GB/T 37363.1-2019
基本信息
标准号： GB/T 37363.1-2019
中文名称：涂料中生物杀伤剂含量的测定第1部分:异噻唑啉酮含量的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 37363.1-2019.Determination of biocides content of coating materials-Part 1: Determination of isothinzolinones content.
涂料中生物杀伤剂含量的测定
第1部分:异噻唑啉酮含量的测定
警示一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
GB/T 37363的本部分规定了采用液相色谱-质谱/质谱联用法和液相色谱法测定涂料中异噻唑啉酮类生物杀伤剂含量的原理、试剂和材料、仪器设备、样品、试验步骤、试验数据处理、检出限、精密度和试验报告。
GB/T 37363.1适用于涂料中异噻唑啉酮类生物杀伤剂含量的测定。漆膜及涂料用原材料中异噻唑啉酮类生物杀伤剂含量的测定也可参照本部分。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 3186 色漆 、清漆和色漆与清漆用原材料取样
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 12806-2011 实验室玻璃仪器 单标线 容量瓶
GB/T 12807-1991 实验室玻璃仪器分度吸量管
GB/T 12808-2015 实验室玻璃仪器 单标线吸 量管
涂料中生物杀伤剂含量的测定
第1部分:异噻唑啉酮含量的测定
警示一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
GB/T 37363的本部分规定了采用液相色谱-质谱/质谱联用法和液相色谱法测定涂料中异噻唑啉酮类生物杀伤剂含量的原理、试剂和材料、仪器设备、样品、试验步骤、试验数据处理、检出限、精密度和试验报告。
GB/T 37363.1适用于涂料中异噻唑啉酮类生物杀伤剂含量的测定。漆膜及涂料用原材料中异噻唑啉酮类生物杀伤剂含量的测定也可参照本部分。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 3186 色漆 、清漆和色漆与清漆用原材料取样
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 12806-2011 实验室玻璃仪器 单标线 容量瓶
GB/T 12807-1991 实验室玻璃仪器分度吸量管
GB/T 12808-2015 实验室玻璃仪器 单标线吸 量管
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标准内容
ICS87.040
中华人民共和国国家标准
GB/T37363.1—2019
涂料中生物杀伤剂含量的测定
第1部分：异噻唑啉酮含量的测定Determination of biocides content of coating materials-Part 1:Determination of isothiazolinones content2019-03-25发布
刮涂屏查察伪
国家市场监督管理总局
中国国家标准化管理委员会
2019-07-01实施
GB/T37363《涂料中生物杀伤剂含量的测定》分为以下儿个部分：第1部分：异噻唑琳酮含量的测定；一第2部分：敌草隆含量的测定；本部分为GB/T37363的第1部分
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起章。本部分由中国石油和化学工业联合会提出。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5）归口。GB/T37363.1—2019
