ICS77.150.99
中华人民共和国国家标准
GB/T39150—2020
回收硒原料
Recycled seleniummaterial
2020-10-11发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2021-09-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。GB/T39150—2020
本标准起草单位:永兴鑫裕环保镍业有限公司、广东先导稀材股份有限公司、湖南省荣鹏环保科技有限公司、湖南省金润碲业有限公司、永兴县市场监督管理局本标准主要起草人:张凡、曹喜平、郑双明、朱赞芳、李荣鹏、侯千驹、谷丽、李水林、李俊、陈庚龙I
1范围
回收硒原料
GB/T39150—2020
本标准规定了回收硒原料的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量预报单及订货单(或合同)内容。本标准适用于硒原料(以下简称原料)的回收处置利用及贸易。规范性引用文件
下列文件对干本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB15562.2环境保护图形标志固体废物贮存(处置)场GB18597—2001危险废物贮存污染控制标准GB/T23607
原子发射光谱法
铜阳极泥化学分析方法砷、、铁、镍、铅、锑、硒、碲量的测定申感耦合等离子体5危险废物收集、贮存、运输技术规范HJ2025
硒化学分析方法第12部分:硒量的测定硫代硫酸钠容量法YS/T226.12
二氧化硒化学分析方法第1部分:二氧化硒量的测定硫代硫酸钠滴定法YS/T715.1
YS/T745.4
YS/T1084.3
滴定法
YS/T1154
术语和定义
铜阳极泥化学分析方法第4部分:硒量的测定碘量法粗硒化学分析方法第3部分:硒量的测定盐酸羟胺还原重量法和硫代硫酸钠粗硒
下列术语和定义适用于本文件。3.1
回收硒原料
recycled seleniummaterial
经加工过的非自然生成的产物用于进一步加工的回收硒物料。3.2
夹杂物foreignmaterial
在牛产、收集、包装和运输过程中混人原料中的非金属物质(包括木屑、纸皮、塑料、橡胶、玻璃、砖头、石块等),但不包括原料的包装物及在运输过程中使用的其他物质。4分类
原料按照产牛来源及含硒量的高低分为六类,各类原料的分类、来源和化学成分应符合表1的规定。
GB/T39150—2020
硒金属原料
粗硒原料
硒化工原料
含硒烟尘
5技术要求
表1原料的分类、来源和化学成分来源及表观特征
包括锭、硒粒、硒棒、硒粉等纯硒产品加工过程产牛的下脚料及粉末等。无其他夹杂物
来源干生产加工等过程产生的硒含量达不到YS/T1154要求的粗硒
来源干硒酸盐、亚硒酸盐、二氧化硒、二元硒化合物等硒化工产品生产加工等过程中产生的残余料、次品、废品等来源干冶炼过程中产生的含硒浮渣、焙烧渣、蒸馏残渣等来源于冶炼过程中产生的含硒污泥、酸泥、铅泥等来源干冶炼过程中产生的含硒烟灰、粉尘等化学成分
Se≥99.0%
Se≥65%
1级:Se≥60%
2级:Se≥35%
1级:Se≥10%
2级:Se≥3%
1级:Se≥20%
2级:Se≥10%
3级:Se≥3%
Se≥3%
1原料应按照本标准规定的类别、级别进行回收和贸易,不同类别和级别的原料不应相互混合。本5.1
标准未列入的其他原料,可归人相近的类别中。2原料中放射性污染物控制应符合以下要求:5.2
不应混有放射性物质;
b)原料(含包装物)的外照射贯穿辐射剂量率不超过所在地正常天然辐射本底值十0.25μGy/h;c)原料表面α、β放射性污染水平为:表面任何部分的300cm2的最大检测水平的平均值α不超过0.04Bq/cm2,β不超过0.4Bq/cm。3块状原料表面不应含有渣尘、油污等杂质。原料中不准许混有易燃、易爆的物品。5.3
5.4块状原料的外形尺寸及单块重量,在不妨碍运输的情况下,同供需双方协商确定,并在订货单(或合同)中注明
5.5需方有其他特殊要求时,可由供需双方协商确定,并在订货单(或合同)中注明。6试验方法
