本文件规定了工业用环戊烷的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于石油基或煤基的碳五原料经加氢精馏得到的环戊烷。

ICS71.080.10
CCS G16
中华人民共和国国家标准
GB/T18825—2024
代替GB/T18825—2002
工业用环戊烷
Cyclopentane for industrial use2024-03-15发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-10-01实施
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则起草。
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第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件代替GB/T18825—2002《工业用环戊烷》，与GB/T18825—2002相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a)
更改了范围（见第1章，2002年版的第1章）；增加了产品分类(见第4章)；
增加了煤基环戊烷技术要求（见表1)；更改了“石油基环戊烷”的指标，（见表1，2002年版的表1)；增加了密度的测定方法（见5.3)；更改了主含量和杂质组分的测定方法，增加了萘的测定方法（见5.4，2002年版的4.2和4.3)；水分的测定方法增加了GB/T6324.8（见5.5）；硫含量的测定方法增加了GB/T6324.10，并以GB/T6324.10作为仲裁法（见5.6）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63)归口。本文件起草单位：濮阳市联众兴业化工有限公司、吉林市吉化北方龙山助剂有限公司、山东京博石油化工有限公司、浙江德荣化工有限公司、中石化（北京)化工研究院有限公司、东营市俊源石油技术开发有限公司、中国石化中原石油化工有限责任公司。本文件主要起草人：张怀敏、蒋涛、王耀伟、武建庆、赵佳利、于睿、黄煜、鲁少飞、王际刚、沙杰、苗广发、张启、冯顺利、蔡登定、闫建波。本文件于2002年首次发布，本次为第一次修订。工业用环戊烷
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警示一一本文件并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并符合国家有关法规的规定，
1范围
本文件规定了工业用环戊烷的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于石油基或煤基的碳五原料经加氢精馏得到的环戊烷。注：环戊烷分子式为CH1.结构式为\\规范性引用文件
7.相对分子质量为70.13（按2022年国际相对原子质量）。下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
危险货物包装标志
GB/T1884
GB/T4472
GB/T6283
GB/T6324.8
原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）化工产品密度、相对密度的测定化工产品中水分含量的测定
卡尔·费休法（通用方法）
有机化工产品试验方法
第8部分：液体产品水分测定
GB/T6324.10
GB/T6678
GB/T6680
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9722
有机化工产品试验方法
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
卡尔·费休库仑电量法
第10部分：有机液体化工产品微量硫的测定分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定化学试剂
气相色谱法通则
NB/SH/T0253
SH/T0604
术语和定义
轻质石油产品中总硫含量的测定电量法
原油和石油产品密度测定法（U形振动管法）本文件没有需要界定的术语和定义。分类
工业用环戊烷按原料不同分为“石油基环戊烷”和\煤基环戊烷”两类G
紫外荧
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工业用环戊烷的技术要求应符合表1的规定。表1
密度+pa/(kg/m）
环戊烷，w/%
其他C4~C6烷烃，w/%
总不饱和烃，w/%
正已烷/（mg/kg）
苯/（mg/kg）
蔡/（mg/kg）
水分，/%
硫/(μg/mL）
试验方法
技术要求
石油基环戊烷
无色透明，无可见杂质
740.0~760.0
煤基环戊烷
警示：试验方法规定的
为一些过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。6.1
一般规定