本部分起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、天津海关工业产品安全技术中心、佛山市顺德区巴德富实业有限公司、中航百幕新材料技术工程股份有限公司、广东产品质量监督检验研究院、陶氏化学（中国）投资有限公司、龙沙（中国）投资有限公司、托尔专用化学品（镇江）有限公司、万华化学集团股份有限公司、深圳市广田环保涂料有限公司、河北展阳工贸集团有限公司、中华制漆（深圳）有限公司、广东嘉宝莉科技材料有限公司、常州光辉新材料研究所有限公司、广东省珠海市质量计量监督检测所、PPG涂料（天津）有限公司、三棵树涂料股份有限公司、上海建科检验有限公司。本部分主要起草人：李广东、李进颖、李晶、林日平、冯淋畅、黎军、冯艳、梁爽、张君杭、凌振华、孙家宽、徐新祥、胡中源、王智、叶彩平、赵绍洪、李军、王承茜、彭永森、袁骏。1
涂料中生物杀伤剂含量的测定
第1部分：异噻唑嘛酮含量的测定GB/T37363.1—2019
警示一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任来取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
GB/T37363的本部分规定了采用液相色语-质谱/质谱联用法和液相色谱法测定涂料中异噻唑嘛酮类生物杀伤剂含量的原理、试剂和材料、仪器设备、样品、试验步骤、试验数据处理、检出限、精密度和试验报告。
本部分适用于涂料中异噻唑淋酮类生物杀伤剂含量的测定。漆膜及涂料用原材料中异噻唑啉酮类生物杀伤剂含量的测定也可参照本部分。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料：取样GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T12806—2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶GB/T12807—1991
实验室玻璃仪器分度吸量管
GB/T128082015实验室玻璃仪器单标线吸量管3原理
液相色谱-质谱/质谱联用法：以甲醇为提取溶剂，用超声提取和离心分离相结合的方法提取试样中的异噻唑嘛酮类生物杀伤剂，用液相色谱-质谱/质谱联用仪（LC-MS/MS）进行测定，以保留时间和选择离子定性，外标法定量。
液相色谱法：以甲醇为提取溶剂，用超声提取和离心分离相结合的方法提取试样中的异噻唑啉酮类生物杀伤剂，用液相色谱仪（LC）检测，以保留时间定性，外标法定量。注1：也可选择其他经确认的合适溶剂作为提取落剂。注2：本部分的液相色谱包括高效液相色谱（HPLC)、超高效液相色谱（UPLC)等。4试剂和材料
除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯及以上纯度的试剂和符合GB/T6682一2008要求的一级水。
4.1MI,CMI,BIT，OIT、DCOIT等异噻唑琳酮校准化合物。注：CMI也可以使用含量已知的溶液。4.2甲醇：色谱纯。
GB/T37363.1-2019
4.3乙酸铵：色谱纯。
4.4甲酸：色谱纯。
4.5微孔滤膜：孔径0.22μm。
4.6混合标准储备溶液：约200μg/mL，称取每种异噻唑啉酮校准化合物（4.1）约0.02g，精确到0.1mg置于100mL容量瓶（5.6）中，用甲醇（4.2）稀释至刻度。该标准储备溶液在4℃以下避光保存，有效期为1个月。
注1：也可直接使用已知浓度的有证异噻唑啉酮混合标准落液注2：也可根据每种异噻唑味酮校准化合物浓度适当调节每种异噻唑啉瞩校准化合物称样量。注3：也可根据需要选择异喷唑琳酮校准化合物的种类配制混合标准储备溶液。4.7不锈钢金属筛：孔径0.5mm。5仪器设备
高速离心机：转速12000r/min以上，可控温5.1斤
超声波提取仪：功率≥500W。下载标准就来标准下载网
天平：精度0.1mg。
液相色谱-质谱/质谱联用仪：配置反相液相色谱柱，能分离本部分中规定的异噻唑啉酮化合物。5.4
5.5液相色谱仪：配置紫外检测器或者二极管阵列检测器。配置反相液相色谱柱，能分离本部分中规定的异噻唑啉酮化合物。
5.6容量瓶：适合的规格，GB/T12806—2011A级。5.7分度吸量管：适合的规格，GB/T12807—1991A级。注：也可使用精度满足要求的其他移液设备，如活塞式移减枪等。5.8单标线吸量管：适合的规格，GB/T128082015A级。注：也可使用精度满足要求的其他移液设备，如活塞式移液枪等。6样品
