GB/T 40175.1-2021
基本信息
标准号:
GB/T 40175.1-2021
中文名称:纺织品生物化学分析方法第1部分:镉和铅(胶体金法)
标准类别:国家标准(GB)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
纺织品
生物
化学分析
方法
胶体金
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 40175.1-2021.Textiles -Methods of biochemical analysis-Part 1:Cadmium and lead ( colloidal gold method).
1范围
GB/T 40175.1规定了采用胶体金法测定纺织品中可萃取镉和铅含量的方法。
GB/T 40175.1适用于各类纺织产品中镉和铅的筛选测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 3922纺织品色牢度试验耐汗渍 色牢度
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
酸性汗液中的镉和铅离子,经整合剂整合后,与标记了镉和铅单克隆抗体的胶体金微粒发生呈色反应,颜色深浅与试样中的镉和铅的含量相关。用读数仪测定试纸条上的反应线和控制线颜色深浅,根据颜色深浅和内置于读数仪的曲线自动计算出试样中镉和铅的含量。
5试剂和材料
所用试剂均为分析纯,实验室用水应符合GB/T 6682中三级水。
5.1稀硝酸溶液(1%,体积分数)。
5.2氢氧化钠溶液(40 g/L)。
5.3镉螯合剂:乙二胺四乙酸(EDTA)。
5.4铅整合剂:1-(4-异硫氰苄基)乙烯基二胺-N,N,N,N-四乙酸(ITCBE)。
5.5N-2- 羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸( HEPES)。
5.6 氯化钾(KCI)。
5.7氯 化钠(NaCI)。
5.8氢氧化钾溶液(56g/L)。
5.9缓冲液:4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HBS)缓冲液, 称取2.383 g HEPES(5.5),0.2 g KCl(5.6)和8.775 g
标准内容
ICS59.080.01
CCS W 04
中华人民共和国国家标准
GB/T 40175.1—2021
纺织品
生物化学分析方法
第1部分:镉和铅(胶体金法)
Textiles--Methods of biochemical analysis-Part 1:Cadmium and lead (colloidal gold method)2021-05-21发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-12-01实施
GB/T40175.1—2021
本文件按照GB/T1.12020%标准化工作导则厂第1部分:标准化文件的结构利起草规则》的规定起草。
本文件是GB/140175%纺织品
生物化学分析方法》的第1部分。GB/T40175已经发布了以下部分:
第1部分:镉和铅(胶体金法);
第2部分:拟除虫菊酯类农药(酶联免疫法):第3部分:有机磷类农(酶联免疫法)。本文件由中国纺织业联合会提出。本文件由全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口:本文件起草单位:江苏省检验检疫科学技术研究院、江南大学、纺织1业标准化研究所、南京海关1业产品检测中心、土海人祥质量技术服务有限公司、南京财经人学、南京海关动植食产品检测中心、中纺标(深圳)检测有限公司。
本义件主要起草人:曹锡忠、周住、刘丽强、丁友超、邢常瑞、正建平、唐泰山、竞辉、蔡建和,I
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纺织品生物化学分析方法
第1部分:镐和铅(胶体金法
GB/T40175.1—2021
警示:使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验,本文件并未指出所有可能的安全问题使用者有责任采取适当的安全和健康措施·并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本支件规定了采用胶体金法测定纺织品中可案取镉和含量的方法。本文件适用于各类纺织产品中和铅的筛选测定。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性叭用而构成本文件必不可少的条款,其中,注口期的引用文件,仪该期对应的版本适用丁本文件;不注口期的引用文件·其最新版本(包括所有的修改单)适用丁本文件。
GB/3922纺织品色牢度试验耐江渍色牢度GB/6682分析实验空用水规格和试验方法3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义4原理
骏性液中的锅和铅离了,经整合剂熬合后,与标记了镉和铅单克隆抗体的胶体金微精发牛星色反应,额色深浅与试样中的镉和铅的含量相关。用读数仪测定试纸条上的反应线和控制线颜额色深浅,根据颜色深浅和内置于读数仪的曲线自动计算出试样中镉和铅的含量5试剂和材料
所用试剂均为分析纯,实验室用水应符合GB/T6682中级水,5.1
稀硝酸溶液(1%.体积分数)。
氢氧化钠溶液(408/L)
5.3镉螯合剂:乙二胺四乙酸(EDTA)。饼整合剂:4另硫氙基)乙烯基二胺N,NN.N四乙酸(ITCBE)。5.4
N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸(HFPES)。5.5
氯化钾(KCI)。
氯化钠(NaCI)
8氢氨化钾溶液(56g/L)
缓冲液:4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HBS)缓冲液,称取2.383gHEPES(5.5).0.2gKCI(5.6)和8.775g1