本文件所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的三级水。
外观的测定
取试样约10mL置于25mL的具塞比色管中，擦干比色管外壁附着的霜或湿气，横向透视观察。密度的测定
按SH/T0604或GB/T1884或GB/T4472规定的方法进行，以SH/T0604为仲裁法。环戊烷、其他C4～C6烷烃、总不饱和烃、正己烷、苯和萘的测定6.4.1
方法提要
用气相色谱法，在选定的工作条件下通过毛细管色谱柱，使试样中各组分分离，用氢火焰离子化检测器（FID)检测，环戊烷、总不饱和烃和其他C4C6烷烃采用面积归一化法定量；正已烷、苯和萘采用外标法定量。
试剂和材料
氮气：体积分数不小于99.99%。氢气：体积分数不小于99.99%。空气：经硅胶或分子筛干燥、净化苯：标准品，色谱纯或质量相当的苯。正已烷：标准品，色谱纯或质量相当的正已烷。：标准品，质量分数不小于99.0%。GB/T18825—2024
可按6.4.5.1.1的方法制备。
精制环戊烷：在本条件下检测不到正已烷、苯、萘。仪器和设备
气相色谱仪：整机灵敏性和稳定性符合GB/T9722的规定，配有氢火焰离子化检测器、分流/不分流进样口、柱箱可进行程序升温。的信噪比应大于3。
当样品中苯的质量分数为0.2mg/kg时，该气相色谱仪产生进样器：10aL微量注射器或自动进样器。色谱工作站。
天平：感量为0.1mg。
色谱分析条件
推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2，典型色谱图和各组分保留时间见附录A，其他能达到同等分离程度的色谱条件均可使用。
色谱柱
柱长×柱内径×液膜厚度
进样口温度/℃
检测器温度/℃
载气(N，）平均线速度/(cm/s）尾吹气（N,）流量/（mL/min）
氢气流量/（mL/min）
空气流量/（mL/min）
分流比
进样量/μL
推荐的色谱柱及色谱操作条件
条件一
环戊烷、总不饱和烃和
其他C4～C6烷烃的测定
条件二
正己烷、苯和萘的测定
100%聚甲基硅氧烷熔融石英毛细管柱50m×0.2mmX0.5μm
初始柱温为40℃.保持15min，然后以10℃/min程序升温至230℃，保持10min
150 :1
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分析步骤
标准样品溶液的制备（用于正己烷、苯和萘的测定）6.4.5.1.1
精制环戊烷的制备
取质量分数不低于95%的石油基环戊烷，水浴加热重蒸两次，每次蒸馏切割47℃～51℃的馏分。6.4.5.1.2
标准样品溶液的配制
6.4.5.1.2.1
标准样品储备液：分别称取约250mg正已烷和25mg苯于250mL清洁、干燥的容量瓶中，并立即加人约50mL精制环戊烷，加盖备用。称取约25mg的萘至50mL烧杯中，用适量的精制环戊烷溶解，并全部转移至溶有正已烷和苯的容量瓶中，定容，摇匀。以上称量均精确到0.1mg。制得含正已烷约1000mg/L、苯和萘约100mg/L的标准样品储备液。储备液每两周配制一次。标准样品储备液中正已烷、苯或茶的浓度工：以毫克每升（mg/L)表示.按式（1)计算：n
式中：
标准样品储备液中正已烷、苯或的质量，单位为毫克（mg)；—标准样品储备液的体积，单位为毫升（mL)；1000
换算系数。
6.4.5.1.2.2
标准样品溶液：吸取标准样品储备液1mL于100mL清洁、干燥的容量瓶中，用精制环戊烷稀释至刻度。制得含正已烷、苯和萘的标准样品溶液。标准样品溶液应现用现配。标准样品溶液中正已烷、苯或萘的浓度yi，以毫克每升（mg/L)表示，按式（2)计算：y=100
式中：
标准样品溶液中正己烷、苯或萘的含量，单位为毫克每升（mg/L)；稀释倍数。
6.4.5.2.1
环戊烷、总不饱和烃和其他C4～C6烷烃的测定..（2)
调节仪器至表2中条件一所示的操作条件，待仪器稳定后进样测定，用色谱工作站处理计算结果，以面积归一化法定量。
6.4.5.2.2
正已烷、苯和蔡的测定
调节仪器至表2中条件二所示的操作条件，待仪器操作条件稳定后进样标准样品溶液分析3次，记录标准样品溶液中正已烷、苯或茶的峰面积。在与测定标准样品溶液相同的条件下进行试样分析，以外标法定量。
结果计算
环戊烷、总不饱和烃或其他C4～C6烷烃的质量分数wi，以%表示，按式（3)计算：式中：
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.....(3)
待测目标物的峰面积或蜂面积之和，其中总不饱和烃包括烯烃、炔烃组分的峰面积之和.其他C4～C6烷烃是指除环戊烷、正已烷以外的、碳原子数为C4、C5、C6的烷烃组分的峰面积之和；
ZA，——所有组分的峰面积之和。环戊烷取两次重复测定结果的算术平均值为测定结果，两次重复测定结果绝对偏差不大于这两次平行测定结果平均值的0.2%。
总不饱和烃或其他C4～C6烷烃取两次重复测定结果的算术平均值为测定结果，两次重复测定结果相对偏差不大于这两次平行测定结果平均值的20%。正已烷、苯或萘的质量分数w;，以毫克每千克（mg/kg)表示，按式（4)计算：6.4.6.2