按GB/T3186的规定取样，也可按商定方法取样，取样量根据检验需要确定。注，若样品储存条件不适当，可能加速部分异唑啉酮类生物杀伤剂的损失。为了尽量防止这些反应发生，样品可储存在低温、暗处。在打开容器之前将样品调节至室温，7试验步骤
7.1液相色谱-质谱/质谱联用法（LC-MS/MS法）7.1.1平行试验
平行做两份试验。
7.1.2样品前处理
将样品搅拌均匀如样品为固态，可在室温下用粉碎设备将样品粉碎，并用孔径0.5mm不锈钢金属筛（4.7）过筛，称取约2.5g试样（精确至0.1mg）于25mL容量瓶（5.6）中，记录试样质量m，用甲醇（4.2）稀释至刻度，充分振摇使试样得到最大程度分散，制成试样溶液，记录定容体积V。用超声波提取仪（5.2）超声提取20min后，移取上述溶液约7mL于离心管中（也可根据实际情况调整进行离心的溶液体积），在离心机腔体温度不超过25℃的条件下离心20min～30min，至上层出现清液A，如离心效2
果不佳，不能有效分层，可适当增加转速或增加离心时间。GB/T37363.1—2019
当选择其他溶剂作为提取溶剂时，用单标线吸量管（5.8）移取1mL清液A手10mL容量瓶（5.6）中，用甲醇（4.2)定容至刻度，记为溶液B取适量清液A或落液B，用0.22um微孔滤膜（4.5）过滤，保留滤液C，用手提取溶液的测定（7.1.6）7.1.3空白试验
空白试验应与测试平行进行，并采用相同的试验步骤，取相同量的所有试剂，但不加样品。7.1.4LC-MS/MS测试条件
根据所用LC-MS/MS的性能及试样的实际情况选择适宜的测试条件。由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出色谱和质谱分析的普适参数，列于附录A中A，1的参数已被证明对测试是适用的。7.1.5绘制标准工作曲线
7.1.5.1配制标准工作溶液
配制不加标工作溶液。采用逐级稀释的方法，用分度吸量管（5.7）或单标线吸量管（5.8）移取适量的混合标准储备溶液（4.6）于适合的容量瓶（5.6）中，用甲醇（4.2）稀释成适用浓度的混合标准工作溶液。7.1.5.2绘制工作曲线
按7.1.4的色谱条件测定标准工作溶液，每一种标准工作溶液重复进样两次，蜂面积取平均值，其相对偏差应不天手5%。
以峰面积为纵坐标（扣除不加标工作溶液中异噻唑啉酮的峰面积），相应浓度为横坐标绘制标准工作曲线：标准工作曲线至少包括五个标准工作落液。标准工作曲线的线性相关系数R应大手0.995，否则应重新绘制新的标准工作曲线7.1.6提取溶液的测定
按7.1.4的测试条件测定滤液C，记录LC-MS/MS色谱图和选择离子质谱图。以保留时间和选择离子定性，对定量离子的峰面积（扣除空白试验中相应异噻唑啉酮的峰面积）定量，通过标准工作曲线得出滤液C中每种异噻唑啉酮浓度Pi如滤液C中异噻唑嘛酮的含量超出标准工作曲线范围，可以适当稀释后上机分析。
7.2液相色谱法
7.2.1平行试验
平行做两份试验。
7.2.2样品前处理
将样品搅拌均匀如样品为固态，可在室温下用粉碎设备将样品粉碎，并用孔径O.5mm不锈钢金属筛（4.7）过筛，称取药2.5g试样（精确至0.1mg）手25mL容量瓶（5.6）中，记录试样质量m，用甲醇（4.2）稀释至刻度，充分振摇使试样得到最大程度分散，制成试样溶液，记录定容体积V。用超声波提取仪（5.2）超声提取20min后，移取上述溶液约7mL于离心管中（也可根据实际情况调整进行离心的溶液体积），在离心机腔体温度不超过25C的条件下离心20min30min，至上层出现清液A，如离心效果不佳，不能有效分层，可适当增加转速或增加离心时间。3
GB/T37363.1—2019
注1：对于液相色谱法测定水性涂料中的五种异噻唑啉酮生物杀伤剂，使用体积分数为50%的甲醇（4.2）水溶液作为提取溶剂提取MI.CMI、BIT被证明是合适的：使用甲醇（4.2）作为提取溶剂提取OIT，DCOIT被证明是合适的。
