标准采样器的微生物存活率；参照标准采样器采集到的生物粒了数：参照标准采样器气路上牛物粒子总数。7.2.6按照公式（4）计算相对存活率（relativesurvivaltllicicency，Sre），即为微生物存活率：S.
武中：
7.3采样流量
相对存活率：
待测采样器的微生物存活率：
S×100%
参照标准采样器的微生物存活率采样流量示值误差
（3）
..（4)
被测采样器安装好采样介质、运行稳定后，用标准流量计测量被测采样器流量.测量3次。按公式（5）、公式（6)计算流量示值误差（AQ）：Q：
Q: -Q:+Q:
式巾：
被测采样器流量平均值.单位为升每分（L/tmin）被测采样器流量3次测量值，单位为每分（1./min)：被测采样器流量设定值，单位为升每分（L/rmin)；流量示值误差。
（参见JJF1826—2020,7.1)
流量重复性
（5）
+（6)
按7.3.1的方法，测量10次.重复性以单次测量的朴对实验标准偏差表示。按公式（7)计算流量重复性(s.)：
式中：
一流量重复性：
×100%
被测采样器流量[0次测量值的平均值，单位为升每分(L./min)；-被测采样器流量每次的测量值，单位为升每分(L/min)：测量次数，
（参见JJF1826—2020,7.2)
7.3.3流量稳定性
被测采样器安装好采样介质，运行稳定后，用标准流量计测量被测采样器流量（Q。并开始计时，每6
KaeerkAca-
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中华人民共和国国家标准
GB/T 39990—2021
生物气溶胶采样器
技术条件
Particulate-Bioaerosol sampler-Technical specification2021-04-30发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-08-01实施
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分类、构成和下作条件，
工作条件
5技术要求
采样效率
微生物存活率
采样流量
气路气密性
平均无故障时间（MT13F)
计时误差
试验条件
试验环境
测试仪器和设备
试剂或材料
试验方法
采样效率
徽生物存活率
采样流量
气路气密性
平均无故障时间
计时误差
检验规则
检验类型和检验项目
出厂检验
型式检验
维护检验
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参考文献
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本文件按照GB/T1.12020%标准化工作导则」第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会（SAC/TC168)提出并归口，本文件起草单位：军事医学研究院、中国计量科学研究院、青岛众瑞智能仪器有限公司、中国科学院过程工程研究所，青岛市计量技术研究院、渐江多普勒坏保科技有限公司、青岛崂应环境科技有限公司、中国检验检疫科学研究院、中国计量大学、上海奇康再生医学技术有限公司、北京市计量检测科学研究院、复日大学、北京华泰诺安探测技术有限公司、丹东户特仪器有限公司、昆山上理工光电信息应用技术研究院有限公司。
本文件主要起草人：李劲松、李娜、张文阁、何春雷、李兆军、邹亚雄、刘巍、周兰、邹宗男、陈仲辉、胡孔新、马雪征、于明州、严整辉、赵晓宁、李成志、隋国栋、熊胜军、董青云、陆兵、袁旭军。-riKacerkAca-
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颗粒，生物气溶胶采样器技术条件GB/T39990—2021
警示：在使用本文件过程中可能涉及有危害性的生物成分、操作和设备。本文件没有包含使用本文件时应注意的生物安全问题，使用者在使用本文件前应当根据采样器的性能、采集对象和采样环境的生物危害风险，采取适当的生物安全防护措施1范围
本文件规定厂生物气落胶采样器的分类、构成、干作条件、技术要求、试验条件、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本支件适用于生物气溶胶采样器的研制、生产和检验。2规范性引用文件免费标准下载网bzxz
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仪该日期对成的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本义件
市学声压法测定噪市源卢功率级和市能量级来用反射面上方包络测量面的简GB/T 3768
GB/T11463电子测量仪器可靠性试验GB/T385172020颗粒，生物气溶胶采样和分析通则3术语和定义
GB/T38517—2020界定的以及下列术讲和定义适用于本文件：3.1
