GB/T 39302-2020
基本信息
标准号： GB/T 39302-2020
中文名称：再生水水质 阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 39302-2020.Reclaimed water quality-Determination of anionic surfactants-Methylene blue spectrophotometric method.
1范围
GB/T 39302规定了再生水中阴离子表面活性剂含量的测定方法一亚 甲蓝分光光度法。
GB/T 39302适用于再生水中阴离子表面活性剂含量为0.05 mg/1~1.5 mg/L范围的测定.对更高含量的样品可减少取样量或稀释后测定。本标准也适用于地表水废水中阴离子表面活性剂含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修政单)适用手本文件。
GB/T 608化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 5327-2008表面活性剂术语
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
GB/T 5327-2008界定的术语和定义适用于本文件。
4方法提要
阳离子染料亚甲蓝与再生水中的阴离子表面活性剂反应,生成蓝色的盐类,用二氯甲烷萃取后用分光光度计在波长652 nn处测定吸光度。
6仪器设备
6.1可 见光分光光度计:配有1 cm吸收池。
6.2分液漏 斗:250 mL,带聚四氟乙烯(PTFE)活塞。
6.3索氏抽提器:150mL平底烧瓶,φ35X160mm抽出简,蛇形冷凝管。
注:所用玻璃器m在使用前先用水彻底清洗,然后用盐酸乙醇溶液清洗,最后用水冲洗干净。
7样晶
7.1取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶，并事先经甲醇清洗过。
7.2样品不能及时测定时,按下述方法保存处理:
a)保存期在24 h内,应于4℃冷藏;
b) 保存期为1 d~4 d,应加入甲醛溶液;
c)保存期为4d~8d,应加入二氯甲烧,使样品中的二氯甲烷达到饱和。
1范围
GB/T 39302规定了再生水中阴离子表面活性剂含量的测定方法一亚 甲蓝分光光度法。
GB/T 39302适用于再生水中阴离子表面活性剂含量为0.05 mg/1~1.5 mg/L范围的测定.对更高含量的样品可减少取样量或稀释后测定。本标准也适用于地表水废水中阴离子表面活性剂含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修政单)适用手本文件。
GB/T 608化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 5327-2008表面活性剂术语
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
GB/T 5327-2008界定的术语和定义适用于本文件。
4方法提要
阳离子染料亚甲蓝与再生水中的阴离子表面活性剂反应,生成蓝色的盐类,用二氯甲烷萃取后用分光光度计在波长652 nn处测定吸光度。
6仪器设备
6.1可 见光分光光度计:配有1 cm吸收池。
6.2分液漏 斗:250 mL,带聚四氟乙烯(PTFE)活塞。
6.3索氏抽提器:150mL平底烧瓶,φ35X160mm抽出简,蛇形冷凝管。
注:所用玻璃器m在使用前先用水彻底清洗,然后用盐酸乙醇溶液清洗,最后用水冲洗干净。
7样晶
7.1取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶，并事先经甲醇清洗过。
7.2样品不能及时测定时,按下述方法保存处理:
a)保存期在24 h内,应于4℃冷藏;
b) 保存期为1 d~4 d,应加入甲醛溶液;
c)保存期为4d~8d,应加入二氯甲烧,使样品中的二氯甲烷达到饱和。
标准图片预览
标准内容
ICS13.060.50,71.040.40
中华人民共和国国家标准
GB/T39302—2020
再生水水质
阴离子表面活性剂的测定
亚甲蓝分光光度法
Reclaimed water quality-Determination of anionic surfactants-Methylene blue spectrophotometric method[ISO7875-1.1996,Water guality-Determination of surfactantsPart l.Determination of anionic surfactants by measurement of themethyleneblueindex(MBAS),NEQ2020-11-19发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-10-01实施
-riKacerKAca-
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草GB/T39302—2020
本标准使用重新起草法参考ISO7875-1：1996《水质表面活性剂的测定第1部分：亚甲蓝指数法测定阴离子表面活性剂（MBAS)》编制，与ISO7875-1：1996的一致性程度为非等效。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63)归口。本标准起草单位：南京大学、南京大学宜兴环保研究院，江苏中宜金大分析检测有限公司、南联麟化工有限公司、蓝保（厦门）水处理科技有限公司、河北保尚环保科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、中检集团理化检测有限公司、神美科技有限公司、东莞理工学院、浙江水知音检测有限公司、天津正达科技有限责任公司。本标准主要起草人：任洪强、许柯、张徐祥、梁蓉、陈嘉宾、王宝品、王妍、张勇、石伟杰、牛军峰、耿金菊、俞明华、王庆、曾超。I
