标准号：GB/T 210.2-2004 标准名称：工业碳酸钠及其试验方法 第2部分：工业碳酸钠试验方法 英文名称：Specification and determintion methods of sodium carbonate for industrial use-Part 2: Specification and determintion methods 标准格式：PDF 发布时间：2004-03-15 实施时间：2004-10-01 标准大小：437K 标准介绍：范围 本标准规定了工业碳酸钠的试验方法 本标准适用于以工业盐或天然碱为原料，由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸钠。该产品主要用于化工、玻璃冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业 分子式：Na2CO3 相对分子质量：10599(按1999年国际相对原子质量) 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准 GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法( neq iso6685:1982) GB/T3050-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 GB/T3051—2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq iso3696:1987) HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备

ICS 71. 060. 40
中华人民共和国国家标准
GB/T 210.2—2004
菩GB21C932
工业碳酸钠及其试验方法
第2部分：工业碳酸钠试验方法
Specilication and dctcrmintion methls nf sodium tarbonate for industrialusePart 2:Spccification anl determintiun methods2004-03-15 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检获总局中国国家际准化管理委员会
2004-10-01实施
工业龄及共成收方拉国家标准分为雨部分第部分3工满酸纳3：
第二部分；工业概融钠试验方往车部分为1业碳酸钠及其试验方法的第二部分，FA/T210.2——2004
本部分修改只州英国杯准73：1S814二业啤制试验办法3（资文版：，斤根据英国标准B50业锁政试监法新起
专想我国巨情·在采用英国标准对，本部分做了·此修收：有关技术三差外二端人正文中并在它们衍涉及的条款的贞逆空处用乘单线标识。在谢录A利所录中给产这些技术性差导和结构差异及其床因的一览患以兴考。本部分与CB210.-同代替国家标消GE21）199双工业碳酸销本分—技术内穿变化如下
一一列不指铺剑据别定水不游例的方法以校流石构针制古氏求测定承不落物均点法作为但裁
本部分的附学A和险录B为资料性陷。本部分山原巨家有油和化学工业局出：本部分由全F化学标雅化技术委员会机化并会（SAC二心63/义1）归.本部分起单位：大洋化工研筑设计院，天津城厂、大化集团有联资任公司，抗洲蛇山化工在限公哥、山东海化股份山眼公印纯诚厂，内蒙亢蒙西联公司苏尼持分公司潮北双环化工集团有限公司、训川【云转化工股份有限公司、方书威业股份有限公司店山一区集团有公、辛驱咚案双台球业有限公司。
本部分丰要起中人：挑锦娟、新谢非、吴法发，专密，土文城，孙谢香、与文，包念汉，姚部英、争超国汇合发雨，
本部分19专首政发布，年、1983年和1验中隧二：1范用
工业酸钠及基试验方法
第2部分：工业碳酸钢试验方法
本标证规定了工业载的试频力法，GB/T210.2—20D4
本标准适.用于以工业些或天然械为原料口氢恢法、联献法或其他方法制得的：业碳酸纳。该产品土要用宁化.1、变胖、治会、造纸、印染、合成院嵌剂、石洲化工等工业分子式NCO