菜样流量samplingairflowratia正常工作状态下每分钟通过生物气溶胶采样器的气体体积。3.2
采样效率samplingefficiency
在来样过程中能够采集到的气溶胶粒子数量占通过该采样器的气溶胶粒子总数的白分数。3.3
微生物存活率survival rateof microbial生物气溶胶采样器在采样过程中保持气溶胶粒了中微生物活性.并具有微生物培养繁殖能力的比率。
注：考虑到采样过程及分析过程对微生物的影响，微生物存活率不是对值，一般采用相对存活率替代微生物存率，国际上公认将Andersc六级采样器或AGl-3采样器作标准采样器·共他采样器的生物采样效率是与这两种采样器比较得出相对存活率。3.4
气溶胶发生器
aerosolgenerator
以液压、气动、超声波、静电等方式生成浓度稳定、粒径范国适当的气溶胶的器具，1
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GB/T39990—2021
4分类、构成和工作条件
4.1分类
生物气溶胶采样器（以下简称采样器)根据采样方式主要分为撞击式采样器、冲击式采样器，过滤式采样器、离心式采样器、大流量采样器、静电吸附采样器和自然沉降采样器七大类。所有类别的采样器及其工作原理均应符合（G[3/1385172020中4.4.2的规定。4.2构成
4.2.1概述
除白然沉降来样器之外的来样器应至少出来样单儿、气体流量控制单元、时问控制单儿和采样信息记录存储单元等部分构成，如图1所示，白然沉降采样器只由采样单元构成采释单元
气体流虽控制单元
时间控制单元
采样信息记录存储单元
生物气溶胶采样器构成示意图
4.2.2采样单元
采样单儿主要包括来样头来样介质和来样介质载体。4.2.2.2采样介质有固休介质和液体介质，固体介质分为凝胶固休和滤膜.通常在采样工作开始前配置。
采样介质成合GB/T38517—2020中4.5.2的要求，4.2.2.3
4.2.2.4凝胶固体和液体的采样介质载休一般为玻璃器而或塑料器Ⅲ。4.2.2.5支撑滤膜的采样介质载体一般为刚性结构，应保持滤膜平整、支撑面受力均勾，边缘不漏气。4.2.3气体流量控制单元
4.2.3.1气体流量控制单儿包括抽气泵、流量控制和连接气路。4.2.3.2可对采样器流量进行设置和调节，当采样器测量的流量与设定的工作流量偏差超过十10%且持续时问超过108时.应能白动停止采样。4.2.4时间控制单元
时问控制单儿至少应具备采样时长的设置，白动控制采样启动和停止等功能，时问控制精确到秒。应能将采样时间信息存储到采样信息记录存储单元，2
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4.2.5采样信息记录存储单元
GB/T39990—2021
4.2.5.1采样器应能白动测量并显示时流量和采样时间，显示更新时间应不超过5s，应至少【min计算一次累积上况采样体积和标况采样体积4.2.5.2采样信息记录存储单元至少应能记录存储采样I期、采样时间、环境温度、坏境人气压、采样编号、采样流量、采样体积和标况采样体积等信息。4.2.5.3应能将存储的记录信息传输到计算机或具他载体上供查询或打印，数据应至少存储3个月4.3工作条件
4.3.1坏境温度：-10℃~50℃
4.3.2环境湿度：相对湿度不大于85%。人气压：80kPa-106kPa。
5技术要求
采样效率
成不小于70头，并标注对应粒径范围，5.2
微生物存活率
应不小丁70%.并标注测试参照来样器类型，5.3样流量
5.3.1采样流量示值误差应不超过+5%。5.3.2采样流量重复性应不人于2%。5.3.3采样流量稳定性应不超过5%，5.4气路气密性
1min内压力变化成不超过0.15kPal.5噪声
应不人于62dB(A)。
平均无故障时间（MTBF）
成大于或等于800h。
5.7计时误差
应不超过士1%：
6试验条件
6.1试验环境
6.1.1环境温度：15℃~-30℃，
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6.1.2杆对湿度：不大于85%
6.1.3电源：(220122)V.(5011)Hz测试仪器和设备
6.2.1标准流量计
流量范用0.1L/min~1000L/min.准确度不低于0.5级。6.2.2真空压力表
0MPa~60MPa.准确度不低于2.5级。6.2.3秒表
精度为1ms：
6.2.4声级计
测量范围：50 dB～100 dB.精度为士1dB.分辨率为1dB,有\A”级计权模式气溶胶实验舱
舱内温度保持在（25_2)℃，相对湿度保持作（50工10)%，气溶胶粒子浓度分布均勾：6.2.6空气动力学粒径谱仪
示值最人允许误差：一30%FS。
6.2.7荧光分光光度计
波长示值最大允许误差：+2nm
6.2.8气溶胶发生器
可发生0.5um~15μm的粒子。
6.2.9恒温生化培养箱
温度偏差：-1.0℃.
