GB/T 1646-2020
基本信息
标准号： GB/T 1646-2020
中文名称：2-萘酚
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：427961
相关标签： 萘酚
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 1646-2020.2-Naphthol.
1范围
GB/T 1646规定了2-萘酚的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
GB/T 1646适用于2-萘酚产品的质量控制。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2386-2014染料及染料中间体 水 分的测定
GB/T 6678-2003化 工产品采样总则
GB/T 8170-2008数值 修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722-2006化学试剂气相 色谱法通则
GB 15258化学品安全标签编写规定
4采样
以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定。所采产品的包装应完好,采样时不应使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量应不少于100g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、避光、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验,一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行。
5.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定。
5.3 2-萘酚纯度及有机杂质含量的测定
5.3.1 测定原理
采用毛细管柱气相色谱法,分离2-萘酚及其有机杂质,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,采用峰面积归一化法定量。
5.3.2仪 器设备
5.3.2.1 气相色谱仪:仪器稳定性应符合GB/T 9722-2006 中6.3的规定，仪器灵敏度应符合GB/T 9722-2006 中6.4.2的规定。
5.3.2.2检测器:氢 火焰离子化检测器(FID)。
5.3.2.3毛细管色谱柱:长 30 m,内径0.25 mm,膜厚1.00μm,固定相:(5%苯基)-甲基聚硅氧烷,或能达到同等分离效果的其他毛细管柱。
1范围
GB/T 1646规定了2-萘酚的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
GB/T 1646适用于2-萘酚产品的质量控制。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2386-2014染料及染料中间体 水 分的测定
GB/T 6678-2003化 工产品采样总则
GB/T 8170-2008数值 修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722-2006化学试剂气相 色谱法通则
GB 15258化学品安全标签编写规定
4采样
以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T 6678-2003 中7.6的规定。所采产品的包装应完好,采样时不应使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量应不少于100g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、避光、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验,一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行。
5.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定。
5.3 2-萘酚纯度及有机杂质含量的测定
5.3.1 测定原理
采用毛细管柱气相色谱法,分离2-萘酚及其有机杂质,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,采用峰面积归一化法定量。
5.3.2仪 器设备
5.3.2.1 气相色谱仪:仪器稳定性应符合GB/T 9722-2006 中6.3的规定，仪器灵敏度应符合GB/T 9722-2006 中6.4.2的规定。
5.3.2.2检测器:氢 火焰离子化检测器(FID)。
5.3.2.3毛细管色谱柱:长 30 m,内径0.25 mm,膜厚1.00μm,固定相:(5%苯基)-甲基聚硅氧烷,或能达到同等分离效果的其他毛细管柱。
标准图片预览
标准内容
ICS 71.100.01;87.060.10
中华人民共和国国家标准
GB/T1646—2020
代替GB/T1646—2012
2-萘酚
2-Naphthol
2020-11-19发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-10-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GB/T1646—2020
本标准代替GB/T1646—2012《2-萘酚》。与GB/T1646—2012相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
