GB/T 39804-2021.Method for determination of leachable harmful substances in wall materials.
1范围
GB/T 39804规定了墙体材料中重金属元素、六价铬、阴离子.pH值、可溶性总固体、化学需氧量和甲醛的浸出液制备和测定方法。
GB/T 39804适用于墙体材料中可浸出重金属元素、六价铬、阴离子、pH值.可溶性总固体、化学需氧量和甲醛的测定。屋面材料及道路用建筑材料可参照本标准执行。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 12805-2011实验室玻 璃仪器滴定管
GB/T 12806-2011 实 验室玻璃仪器
单标线容量瓶
GB/T 12808-2015 实验室玻璃仪器 单 标线吸量管
3仪器
3.1电子天平
感量为0.1 mg和0.01 g。
3.2滴定管
符合GB/T 12805-2011中A级的规定。
3.3单 标线容量瓶
符合GB/T 12806-2011中A级的规定。
3.4单 标线吸量管
符合GB/T 12808-2015中A级的规定。
4测定
4.1 浸出液的制备
按附录A的规定进行。
4.2浸出液中重金 属元素含量的测定
4.2.1 电感耦合 等离子体发射光谱法按附录B的规定进行。
4.2.2 电感耦合等离子体质谱法按附录C的规定进行。
4.2.3 石墨炉原子吸收光谱法按附录D的规定进行。
4.2.4 火焰原 子吸收光谱法按附录E的规定进行。
4.2.5 原子荧光法按附录F的规定进行。
4.3 浸出液中六价铬含量的测定
4.3.1 分光光度法按附录G的规定进行。
4.3.2 离子色谱法按附录H的规定进行。

ICS 91.100.01
中华人民共和国国家标准
GB/T398042021
墙体材料中可浸出有害物质的测定方法Method for determination of leachable harmful substances in wall materials2021-03-09发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-10-01实施
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规范性引用文件
3仪器
5结果计算
附录A（规范性附录）：浸山液的制备方法具
GB/T 39804—2021
附录B（规范性附录）浸出液中重金属元素含量的测定电感耦合等离了休发射光谱法
(ICP OES)
附录C（规范性附录）
浸山液中重金属儿素含量的测定电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）10附录D（规范性附录）浸出液巾重金属元素含量的测定石墨炉原吸收光谱法（GFAAS）11附录E（规范性附录）
附录F（规范性附录）
附录（（规范性附录）
附录H（规范性附录）
附录I（规范性附录）
附录」（规范性附录）
浸山液中重金属素含量的测定
火焰原子吸收光谱法（FAAS）
没出液中重金属元素含量的测定原了荧光法（AFS）
浸出液中六价铬含量的测定分光光度法没出液中六价铬含量的测定
离了色谱法
浸出液巾阴离子含量的测定离子色谱法没出液PH值的测定
附录K（规范性附录）浸出液中可溶性总固体的测定附录L（规范性附录）
浸山液中化学需氧量(COD)的测定附录M（规范性附录）
浸出液中中酵含量的测定分光光度法·附录V（资料性附录）
重金属元素检测方法的适用范用·-rrKaeerKca-
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本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标滩由中国建筑材料联合会提出。GB/T39804—2021
木标准山全国墙体屋面及道路用建筑材料标准化技术委员会（SAC/TC285)归口、本标起草单位：中国建材检验认证集团西安有限公司、广州市建筑材料工业研究所有限公司、西安墙体材料研究设计院有限公司、贵州省建材产品质量检验检测院、人连计量检验检测研究院有限公司、厂西建宏建筑工程质量检测有限公司、中国建材检验认证集团贵州有限公司、徐州市宏达十木工程试验室有限责任公司、浙江方源建材有限公司江苏省建工建材质量检测中心有限公司、安捷伦科技（中国)有限公司、浙江中悦环保新材料股份有限公司、中国建材检验认证集团徐州有限公司、云南合信工程检测咨询有限公司、金华市顺通环境建设有限公司、店山市宏林硅胶有限公司、海盐达贝尔新型建材有限公司、准安市建筑工程质量检测中心有限公司、钢研纳克检测技术股份有限公司，本标准主要起草人：李雯、将德勇、李贵强、权宗刚、林玲、工海波、苏艳娟、曹玉5、刘建勇、崔金华、唐宝杖、张桂红、吴欣、刘甜姣、口蒙、建军、刘晓雯、吴崇刚、崔守臣、张文广、王涛、梅国政、汪美春、刘刃敢、李江峰、董林、崔逃、魏右军、陆首萍、丁白湛、屁华阳，rrKaeerkca-
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墙体材料中可浸出有害物质的测定方法GB/T 39804—2021
警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验：本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件1范围
本标准规定了墙体材料中重金属元素、六价铬、阴离了、PH值、可溶性总固体、化学需氧量和中酵的没出液制备和测定方法。
