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基本信息

标准号: GB/T 39138.1-2020

中文名称:金镍铬铁硅硼合金化学分析方法第1部分:金含量的测定硫酸亚铁电位滴定法

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 镍铬 铁硅 合金 化学分析 方法 含量 测定 硫酸亚铁 电位 滴定法

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标准简介

GB/T 39138.1-2020.Methods for chemical analysis of gold nickel chromium iron silicon boron alloys-Part 1 :Determination of gold content-Potentiometric titration using ferrous sulfate.
1范围
GB/T 39138的本部分规定了金镍铬铁硅硼合金中金含量的测定方法。
GB/T 39138.1适用于金镍铬铁硅硼合金中金含量的测定。测定范围:15.00% ~ 30.00%。
2方法原理
试料用盐酸和硝酸溶解,在硫酸与磷酸介质中,用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定Au(III)至Au(0),电位法指示终点以计算金的质量分数。
3试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1 盐酸(ρ=1.19 g/mL)。
3.2 硝酸(ρ=1.42 g/mL)。
3.3硫酸(p=1.84 g/mL)。
3.4 磷酸(ρ=1.70 g/mL)。
3.5 硫酸与磷酸混合酸:取50 mL磷酸(3.4)于300 mL烧杯中,边搅拌边缓慢加入50 mL硫酸(3.3),混匀,冷却,移人试剂瓶中备用。
3.6 硫酸溶液(4+96)。
3.7氯 化钠溶液(250 g/L)。
3.8硫酸亚铁标准滴定溶液(0.008mol/L):
b)标定:标定与试料的测定平行进行。
移取10.00 mL金标准溶液(3.9)置于100 mL烧杯中,加人0.5 mL氯化钠溶液(3.7),水浴蒸至湿盐状,取下。加入5 mL硫酸与磷酸混合酸(3.5),加入水至40 mL体积。于溶液中插入铂指示电极和饱和氯化钾甘汞参比电极,于电磁搅拌下,用硫酸亚铁标准滴定溶液[3.8a)]滴定至近终点时(即电位突跃值变化较大时),再用微量滴定管滴定至电位突跃点为终点。
平行标定三份,所消耗硫酸亚铁标准滴定溶液体积的极差不应超过0.020mL,取其平均值。

标准内容

GB/T 39138.1—2020 金镍铬铁硅硼合金化学分析方法 第1部分:金含量的测定 硫酸亚铁电位滴定法 发布日期:2020-10-11 实施日期:2021-09-01 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布 前言 GB/T 39138《金镍铬铁硅硼合金化学分析方法》分为3个部分: 第1部分:金含量的测定,硫酸亚铁电位滴定法; 第2部分:镍含量的测定,丁二酮重量法; 第3部分:铬、铁、硅、硼含量的测定,电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为GB/T 39138的第1部分。本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。 本部分起草单位:贵研铂业股份有限公司、西安汉唐分析检测有限公司、贵研检测科技(云南)有限公司、江西省汉氏贵金属有限公司、国标(北京)检验认证有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、长春黄金研究院有限公司、广东省工业分析检测中心。 本部分主要起草人:金娅秋、曾荷峰、陈登权、滕龙、甘建壮、付仕梅、杨平平、刘雷雷、孙宝莲、郁丰善、陈雄飞、田佳、黄富英、俞金生、陈永红、苏广东、陈小兰。 1 范围 GB/T 39138的本部分规定了金镍铬铁硅硼合金中金含量的测定方法。本部分适用于金镍铬铁硅硼合金中金含量的测定。测定范围:15.00%~30.00%。 2 方法原理 试料用盐酸和硝酸溶解,在硫酸与磷酸介质中,用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定Au(Ⅲ)至Au(0),电位法指示终点以计算金的质量分数。 3 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1 盐酸 ($ ho$=1.19g/mL)。 3.2 硝酸 ($ ho$=1.42g/mL)。 3.3 硫酸 ($ ho$=1.84g/mL)。 3.4 磷酸 ($ ho$=1.70g/mL)。 3.5 硫酸与磷酸混合酸:取50mL磷酸在300mL烧杯中,边搅拌边缓慢加入50mL硫酸,混匀,冷却,移入试剂瓶中备用。硫酸溶液 ($ ho$=1.84)。 3.6 氯化钠溶液 (250g/L)。 3.7 硫酸亚铁标准滴定溶液 (0.008mol/L): a) 配制:称取10.5g硫酸亚铁 (FeSO₄·7H₂O) 固体,溶于盛有5000mL硫酸溶液的棕色玻璃瓶中,混匀,放置7d以上标定。 b) 标定:标定与试料的测定平行进行。移取10.00mL金标准溶液 (3.9) 置于100mL烧杯中,加入0.5mL氯化钠溶液 (3.6),水浴蒸至浑盐状,取下。加入5mL硫酸与磷酸混合酸 (3.5),加入水至40mL体积。于溶液中插入铂指示电极和饱和氯化钾甘汞参比电极,在磁搅拌下,用硫酸亚铁标准滴定溶液 [3.8a) 滴定至近终点时(即电位突跃值变化较大时),再用微量滴定管滴定至电位突跃点为终点。平行标定三份,所消耗硫酸亚铁标准滴定溶液体积的极差不应超过0.020mL,取其平均值。按式(1)计算硫酸亚铁标准滴定溶液的实际浓度: [注:原文公式由于OCR识别问题无法完整还原] 式中: c为硫酸亚铁标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升 (mol/L); p为移取金标准溶液的质量浓度,单位为毫克每毫升 (mg/mL); V1为移取金标准溶液的体积,单位为毫升 (mL); V2为标定中所消耗的硫酸亚铁标准滴定溶液的体积,单位为毫升 (mL); 196.966为金的摩尔质量,单位为克每摩尔 (g/mol)。 3.9 金标准溶液:称取0.5000g金属金(质量分数不小于99.99%),精确至0.0001g。置于400mL烧杯中,加入12mL盐酸 (3.1)、3mL硝酸 (3.2),盖上表面皿,水浴加热至完全溶解,取下。用少量水冲洗表面皿及烧杯壁,加入5.0mL氯化钠溶液 (3.6),水浴蒸至湿盐状,取下。加入4mL盐酸 (3.1),用少量水冲洗烧杯壁,水浴蒸至湿盐状,反复四次,取下。加入100mL盐酸 (3.1),移入500mL容量瓶中。

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