GB/T 39952-2021.Titanium dioxide-based dispersion for photocatalysis.
1范围
GB/T 39952规定了二氧化钛基光催化分散液的产品分类与标记、要求.试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。
GB/T 39952主要适用于紫外光、可见光响应型的可与水混溶的二氧化钛基光催化分散液。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6678化工产 品采样总则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法化妆品安全技术规范(2015年版)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
二氧化钛基光催化分散液 titanium dioxide based dispersion for photocatalysis
在一定的光源激发下,基于二氧化钛光催化剂的氧化还原反应而产生光催化作用的分散液。
4产品分类与标记
4.1分类
按照可响应光源不同,产品可分为两类:
a)紫外光(UV)响 应型;
b)可见光(VIS)响应型。
6试验方法
6.1一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。
6.2 外观检验
在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。
6.3 总固含量的测定
6.3.1试验 步骤
采用瓷坩埚进行固含量测定。坩埚在600℃士50℃下炽灼,随后放置于干燥器中冷却，精确称重后备用。将移取的20 mL光催化样品溶液放人瓷坩埚,并精密称量精确至0.002 g。于80℃士2℃烘干4 h.再在500℃士10℃下烘干8 h至恒重。

ICS87.040
中华人民共和国国家标准
GB/T39952—2021
二氧化钛基光催化分散液
Titanium dioxide-based dispersion for photocatalysis2021-04-30发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-11-01实施
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本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标滩由中国建筑材料联合会提出。木标准山全国工业陶瓷标准化技术委员会（SAC/TC194)归口GB/T39952—2021
本标起草单位：纳琦环保科技有限公司、南京倍立达新材料系统工程股份有限公司、深圳市尤仕环境科技有限公司、中国科学院理化技术研究所、北京为康环保科技有限公司、中山金利宝胶粘制品有限公司、福州名谷纳米科技有限公司、清华人学、广东省徽生物分析检测中心、中国感光学会、山东工业陶瓷研究设计院有限公司、中国建材检验认证集团淄博有限公司。本标滩主要起草人：只金芳、米永法、冯泽云、谢小保、周丽、刘文秀、吴洋、宗瑞隆、曹文斌、吴良专、陈常祝、于建强、袁慧雯、谢璀、关欣洁、余晓伟、李力桦、高片红、曹文卫rrKaeerkAca-
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1范围
二氧化钛基光催化分散液
GB/T39952—2021
本标准规定了二氙化钛基光催化分散液的产品分奖与标记、要求、诚验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存：
本标准主要适用于紫外光、可见光响应型的可与水混溶的二氧化钛基光催化分散液规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用丁本文件：凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件：GB3/T6678化T产品采样总则
G3/T6680液休化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法化妆品安全技术规范（2015年版）3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
二氧化钛基光催化分散液titaniumdioxide-baseddispersionforphotocatalysis在定的光源激发下，基于二氧化钛光催化剂的氧化还原反应而产生光催化作用的分散液，4产品分类与标记