-riKaeerkca-
-rrKaeerkAca-
1范围
再生水水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法
GB/T39302—2020
本标准规定了再生水中阴离子表面活性剂含量的测定方法一亚甲蓝分光光度法。本标准适用于再生水中阴离子表而面活性剂含量为0.05mgL1.5mg/L范围的测定，对更高含量的样品可减少取样量或希释后测定。本标准也适用地表水、废水中阴高子表面活性剂含量的测定。规范性引用文件此内容来自标准下载网
下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注期的版本适用于本文件。凡是不注尽期的用文件，其最新版本（包插所有的修改单）适用于本文件。GB/T60
化学试剂营
试验方法中所用制剂及制晶的制备GB/T5327-
2008表面活性术谱
GB/T682
3术语和定义
分析实验室用水规替和试验方法义适用于本文
GB/T327
-2008界定的术语和是
4方法提要
阳离子染料亚甲蓝与再生水中的阴离子表面活性剂反应，生成蓝色的盐类，二氯烷苯取后用分光光度计在波长62nm处测定吸光度。5试剂或材料
警示一一本标准所使用的强具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上时，应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。本标准中的有机试剂具有强烈挥发性，二氯甲烷属于6.1类毒害品，对人体健康有害且易燃，操作时应在通风橱中进行，防止与明火接触，并按规定要求佩戴防护器具。吸入时应迅速撤离现场至空气新鲜处，严重时应立即就医。产生的废液应委托有资质的单位处理5.1本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。5.2试验中所需制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T603的规定制备。5.3硫酸。
5.4甲醇（CH,O)。
Z醇(CH,OH).95%。
5.6二氯甲烷（CH.Cl.）。
硫酸溶液：1+35。
氢氧化钠溶液：10g/L。
甲醛溶液：1+99。
-rrKaeerkAca-
GB/T39302—2020
5.10盐酸-乙醇溶液：1十9
5.11直链烷基苯磺酸钠标准贮备溶液：1.000g/L。称取（0.100土0.0002）g直链烷基苯磺酸钠标准物（其烷基碳链在Cb~C13之间，平均碳数为12，平均相对分子质量为344.4），溶于50mL水中，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，保存于4℃C冰箱中，有效期为两个月5.12直链烷基苯磺酸钠标准溶液：10.0ug/ml。移取10.00mL直链烷基苯磺酸钠标准备溶液，用水稀释至1000nL。此溶液现用现配。5.13亚甲蓝溶液：称取43.5g磷酸二氢钠（NaHzPO.）溶于300mL水中，缓慢加入6.8mL硫酸，转移到1000mL容量瓶，摇勾。另称取0.03g亚甲蓝，用50mL水溶解后移上述容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液贮存于棕色瓶中。5.14洗涤液：称取43.5g磷酸二氢钠（NaHPO.）溶于300mL水中，缓慢加人6.8mL硫酸.转移到1000mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。5.15酚酥指示液：10g/L
5.16玻璃棉或脱脂棉：在索氏抽提器中用二氯甲烷提取1h后，取出干燥·保存在清洁的玻璃瓶内。6仪器设备
6.1可见光分光光度计：配有1cm吸收池。6.2分液漏斗：250mL，带聚四氟乙烯（PTFE)活塞。6.3索氏抽提器：150mL平底烧瓶.35×160mm抽出筒，蛇形冷凝管。注：所用玻璃器皿在使用前先用水彻底清洗，然后用盐酸-乙酵溶液清洗，最后用水冲洗干净。7样品
7.1取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶，并事先经甲醇清洗过。7.2样品不能及时测定时，按下述方法保存处理：保存期在24h内，应于4℃冷藏，a
保存期为1d～4d.应加入甲醛溶液b)
保存期为4d～8d，应加人二氯甲烷，使样品中的二氟甲烷达到饱和。8测定
校准曲线的绘制
校准曲线按下列步骤绘制：
a）取一组250mL的分液漏斗9个，分别移入0.00mL（空白），1.00mL.3.00mL、5.00mL、7.00mL9.00ml、11.00mL、13.00mL，15.00mL直链烷基苯磺酸钠标准溶液，加水至约100mL，摇勾，
b）加一滴酚酥指示液，透滴加入氢氧化钠溶液至水溶液呈粉红色，再滴加硫酸溶液至粉红色刚好消失。
c）加入25mL亚甲蓝溶液并摇勾，再加10mL二氯甲烷，以每秒两次的速率振摇30s，静置分层，将二氯甲烷层放人预先盛有50mL洗涤液的第二个分液漏斗，向第一个分液漏斗中加入二氟甲烷进行重复萃取三次，每次10IⅡL，将每次的二氯甲烷合并至第二个分液漏斗中，以每秒两次的速率摇动30s，静置分层，将二氯甲烷层通过玻璃棉或脱胎棉，放入50mL容量瓶中，再用二氯甲烷萃取洗涤液两次（每次用量5mL），此二氯甲烷层也并入容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，播勾。
-riKacerKAca-
注：如发生乳化，可加入少量异丙醇（小于10mL）消除乳化现象。d）以空白为参比.用1cm吸收池于652nm处测量各溶液的吸光度。GB/T39302—2020
以测得的吸光度为纵坐标，相应的直链烷基苯磺酸钠的质量（）为横坐标，绘制校准曲线并e)