6.1原料用目视和产生的来源确定类别,其洁净程度用目视检验。6.2原料的化学成分检测根据硒含量按GB/T23607、YS/T226.12、YS/T715.1、YS/T745.4、YS/T1084.3的规定或由供需双方商定的检测方法进行,并在订货单(或合同)中注明。6.3原料的放射性污染物检验参照附录A的规定进行。6.4原料的供应方式、扣除杂质的方法、外形尺寸及单块重量的测量方式由供需双方协商确定,并在订货单(或合同)中注明。
7检验规则
7.1检查与验收
GB/T39150—2020
7.1.1原料应由供方质量检验部门进行检验,或委托其他检验部门进行检验,保证其质量符合本标准及订货单(或合同)的规定,并提供质量预报单,7.1.2需方应对收到的原料按本标准及订货单(或合同)的规定进行检验,如检验结果与本标准或订货单(或合同)规定不符时,应单独封存,并在收到之日起30天内,以书面形式向供方提出,由供需双方协商解决。如需仲裁,可委托供需双方认可的第三方进行。7.2组批
原料应成批提交检验,每一批次应由同一类别、同一名称、同一级别的原料组成3检验项目
应对每批次原料进行表观特征、放射性污染物、化学成分的检验,7.4取样
原料的表观特征及放射性污染物逐批进行取样。化学成分取样由供需双方协商确定。7.5检验结果的判定
原料的表观特征、放射性污染物、化学成分检验结果任一项不符合要求时,判该批原料不合格,或由供需双方协商解决。
标志、包装、运输、贮存和质量预报单8
8.1.1每批原料附有标签,其上注明下列内容:a)
供方名称;
b)原料类别、级别;
c)批号;
d)批重;
e)本标准编号。
8.1.2类别中属于危险废物的原料的标志还应按照GB18597一2001中的附录A和GB15562.2中的规定进行。
8.2包装
原料应包装后交货,类别中I类和Ⅱ类原料其包装方式、尺寸和重量由供需双方协商确定,并在订货单(或合同)中注明;类别中属于危险废物的原料应按照GB18597和HJ2025中相应的规定进行8.3运输和贮存
8.3.1不同批次的原料在运输过程中不应混装。8.3.2原料在运输、装卸、堆放过程中,不应混入爆炸物、垃圾、放射性物品,也不得用被以上物品污染3
GB/T39150—2020
的装卸工具装运,有特殊要求时,应有防雨、防雪、防火设施。第Ⅲ类至第V类原料的运输和贮存应按照GB18597和HJ2025中相应的规定进行8.3.3
质量预报单
原料交货时,应附有质量预报单,其上注明下列内容:a)
供方名称;
原料类别、级别;
bzxZ.net批号及批重;
检验结果;
质量检验部门的印记;
本标准编号。
订货单(或合同)内容
本标准所列原料的订货单(或合同)内应包括下列内容:a)
原料类别、级别;
化学成分等特殊要求;
重量;
本标准编号;
其他。
A.1检验仪器
附录A
(资料性附录)
放射性污染检验方法
检验用仪器应符合GB18871、GB/T12162.3和GB/T5202的规定。A.2外照射贯穿辐射剂量率测量
天然环境辐射本底值测量
GB/T39150—2020
A.2.1.1在进行外照射贯穿辐射剂量率测量前,应先测量并确定当地的天然环境辐射本底值A.2.1.2选择能够代表当地正常天然辐射本底状态,无放射性污染的平坦空旷地面的3个~5个点(可作为固定调查点)作为测量点。
A.2.1.3将测量仪之测量探头置于测量点上方距地面1m高处,测定其外照射贯穿辐射剂量率,每10s读取测量值1次,取10次读数的平均值作为该点的测量值,取各测量点测量值的算术平均值作为正常天然辐射平均值。
A.2.2巡回检测
A.2.2.1原料在经口岸通道前,应进行放射性污染的巡回检测。巡回检测时,尽可能地将测量仪器接近被测物表面或装载原料的集装箱、车体、仓体等的表面,对被测物的周体表面进行巡回检测。A.2.2.2在巡回检测时已发现放射性明显超过3项检测指标管理限值时,判定为不合格。对已发现放射性污染超过3项检测指标管理限值时,不再进行分检或排选。A.2.3测试点分布
A.2.3.1对于装运原料的汽车、火车、集装箱、轮船或成堆摊放的散装原料,均可按网格法布点(见图A.1)。用直接测量法进行外照射贯穿辐射剂量率和表面污染的检测。图A.1放射性污染测量布点示意图A.2.3.2汽车按车厢纵向2线和横向3线的网格法布点,于网格的6个交点上布点和测量。5