一将“CASRN”修改为“CAS号”（见第1章，2012年版的第1章）：一增加了硫代-2-萘酚含量控制项目和指标（见第3章，2012年版的第3章）；修改了低沸物含量一等品的指标（见第3章，2012年版的第3章）；修改了萘含量合格品的指标（见第3章，2012年版的第3章）；修改了2，2°-联萘酚含量一等品和合格品的指标（见第3章，2012年版的第3章）；一修改了高沸物含量合格品的指标（见第3章，2012年版的第3章）；修改了采样量（见第4章，2012年版的第4章）：修改了外观评定方法（见5.2，2012年版的5.2）；修改了2-萘酚纯度及有机杂质含量测定方法中毛细管色谱柱的规格[见5.3.2.3，2012年版的5.3.3e);
一修改了2-茶酚纯度及有机杂质含量测定方法中程序升温色谱条件（见5.3.4，2012年版的5.3.4);
修改了2-茶酚纯度及有机杂质含量测定方法中试样溶液配制的溶剂（见5.3.32012年版的5.3.2);
删除了标志中“生产许可证编号”内容（见2012年版的7.1）；修改了包装净含量允许差规定（见7.3，2012年版的7.3）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：山东世纪阳光科技有限公司、内蒙古美力坚科技化工有限公司、唐山宝翔化工产品有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标准主要起草人：付晓梅、赵志敏、张正富、侯亚会、薛岩、何敬华、蒲爱军、张永泉、姬兰琴。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB16461979.GB16461989.GB/T16461994.GB/T16462003.GB/T1646-20121
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1范围
2-萘酚
GB/T1646—2020
本标准规定了2-萘酚的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于2-萘酚产品的质量控制。结构式：
分子式：CI.HO
相对分子质量：144.17
CAS号:135-19-3
规范性引用文件
（按2019年国际相对原子质量）下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2386—2014
GB/T6678—2003
GB/T81702008
染料及染料中间体
水分的测定
化工产品采样总则
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722一2006化学试剂气相色谱法通则GB15258
化学品安全标签编写规定
3要求
2-萘酚的质量要求应符合表1的规定。表12-萘酚的质量要求
2-萘酚纯度/%
低沸物含量/%
萘含量/%
1-萘酚含量/%
硫代-2-萘酚含量/%
2.2-联酚含量/%
高沸物含量/%
水分的质量分数/%
优等品
合格品
灰白色薄片或粉末（贮存时允许变暗黄色或暗红色）≥99.50
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试验方法
章条号
GB/T1646—2020
4菜样
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品·所采样品总量应不少于100g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查
5试验方法
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件，5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂。检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。
5.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定
32-萘酚纯度及有机杂质含量的测定5.3
5.3.1测定原理
采用毛细管柱气相色谱法，分离2-萘酚及其有机杂质，用氢火焰离子化检测器（FID)检测，采用峰面积归一化法定量。
5.3.2仪器设备
5.3.2.1气相色谱仪：仪器稳定性应符合GB/T9722一2006中6.3的规定，仪器灵敏度应符合GB/T9722—2006中6.4.2的规定。5.3.2.2检测器：氢火焰离子化检测器（FID）。3毛细管色谱柱：长30m，内径0.25mm，膜厚1.00μm，固定相：（5%苯基）-甲基聚硅氧烷，或能5.3.2.3
达到同等分离效果的其他毛细管柱。微量注射器或自动进样器。
分析天平：精度为0.1mg。
色谱工作站或积分仪
超声波发生器。
5.3.3试剂和溶液
甲醇：色谱纯。
5.3.4色谱分析条件
色谱操作条件如表2所示。可根据仪器设备不同.选择最佳分析条件。2
nKaeerKAca-
载气压力/kPa
检测器温度/℃
汽化室温度/℃
控制参数
燃烧气（氢气）流量/（mL/min）助燃气（空气）流量/（mL/min）补偿气
补偿气流量/（mL/min）
分流比
进样量/μL
柱温(程序升温）
试样溶液配制
色谱操作条件
操作条件
GB/T1646—2020
初始温度为180℃.保持2min，以5℃/min升温至210℃.保持0min，再以80℃/min升温至280℃，保持23min称取试样约0.1g（精确至0.0001g），置于10mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，超声助溶，冷却至室温，摇匀备用。
测定步骤
开机预热，待仪器运行稳定后，进试样溶液，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.3.7
结果计算
2-萘酚的纯度及其有机杂质含量以w，计，按式（1)计算：A,
式中：
-2-萘酚或各有机杂质的峰面积数值；ZA，———2-萘酚及其有机杂质的峰面积数值的总和。计算结果保留到小数点后两位。如结果小于0.01%，则保留一位有效数字。..(1)
注：低沸物为溶剂峰后主峰前除1-萘酚和萘以外所有流出组分，高沸物为2-萘酚之后除硫代-2-萘酚和2,2'-联萘酚以外所有流出组分。