相别分子需量：10.99（按139年国际对原子资量2规范性引用文件
下列文件中的条款通划水标准的引用而成为求标准的涤教。品注日期的引同文件，其随后所有的修故单（不包新断误的内容)或像汀版均不适用于本标准，燃而，鼓励根据本标催达成协设的各方研究足作可强为这些文的故新版本。凡是不注日期的引用文忙，式最新版本适用千本标准。C/019—19化工产品中缺含量测定的通用力法郭非哆琳分光光度法（nen[S5581：82
G/T300—2335无机化工产品中慧化物含量测定的道用法心位简定法GH/T2无机化产品中款化物含品划的通用方法求显法6/T6681992分机实举室用水规和试验方法（ne3696：1587）F[GTgi，1无机化工产品化学分析用标准滴定籍链的制管IG工！6.无化工产品化学分析用杂质杯雅落微的制各HGT3696.3无航化1产品化学分析用制剂改制品的制备3试瞪有法
3.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂兵有毒性就脑蚀性：操作时须小心谨慎！如到皮跌上应立即用水冲洗严五者应立即治疗。
3.2一般规定
木标准所日试剂和水在设有注归其他安求时.周指分析纯式剂和GB/T66821S92中划定的一额本，试验口所标准活实溶液、亲质测定用标准落液、制剂及制品·在设注明其他要求时，均按FG/T36！6.1~.HGT35.之热宗制备3.3总碱量菊测定
3.3.1方法提要
以流口酚绿·中基红浓合随为情示剂，用盘酸标准滴定率液清定总磁正。3.3.2试剂
3.3. 2. 1盐壁标准前定落液：4.(H:1)约 1 mol/1. 3.3.2. 2渠平酚绿-年基汇促合指示液3. 3.3分析步
3. 3. 3. 1总破量谨基计>的测定称取约1.R试栏.精殡参.0？：置于维飞中用1r.水溶解试料加1)滴浪甲酚-甲不红浪合指示激，用盐敦杯业滴宗落滋滴定车试落兼由绿色变为暗红色，表沸2i.冷却后举续满GB/T210.2—2004
定至暗红免。后叫室可试验，
3.3.2.2总碱量：干基计>的测定称取的1.7g于（250--270)：加热至恒单的试样，精确至0.心C2，胃于销形瓶中用50mL水密解试料，1心滴浪中耐绿F所红限合指示波，用盐股标准滴定搭液滴定至试验案液户操色业为尚红色：点带2mia，冷司原继满定至暗红色，网时做变试验：3.3.4结果计算
总减量收碳酸销（Na(）的质量分数w：计数估以%表示，按公式：11计算：m, -YOH/2 x-30 -2.0 Yom
武中：
盐酸权准润定密离破装度的准确数含.半位为厚尔每升（血/L)：V——润定消粘盐醒标准滴定群液（5.3.2.1的体以的数值，单立为案升1..>：空白试验消规础酸东洋滴定帝夜（3..2，)的体积药数直，单位为高升（mL.)：一试料的原的效值，年位为克（g）：-：磁酸钠的*，质量的数偿，单位为克每库尔（g/rn.)（M=105.99）收半行测宗结果的算术平均值为划结来，平行动定结果的绝对差值不大二02点。3.4期化物含量的测定
3.4.1乘血法
3.4.1.1方法提要
同B/T3051300:2章
3.4.1.2试剂
3. 4.1.2. 1销酸筛被:1 +1 #
3.4.1.2.2硝酸铬液，1-7;
3.1.1.2.3氢氧化钠液：40)R/1-13.4.1.2.4标准满定落载：11/2HgN0.)的为0.05m0l/1.报GH/C1-2第4.9配制井标定
3.4.1.2.5流酚些指示：12/L..
3.4..2.6苯调点嵌配啡指示商：5g1.,3. 4. 7.3忙器
3.4.1.3.1两定件分层为2.或0.c5l..3.4.1.4分析步骤
3.4.1.4.1态比溶液的制备
在20ml.教岁瓶牛加人42ml.水2润期达指率液.滴划确酸凌（3.4.1.2.3)单溶激中业也恰变为有色，再过量（2-3)滴。加人.二车偶减炭配指示液.用础塑求杯准液是落液满定至箱疫出黄色变炎费红色，证录所用销酸求标唯滴定销液的体栏：此液在侣用前制各：3.4.1.4.2试性豹测定