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GB/T40175.1—2021
NaCI(5.7)溶于900mL超纯水,以氢氧化钾溶液(3.8)调pH至9.0,定容至1L。5.10二甲亚矾。
5.11酸性汗液:根据GB/T3922的规定配制酸性汗液试液应现配现用5.12辐和铅的标准储备溶液:应使用有证标准物质,也可以按照如下方法配置:锅(Cd)标准储备溶液(100mg/I.),称取0.203g氛化镉(CdCl*5/2H.0),溶于水,移人a)
1000mL容量瓶中,稀释至刻度:铅(Pb)标准储备溶液(100mg/L),称取0.160硝酸铅[Pb(NO,):,用10mL硝酸溶液b)
(1+9)溶解,移人1000rml.容量瓶中,稀释至刻度:c)系列混合工作溶液,分别吸取1ml.镉标准储备溶液和1ml.铅标准储备溶液于同一100ml容虽瓶中,用水定容至刻度·此溶液和的浓度均为mg/L。内用水分别稀释至0.005 rmg/L..0.01 mg/1.,0.02 mg/1.c5.13bzxz.net
3镉整合剂溶液:溶解1mg镉整合剂(5.3)于HFS缓冲液(5.9)小.完全溶解,然后用缓冲液(5.0)稀释至30mL,待用。
5.14整合剂溶液:溶解1mg钳整合剂(5.4)丁1mL二甲亚碘(5.10)中,完全溶解,然后用缓冲液(5.9)稀释至20 m[,待用。
仪器设备和装置
6.1pH计或者pH试纸(1~14),
2天平:感量0.01g和0.0001g
6.3恒温水浴振荡器:控温精度土1℃,振荡频率精度为土1次/min:6.4漩涡振荡器
6.5计时器:精确到s。
6.6十式温浴器:控温精度土1℃.6.7胶体金读数仪:可测定并显示胶体金定量试纸条的测定结果。6.8重金属镉或铅快速定量检测试纸条:由金标微孔、试纸条、标准血线卡(码)组成;需冷裁储存,具体储存条件参照使用说明,重金属销或铅快速定量检测试纸条性能评价要求见附录A。6.9具寨角烧瓶:150mL。
7样品溶液制备
7.1取代表性样品,剪碎至5mnx5mm以下,混匀,称取4g试样两份(供平行试验),精确至0.01g,置于具塞三角烧瓶中(6.9),加入80mI.酸性汗液(5,11)将纤维充分浸润,放入(37二2)℃的恒温水浴振荡器(6.3)中,以60次/min的振荡频率振荡60min后收出,静置冷至室温.过滤后萃取液备用,7.2用氢氧化钢溶液(5.2)或稀硝酸液(5.1)将辈取液(7.1)调节至p117-p118.用pI11或否p11试纸(6.1)确认,分别取0.9tml.调节后的溶液加人0.1ml.镉整合剂溶液(5.13)或者铅整合剂溶液(5.14).充分振荡混约后待测.该项操作应在5mn内完成:注:不同!家锅和铅胶体金快速定品试纸条所需要的样品溶液制备方法可能不同,根据使用说明现定的处理方进行操作。
8样品测定
8.1将重金属镉和铅快速定量检测试纸条(6.8)从冷藏状态(2℃~8℃)取出放置至空温,2
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8.2打开下式温浴器(6.6)预热率40GB/T 40175.1—2021
8.3打升胶体金读数仪(6.7)并取系列标准1.作济液(5.12),导人相对应标准曲线·选待测杆本类型和批次。
8.4准确移收200mL待测溶液(7.2).缓慢加人金标微孔中,并将金标微孔置」10℃的下式温浴器(6.6)中保持5min:再将试纸条拥入金标微孔中,反应5min:8.5取出试纸条并擦除下端样品垫,观察(C线(控制线)和线(反应线)显色情况(参见附录B),若出现下述情况.视为无效捡测:
a)(线不出现,弥散或严币不均句。b)C线出现.但T线弥散或严重不均。8.6打川胶体金读数仪(6.7)配备的试纸条配贷卡壳,将试纸条置于卡壳内并插人胶体金读数仪(6.7)中,点击\检测\.胶体金读数仪(6.7)自动显示镉或铅的含量。该测定步骤需在1tnin内完成。注:不同厂家十式温浴器和胶体金读数仪的使用方法可能不同.根活产品使用说明的规定行操作9试验数据处理
试样中镉和铅含由读数仪自动计算并显示.取两次结果的平均值.单位为毫克每千克(ng/kg)。注:结果判定为光效、阳性的样品.根据(1B/T17593进少测定。精密度
在同一实验室,由同一操作者使用相同设备,按相同的测试方法·并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试.张得的两次独立测试结果的绝对差值均不大于这两个测定值的算术平均值的10头,以大于这两个测定值的算术平均值的10%情况不超过5%为前提。11检出限
本方法锅和饼的检山限均为0.1mg/kg:试验报告
试验报告举少应给出下述内容:使用的文件;
b)样品来源及描述:
测试结果;
d)试验日期:
任何偏离本文件的细节。
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GB/T40175.1—2021
A.1检出限和定量限
附录A
(规范性)
重金属镐或铅快速定量检测试纸条性能评价要求通过对20个独的白样品进行测定,检出限以窄白样品20次测定结米的平均值加3倍标准偏差计节;定量限以空白样品20次测定结果的平均值加10借标准偏差计算,其结果应小于等于产品标示值并满足木文件。
准确性和重复性
取系列泥合1作溶液(5.12)按方法规定的程序测定,每个浓度水平测试不低于6次,其准确率应在80%-~120%范围内,重复性相对标准偏差应小于15%,4
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附录B
(资料性)
胶体金层析检测试纸条结果判断示例胶体金层析检测试纸条结果判断示例见图B.1。控制线(C)、
反应线(T)
液面线
图B.1胶体金层析检测试纸条结果判断示例-riKaeerkca-
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