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GB/T 8827-2006

基本信息

标准号: GB/T 8827-2006

中文名称:防老剂PAN

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 防老剂

标准分类号

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出版信息

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标准简介

GB/T 8827-2006.Antioxidant PAN.
1范围
GB/T 8827规定了N苯基-1萘胺(防老剂PAN)的要求、试验方法、检验规则、标志.包装、运输和贮存。
GB/T 8827适用于由苯胺与1-萘胺反应所制得的防老剂PAN。
化学名称:N-苯基-1-萘胺
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装 储运图示标志(GB/T 191-2000 , eqv ISO 780:1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂 试验方 法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002 , ISO 6353-1:1982,NEQ)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6679固体 化工产品采样通则
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992,eqv ISO 3696 : 1987)
4试验方法
除非另有说明,在分析中所用标准溶液、制剂和制品,均按GB/T 601 .GB/T 603规定制备。使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682所规定的三级水。
检验结果的判定按GB/T 1250中修约值比较法进行。
4.1外观
用目视法判断。
4.2 结晶点的测定
4.2.1 仪器
4.2.1.1结晶管;长约150 mm,外径约25 mm。
4.2.1.2外套管: 长约120 mm,壁厚约2 mm,内径约28 mm。
4.2. 1.3杜瓦瓶:尺寸如图 1所示。
4.2.1.4 搅拌器:(0.8~1)mm不锈钢丝制成,下部绕成约20 mm直径的环。
4.2.1.5温度计:分度值0. 1℃局浸温度计,长约300 mm,温度范围约(40~60)℃。
4.2.1.6电热恒温干燥箱。