允许差
2-萘酚纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.10%，各有机杂质两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.02%，取其算术平均值作为测定结果。5.3.9
色谱图
2-萘酚的气相色谱示意图见图1。3
KaeerKAca-
GB/T1646—2020
说明：
一溶剂；
2——低沸物：
3茶：
4—1-萘酚；
—2-萘酚；
硫代-2-萘酚；
—高沸物；
—2.2-联萘酚。
5.4水分的质量分数的测定
图12-萘酚的气相色谱示意图
按照GB/T2386—2014中3.4的规定进行测定。25
时间/min
称取试样量约2.0g（精确至0.0001g），溶剂为三氯甲烷与甲醇的体积比=3：1的混合溶液水分两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.02%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果6检验规则
检验分类
本标准第3章表1中规定的全部项目均为出厂检验项目。6.2出厂检验
2-萘酚应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂所有出厂的2-萘酚均符合本标准的要求。
6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格A
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标志、标签、包装、运输、贮存7.1
2-萘酚的每个包装容器上都应涂印耐久、清断的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
生产厂名称、地址；
生产日期；
净含量。
7.2标签bZxz.net
GB/T1646—2020
2-萘酚产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级标签的编写应符合GB15258的规定。3包装
2-萘酚用内衬塑料袋的编织袋或内衬塑料袋的铁桶或塑料桶包装。每袋（桶）净含量25kg士0.25kg或50kg土0.5kg。其他包装可与用户协商确定7.4运输
运输时不能接近火源，搬运时应小心轻放，避免重压，以免包装损坏。2-茶酚对人的皮肤及眼晴有刺激作用，搬运时应戴防护用具。5贮存
2-萘酚应贮存在清洁、干燥、通风的库房内，不得接近火源。5
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中华人民共和国国家标准
GB/T1646—2020
代替GB/T1646—2012
2-萘酚
2-Naphthol
2020-11-19发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-10-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GB/T1646—2020
本标准代替GB/T1646—2012《2-萘酚》。与GB/T1646—2012相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
一将“CASRN”修改为“CAS号”（见第1章，2012年版的第1章）：一增加了硫代-2-萘酚含量控制项目和指标（见第3章，2012年版的第3章）；修改了低沸物含量一等品的指标（见第3章，2012年版的第3章）；修改了萘含量合格品的指标（见第3章，2012年版的第3章）；修改了2，2°-联萘酚含量一等品和合格品的指标（见第3章，2012年版的第3章）；一修改了高沸物含量合格品的指标（见第3章，2012年版的第3章）；修改了采样量（见第4章，2012年版的第4章）：修改了外观评定方法（见5.2，2012年版的5.2）；修改了2-萘酚纯度及有机杂质含量测定方法中毛细管色谱柱的规格[见5.3.2.3，2012年版的5.3.3e);
一修改了2-茶酚纯度及有机杂质含量测定方法中程序升温色谱条件（见5.3.4，2012年版的5.3.4);
修改了2-茶酚纯度及有机杂质含量测定方法中试样溶液配制的溶剂（见5.3.32012年版的5.3.2);
删除了标志中“生产许可证编号”内容（见2012年版的7.1）；修改了包装净含量允许差规定（见7.3，2012年版的7.3）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。本标准起草单位：山东世纪阳光科技有限公司、内蒙古美力坚科技化工有限公司、唐山宝翔化工产品有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标准主要起草人：付晓梅、赵志敏、张正富、侯亚会、薛岩、何敬华、蒲爱军、张永泉、姬兰琴。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB16461979.GB16461989.GB/T16461994.GB/T16462003.GB/T1646-20121
rrkaerkAca-
1范围
2-萘酚
GB/T1646—2020
本标准规定了2-萘酚的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于2-萘酚产品的质量控制。结构式：
分子式：CI.HO
相对分子质量：144.17
CAS号:135-19-3
规范性引用文件
（按2019年国际相对原子质量）下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2386—2014
GB/T6678—2003
GB/T81702008
染料及染料中间体
水分的测定
化工产品采样总则
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722一2006化学试剂气相色谱法通则GB15258