当用其他落剂作为提取落剂时，用单标线吸量管（5.8）移取1mL清液A手10mL容量瓶（5.6）中，用体积分数为50%的甲醇（4.2)水溶液定容至刻度，记为溶液B。注2：当所使用的提取溶剂[如体积分数为50%的甲醇（4.2)水溶液门被证明对液相色谱系统是适宜的，且不影响异辜唑啉酮化合物的定性和定量的情况下，可略过此步，直接使用清液A进行后续试验取适量清液A或溶液B，用0.22μm微孔滤膜（4.5）过滤，保留滤液C，用于提取溶液的测定（7.2.6）。注3：如滤液C中异噻唑琳需的含量超出标准工作曲线范围，可以适当稀释后上机分析。7.2.3空白试验
空白试验应与测试平行进行，并采用相同的试验步骤，取相同量的所有试剂，但不加样品。7.2.4液相色谱测试条件
根据所用液相色谱的性能及试样的实际情况选择适宜的测试条件。由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出色谱的普适参数，列于附录B中B,1的参数已被证明对测试是适用的。
7.2.5绘制标准工作曲线
7.2.5.1配制标准工作溶液
配制不加标工作溶液。采用逐级稀释的方法，用分度吸量管（5.7）或单标线吸量管（5.8）移适量的混合标准储备溶液（4.6）于适合的容量瓶（5.6）中，用体积分数为50%的甲醇（4.2）水溶液稀释成适用浓度的混合标准工作溶液。
7.2.5.2绘制工作曲线
按7.2.4的色谱条件测定标准工作溶液，每一种标准工作溶液重复进样两次，峰面积取平均值，其相对偏差应不大于5%。
以峰面积（扣除不加工作溶液中异噻唑啉酮的峰面积）为纵坐标，相应浓度为横坐标绘制标准工作曲线。标准工作曲线至少包括五个标准工作溶液。标准工作曲线的线性相关系数R应大于0.995，否则应重新绘制新的标准工作曲线。7.2.6提取溶液的测定
按7.2.4的测试条件测定滤液C，以保留时间定性，对每种异唑啉酮的峰面积（扣除空白试验中相应异噻唑酮的峰面积）定量，通过标准工作曲线得出滤液C中每种异噻唑啉酮的浓度Pi。如滤液C中异噻唑酮的含量超出标准工作曲线范围，可以适当稀释后上机分析。8试验数据处理
8.1异噻唑啉酮含量的计算
样品中每种异噻唑酮的含量以各自的质量分数w，计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式(1)计算：
.......(1)
式中：
GB/T37363.1-2019
pi——从标准工作曲线上读取的异噻唑啉酮的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；V试验溶液的定容体积，单位为毫升（mL）：F—试验溶液的稀释因子；
m样品的质量，单位为克（g）。计算两次平行试验测试结果的平均值，以平均值报出结果。当测定值小于100mg/kg时，结果表示到小数点后一位；当测定值大于或等于100mg/kg且小于1000mg/kg时，以整数值报出结果，当测定值大于或等于1000mg/kg时，以三位有效数字乘以幕次方报出结果。2异噻唑啉酮含量总和的计算
样品中异噻唑酮含量总和以异噻唑啉酮含量总和的质量分数w，计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（2）计算：
式中：
样品中每种异噻唑啉酮i含量的数值，单位为毫克每千克（mg/kg）。w
9检出限
每种异噻唑啉酮含量的检出限为1mg/kg。10
精密度
10.1重复性限（r）
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次测试结果的相对偏差不大于10%，以相对偏差大于10%的情况不超过5%为前提。
10.2再现性（R）
在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的相对偏差不大于20%，以相对偏差大于20%的情况不超过5%为前提，
注：部分生物杀伤剂在不同储存条件下可能发生降解或挥发，不同样品储存条件、不同时间下的再现性测定值有可能偏差较大。
1试验报告
试验报告至少应给出以下几个方面的内容：试验对象；
—所使用的标准（GB/T37363.1—2019）；所使用的方法；
GB/T37363.1—2019
所用提取溶剂；
一结果；
一观察到的异常现象；
一试验日期。
附录A
（资料性附录）
液相色请-质请/质请谱联用仪参考条件液相色谱-质谱/质谱联用仪参考条件A.1.1
色谱柱：Cls反相色谱柱，2.1mmX50mm，1.8μm。流速：0.3mL/min。