4.1分类
按照可响应光源不同，产品叫分为两类：a）紫外光(UV)响成型；
b）可见光(VIS)响应型。
4.2标记
产品标签上应标明总固含量、钛质量分数（以TiO，计）、pII值和产品类别5要求
5.1外观
均匀分散液，无明显分层。
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GB/T 39952—2021
5.2性能指标
产品的控制项月指标应符合表1的要求。表 1性能指标
总固含量（烧失法）
钛质量分数(以TiO2计)
储存稳定性
苯光循化降解率（紫外光）
荣酚光催化降解率（可见光）
6试验方法
6.1一般规定
不低于标称值的90岁
不低」标称值的90%
标称值10.3
辞置24h应无明显分层
2h降解率>60%
6h降解率>20%
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水，6.2
外观检验
在自然光下，于占色衬底的表而Ⅲ或亡瓷板上用日视法判定外观，6.3总固含量的测定
6.3.1试验步骤
采用瓷璃进行固含量测定。均在600℃士50℃下炽灼，随后放置于十燥器巾冷却，精确称重后各用，将移取的20ml.光催化样品溶液放入瓷蜗，并精密称量精确至0.002g。于80℃一2℃烘干4h.再在500℃-10下烘干8h至恒重。6.3.2试验数据处理
总固含量的质量分数馄，按公式(1)计算，re
式中：
烘1后残渣的质量，单位为克(g)：烘十前试料的质量，单位为克(g）。m
取平行测定结果的术平均值为测定结果，三次平行测定结果的绝对差值不大于01券6.4二氧化钛含量测定
二氧化钛含量按《化妆品安全技术规范》5.3中规定的方法迹行6.5pH的测定
将试样充分搅勾,置丁容积为50 mL的烧杯中，用校准好的pH计测定二氧化钛基分散液的pH3
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值、平行测定3次，结果以3次测定的平均估表示，平行测定3次的充许差为0.16.6储存稳定性的测定
GB/T39952—2021
将试样探匀，分别倒人两支带有刻度的试管（s20mm×120mm)内，使液面高度约为80mm.塞上[净的胶塞，作室温下放置24 h.目视观测有无明显分层。6.7苯酚光催化降解率的测定
6.7.1原理
以米作为光催化活性探饣分子，通过溶液中探针分子米酚在紫外叫见光照射下，光催化剂（Ti().)可分解探针分子，导致苯龄降解，通过苯酚浓度随光催化反应时间的变化，反映出二氧化钛基光催化分散液对苯龄盼探针分子的光催化氧化（降解)活性：6.7.2试剂
米酚溶液：配制米酚初始浓度50Img/L的反应溶液一次配置2L：6.7.3仪器设备
6.7.3.1光源
根据光催化分散液类型，选择合适的光源。可使用的光源包括：
a）254nm无臭氧紫外光源，光源的主波长为254nm的管状紫外灯，紫外灯的功率不高于15W；h）365nm无臭氧紫外光源，光源的1波长为365nm的管状紫外灯，紫外灯的功率不高于15w：可见光光源，采用300W功率以1氙灯，需要采用420nm的截止滤光片屏蔽掉紫外线部分；c）
l）可见光光源，采用荧光灯光源，需要来用420nm的截止滤光片屏蔽掉紫外线部分。2反应器
圆柱形反应器而.顶部有【cm厚的高透石英玻璃盖.防止水分蒸发。反应器内部尺寸$一80mm高度H=60mm.将反应液温度控制在23℃2℃（通过室温控制达到这个温度范用即可）.配备有磁力搅拌器以及聚四氟乙烯磁子。反应过程中，将反器放置丁避光的反应箱内逊行。反应器宜使用的材料有：玻璃.不锈钢.聚四氟乙烯等表面不易吸附的材料（见图1），3
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GB/T39952—2021
说明：
光源：
不英盖了或滤波片：
玻璃反应器；
粉末水体系；
搅拌子：
磁力搅拌器。
照度计
图1反应容器示意图
根抛光催化二氧化基分散液类型.选择合适类型照度计.计测达到溶液上表而的光强，照度计可选用：
紫外光照度计：测定波长为254nm或365nm，量程范围为0.1W/cm220mW/cm2，测量a）
精度优于2%
h）可见光光照度计：测定波长范围为420nm~800nm.量程范国为【mw/cm2～l00mW/cm2测量精度优于2%。或者采用量程范用为0.1入10″1x～199.9×10″1x。6.7.3.4高效液相色谱测试条件（参照苯酚测试国家标准）高效液相色谱测试条件为：