你段约2 +试样，柠确至0. 01 g,兰+270m！.论形低中。加4.1ml.水报挥试料，加人2润溴酚监：指示浓，满加硝酸等液、3.4.1.2.）中和单诺被变责云.消1氧化销落波至战验率液变益，币币值酸游液（3.1.1.2.2)调中客商恰或，可过（231滴、加.入1n1.二举偶风磁性讲需示没，用销酸末标理滴定液滴定至降丧厂I黄色变为与参业降派(2.4.1.4.1>相同的紫红色理为终点：将滴定的度液保存起来，接（/T3051200附录D规定进行处理.3.4.1.5结果计鼻
氯化物含正以A化钠（>1)的质量分数计·数值以表示.报公式<2)计算戎中：
×L00=1DeV-VeJM
crWV.>M:1000
wx（100-F/100
(100W)
硝剪衣标准滴定落液报座的准通数值：总位为度尔每开（w/工！：满究中消报耐或书标准满实落变的快报的数值单位划竞力（准：V
GH/T 210.2—2004
....(2)
参多比滚策制备中所消耗殖恨求标滴定穿液的沐划的数间，单位为垂升（ml)试料节质量的数值：总位为疗（g：培53测得的染失量范质员分数的效值，以为表示，氯化钳的率尔压卓的效值单金为克每率尔（gmol>W一53.4必平行谢定钻果的算术平询为御完结果，平行谢案结只就绝对芳值不大于心%3.4.2电位商定法
3.4.2.1方法提要
GB/30502000第2
3.4.2.2试剂
3.4.2.2.1化钠基准熔液：r（NC）n.molT..称收2.9225预先在（500--630)亡下一燥全重的基准款化钠.确至0.(0002R，邦1加水解后移人「(CCml.穿量版，加水探释至划度，摇，3.4.2.2.2请酸银标准浦定落;c（AN0,)约0.证11/：.称取约8.6硝酸银，辫于100I.水中，培沟。游保存于棕色瓶中。用移液普整取Eal.氧化钢茎准落液，普于1C3ml虑杯中，放人生燃扰产了将炼杯置于中趋搅择器工开动搅举器，2渐酚些指示液13.4.1..5)滴硝暗液（5.1,1.2.1)垒试整液恰呈黄色。把测量电极和带比心圾人浮绒中将圾与金计接，词整电位引零点记永起电位值，出碰酸银标准滴定游液滴定，先人4.cCtL再递次加人c.13ml.记录每次加人硝单银标准滴定落液后的总本积和对应的电位值正，算负连继增如的电位值E和。，的最大使即为滴定的整点，整点后币设录-个心位间F。定录格芯见G3/3050：2033附录心，商定至终点所消托的矿陵银标准演定案液的体积V按公式(3)计算：V-vi×vi
云中：
电位者量值之，正达最大值前所人硝秘限标准满定溶液的外积的数值，单惊为毫升（）也位增或值E达最大值前最后一次证人硝牌银标准滴定案液体积的数效估，单位为意升（ml.：E最活次正值
一—层后一次下值和第一次年但的绝对值之和（见GT50一0GC附录C的举例）。硝被组标准病定率液的液度：的准确数估按公式（4)计算c: V.
氧化钙基雅落获的淡的准谢数值：单位为举尔免升（口01/二）；满是时移衣的氛化钓茎唯液的计科的效值，单位为几（病定所消提所酸银标准两定率夜的体药整佰，单这为壶升（m!).3.4.2.3仪器
3.4.2.3.1电位计;箱度应不低可2mV格.量括为：—:00~一50mV.-(1)
3.4.2.3.2比1板双波接型陷知H末电假、内允陷式氯化钾滑液，滴足时外变管内盛利够钾液和廿不电轻接.
GB/T 210.2—2004
3.1.2.3.3测量心慢银电板或硫化银房的银电控（制备右达范（B/T35V--219)附录4）。3. 4. 2. 3. 4滴定管;分度值为 , 2 ml. 或 G, 25 ml. 3.4.2.4分析步骤
称取适最式样，I类g，炎：g>精确至0.01：置于100烧补中，人40m水落解，以下操作控（3.4.3.2.2)条观定件行，白“放人电燃搅拌子\开始，测\婆点后下啦续记录一个心位位E\止：但不市以先励人之.UOmL码酸银标准滴定案商同时做空立试验
3. 4. 2.5结果计算
氯化物含量以靠化钠(N范质量分数，数值以>浓示，接公式（)计算：rV-Vm/13s
加x (100/100 100
武中：
10(VV2M
确酸银标陷定溶波浓度的准旁数值，单立测障尔每升（1al/I）滴定消托耐融银坏痛滴定资商药休息的数俏，单位为定升（mL）：.