本标准适用于墙体材料中可浸出重金属元素、入价铬、阴离了、PH值、可溶性总固休、化学需氙量和甲醛的测定，屋而材料及道路用建筑材料可参照本标准执行。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注Ⅱ期的引用文件，仅注Ⅱ期的版本适用于本义件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定实验室玻璃仪器滴定管
GB/T12805
GB/T[2806-—2011
GB/T 12808-—2015
3仪器
3.1电子天平
实验室玻璃仪器单标线容量瓶
实验室玻璃仪器标线吸量管
感量为0.1 mg和0.01 g。
3.2滴定管
符合GB/T128052011中A级的规定：3.3单标线容量瓶
符合GB/T12806—2011中A级的规定。3.4单标线吸量管
符合G13/112808—2015中A级的规定，4测定
4.1浸出液的制备
按附录A的规定逝行。
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GB/T39804—2021
浸出液中重金属元素含量的测定4.2
4.2.1电感耦合等离了体发射光谱法按附录13的规定进行4.2.2电感耦合等离子体质谱法按附录C的规定进行：4.2.3石墨炉原子吸收光谱法按附录L)的规定迹行。4.2.4火焰原子吸收光谱法按附录E的规定逊行，4.2.5原子荧光法按附录F的规定迹行。4.3浸出液中六价铬含量的测定
4.3.1分光光度法按附录G的规定进行。4.3.2离子色谱法按附录II的规定进行：4.4浸出液中阴离子(F-、CI-、NOSO2-）含量的测定按附录I的规定进行。
浸出液 pH 值的测定
按附录「的规定进行。
4.6浸出液中可溶性总固体含量的测定按附录K的规定进行，
浸出液中化学需氧量(COD)的测定按附录1.的规定进行，
浸出液中甲醛含量的测定
按附录M的规定进行。
4.9重金属元素检测方法的适用范围参见附录V。
5结果计算
5.1附录B、附录E、附录G、附录I、附录K、附录L和附录M测定的试样中川浸出有害物质的含量按公式(计算：
式中：
试样中可没出有害物质；的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；X
没出液中有害物质：的含量，单位为毫克每升（mg/1)；200——浸出液总体积，单位为毫升（mL）；试样质量，单位为克（g）。
2附录C、附录D、附录F、附录H测定的试样中可没出有害物质的含量按公式(2)计算：5.2
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式中：
试样中可没出有害物质：的含量，单位为微克每千克(/kg)；没出液中有害物质的含量，单位为微克每升（g/1.）：漫出液总体积，单位为毫升（mL)；试样质量，单位为克（g）)
GB/T 39804—2021
所得结果成按GB/T8170修约，保留1位小数，如果委托方或有关标准另有要求时，按要求的位5.3
数修约。
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GB/T39804—2021
A.1方法提要
附录A
（规范性附录）
浸出液的制备方法
在（23二2)℃空温下.用水浸泡样品（已研磨至粉末），在磁力搅拌器上搅拌8h后继续静置64h浸出液经过0.45um的滤膜。
符合GB/T66822008中规定的二级水要求。A.3设备
磁力搅拌器：
过滤装置，加压过滤装置或真空过滤装置，不易过滤的浸出液来用离心机分离。滤膜，0.45μm
平燥器，内装变色硅胶、
A.4：试样制备
不少丁4kg的试件，破碎至5mm以下,按四分法缩分得到500g的试样，再研磨至全部试样通过80um的方孔筛.充分混，装入十净，十燥的试样瓶中，存放在十燥器（A.3.4)中，备用实验步骤
称取100g试样，精确至0.1mg置丁500ml的玻璃烧杯中，加入200.0mL水（A.2），放入一颗搅拌磁子，用过口膜将烧杯口密村。将烧杯放在磁力搅拌器上搅拌，在（23土2)℃空温下搅拌8h后继续静置64h，经过滤装置（A.3.2)过滤，得到没出液。没出液应在24h内完成实验，同时做空白实验。
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附录B
（规范性附录）
GB/T 39804—2021
电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）浸出液中重金属元素含量的测定B.1方法提要
浸出液中的重金属元素通过电感合等离子体发射光谱仪进行分析，不同重金属元素的原子在激发或电离时可发射出该重金属元索的特征光谱，且特征光谱的强度与重金属元素离子浓度成止比，从标准工作曲线「查得重金属元素的浓度，即可定量测定没出液中各重金属元素的含量。B.2
波长及检出限
本方法对各种重金属元素的测定波长和检出限见表B.1.推荐的波长及检出限
金属元素
铁（Fe)
神(As）
锁（Ba）
锯(Cd)
翁（Co）
铬(Cr)
铜（Cm)
锰(Mn）
钼(Mo)
镍(Ni)
检出限
金属元素
语(Pb)
锑（Sh)
酒（Se)
锡(Sn）
铊（TI)
锌（7.m）
银(Ag)
在使用推荐的分折波长时，行细检企谱线的下扰情况，也可以根据仪器条件选择最优的测试波长B.3
试剂和材料
除非另有规定-仪使用优级纯试剂，水为G3/T6682一2008规定的二级水。B.3.1 硝酸(HN0,),1.39 g/cm2~1.1l g/cm,质量分数为65%~~68%。2盐酸(H(),1.18g/cm~1.9g/cm2.质量分数为36%~38%。B.3.2
氢氧化钠（NaOII)），
B.3.4硝酸溶液(1-1)。
硝酸溶液（119）：
硝酸溶液（1-99）。
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检山限
GB/T39804—2021
盐酸溶液（11）.