色谱柱参数：c18（4.6mm×250mm，5um）；b）
柱温：30℃：
流动：水：甲醇=40：60;
进样量：10 μL；
检测器：紫外检测器280nm:
流速：l.0ml/min:
该检测条件下.茶酚出峰位置在3.4min~3.5min，苯酚浓度以峰而积计算。6.7.4试验步骤
6.7.4.1前处理条件
称取-定量的刚配制的苯酚储备液.分别配制成浓度为0mg/L、1mg/L、2mg/L、4mg/l、6mg/1..8mg/l、10mg/L的25ml.水溶液。分别把配制好的不同浓度苯酚溶液用0.45m的滤膜4
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过滤。
6.7.4.2工作曲线的绘制
GB/T39952—2021
将过滤后的不同浓度的米酚溶液注人色谱.测定并计算米酚吸收峰面积，以米酚溶液浓度（r1g/L）为横坐标.对应的色谱峰面积为纵坐标绘制工作曲线：6.7.4.3试验
量取50ml.苯酚储备液加人反应器，加人适量休积的样品，加人纯水使总体积定容250ml样品的加入量需使待测溶液中的有效固含量为0.5mg/mL士0.05mg/ml（如固含量没有达到0.5mg/mL，需对样品进行浓缩，达到规定的有效固含量后再进行试验）。样品在避光条件下超声10min，磁力搅拌1h，使反应休系达到吸附平衡。取样10L.注入色谱进行分析.从工作曲线上查得苯酚溶液初始浓度p。。开启光源（在样品[.表面处的紫外光照强度2.0mW/cm.可见光光照度2500lx）。可根据初步试验的光催化反应速度确定取样时问，紫外光型样品取样时问问隔为10nin～30min，可见光型样品取样时间为1h、2h.3h、4h.6h和8h：为保证能在至少5个点内明显展示出降解规律为宜，可根据结果适当延长或缩短取样间隔，们似反应结束后剩余溶液量应不少于原有休积的一半。每次取样量为10L，注入色谱逆行分析，从工作曲线上查得某酚溶液经过降解反应后苯酚的浓度β.6.7.5试验数据处理bzxz.net
记录初始添加的苯酚的浓度光催化分散液对苯酚光催化氧化（降解）活性用苯酚的降解多计觉。以光催化降解120tnin（紫外光）.或360min、480min（可见光）时的光催化降解率表示。采酚光催化降解率以P计按公式（2)计算，P==×100%
式中：
P—米酚光催化降解率：
—苯酚的初始浓度.单位为毫克每升（mg/1.)；+*(2)
p.——光催化反应120min（紫外光）.或360min.480min(可见光）后的苯酚的浓度数值.单位为毫克每升（mg/l.）。
7检验规则
检验分类
出厂检验
每批次品在山厂之前均应行出厂检验.出广检验出质检部门对其巡行检验，检验合格后出具合格证明方可出厂，出厂检验项月包插外观、总固含量、PH值、储存稳定性7.1.2型式检验
型式检验项且包括表「所列的全部技术要求以及5.1所列外观要求，有下列情况之一时应做型式检验：
首批生产时；
b）正常生产时每年检验一次；
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GB/T39952—2021
原料或生产工艺改变可能影响产品质量时：停产半年或以「，恢复生产时；d)
出厂检验结果与「次型式检验结果存在较人差异吋。7.2菜样
按GB/T6678要求确定采样单元，按GB/T6680规定进行采样：7.3检验结果的判定
7.3.1出厂检验的所有项目符合标准要求、则判定合格。7.3.2型式检验中各项指标均符合标准要求时，川判断该批次产品型式检验合格。7.3.3检验结果如有指标不符衍合本标准要求时，GB/T6680的规定从包装容器中重来采样2倍量进行复检.复检的结果若任何一项指标不符合本标准要求时.则该批产品不合格，8标志、包装、运输、储存
8.1标识
产品外包装上成有牢固清断的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、型号、批号、生产日期、净含量、本标准编号以及运输、储存温度。8.2包装
采用防腐蚀的瓶(桶)或容器包装8.3运输
在运输时、应防止辐射、烈Ⅱ暴晒、高温及冷冻并经常检查，确保容器严密不漏8.4储存
自生产之日起，在0℃～~40℃条件下的稳定储存期为半年：储存过程巾，不应与酸、碱、有毒物品皮其他易腐蚀物品存放在起，防止冰冻、暴晒6
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2021年4月第一版
书号：135066：167097
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