空广试验所消托的硝哦嵌标准满定落液的位积的激值，单位为恶升（山）；试状的质责方数，单位本克（名）；教.8测得拍烧失量内见量分数数值，以表示，急化销的率尔质量的数，单位为克每度尔（g/ml)（M8.44）.取平行视受结果内屏术平均直为划定清来，中测定结果的绝对关销不大于0.02%：3.5铁含量的测定
3.5.1方法提要
同6/34-198第单.
3.5.2试剂
何GT/T3019—159G第3章。
3,5.2使来
3.5.3.1分光光度计：带有度为3c%的吸收池3.5.4分析步题
3.5.4.1工作曲载的密制
（5）
接30—198%.第.1的硬定，途用厚度为cm吸收他及其对庐节缺标准落液用算，偿制.1作用线，
3.5.4.2试样的测定
你取10g试样，节确至，01，置于烧杯中，1少量水润起，滴15mL盐醇降液（11).煮弗3~5冷却必时过储），人2m穿量加水至刻度，摇。升移波管移收51ml.或3m试验落液，胃100mL烧标中，另收7L或3.5ml)盐单熔兼111）于叉烧杯用氧水（2十3和后，式验落波一并月氟水（1一9）和盐酸落筱（1+3)调节H值为2用宽TT试红检验：分别移人133客量瓶中，以下操作按R/T5015一_985第5.3.2不第33：务虹定：总月3吸收池，以水为金比测实试验落范和自立验舒藏的说光，用式验降液的及法变减卡空自试验度的哦次理，从工作山然.出相成的读的质民。3. 5. 5结果计算
饮合量以钦（上)的质盘分数计，数信以兴表示，接公式（6)计算： m x 10 x (20 - w-7100 x 1CG式
r(lU -e
以「作前线查出的然的质量的效值，单为穿点（g）；移取试验箱链中所含试的冠量量数值.单位为克多）；4
按5，心测得节失量的质量分教，以活表示。GB/T 210.22004
取平行创定结果的再术半均值为副定结果：半行测定结果的绝对差佰：优等品，：零品本人于%，合格品不大于.1%：
3.6硫醇盐含量的测定
3.6.1殖题锁重量法仲裁法
3. 6. 1. 1方法提要
济能式样并分离不钩，在益够介成中使硫腾垫盐机踪为施醒领，将得到的沉准进行分两，在（8H一25）化下灼烧后称重。
3. 6. 1. 2试剂
3.6,1.2.1更水
3. 6. 1. 2. 2盐酸溶激,1-1
3.6.1.2.3氯化钡碎液：10Qg；
3.6.1.2.4硝酸供液：5/:.:
用少量解.破醛销，0m硝晚降莱（一）用水稻至1C摇勾3.6.1.2.5甲芯原指示液：1s/T..3.6.1.3分析步骤
称垃约20多减样,特班全0.01g置于烧杯中，50ml.水.接拌，滴加cml.酸落微中年试料井使之酸化.用中迪定显滤浓运鸿并洗条。滤液收集丁烧杯中，控制试验落液体积约25m.，滴加3滴中基带指示液氧水中和与市加盐酸降减酸化：就串在不断搅拌下滴加2rrT.熟化锁缩液（约9=加完），在不断境下维端杰炜2m：在请水势二成益2h，停止加热，静41用慢速定量滤纸过用热水洗涤沉白到表umL滤浓与1m硝磁很游波泥和，Frml后仍保持透勇为止，将纸同沉够人预在82士25）重的资期中，求化称人温炉内，于（0土5下约烧至恒
3. 6、1. 4随果计算
确酸盐金止以硫磁提（》)的资量分数证：计数使以外在示，按公式7)计算：m, N0./11 4.
mx(%-37100 ×18 -
m100-w)
式中：
的购后统雌锁的量的教怕，单位为克R）：试科单见量的激识，单位为克
按5.2测得的烧类量的质草分数的数但，以系表示：致俊规换算为蔬慢射的系效，
取平行测定的采的算不平助值为初实结采平行测实药果的绝对差但不大于C.S%。3.6.2硫避锁比浊法
3.6.2.1方法提要
在微酸介质中.用氛化视沉流疏截根离子，上硫酸侧标准比独液比较.3.6.2.2试剂
3.6,2.21熟化锁溶液：2521.
