GB/T 39306-2020.Reclaimed water quality-Determination of total arsenic-Atomic fluorescence spectrometry.
1范围
GB/T 39306规定了再生水中总砷含量的测定方法一原子荧光光谱法。
GB/T 39306适用于再生水中总砷含量为0.1 μg/L~50 μg/L的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3方法提要
试样经加酸消解处理后,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷,再加入硼氢化钾使所有三价砷进一步还原生成砷化氢,由氩气载人石英原子化器中分解为原子态砷,在砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测溶液中的砷浓度成正比,由此测得水样中的总砷含量。
4试剂或材料
4.1本标准所用试剂和水，除非另有规定,均使用优级纯试剂和GB/T 6682中规定的二级水。
4.2 试验中所需杂质测定用标准溶液,在没有注明其他要求时,按GB/T 602规定制备或使用市售溶液。
4.3盐酸。
4.4硝酸。
4.5盐酸溶液:1+19.
4.6 硝酸溶液:1+4.
4.7硫脲-抗 坏血酸溶液:100 g/L.分别称取50.0 g硫脲(分析纯)和50.0 g抗坏血酸(分析纯)置于500 mL.烧杯中.加水溶解并稀释至500 mL.
4.8硼氢化钾-氢氧化钠溶液 :称取2.0 g氢氧化钠(分析纯)和10.0g硼氢化钾(分析纯)于聚乙烯烧杯中,用水溶解并稀释至1000mL,此溶液现用现配。
4.9砷标准贮 备溶液:0.1 mg/mL.

ICS13.060.50;71.040.40
中华人民共和国国家标准
GB/T39306—2020
再生水水质
总砷的测定
原子荧光光谱法
Reclaimed water quality-Determination of total arsenic-Atomicfluorescencespectrometry2020-11-19发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-10-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63)归口。GB/T39306—2020
本标准起草单位：河南清水源科技股份有限公司、广州特种承压设备检测研究院、北京理工大学珠海学院、华测检测认证集团股份有限公司、蓝保（厦门)水处理科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、湖南得成检测有限公司、北京海光仪器有限公司、浙江水知音检测有限公司、南京大学。本标准主要起草人：王志清、杜玉辉、王磊、刘文秋、王志巍、白莹、欧阳承文、刘海涛、胡磊、李侃。1
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再生水水质总砷的测定
原子荧光光谱法
GB/T39306-—2020
警告一一本标准使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医
1范围
本标准规定了再生水中总砷含量的测定方法一一原子荧光光谱法本标准适用于再生水中总神含量为0.1g/L～50g/L的测定。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法提要
试样经加酸消解处理后，加入硫脉使五价砷预还原为三价砷，再加人硼氢化钾使所有三价砷进一步还原生成砷化氢，由氩气载人石英原子化器中分解为原子态砷，在砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测溶液中的砷浓度成正比，由此测得水样中的总砷含量。4试剂或材料
4.1本标准所用试剂和水，除非另有规定.均使用优级纯试剂和GB/T6682中规定的二级水。4.2试验中所需杂质测定用标准溶液，在没有注明其他要求时，按GB/T602规定制备或使用市售溶液。
4.3盐酸。
4.4硝酸。
4.5盐酸溶液：1+19。
硝酸溶液：1十4。
4.7硫脲-抗坏血酸溶液：100g/L。分别称取50.0g硫脲（分析纯）和50.0g抗坏血酸（分析纯）置于500mL烧杯中，加水溶解并稀释至500mL。4.8硼氢化钾-氢氧化钠溶液：称取2.0g氢氧化钠（分析纯）和10.0g硼氢化钾（分析纯）于聚乙烯烧杯中，用水溶解并稀释至1000mL，此溶液现用现配。4.9砷标准贮备溶液：0.1mg/mL。4.10碑标准溶液：0.1ug/mL。移取10.00mL砷标准贮备溶液于100mL容量瓶中，加10.0mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液1.00mL置于100mL容量瓶中，加10.0mL盐酸，用水-niKaeerKAca-
GB/T39306—2020
稀释至刻度，混匀。此溶液现用现配。5仪器设备
原子荧光光谱仪：配有砷空心阴极灯。6采样
6.1采样容器应为聚乙烯瓶或聚丙烯瓶。6.2样品采集后，应立即加人盐酸酸化，防止碳酸钙沉淀。通常每升水样加入8mL盐酸可以满足。当水样中悬浮物较多时，可用中速定量滤纸过滤，滤液贮于聚乙烯瓶内（4℃条件下可放置两周）。7试验步骤
7.1玻璃仪器的预清洗
实验所用玻璃器皿使用前应于硝酸溶液浸泡24h，然后用水冲洗干净备用。7.2校准曲线的绘制
7.2.1分别移取0.00mL（空白）、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL标准溶液于六个50mL容量瓶中，分别加入2.5mL盐酸，2.5mL硫脲-抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置30min。此系列溶液中砷的质量浓度分别为0μg/L、4ug/L、8ug/L、12ug/L、16μg/L、20μg/L。7.2.2仪器稳定后，以硼氢化钾-氢氧化钠溶液为还原剂，以盐酸溶液为载流溶液，在仪器最佳工作条件下测定其荧光值。以测得的荧光值为纵坐标，相对应的神的质量浓度（g/L）为横坐标绘制校准曲线并计算回归方程
注：使用原子荧光光谱仪测定时，所需的硼氢化钾溶液浓度、载流溶液浓度以及各种元素校准曲线线性范围、样品溶液的pH值等会因仪器的型号不同而有差异，使用者可根据仪器型号选择最佳测试条件。7.3样品的测定
7.3.1用移液管量取适量的水样（6.2)或稀释水样（根据原子荧光光谱仪的元素校准曲线范围来确定）置于150mL烧杯。加入5.0mL硝酸，补水至溶液体积约为30mL。盖上表面皿微沸约1min。冷却后转移至100mL容量瓶中，分别加人5mL盐酸，5mL硫脲-抗坏血酸溶液.用水稀释至刻度，摇匀。放置30min。
7.3.2按7.2.2的步骤测定上述溶液的荧光强度。由校准曲线查得或回归方程计算出砷的质量浓度8结果计算
砷含量以质量浓度o计，数值以ug/L表示，按式（1)计算：p.vf
式中：
Po——由校准曲线查得或回归方程计算出的砷的质量浓度的数值，单位为微克每升（μg/L)；V——测定时水样定容的体积的数值，单位为毫升（mL）（V=100）；f第6章中酸化后水样体积(mL)与所采集水样体积（mL)之比；25
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.（1)
V。一测定时移取水样体积的数值，单位为毫升（mL）。允许差
GB/T39306—2020
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算数平均值的10%rrKaeerkAca-
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