式中：
A，——试样中正已烷、苯或萘的峰面积；y，—-—标准样品溶液中正已烷、苯或萘的含量，单位为毫克每升（mg/L)；A，——标准样品溶液中正已烷、苯或萘的峰面积；——环戊烷样品的密度，单位为克每立方厘米（g/cm\）。9
取两次重复测定结果的算术平均值为测定结果，.(4)
测定结果小于或等于1mg/kg，两次重复测定结果相对偏差不大于这两次平行测定结果平均值的50%。
测定结果大于1mg/kg，两次重复测定结果相对偏差不大于这两次平行测定结果平均值的20%。6.5
5水分的测定
按GB/T6283或GB/T6324.8规定的方法进行，以GB/T6283为仲裁法。6.6
硫的测定
按GB/T6324.10或NB/SH/T0253规定的方法进行，以GB/T6324.10为仲裁法。检验规则
检验分为出厂检验和型式检验。出厂检验项目为外观、环戊烷、其他C4～C6烷烃、总不饱和烃、正已烷、苯、水分、硫、密度，应逐批进行检验。型式检验项目为表1中所有项目，在正常生产的情况下，6个月应至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验：a)
更新关键生产工艺；
主要原料有变化；
停产后，重新恢复生产；
出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异。7.2桶装产品，以同一次灌装的产品为一批。槽车装产品，以每一槽车为一批。3采样按GB/T6678及GB/T6680的规定进行，总采样量不少于2L，平均分装于2个清洁、干燥、7.3
带磨口塞的玻璃瓶中，贴上标签并注明：产品名称、批号、采样日期、采样人姓名。一瓶供分析检验用，另一瓶保存备查。
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检验结果的判定按GB/T8170中的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合要求时，桶装产品应重新自2倍数量的包装单元中采样进行检验，罐装产品应重新双倍量采样进行检验。重新检验的结果有一项指标不符合要求，则整批产品判定为不合格。8
标志、包装、运输和贮存
工业用环戊烷产品包装容器上应有清晰的标志，至少包括：生产厂名称和厂址、产品名称、批号或8.1
生产日期、净含量、本文件编号以及符合GB190规定的“易燃液体”标志。工业用环戊烷应采用清洁干燥的镀锌钢桶或槽车包装。8.2
桶装产品在装卸过程中，应轻拿轻放，并防止日晒雨淋。桶装工业用环戊烷应贮存于甲类仓库中。SnG
(资料性）
典型色谱图和各组分保留时间
环戊烷、总不饱和烃、其他C4C6烷烃含量测定的典型色谱图（条件一）环戊烷、总不饱和烃、其他C4～C6烷烃含量测定的典型色谱图见图A.1。14
标引序号说明：
异丁烯十1-丁烯；
1，3-丁二烯；
正丁烷；
反-2-丁烯；
顺-2-丁烯；
1,2-丁二烯；
3-甲基-1-丁烯：
异戊烷；
1，4-戊二烯；
-2-丁炔；
-1-戊烯；
2-甲基-1-丁烯；Www.bzxZ.net
—正戊烷；
14——异戊二烯；
15——反-2-戊烯；
16——1-戊炔；
17———顺-2-戊烯；
2021/2326
18———2-甲基-2-丁烯；
反-1，3-戊二烯；
戊烯炔异构；
戊烯炔异构；
GB/T18825—2024
环戊二烯+顺1，3-戊二烯；
2,2-二甲基丁烷；
戊烯炔异构；
环戊烯；
3-甲基-1-戊烯；
4-甲基-1-戊烯；
28—-—环戊烷；
29———2-甲基戊烷；
30———1,5-己二烯；
31———3-甲基戊烷；
32——正己烷；
33———甲基环戊烷；
34———苯。
典型色谱图（条件一）
GB/T18825—2024
各组分保留时间（条件一）
条件一下各组分的保留时间见表A.1。表A.1
各组分保留时间（条件一）
组分名称
异丁烯+1-丁烯
1,3-T二烯
正丁烷
反-2-丁烯
顺-2-丁烯
1,2-T二烯
3-甲基-1-丁烯
异戊烷
1,4-戊二烯
2-丁炔
1-皮烯
2-甲基-1-丁烯
正戊烷
异戊二烯
反-2-戊烯
1-皮炔
顺-2-戊烯
2-甲基-2-丁烯
反-1,3-戊二烯
皮烯炔异构
戊烯炔异构
环戊二烯十顺1,3-戊二烯
2,2-二甲基丁烷
戊烯炔异构
环戊烯
3-甲基-1-戊烯
4-甲基-1-戊烯
环戊烷
2-甲基戊烷
1,5-己二烯
3-甲基戊烷
正已烷
甲基环戊烷
保留时间/min
14,570
正已烷、苯和茶含量测定的典型色谱图（条件二）正已烷、苯和萘含量测定的典型色谱图见图A.2。C
标引序号说明：
1——正己烷；
2——苯；
3蔡。
正己烷、苯和萘的保留时间（条件二）25
典型色谱图（条件二）
条件二下正已烷、苯和萘的保留时间见表A.2。表A.2
正已烷、苯和萘的保留时间（条件二）组分名称
正己烷
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保留时间/min
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