柱温：35℃
进样量：1μL。
雾化气：氮气，纯度95%。
干燥气温度：350℃。
干燥气流量：9L/min。
雾化气压力：344737.85Pa（50psi）碰撞气：高纯氮气，纯度≥99.999%。A.1.10
流动相：
流动相A：水（5mmol/L乙酸铵，甲酸体积分数0.1%）；流动相B：甲醇（5mmol/L乙酸铵，甲酸体积分数0.1%）。A.1.11
梯度洗脱程序：见表A,1。
时间/min
13.00~19.00
19.00~23.00
质谱离子源：电喷雾离子源（ESD)离子化方式：正离子扫描。
毛细管电压：+3000V。
梯度洗脱程序
流动相A/%
监测方式：多反应监测（MRM），监测离子见表A.2。表A.2
待测化合物
异噻唑啉酮类化合物多反应监测离子条件定性和定量离子对
磁撞能量（CE)/
GB/T37363.1-—2019
流动相B/%
30~100
去簇电压/
加速电压/
GB/T37363.1—2019
待测化合物
定量子离子。
定性和定量离子对
LC-MS/MS色谱图
表A.2（续）
碰擦能量(CE)/
五种异噻唑啉酮生物杀伤剂的LC-MS/MS色谱图见图A.1。X10%
1.04572.0823
时间/min
去候电压/
五种异噻唑啉酮生物杀伤剂的LC-MS/MS色谱图13
加速电压/
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中华人民共和国国家标准
GB/T37363.1—2019
涂料中生物杀伤剂含量的测定
第1部分：异噻唑啉酮含量的测定Determination of biocides content of coating materials-Part 1:Determination of isothiazolinones content2019-03-25发布
刮涂屏查察伪
国家市场监督管理总局
中国国家标准化管理委员会
2019-07-01实施
GB/T37363《涂料中生物杀伤剂含量的测定》分为以下儿个部分：第1部分：异噻唑琳酮含量的测定；一第2部分：敌草隆含量的测定；本部分为GB/T37363的第1部分
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起章。本部分由中国石油和化学工业联合会提出。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5）归口。GB/T37363.1—2019
本部分起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、天津海关工业产品安全技术中心、佛山市顺德区巴德富实业有限公司、中航百幕新材料技术工程股份有限公司、广东产品质量监督检验研究院、陶氏化学（中国）投资有限公司、龙沙（中国）投资有限公司、托尔专用化学品（镇江）有限公司、万华化学集团股份有限公司、深圳市广田环保涂料有限公司、河北展阳工贸集团有限公司、中华制漆（深圳）有限公司、广东嘉宝莉科技材料有限公司、常州光辉新材料研究所有限公司、广东省珠海市质量计量监督检测所、PPG涂料（天津）有限公司、三棵树涂料股份有限公司、上海建科检验有限公司。本部分主要起草人：李广东、李进颖、李晶、林日平、冯淋畅、黎军、冯艳、梁爽、张君杭、凌振华、孙家宽、徐新祥、胡中源、王智、叶彩平、赵绍洪、李军、王承茜、彭永森、袁骏。1
涂料中生物杀伤剂含量的测定
第1部分：异噻唑嘛酮含量的测定GB/T37363.1—2019
警示一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任来取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
GB/T37363的本部分规定了采用液相色语-质谱/质谱联用法和液相色谱法测定涂料中异噻唑嘛酮类生物杀伤剂含量的原理、试剂和材料、仪器设备、样品、试验步骤、试验数据处理、检出限、精密度和试验报告。