GB/T39150—2020
火车、集装箱按纵、横2个方向的网格法布点测量,但不少于10个点。轮船船舱根据舱面大小,按舱面的前、中、后3线和左、中、右3线布网格,与网格的交点上布点A.2.3.4
测量,但不少干12个点。
A.2.4测量
按照仪器使用说明书的要求进行规范操作。将仪器探头尽可能贴近被测物表面。待仪器的显示值稳定后开始测量和读数,每10s读数1次,取10次读数的平均值作为该测点的外照射贯穿辐射剂量率测量值。注:检测中,对管类、容器等包容体的检验,内部可能存在因屏蔽而从外部不易检测到的α、β表面污染A.2.5测量仪器的效率因子
A.2.5.1在役测量仪器应使用校验源进行跟踪校验(如早、中、晚各1次)。A.2.5.2将仪器探头置于无污染质干燥地面上方,稳定后每10s读数1次,取10次读数的平均值D,为天然环境辐射本底值。
A.2.5.3根据校验源之净源值(R)调整仪器之挡位,将校验源扣置于探头上并立.于原处,而后同样读数10次,测得校验源之平均值D2。A.2.5.4按式(A.1)计算测量仪器的效率因子K,。K,
式中:
K,测量仪器的效率因子;
校验源之净源值,单位为微戈瑞每小时(μGy/h);校验源10次读数的平均值,单位为微戈瑞每小时(μGy/h);天然环境辐射本底值,单位为微戈瑞每小时(μGy/h)。6测量值的修正
按式(A.2)计算修正后的外照射贯穿辐射剂量率D:D=KI.K,·D
式中:
D—测量仪器修正后的测量值,单位为微戈瑞每小时(μGy/h);K.
测量仪器的刻度因子由仪器的检定证书给出));测量仪器的效率因子;
测量仪器的测量值读数,单位为微戈瑞每小时(μGy/h)。A.3α、β表面污染检验
A.3.1检测要求
...(A.1)
般α、β表面污染水平的巡测和布点测量应与外照射贯穿辐射剂量率的测量同时进行,必要时也可分别进行该项目的巡测和布点测量。6
A.3.2测试点布置
GB/T39150—2020
对α、β表面污染水平检测应按A.2.3的规定进行测试点布置,测量面积应大于300cm。A.3.3α表面污染测量仪的效率测定A.3.3.1用α表面污染测量仪测得天然环境留射本底10min的计数N。.a。A.3.3.2测定仪器校正源5min,得计数Ni.。A.3.3.3将仪器探头反转180°后再测定5min,得校正源的计数N2.(考虑平面源的不均匀性)。A.3.3.4按式(A.3)计算仪器的效率因子n4(a):(N..+ N..) - N. × 100%
式中:
n4n(a)
α表面辐射污染检测仪器效率因子:-对校正源先前5min测得的计数;Ni..
N2.。——仪器探头反转180°后测得的计数;N.
仪器对本底的辐射计数;
一α校正源(平面源)的活度值。A.3.4β表面污染测量仪的效率测定A.3.4.1
用β表面污染测量仪器测得天然环境辐射本底4min的计数No.。A.3.4.2测定校正源2min,得计数N1.B。A.3.4.3将仪器探头反转180°,测定2min得校正源的计数N2.s(考虑平面源的不均匀性)。A.3.4.4按式(A.4)计算仪器的效率因子n4m():(Ni.p+N2.p)-N×100%
n4n(g)
式中:
β表面辐射污染检测仪器效率因子;对校正源先前2min测得的计数;仪器探头反转180°后2min测得的计数;No.β
仪器对本底的辐射计数:
β校正源(平面源)的活度值。A.3.5α、β表面污染水平测量
(A.3)
.(A.4)
A.3.5.1α、β表面污染仪器探头尽可能接近被测物表面(仪器距被测物表面的距离分别不大于20mm和50mm),测量面积应大干300cm。以不大于100mm·s-1的速度移动仪器,进行α、β表面污染水平的检测。A.3.5.2
A.3.5.3每个测试点应进行2次3次读数,每次间隔1min并读取其累积计数值N。A.3.5.4按式(A.5)计算α、β表面污染水平C
N4z(a/g).S.t
式中:
α或β(其中之一)表面污染水平,单位为贝可每平方厘米(B/cm2);检测仪器的计数;
(A.5)
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。