参照标准采样器
Anderscn6级空气微生物采样器或AGl-30空气微生物采样器，采样效率不小于70%6.3试剂或材料
6.3.1单分散荧光聚苯乙烯微球
微球人小分别为：1μm、3m.5um和10m.变异系数3%-~5%。6.3.2检验用指示微生物
粘氏沙声氏菌有证标准物质，噬菌体PhiX171有证标准物质，菱缩芽抢什菌有证标准物质，4
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7试验方法
7.1采样效率
GB/T39990—2021
7.1.1在气溶胶实验舱中，待测来样器和滤膜过滤式来样器的采样口等高，并与气溶胶人口距离为0.5m~lm，用气溶胶发生器发牛1um的单分散荧光微球气溶胶.发生5min后用空气动力学粒子计数器分别测量待测采样器和滤膜过滤式采样器所在采样口的气溶胶粒了浓度。7.1.2待两名测量浓度达到一致，同时开启待测采样器和滤膜过滤式来样器迹行气溶胶采样5min：7.1.3采样结束后分别用30mI.去离了水将待测采样器和滤膜过滤式采样器中采集的颗粒洗脱，用荧光分光光度计测量其荧光浓度，分别记为Cu和C品et，按照公式（1），计算待测采样器的采样效率(ntn):
式中：
Co×Sx100%
1rm=Cih*Q
待测采样器的采样效率；
——待测采样器的荧光浓度；
Cinl——滤膜过滤式采样器的荧光浓度；Ql—滤膜过滤式采样器的来样流量，单位为升每分（L/min）；Qa——被测采样器的采样流量，单位为升每分(L/min）：7.1.4重复测量3次，7-取平均值7.*+(1)
7.1.5同样按照7.1.17.1.4的步骤检测其他粒径下的来样效率，取mm、m、710四个采样效率的最小值为采样效率，
7.2微生物存活率
7.2.1将指示微生物菌液浓度配置为10*cfu/ml~10°cfu/mL7.2.2在气溶胶实验舱中，待测采样器与参照标准采样器的采样口等高，并距离气溶胶人口0.5m~1ml.在待测来样器和参照标准采样器的气路上分别再连接一个滤膜过滤式采样器7.2.3将指示微牛物菌液加入气溶胶发生器.发牛生物气溶胶发生5min后用空气动力学粒子计数器分别测量待测采样器和参照标准采样器所在采样口的气溶胶粒了浓度，待两个粒了浓度一致时，同时启动待测采样器和参照标准采样器，采样时问为1min.7.2.4采样结束后分别用平而培养证数法将采集样本培养证数·获得各个采样器采集到的活的微生物数。待测采样器来集到的生物粒子数为服，具与该气路上滤膜过滤式采样器来集到的生物粒子数之和为该气路「生物粒了总数为NexE,参照标准采样器来集到的生物粒子数为Ner，H与该气路上滤膜过滤式采样器采集到的生物粒了数之和为该气路生物粒了总数为N：7.2.5按照公式(2)和公式(3)分别计算待测采样器的微生物存活率Stalu和参照标准采样器的微生物存活率Swten：
式中：
Nrest e
Nest te
N×100%
SeNel
待测来样器的微生物存活率；
待测来样器采集到的生物精子数；待测采样器气路1生物粒了总数。rKaeerkAca-
..（2)
GB/T39990—2021
式中：
Nr×100%
参照标准采样器的微生物存活率；参照标准采样器采集到的生物粒了数：参照标准采样器气路上牛物粒子总数。7.2.6按照公式（4）计算相对存活率（relativesurvivaltllicicency，Sre），即为微生物存活率：S.
武中：
7.3采样流量
相对存活率：
待测采样器的微生物存活率：
S×100%
参照标准采样器的微生物存活率采样流量示值误差
（3）
..（4)
被测采样器安装好采样介质、运行稳定后，用标准流量计测量被测采样器流量.测量3次。按公式（5）、公式（6)计算流量示值误差（AQ）：Q：
Q: -Q:+Q:
式巾：
被测采样器流量平均值.单位为升每分（L/tmin）被测采样器流量3次测量值，单位为每分（1./min)：被测采样器流量设定值，单位为升每分（L/rmin)；流量示值误差。
（参见JJF1826—2020,7.1)
流量重复性
（5）
+（6)
按7.3.1的方法，测量10次.重复性以单次测量的朴对实验标准偏差表示。按公式（7)计算流量重复性(s.)：
式中：
一流量重复性：
×100%
被测采样器流量[0次测量值的平均值，单位为升每分(L./min)；-被测采样器流量每次的测量值，单位为升每分(L/min)：测量次数，
（参见JJF1826—2020,7.2)
7.3.3流量稳定性
被测采样器安装好采样介质，运行稳定后，用标准流量计测量被测采样器流量（Q。并开始计时，每6
KaeerkAca-
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