本部分适用于涂料中异噻唑淋酮类生物杀伤剂含量的测定。漆膜及涂料用原材料中异噻唑啉酮类生物杀伤剂含量的测定也可参照本部分。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料：取样GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T12806—2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶GB/T12807—1991
实验室玻璃仪器分度吸量管
GB/T128082015实验室玻璃仪器单标线吸量管3原理
液相色谱-质谱/质谱联用法：以甲醇为提取溶剂，用超声提取和离心分离相结合的方法提取试样中的异噻唑嘛酮类生物杀伤剂，用液相色谱-质谱/质谱联用仪（LC-MS/MS）进行测定，以保留时间和选择离子定性，外标法定量。
液相色谱法：以甲醇为提取溶剂，用超声提取和离心分离相结合的方法提取试样中的异噻唑啉酮类生物杀伤剂，用液相色谱仪（LC）检测，以保留时间定性，外标法定量。注1：也可选择其他经确认的合适溶剂作为提取落剂。注2：本部分的液相色谱包括高效液相色谱（HPLC)、超高效液相色谱（UPLC)等。4试剂和材料
除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯及以上纯度的试剂和符合GB/T6682一2008要求的一级水。
4.1MI,CMI,BIT，OIT、DCOIT等异噻唑琳酮校准化合物。注：CMI也可以使用含量已知的溶液。4.2甲醇：色谱纯。
GB/T37363.1-2019
4.3乙酸铵：色谱纯。
4.4甲酸：色谱纯。
4.5微孔滤膜：孔径0.22μm。
4.6混合标准储备溶液：约200μg/mL，称取每种异噻唑啉酮校准化合物（4.1）约0.02g，精确到0.1mg置于100mL容量瓶（5.6）中，用甲醇（4.2）稀释至刻度。该标准储备溶液在4℃以下避光保存，有效期为1个月。
注1：也可直接使用已知浓度的有证异噻唑啉酮混合标准落液注2：也可根据每种异噻唑味酮校准化合物浓度适当调节每种异噻唑啉瞩校准化合物称样量。注3：也可根据需要选择异喷唑琳酮校准化合物的种类配制混合标准储备溶液。4.7不锈钢金属筛：孔径0.5mm。5仪器设备
高速离心机：转速12000r/min以上，可控温5.1斤
超声波提取仪：功率≥500W。下载标准就来标准下载网
天平：精度0.1mg。
液相色谱-质谱/质谱联用仪：配置反相液相色谱柱，能分离本部分中规定的异噻唑啉酮化合物。5.4
5.5液相色谱仪：配置紫外检测器或者二极管阵列检测器。配置反相液相色谱柱，能分离本部分中规定的异噻唑啉酮化合物。
5.6容量瓶：适合的规格，GB/T12806—2011A级。5.7分度吸量管：适合的规格，GB/T12807—1991A级。注：也可使用精度满足要求的其他移液设备，如活塞式移减枪等。5.8单标线吸量管：适合的规格，GB/T128082015A级。注：也可使用精度满足要求的其他移液设备，如活塞式移液枪等。6样品
按GB/T3186的规定取样，也可按商定方法取样，取样量根据检验需要确定。注，若样品储存条件不适当，可能加速部分异唑啉酮类生物杀伤剂的损失。为了尽量防止这些反应发生，样品可储存在低温、暗处。在打开容器之前将样品调节至室温，7试验步骤
7.1液相色谱-质谱/质谱联用法（LC-MS/MS法）7.1.1平行试验
平行做两份试验。
7.1.2样品前处理
将样品搅拌均匀如样品为固态，可在室温下用粉碎设备将样品粉碎，并用孔径0.5mm不锈钢金属筛（4.7）过筛，称取约2.5g试样（精确至0.1mg）于25mL容量瓶（5.6）中，记录试样质量m，用甲醇（4.2）稀释至刻度，充分振摇使试样得到最大程度分散，制成试样溶液，记录定容体积V。用超声波提取仪（5.2）超声提取20min后，移取上述溶液约7mL于离心管中（也可根据实际情况调整进行离心的溶液体积），在离心机腔体温度不超过25℃的条件下离心20min～30min，至上层出现清液A，如离心效2
果不佳，不能有效分层，可适当增加转速或增加离心时间。GB/T37363.1—2019
当选择其他溶剂作为提取溶剂时，用单标线吸量管（5.8）移取1mL清液A手10mL容量瓶（5.6）中，用甲醇（4.2)定容至刻度，记为溶液B取适量清液A或落液B，用0.22um微孔滤膜（4.5）过滤，保留滤液C，用手提取溶液的测定（7.1.6）7.1.3空白试验