计算回归方程。
8.2样品体积的选择
根据阴离子表面活性剂的预计质量浓度选择样品体积，可参照表1进行。表1
阴离于表面活性剂的预计质量浓度p/(mg/L）0.05op1.5
7.5≤p<15
8.3测定步骤
样品体积/ml
样品中如有悬浮物，在测定前应将样品经中速定性滤纸过滤。将所取样品移人分液漏斗中，加水至100mL，摇勾。按8.1中步骤b)～d)操作，从校准曲线上查得或由回归方程计算出直链烷基苯磺酸钠的质量。如水相中蓝色变淡或消失，应弃去样品，减少取样体积重新分析。测定低含量样品时可将萃取用的二氯甲烷总量降至25mL，即三次举取用量分别为10mL，5mL，5mL，再用3mL~4mL二氯氟甲烷萃取洗涤液，此时检测下限可达到0.02mg/L。9结果计算
样品中阴离子表面活性剂（以平均相对分子质量为344.4的直链烷基苯磺酸钠计）的含量以质量浓度e计，数值以毫克每升（mg/L)表示，按式(1)计算：m
式中：
从校准曲线上查得直链烷基苯磺酸钠的质量的数值，单位为微克（ug)；V
样品的体积的数值，单位为毫升（mL）。10充许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应符合表2的规定。表2
阴离子表面活性剂的含量（质量浓度）/(mx/L）<1.00
-rKaeerKa-
允许差/（mg/L）
GB/T39302-2020
-rKaeerkca-
中华人民共和国
国家标准
再生水水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法
GB/T393022020
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街18号（100045）网址spc.net.cn
总编室：（010）68533533发行中心：（010)51780238读者服务部：（010）68523946
中国标准出版社泰皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.5字数7千字2020年11月第一版 2020年11月第一次印刷*
书号：155066·1-65952定价14.00元如有印装差错
由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话：（010）68510107
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中华人民共和国国家标准
GB/T39302—2020
再生水水质
阴离子表面活性剂的测定
亚甲蓝分光光度法
Reclaimed water quality-Determination of anionic surfactants-Methylene blue spectrophotometric method[ISO7875-1.1996,Water guality-Determination of surfactantsPart l.Determination of anionic surfactants by measurement of themethyleneblueindex(MBAS),NEQ2020-11-19发布
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1范围
再生水水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法
GB/T39302—2020
本标准规定了再生水中阴离子表面活性剂含量的测定方法一亚甲蓝分光光度法。本标准适用于再生水中阴离子表而面活性剂含量为0.05mgL1.5mg/L范围的测定，对更高含量的样品可减少取样量或希释后测定。本标准也适用地表水、废水中阴高子表面活性剂含量的测定。规范性引用文件此内容来自标准下载网
下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注期的版本适用于本文件。凡是不注尽期的用文件，其最新版本（包插所有的修改单）适用于本文件。GB/T60
化学试剂营
试验方法中所用制剂及制晶的制备GB/T5327-
2008表面活性术谱
GB/T682
3术语和定义
分析实验室用水规替和试验方法义适用于本文
GB/T327
-2008界定的术语和是
4方法提要
阳离子染料亚甲蓝与再生水中的阴离子表面活性剂反应，生成蓝色的盐类，二氯烷苯取后用分光光度计在波长62nm处测定吸光度。5试剂或材料
警示一一本标准所使用的强具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上时，应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。本标准中的有机试剂具有强烈挥发性，二氯甲烷属于6.1类毒害品，对人体健康有害且易燃，操作时应在通风橱中进行，防止与明火接触，并按规定要求佩戴防护器具。吸入时应迅速撤离现场至空气新鲜处，严重时应立即就医。产生的废液应委托有资质的单位处理5.1本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。5.2试验中所需制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T603的规定制备。5.3硫酸。
5.4甲醇（CH,O)。
Z醇(CH,OH).95%。
5.6二氯甲烷（CH.Cl.）。
硫酸溶液：1+35。
氢氧化钠溶液：10g/L。
甲醛溶液：1+99。
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GB/T39302—2020
5.10盐酸-乙醇溶液：1十9