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标准内容

ICS71.100.41
中华人民共和国国家标准
GB/T8827—2006
代替GB/T8827—1988
防老剂
AntioxidantPAN
2006-08-24发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
本标准代替GB/T8827-—1988《防老剂PAN》。GB/T8827—2006
本标准与日本工业标准JISK6220-3:2001《橡胶用配合剂试验方法第3部分:防老剂》的一致性程度为非等效。
本标准与JISK6220-3:2001的主要差异及原因如下:一本标准为产品标准,其检测方法采用JISK6220-32001中的方法;本标准采用测定结品点控制产品质量,而JISK6220-3:2001则采用熔点(本版的4.2:JISK6220-3:2001的附表3);
由于工艺原料上的差异,本标准增加游离胺技术指标(本版的4.3)。本标准与GB/T8827—1988的主要差异如下:根据ISO6472:2004《橡胶配合剂缩略语》中的规定将标准名称《防老剂甲》改为《防老剂PAN》(本版的封面;1988年版的封面);-增加规范性引用文件一章(本版的第2章);外观由黄色或紫色片状改为浅黄棕色或紫色片状(1988年版的第1章;本版的第3章);本标准增加挥发分、灰分两项技术指标(本版的4.4和4.5);将凝固点改为结晶点(1988年版的第1章;本版的第3章)。本标准由中国石油和化学工业协会提出本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准负责起草单位:中国石化集团南京化学工业有限公司、天津拉勃助剂有限公司。本标准参加起草单位:天津市茂丰化工有限公司、河南省开仑化工有限公司。本标准主要起草人:钱迎春、杜建国、安方、杨爱焕。本标准于1988年首次发布,本次为第一次修订。I
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1范围
防老剂PAN
GB/T8827—2006
本标准规定了N-苯基-1-萘胺(防老剂PAN)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由苯胺与1-萘胺反应所制得的防老剂PAN。化学名称:N-苯基-1-萘胺
分子式:CH.N
结构式:
相对分子质量:219.28按2001年国际相对原子质量)2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T191包装储运图示标志(GB/T191—2000,eqVISO780:1997)GB/T601
GB/T603
GB/T1250
GB/T6679
GB/T6682
3要求
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,ISO6353-1.1982,极限数值的表示方法和判定方法固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992.eqvISO3696:1987)防老剂PAN应符合表1所示的技术要求。表1防老剂PAN的技术要求
结晶点/℃
游离胺(以苯胺计)的质量分数/%挥发分的质量分数/%
灰分的质量分数/%
试验方法
浅黄棕色或紫色片状
除非另有说明,在分析中所用标推溶液、制剂和制品,均按GB/T601,GB/T603规定制备。使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682所规定的三级水。1
rrKaeerKAca-
GB/T8827—2006
检验结果的判定按GB/T1250中修约值比较法进行。4.1外观
用目视法判断。
4.2结晶点的测定
4.2.1仪器
4.2.1.1结晶管:长约150mm,外径约25mm。4.2.1.2外套管:长约120mm,壁厚约2mm,内径约28mm。4.2.1.3杜瓦瓶:尺寸如图1所示。4.2.1.4搅拌器:(0.8~1)mm不锈钢丝制成,下部绕成约20mm直径的环。温度计:分度值0.1℃局浸温度计,长约300mm,温度范围约(4060)℃。4.2.1.5
电热恒温干燥箱。
搅拌器;
温度计:
结晶赞,
4外套管:
5——杜瓦瓶。
图1结晶点测定仪示意图
4.2.2分析步骤
单位为毫米
将试样置于(60~65)℃的电热恒温干燥箱中充分熔化,然后倾入结晶管内[结晶点测定器和结晶管都经(60~65)℃预热J,试料高度约65mm,垂直插入不锈钢搅拌器及带塞的温度计(温度计底部距结晶管底部约10mm),不断上下拉动搅拌器(每分钟约100次左右),使试料冷却,在温度计指示值出现回升过程中逐渐减慢搅拌速度,临近试料结晶点时可微微抖动温度计代替搅拌,当温度上升到最高点不再上升时,此温度即为结晶点温度。4.2.3允许差
两次平行测定结果之差不大于0.2℃,取算术平均值作为测定结果。4.3游离胺含量的测定
4.3.1试剂和材料
4.3.1.1盐酸[7647-01-0]溶液:1+1。2
KaeerkAca-
4.3.1.2漠化钾7758-02-3]溶液:100g/L。4.3.1.3亚硝酸钠[7632-00-0J标准滴定溶液:c(NaNO.)=0.1mol/L。4.3.1.4淀粉-碘化钾试纸。
4,3.2分析步骤
GB/T8827-—2006
称取试样10g(精确到0.01g)于250mL烧瓶中,加人150mL蒸馏水,将其量于(6070)℃水浴中充分搅拌30min,使游离胺溶解,趁热过滤,并以少量热水洗涤,滤液和洗液并入250mL烧瓶中,加人4mL盐酸溶液,5mL溴化钾溶液,在(10~15)℃下用亚硝酸钠标准滴定溶液滴定,以淀粉-碘化钾试纸为指示剂,滴至保持5min被测试液仍对淀粉-碘化钾试纸显微蓝色为终点。同时作空白试验。4.3.3结果计算
游离胺含量以苯胺的质量分数w计,数值以%表示,按式(1)计算:(V-V.)aM
式中:
V--试料消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);V。一一空白消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);m———试料的质量的数值,单位为克(g):M—苯胺的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=93.13)。4.3.4允许差
两次平行测定结果之差不大于0.02%,取其算术平均值作为测定结果。4.4挥发分的测定
4.4.1仪器
4.4.1.1称量瓶:直径50mm,高30mm。4.4.1.2电热恒温干燥箱:可调节温度在(75士2)℃。干燥器:内盛变色硅胶。
4.4.1.4分析天平,精确称量到0.1mg.4.4.2分析步骤
(1)
将洗净的称量瓶置于(75士2)℃干燥箱中干燥,而后移人干燥器冷却至室温,称量。再置于干a)
燥箱内保持30min,移入干燥器且冷却至室温,称量直至恒量,质量为ml(精确到0.1mg)。称取(3~5)g试样置于称量瓶中,称量,质量为mz(精确到0.1mg)。b)
c)将装有试料的称量瓶(打开盖子)置于(75士2)℃烘箱中,保持2h。将称量瓶移人干燥器中,冷却至室温,称量,质量为m(精确到0.1mg)。d
按a)~d)的步骤,作重复测定。e
4.4.3结果计算
挥发分以质量分数wz计,数值以%表示,按式(2)计算:m2-ms×100
式中:
ml-称量瓶的质量的数值,单位为克(g);m2—称量瓶和试样加热前的质量的数值,单位为克(g):m3—称量瓶和试样加热后的质量的数值,单位为克(g)。4.4.4允许差
两次平行测定结果之差不大于0.04%,取其算术平均值作为测定结果。-rKaeerkAca-
-(2)
GB/T8827-2006
4.5灰分的测定
4.5.1仪器
马弗炉,能调节温度到(750士25)℃。4.5.1.1
瓷埚:容量30mL。
钢制埚钳。
隔热手套。
干燥器:内盛变色硅胶。
4.5.1.6分析天平:精确称量到0.1mg。4.5.2分析步骤
于(750±25)℃的马弗炉中加热30min。将埚转移至干燥器中,冷却至室温,称量,质量为ma(精确到0.1mg)。b)
称取(2~~3)g试样放入埚中,称量,质量为ms(精确到0.1mg),在电炉上小心加热,至所有挥发物及可分解物被除去,残余物被炭化。将放人马弗炉中于(75025)℃加热2h。d)
e)将甘蜗移入干燥器中,冷却至室温,称量,质量为m(精确到0.1mg)。f)按a)~e)的步骤做重复试验。4.5.3结果计算
灰分以质量分数计,数值以%表示,按式(3)计算:s-me=m×100
式中:
埚的质量的数值,单位为克(g);ms—埚与试样的质量的数值,单位为克(g);一埚与灰分的质量的数值,单位为克(g)。mg
4.5.4允许差
两次平行测定结果之差不大于0.02%,取其算术平均值作为测定结果。5检验规则
5.1检验分类
本标准规定的所有项目为出厂检验项目。5.2生产厂检验
·(3)
本产品应由生产厂的质量监督检验部门按本标准检验合格后方可出厂,并附有一定格式的质量证明书,其内容包括:产品名称、标准号、生产厂名、注册商标、批号等。5.3组批规则
本产品以同等质量的均勾产品为一批。5.4采样
按GB/T6679《固体化工产品采样通则》进行采样。采样时用不锈钢取样器取出包装件内上、中、下部的样品,将选取的试样仔细混匀,从中取出约650g试样,分装两个清洁、干燥的磨口瓶(塑料袋)中,密封并贴上标签,注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期及采样人姓名,一瓶(袋)由检验部门进行检验,另一瓶(袋)密封保存3个月备查。5.5复检
检验结果有一项指标不符合本标准的要求时,应重新自两倍量的包装件中采样进行复检。复检结4
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果仍有一项指标不符合本标准的要求,则该批产品为不合格。6标志、包装、运输和贮存
6.1标志
GB/T8827-2006
6.1.1每个外包装上应有清晰、牢固的标志,其内容包括:产品名称、标准号、生产厂名称、地址、联系电话、注册商标、净含量、生产日期、批号。6.1.2每个包装好的产品应附有产品出厂合格证,其内容包括:产品名称、标准号、批号、净含量等6.2包装
6.2.1本产品用木纤维桶或内衬塑料薄膜袋的编织袋包装,每袋(或桶)净含量25kg。6.2.2若需要其他包装方式,则按照合同执行。6.3运输
产品运输时应符合GB/T191,避免日晒和受潮,在搬运时轻装轻卸,严禁用手钩。6.4贮存
6.4.1本产品应贮存在清洁、干燥的库房内,袋(或桶)与墙的距离应大于0.5m,并不得靠近自来水管、下水道和取暖装置,以防止潮湿或变质。6.4.2在规定的运输、贮存条件下,自生产之日起贮存期为24个月。5
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GB/T8827-2006
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中华人民共和国
国家标准
防老剂PAN
GB/T8827—2006
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
两址spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社案皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880X×12301/16
印张0.75字数11千字
2006年12月第一版
2006年12月第一次印刷
书号:155066·1-28586定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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