空白试验应与测试平行进行，并采用相同的试验步骤，取相同量的所有试剂，但不加样品。7.1.4LC-MS/MS测试条件
根据所用LC-MS/MS的性能及试样的实际情况选择适宜的测试条件。由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出色谱和质谱分析的普适参数，列于附录A中A，1的参数已被证明对测试是适用的。7.1.5绘制标准工作曲线
7.1.5.1配制标准工作溶液
配制不加标工作溶液。采用逐级稀释的方法，用分度吸量管（5.7）或单标线吸量管（5.8）移取适量的混合标准储备溶液（4.6）于适合的容量瓶（5.6）中，用甲醇（4.2）稀释成适用浓度的混合标准工作溶液。7.1.5.2绘制工作曲线
按7.1.4的色谱条件测定标准工作溶液，每一种标准工作溶液重复进样两次，蜂面积取平均值，其相对偏差应不天手5%。
以峰面积为纵坐标（扣除不加标工作溶液中异噻唑啉酮的峰面积），相应浓度为横坐标绘制标准工作曲线：标准工作曲线至少包括五个标准工作落液。标准工作曲线的线性相关系数R应大手0.995，否则应重新绘制新的标准工作曲线7.1.6提取溶液的测定
按7.1.4的测试条件测定滤液C，记录LC-MS/MS色谱图和选择离子质谱图。以保留时间和选择离子定性，对定量离子的峰面积（扣除空白试验中相应异噻唑啉酮的峰面积）定量，通过标准工作曲线得出滤液C中每种异噻唑啉酮浓度Pi如滤液C中异噻唑嘛酮的含量超出标准工作曲线范围，可以适当稀释后上机分析。
7.2液相色谱法
7.2.1平行试验
平行做两份试验。
7.2.2样品前处理
将样品搅拌均匀如样品为固态，可在室温下用粉碎设备将样品粉碎，并用孔径O.5mm不锈钢金属筛（4.7）过筛，称取药2.5g试样（精确至0.1mg）手25mL容量瓶（5.6）中，记录试样质量m，用甲醇（4.2）稀释至刻度，充分振摇使试样得到最大程度分散，制成试样溶液，记录定容体积V。用超声波提取仪（5.2）超声提取20min后，移取上述溶液约7mL于离心管中（也可根据实际情况调整进行离心的溶液体积），在离心机腔体温度不超过25C的条件下离心20min30min，至上层出现清液A，如离心效果不佳，不能有效分层，可适当增加转速或增加离心时间。3
GB/T37363.1—2019
注1：对于液相色谱法测定水性涂料中的五种异噻唑啉酮生物杀伤剂，使用体积分数为50%的甲醇（4.2）水溶液作为提取溶剂提取MI.CMI、BIT被证明是合适的：使用甲醇（4.2）作为提取溶剂提取OIT，DCOIT被证明是合适的。
当用其他落剂作为提取落剂时，用单标线吸量管（5.8）移取1mL清液A手10mL容量瓶（5.6）中，用体积分数为50%的甲醇（4.2)水溶液定容至刻度，记为溶液B。注2：当所使用的提取溶剂[如体积分数为50%的甲醇（4.2)水溶液门被证明对液相色谱系统是适宜的，且不影响异辜唑啉酮化合物的定性和定量的情况下，可略过此步，直接使用清液A进行后续试验取适量清液A或溶液B，用0.22μm微孔滤膜（4.5）过滤，保留滤液C，用于提取溶液的测定（7.2.6）。注3：如滤液C中异噻唑琳需的含量超出标准工作曲线范围，可以适当稀释后上机分析。7.2.3空白试验
空白试验应与测试平行进行，并采用相同的试验步骤，取相同量的所有试剂，但不加样品。7.2.4液相色谱测试条件
根据所用液相色谱的性能及试样的实际情况选择适宜的测试条件。由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不能给出色谱的普适参数，列于附录B中B,1的参数已被证明对测试是适用的。
7.2.5绘制标准工作曲线
7.2.5.1配制标准工作溶液
配制不加标工作溶液。采用逐级稀释的方法，用分度吸量管（5.7）或单标线吸量管（5.8）移适量的混合标准储备溶液（4.6）于适合的容量瓶（5.6）中，用体积分数为50%的甲醇（4.2）水溶液稀释成适用浓度的混合标准工作溶液。
7.2.5.2绘制工作曲线
按7.2.4的色谱条件测定标准工作溶液，每一种标准工作溶液重复进样两次，峰面积取平均值，其相对偏差应不大于5%。
以峰面积（扣除不加工作溶液中异噻唑啉酮的峰面积）为纵坐标，相应浓度为横坐标绘制标准工作曲线。标准工作曲线至少包括五个标准工作溶液。标准工作曲线的线性相关系数R应大于0.995，否则应重新绘制新的标准工作曲线。7.2.6提取溶液的测定