盐酸溶液（1-19）
氢氙化钠溶液（100g/1.），称取10g氢氧化钠(13.3.3)溶解在100m1.水中标准溶液
标准储备液
注意许多金属盐类如吸入或吞下，毒性极大，配制过程注意通风和防护，取用之后要认真洗手采用经国家认证并授予标准物质证的单元索或多元索标准贮各液，或用高纯化学试剂（纯度不小工9999%配制，采用高纯化学试剂配制标准储备液配制方法见衣B2。标准储备溶液建议保存在FEP瓶中，经过逐级稀释制备的重金属儿素标准工作溶液需要定期验证，若未通过验证，需史换标准储备溶液.
单金属元素标准储备液配制方法金属元素
铁（Fe)
础(As)
锅(Cd)
钻（Co)
路(Cr)
销(Cu)
饶(Mn)
销(Mo)
镍(Ni)
钳(Pb)
锑(Sh)www.bzxz.net
质量浓度
配制方法
称取1.4286g已在110℃烘干2h.并冷至空温的Fe.0/济解于50mL的盐酸济液(B.3.7)中，如热济解.移人1000mL容量瓶中川水稀释至刻度称取1.3203g于硫酸下燥器中下燥恒重的二氧化二种（As0）在烧杯中.用26mL氢氧化钢溶液（B.3.9)济解（稍加热）.移入1Co0ml.容量瓶中川水稀释至刻度称取1.4369g已在105℃-110℃烘下2h.并冷却至室温的碳较（BaC0)于烧杯中，溶于少量盐酸(B3.3,2)中.加热赶尽二氧化機后，转移至1000 ml.容量瓶中.川水稀释到刻度
称取1.C000g高纯镉于烧杯中，加入1CmL盐酸（B.3.2)济解.在低温电上加热济解，冷却后转移个1oco mL容量瓶中，用水稀释到刻度，探勺称取1.1072已在110℃烘于，并冷即至室温的三氧化钻(Co,0,)济解于动mL的盐酸济液(B.3.7)中，热使其完全济解后，移人1000mL容量瓶中.用水稀释至刻度准取2.8290g重铬酸钾(K,Cr:(),）.济于水，移入1c00mL容量瓶中，稀释至刻度称取1.2518g已在110%烘十2h.并冷却至室温的氧化铜（Cu0)，溶解于25m.硝酸溶液（B.3.4)中，如热溶解店.冷却店移人1000mL容量瓶中，释释全刻度称取1.5825g已在110℃烘下2h，并冷却至室温的二氧化（Mn0.)，济解于20mL反干水_硝酸(B.3.1)与盐酸(B.3.2)的休积比为31],加热溶解，冷却后移人1000mI.容量瓶中,稀释至刻度
称1.8102g销酸铵L(NH)M0,0·1H0J于烧杯中.川水济解.冷却后移人1000mL容瓶中,用水稀释至刻度
称最1.2729g已在110关烘十，斤冷却至举温的Ni0济解于20mL硝酸游液（B.3.4)中,听热济解.移人1000 1nL容量瓶中.用水稀释至刻度称取1.598=g硝酸铅[Pb(NO,)+用10mL硝酸济液（B.3.5)济解，移人1000mL容量瓶中,川水稀释至刻度
称取1.0000g金属锑于烧杯中，水溶解.用盐酸溶液（10关)溶解，移人1000mL容量瓶中，并用盐酸济液（10头)稀释刻度.摇勾-rrKaeerKAca-
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