3.6.2.2.2他致盐标准落液：1mL含有J.1硫酸根(S0）；按11GT3633.2配制后带确稀释10将。3.6.2.2.3款括下滴：181。
3.6.2.3分析击录
称取（1.00工G.01）式价，置于25ml.烧怀牛，加20mL水利1滴的或指示液滴加盐粮资商6.2.2至前变色过单2冷（必要3过滤）移m，比包中同时报护样中药够盐含量.分别收3~4份床激盐标准落液，分则胃于心m工比色管市，每份5
GR/T 210.2—2004
间弱相券0.3㎡二（根拢或刘中硫醛盐含量，可适当缩小或扩大>：分则加人20m水，3m：.盐酸游液(3. 6. 1. 2.2)。
在瓦料管及标准带中间时则入10氧化咨液，加水五划度摇。宜于~)水溶中25min后比较标难雌析试料些的独度。取一运料管浊其相当的标准管中的随腰盐的量进行计算。当或油安介：支标道管池度之叫时，按两标堆管中他照盐量的平均值逆行计算。3,石.2. 4结果计算
他酸盐含量以硫限根S）的码量分数，数值以%表示，安公式（8计算：)m.×100_0.1m
与瓦料管浊度相当的标准管中研酸些（以S计质景的数值，单位为整克（）！试抖基质量的数，单位为克（），3.7水不溶物含量的测定
5.7.1方走提要
将试料溶于(50+5)℃的本中，海不落恼过滤、洗谦、T操井称量3.7.2试剂和树料
3.7.2.1的成指示商：106..
3.7.2.2酸洗石棉取适基酸洗不法跑于（118）整酸路激：排20mim.用布需外过滤乎流除至中性，再用135R/L无水质酸钠落滤浸泡并素激20min，用布氏漏斗过法并洗涤至性<用酚配港示液检查），以水调成状，备用。3. 7. 2. 3石鼎滤纸
3.7.3快器
3.7.3.1古氏垢圾：穿量33ml
3.7.4埚的辅
3.7.4.1酸洗石棉法
古氏时场需于纳滤瓶上，在篇上下各车铺一层酸洗右棉，边轴边瓜立头核离棒压需，每层原约mm。用50.5)℃水沉涤滤灌中不含不格.将圳涡移人下娱箱内，于（113，5)℃下烘十你量，取复洗漆、十燥至重.此内容来自标准下载网
3. 7. 4. 2试纸法
将亢民增烟置了抽滤能二，在筛板下鼎一房石棉您纸，在筛板上谁两层石棉滤纸·染油满边十头玻璃拌压录，用（5二5\%水洗录落纸.将竭移人十燥箱内，干（110士5)下烘干月称民。重复洗、下涨至恒再，
3.7.5分析步
称（20-40）5试样，确至).1)1品，置于税杯中，加人<200--400）m药40的水落鲜，维拟式验奔液温度在50土≤>。用已垂的古氏瑞过选，以（505)%的水洗涤不落物，直至在20L洗涤液与20ml.水中如2满酚酸指示液后所呈现的润台一登为上。将古氏造同不溶物一非移人T规指内，尘（1105)下十焕至机中.以酸院石棕法为仲费齿
3. 7. 6 结果计算
水不溶物的质量分激以证计教值以义表示，接公式（)计律：中：
一mx(13±3/2 ×100 -
水不溶榜单则基的数恒，单位步克g！试料的质量的数使，单位为克（）传.e测律的烧失的质量分的数值，以头表示.CB/T210.2—204
取平行定结果的术平均值为测站果，平谢结果药绝差值优等战、一等品个太于0.006%，合格品不人3.003%
3.日失量的测定
3.8.1方法握要
试料在（250--270)下加热至性重，加热州尖大游离水和偿酸氢钠分解出的水知二载化媒.计烧失量.