按7.2.4的测试条件测定滤液C，以保留时间定性，对每种异唑啉酮的峰面积（扣除空白试验中相应异噻唑酮的峰面积）定量，通过标准工作曲线得出滤液C中每种异噻唑啉酮的浓度Pi。如滤液C中异噻唑酮的含量超出标准工作曲线范围，可以适当稀释后上机分析。8试验数据处理
8.1异噻唑啉酮含量的计算
样品中每种异噻唑酮的含量以各自的质量分数w，计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式(1)计算：
.......(1)
式中：
GB/T37363.1-2019
pi——从标准工作曲线上读取的异噻唑啉酮的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；V试验溶液的定容体积，单位为毫升（mL）：F—试验溶液的稀释因子；
m样品的质量，单位为克（g）。计算两次平行试验测试结果的平均值，以平均值报出结果。当测定值小于100mg/kg时，结果表示到小数点后一位；当测定值大于或等于100mg/kg且小于1000mg/kg时，以整数值报出结果，当测定值大于或等于1000mg/kg时，以三位有效数字乘以幕次方报出结果。2异噻唑啉酮含量总和的计算
样品中异噻唑酮含量总和以异噻唑啉酮含量总和的质量分数w，计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按式（2）计算：
式中：
样品中每种异噻唑啉酮i含量的数值，单位为毫克每千克（mg/kg）。w
9检出限
每种异噻唑啉酮含量的检出限为1mg/kg。10
精密度
10.1重复性限（r）
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次测试结果的相对偏差不大于10%，以相对偏差大于10%的情况不超过5%为前提。
10.2再现性（R）
在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的相对偏差不大于20%，以相对偏差大于20%的情况不超过5%为前提，
注：部分生物杀伤剂在不同储存条件下可能发生降解或挥发，不同样品储存条件、不同时间下的再现性测定值有可能偏差较大。
1试验报告
试验报告至少应给出以下几个方面的内容：试验对象；
—所使用的标准（GB/T37363.1—2019）；所使用的方法；
GB/T37363.1—2019
所用提取溶剂；
一结果；
一观察到的异常现象；
一试验日期。
附录A
（资料性附录）
液相色请-质请/质请谱联用仪参考条件液相色谱-质谱/质谱联用仪参考条件A.1.1
色谱柱：Cls反相色谱柱，2.1mmX50mm，1.8μm。流速：0.3mL/min。
柱温：35℃
进样量：1μL。
雾化气：氮气，纯度95%。
干燥气温度：350℃。
干燥气流量：9L/min。
雾化气压力：344737.85Pa（50psi）碰撞气：高纯氮气，纯度≥99.999%。A.1.10
流动相：
流动相A：水（5mmol/L乙酸铵，甲酸体积分数0.1%）；流动相B：甲醇（5mmol/L乙酸铵，甲酸体积分数0.1%）。A.1.11
梯度洗脱程序：见表A,1。
时间/min
13.00~19.00
19.00~23.00
质谱离子源：电喷雾离子源（ESD)离子化方式：正离子扫描。
毛细管电压：+3000V。
梯度洗脱程序
流动相A/%
监测方式：多反应监测（MRM），监测离子见表A.2。表A.2
待测化合物
异噻唑啉酮类化合物多反应监测离子条件定性和定量离子对
磁撞能量（CE)/
GB/T37363.1-—2019
流动相B/%
30~100
去簇电压/
加速电压/
GB/T37363.1—2019
待测化合物
定量子离子。
定性和定量离子对
LC-MS/MS色谱图
表A.2（续）
碰擦能量(CE)/
五种异噻唑啉酮生物杀伤剂的LC-MS/MS色谱图见图A.1。X10%
1.04572.0823
时间/min
去候电压/
五种异噻唑啉酮生物杀伤剂的LC-MS/MS色谱图13
加速电压/
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