5.11直链烷基苯磺酸钠标准贮备溶液：1.000g/L。称取（0.100土0.0002）g直链烷基苯磺酸钠标准物（其烷基碳链在Cb~C13之间，平均碳数为12，平均相对分子质量为344.4），溶于50mL水中，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，保存于4℃C冰箱中，有效期为两个月5.12直链烷基苯磺酸钠标准溶液：10.0ug/ml。移取10.00mL直链烷基苯磺酸钠标准备溶液，用水稀释至1000nL。此溶液现用现配。5.13亚甲蓝溶液：称取43.5g磷酸二氢钠（NaHzPO.）溶于300mL水中，缓慢加入6.8mL硫酸，转移到1000mL容量瓶，摇勾。另称取0.03g亚甲蓝，用50mL水溶解后移上述容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液贮存于棕色瓶中。5.14洗涤液：称取43.5g磷酸二氢钠（NaHPO.）溶于300mL水中，缓慢加人6.8mL硫酸.转移到1000mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。5.15酚酥指示液：10g/L
5.16玻璃棉或脱脂棉：在索氏抽提器中用二氯甲烷提取1h后，取出干燥·保存在清洁的玻璃瓶内。6仪器设备
6.1可见光分光光度计：配有1cm吸收池。6.2分液漏斗：250mL，带聚四氟乙烯（PTFE)活塞。6.3索氏抽提器：150mL平底烧瓶.35×160mm抽出筒，蛇形冷凝管。注：所用玻璃器皿在使用前先用水彻底清洗，然后用盐酸-乙酵溶液清洗，最后用水冲洗干净。7样品
7.1取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶，并事先经甲醇清洗过。7.2样品不能及时测定时，按下述方法保存处理：保存期在24h内，应于4℃冷藏，a
保存期为1d～4d.应加入甲醛溶液b)
保存期为4d～8d，应加人二氯甲烷，使样品中的二氟甲烷达到饱和。8测定
校准曲线的绘制
校准曲线按下列步骤绘制：
a）取一组250mL的分液漏斗9个，分别移入0.00mL（空白），1.00mL.3.00mL、5.00mL、7.00mL9.00ml、11.00mL、13.00mL，15.00mL直链烷基苯磺酸钠标准溶液，加水至约100mL，摇勾，
b）加一滴酚酥指示液，透滴加入氢氧化钠溶液至水溶液呈粉红色，再滴加硫酸溶液至粉红色刚好消失。
c）加入25mL亚甲蓝溶液并摇勾，再加10mL二氯甲烷，以每秒两次的速率振摇30s，静置分层，将二氯甲烷层放人预先盛有50mL洗涤液的第二个分液漏斗，向第一个分液漏斗中加入二氟甲烷进行重复萃取三次，每次10IⅡL，将每次的二氯甲烷合并至第二个分液漏斗中，以每秒两次的速率摇动30s，静置分层，将二氯甲烷层通过玻璃棉或脱胎棉，放入50mL容量瓶中，再用二氯甲烷萃取洗涤液两次（每次用量5mL），此二氯甲烷层也并入容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，播勾。
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注：如发生乳化，可加入少量异丙醇（小于10mL）消除乳化现象。d）以空白为参比.用1cm吸收池于652nm处测量各溶液的吸光度。GB/T39302—2020
以测得的吸光度为纵坐标，相应的直链烷基苯磺酸钠的质量（）为横坐标，绘制校准曲线并e)
计算回归方程。
8.2样品体积的选择
根据阴离子表面活性剂的预计质量浓度选择样品体积，可参照表1进行。表1
阴离于表面活性剂的预计质量浓度p/(mg/L）0.05op1.5
7.5≤p<15
8.3测定步骤
样品体积/ml
样品中如有悬浮物，在测定前应将样品经中速定性滤纸过滤。将所取样品移人分液漏斗中，加水至100mL，摇勾。按8.1中步骤b)～d)操作，从校准曲线上查得或由回归方程计算出直链烷基苯磺酸钠的质量。如水相中蓝色变淡或消失，应弃去样品，减少取样体积重新分析。测定低含量样品时可将萃取用的二氯甲烷总量降至25mL，即三次举取用量分别为10mL，5mL，5mL，再用3mL~4mL二氯氟甲烷萃取洗涤液，此时检测下限可达到0.02mg/L。9结果计算
样品中阴离子表面活性剂（以平均相对分子质量为344.4的直链烷基苯磺酸钠计）的含量以质量浓度e计，数值以毫克每升（mg/L)表示，按式(1)计算：m
式中：
从校准曲线上查得直链烷基苯磺酸钠的质量的数值，单位为微克（ug)；V
样品的体积的数值，单位为毫升（mL）。10充许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应符合表2的规定。表2
阴离子表面活性剂的含量（质量浓度）/(mx/L）<1.00
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允许差/（mg/L）
GB/T39302-2020
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中华人民共和国
国家标准
再生水水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法
GB/T393022020
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北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街18号（100045）网址spc.net.cn
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开本880×12301/16印张0.5字数7千字2020年11月第一版 2020年11月第一次印刷*
书号：155066·1-65952定价14.00元如有印装差错
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