3..2.1称盘30mm2mr或资只约3
3. 日. 3分析步骤
称取约？k试样，精确至0.CC02：置于（2.0~27C)℃:重范称最版或址拓内，移人灿箱或高流炉，在25)~370)下加热全机
3.8.4结果计算
烧火量的质量分数以计取值以系表示，按公式（1U)计算：s =
试粒则热对失云的资量的数值，位为克（)：式积的质量的激值，单位为克?。取平测定结的算术平均但为定销果，下行测定结果的竞对差值不大十0，，3.9推积密度的划定
3.3.1方法提要
定量的成料通过训带形漏车，述人已容质的圆性形浆能中，测应装博料递所需试科的压量，3.9.2仪器
3.9.2.1堆以率的测定名丘如医1所小。等：
图1维租密度到定置围
单位为查来
GR,T 210.2—2004
3.9.2.2料鲜体积的测定；将料链洗净、晾十，盖上胶璃片，球得料链乱玻瑞片的质量，小心将水例人料链中，近满时用滤管功人水至全泌，益上玻璃小，用达能吸下料端及玻璃与外部的水玻璃片与料磁中水之间应无气泡。再称量料端和玻璃片的质量。料链年和积，效值以密升（ml.)表示，接公式11)计算：Fle
武中：
避满水的科及璃片的量数低，单位为克（未消水的料能及玻片的质盘的数值.单位为克（多）；1时纯求密度的数值，单位为克年旁（s/ml.)，近仪为1g/ml..料端车积年举少校准一次。
3.9.3分析步要
接医！安装好堆积缩度乱定落者，你错质量精确全1多。关好满斗下底，将式单自然阅满，用自以刮卡高出部分，放好已知质最的料，打通下能，快试料全部白动流人料磁中，直尺刮会高出部分(制平配么移鼓料端》，称量试料和料诺的质尽.者确至1：3. 9. 4结果计算
堆积册学以单件体别的成量e计，数值以壳毫升（多四L)表示、按下列公式（12)计第，!
科献位料的重量的效值，单位为点《）；然质员的数他，单位为点（）
V—科罐为奔职的数信.单位为变升(ml)rtt
收平行测定结果的算术半均值为测定结果，平行德定结果闪绝对差值不大丁,?/m:13.19粒座的测定
3. 10. 1发量
3.10..1试，40/系列.a10r×51/180200mmx5mm/118mm除有筛底改筛益。
3.10.1.2底始机..
3.10.2分折步票
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筛余物的质显分数以训数值以%表示接公式(13)计管，tr
州一筛余数的质的效值，年位为g：试料的质量的数直，羊位为克。X133
..... 23)
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附曼A
（资料性降》
本部分与英国标准S6070，1981技术性费异及其原固CB/T 2:0.2—2004
表A.1给山了态部分与美国标准BS6071981技术性差异及其原因的一览表。囊4.1本部分与英国标准ES6070：1981控术性举异及其原因丰部分的
条编号
技术性兰异
甲基红波甲静氯滋合指示剂共点变色既品目被定，本标作以甲基红-说甲酚缎格示剂盐取标准案演清定，
英办准中仅兴川乘量法测定，与考难中培好了电位冷快，将两方并剂
英日协准中环样量为 2 本标准染月1>ml激见满定情，步见进行得定英可标准采与还乳两足云测定，本标准将亢龄训重量法作为获法同时并列：难划11根比
克压标难果用来型树起对滤，术标准月石拍纸或能洗：棉端制无成场世行创定，升对指标冶逐行了轻正。
英为准无此焦是为法。本标性采川平量法衡定。
英回称准无此训定才法，本标栏规机或F路均可，机筛规定了分时所，乎视定下时后和损
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按易标证运抢眼标滴安穿洗时即他该通合拍示剂.为减小测盘误光，故深用红-湿甲阶续性容剂
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实划表明我国各生产“产品十部的而量务均心产
定题指标以无要求，故对制含量不受规定、GB/T 210.2—2094
对录B
（资料性附录）
本部分与英回标准LS6070，1981章条编号对照志.1单出了本部分与英用标准BS6070：1981条编号对服一览表。表H.1本部分与英国标准6070,1981章录编号对脲六部分教游号
英国协准事录编零
RSF575
55F375
Part 2
145 8975
BS er?Parl 6
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