化学品安全标签编写规定
3要求
2-萘酚的质量要求应符合表1的规定。表12-萘酚的质量要求
2-萘酚纯度/%
低沸物含量/%
萘含量/%
1-萘酚含量/%
硫代-2-萘酚含量/%
2.2-联酚含量/%
高沸物含量/%
水分的质量分数/%
优等品
合格品
灰白色薄片或粉末（贮存时允许变暗黄色或暗红色）≥99.50
-rKaeerKAca-
试验方法
章条号
GB/T1646—2020
4菜样
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品·所采样品总量应不少于100g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查
5试验方法
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件，5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂。检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。
5.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定
32-萘酚纯度及有机杂质含量的测定5.3
5.3.1测定原理
采用毛细管柱气相色谱法，分离2-萘酚及其有机杂质，用氢火焰离子化检测器（FID)检测，采用峰面积归一化法定量。
5.3.2仪器设备
5.3.2.1气相色谱仪：仪器稳定性应符合GB/T9722一2006中6.3的规定，仪器灵敏度应符合GB/T9722—2006中6.4.2的规定。5.3.2.2检测器：氢火焰离子化检测器（FID）。3毛细管色谱柱：长30m，内径0.25mm，膜厚1.00μm，固定相：（5%苯基）-甲基聚硅氧烷，或能5.3.2.3
达到同等分离效果的其他毛细管柱。微量注射器或自动进样器。
分析天平：精度为0.1mg。
色谱工作站或积分仪
超声波发生器。
5.3.3试剂和溶液
甲醇：色谱纯。
5.3.4色谱分析条件
色谱操作条件如表2所示。可根据仪器设备不同.选择最佳分析条件。2
nKaeerKAca-
载气压力/kPa
检测器温度/℃
汽化室温度/℃
控制参数
燃烧气（氢气）流量/（mL/min）助燃气（空气）流量/（mL/min）补偿气
补偿气流量/（mL/min）
分流比
进样量/μL
柱温(程序升温）
试样溶液配制
色谱操作条件
操作条件
GB/T1646—2020
初始温度为180℃.保持2min，以5℃/min升温至210℃.保持0min，再以80℃/min升温至280℃，保持23min称取试样约0.1g（精确至0.0001g），置于10mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，超声助溶，冷却至室温，摇匀备用。
测定步骤
开机预热，待仪器运行稳定后，进试样溶液，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.3.7
结果计算
2-萘酚的纯度及其有机杂质含量以w，计，按式（1)计算：A,
式中：
-2-萘酚或各有机杂质的峰面积数值；ZA，———2-萘酚及其有机杂质的峰面积数值的总和。计算结果保留到小数点后两位。如结果小于0.01%，则保留一位有效数字。..(1)
注：低沸物为溶剂峰后主峰前除1-萘酚和萘以外所有流出组分，高沸物为2-萘酚之后除硫代-2-萘酚和2,2'-联萘酚以外所有流出组分。
允许差
2-萘酚纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.10%，各有机杂质两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.02%，取其算术平均值作为测定结果。5.3.9
色谱图
2-萘酚的气相色谱示意图见图1。3
KaeerKAca-
GB/T1646—2020
说明：
一溶剂；
2——低沸物：
3茶：
4—1-萘酚；
—2-萘酚；
硫代-2-萘酚；
—高沸物；
—2.2-联萘酚。
5.4水分的质量分数的测定
图12-萘酚的气相色谱示意图
按照GB/T2386—2014中3.4的规定进行测定。25
时间/min
称取试样量约2.0g（精确至0.0001g），溶剂为三氯甲烷与甲醇的体积比=3：1的混合溶液水分两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.02%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果6检验规则
检验分类
本标准第3章表1中规定的全部项目均为出厂检验项目。6.2出厂检验
2-萘酚应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂所有出厂的2-萘酚均符合本标准的要求。
6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格A
rKaeerKAca-
标志、标签、包装、运输、贮存7.1
2-萘酚的每个包装容器上都应涂印耐久、清断的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
生产厂名称、地址；
生产日期；
净含量。
7.2标签bZxz.net
GB/T1646—2020
2-萘酚产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级标签的编写应符合GB15258的规定。3包装
2-萘酚用内衬塑料袋的编织袋或内衬塑料袋的铁桶或塑料桶包装。每袋（桶）净含量25kg士0.25kg或50kg土0.5kg。其他包装可与用户协商确定7.4运输
运输时不能接近火源，搬运时应小心轻放，避免重压，以免包装损坏。2-茶酚对人的皮肤及眼晴有刺激作用，搬运时应戴防护用具。5贮存
2-萘酚应贮存在清洁、干燥、通风的库房内，不得接近火源。5
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