基本信息
标准号:
GB/T 18115.1-2020
中文名称:稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法第1部分:镧中铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定
标准类别:国家标准(GB)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
稀土金属
氧化物
稀土
杂质
化学分析
方法
测定
标准分类号
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标准简介
GB/T 18115.1-2020.Chemical analysis methods of rare earth impurities in rare earth metals and their oxides-Part 1: Determination of cerium, praseodymium, neodymium,samarium ,europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium,ytterbium, lutetium and yttrium contents in lanthanum metal and oxide.
1范围
GB/T 18115的本部分规定了氧化镧中氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕、氧化钆、氧化铽、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱、氧化镥和氧化钇含量的测定方法。
GB/T 18115.1适用于氧化镧中氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕、氧化钆、氧化铽、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱、氧化镥和氧化钇含量的测定。
GB/T 18115.1也适用于金属镧中铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定。
GB/T 18115.1共包含两个方法:方法1电感耦合等离子体原子发射光谱法,方法2电感耦合等离子体质谱法。方法1测定范围见表1,方法2测定范围见表2。
2方法1:电感耦合等离子体原子发射光谱法.
2.1 方法原理
试料以盐酸溶解,在稀盐酸介质中,直接以氩等离子体光源激发,进行光谱测定,以基体匹配法校正基体对测定的影响。
2.2试剂
2.2.1过 氧化氢(30%),优级纯。
2.2.2盐酸 (1+1),优级纯。
2.2.3盐酸 (1+19),优级纯。
2.2.4硝酸(1+1), 优级纯。
标准内容
GB/T 18115.1—2020 代替 GB/T 18115.1—2006
稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 第1部分:镧中铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定
Chemical analysis methods of rare earth impurities in rare earth metals and their oxides—Part 1: Determination of cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium and yttrium contents in lanthanum metal and oxide
2020-11-19 发布
2021-10-01 实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
前言
GB/T 18115《稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法》共分为15部分。本部分为GB/T 18115的第1部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本部分代替GB/T 18115.1—2006《稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 镧中铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定》,与GB/T 18115.1—2006相比,除编辑性修改外,主要技术变化如下:
1. 修改了方法1的测量范围:将氧化铕、氧化钆、氧化镝、氧化镨、氧化铥的测定下限分别由0.0005%调整为0.0003%;将氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕的上限分别由0.10%调整为0.20%;将氧化钆、氧化铽、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥的上限分别由0.050%调整为0.10%(见第1章,2006年版的第1章);
2. 修改了方法1和方法2中试样的预处理条件:由“900℃灼烧1h”修改为“氧化物试样于105℃烘1h,置于干燥器中,冷却至室温,立即称量。金属试样应去掉表面氧化层,取样后立即称量”(见2.4、3.4,2006年版的第5章和第14章);
3. 修改了方法1被测元素的称样量(见2.5.1,2006年版的6.1);
4. 增加了方法1的空白试验(见2.5.3);
5. 删除了方法1中的参考谱线Pr422.533nm;
6. 修改了参考谱线:将Tm342.908nm调整为Tm342.508nm(见2.6.1,2006年版的第6章);
7. 修改了方法1、方法2中重复性和允许差(见2.8、3.7,2006年版的第8章和第17章);
8. 修改了方法2的测量范围:将氧化铈的下限由0.0001%调整为0.00005%,氧化镨的下限由0.0001%调整为0.00003%,氧化钕、氧化钐、氧化铕、氧化钆的下限分别由0.00005%调整为0.00003%;将氧化铽、氧化镝、氧化钬、氧化铒的下限分别由0.00005%调整为0.00002%;将氧化铥、氧化镱、氧化镥的下限分别由0.00005%调整为0.00001%(见表2,2006年版的第10章);
9. 修改了方法2试剂和材料中的硝酸浓度:将硝酸(1+19)调整为硝酸(1+49)(见3.2.6,2006年版的第12章);
10. 增加了方法2中内标元素(见3.2.23、3.5.4、3.5.5,2006年版的15.4和15.5)。
本部分由全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC229)提出并归口。
本部分起草单位:江阴加华新材料资源有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所、定南大华新材料资源有限公司、赣东稀土集团股份公司。
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