本文件界定了润唇膏、润唇啫喱、润唇霜的术语和定义，规定了产品分类和分类标记、要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期的要求。本文件适用于润唇膏、润唇啫喱、润唇霜。

ICS71.100.70
CCSY42
中华人民共和国国家标准
GB/T26513—2023
代替GB/T26513—2011
润唇膏（啫喱、霜）
Lipmoisturizer(gel,cream）
2023-03-17发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-04-01实施
GB/T26513—2023
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T26513—2011《润唇育》，与GB/T26513-2011相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
一更改了范围，增加非模具型润唇旁（非旋出型）、润唇啫哩、润唇霜（见第1章，2011年版的第1章)
更改了润屠膏的分类（见4.1，2011年版的第4章）；—增加了产品分类标记（见4.2)；更改了润唇旁的外观、耐热、耐寒要求（见表2,2011年版的表1)。一更改了过氧化值的测定，增加电位测定法（见附录A和附录B，2011年版的6.2.3)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国轻工业联合会提出。本文件由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口。本文件起草单位：上海香料研究所有限公司、曼秀雷敦（中国)药业有限公司、广州环亚化妆品科技股份有限公司、浙江蝶妃化妆品有限公司、无限极（中国）有限公司、广州逸仙电子商务有限公司、上海创元化妆品有限公司、广东名臣日化有限公司。本文件主要起草人：杨斌、吴华彦、陈宇霞、陈建华、孙红梅、昊美欣、曾四立、崔凤玲、陈庆生、李美珍、陶毅、高亮。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：—2011年首次发布为GB/T26513—2011；一本次为第一次修订。
1范围
润唇膏（啫喱、霜）
GB/T26513—2023
本文件界定了润唇音、润唇嗜喱、润唇霜的术语和定义，规定了产品分类和分类标记、要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期的要求。本文件适用于润唇音、润唇啫嘎、润唇霜。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
3消费品使用说明化妆品通用标签GB5296.3
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T13531.1-2008化妆品通用检验方法pH值的测定
GB/T22731日用香精
化妆品检验规则
GB/T37625
QB/T1685
化妆品产品包装外观要求
JJF1070
定量包装商品净含量计量检验规则化妆品安全技术规范（2015年版）3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
润唇膏
Flipmoisturizer
以油、脂、蜡为主要原料，经加热混合、成型等工艺制成的，主要起滋润、保护嘴唇的作用的蜡状固体唇用产品。
润唇啫喱lipgel
以油、脂等为主要原料，经加热混合或混合乳化工艺制成的，主要起滋润、保护嘴唇的作用的、呈透明或半透明凝胶状或半流动性黏稠状的唇用产品。3.3
润唇霜
lipcream
以水、油、脂、乳化剂等为主要原料，经加热混合搅拌和均质乳化等工艺制成的，主要起滋润、保护哦GB/T26513—2023
唇的作用的、水包油或油包水的霜状唇用产品。4产品分类和分类标记
产品分类
按产品形态可分为润唇膏、润唇嗜、润唇霜。润唇膏按产品浇制成型工艺的不同，可分为以下2种：模具型（I型）：料体浇制模具后成型脱模非模具型（ⅡI型）：直接灌装不脱模成型非模具型润唇膏按使用方式不同，可分为旋出型（IⅡ型施出型）和非旋出型（ⅡI型非旋出型）。润唇霜按乳化类型，可分为油包水型（W/O)和水包油型（O/W）产品分类标记
产品分类标记方式按表！
产品类型
标记方式
模具型润唇膏
T26513-
2023(I型）
标记中发布年份号可省略
5要求
品芬类标记方式
车模具型
能出型
26513-
非旋出型
GBT26513
型非施出型
润唇畸理
GB/T/26513
来标发布年变验对肤在现行有效原准使用的原料、包装材料
油包水
润唇霜
水包油型
GB/T265
GB/T26513-
应符合《化妆品安全技术规范》（2015年版）的要求，使用的香精应符合GB/T22731的要求。感官、理化、微生物指标和有害物质限值感官、理化、微生物指标和有害物质限值应符合表2的要求。感官
(25 ℃)
过氧化值/%
菌落总数/(CFU/
g或CFU/mL)
猴菌和醇母菌总
数/CFU/g
CFU/mL)
耐热大肠菌群/g
(或mL)
金黄色葡葡球菌/
g(或mL)
铜绿假单胞菌/g
(或mL)
铅/(mg/kg）
汞/(mg/kg)
砷/(mg/kg)
辐/(mg/kg)）
二蘑烷/(mg/kg）
模具型润
唇膏(I型）
梯体表面光
滞，无肉眼可
见外来杂质
（添加护唇或
美化作用的
粒子和特殊
花纹的产品
符合规定要
感官、理化、微生物指标和有害物质限值要求
非模具型润唇音
(Ⅱ型旋出）
棒体顶部表
面光滑。
体无凹裂
纹，无肉眼可
见外来杂质
（添加护唇或
美化作用的
粒子和特殊
花纹的产品
符合规定要
(45±1)℃，24h，无变形
或奇曲软化，能正常使用
（ⅡI型非旋出）
表面光滑，无
肉眼可见外
来杂质（添加
护唇或美化
作用的粒子
和特殊花纹
的产品符合
规定要求）
润唇暗喱
细腻均一的冻
胶状膏体或胶
状黏稠液体（添
加护唇或美化
作用的粒子和
特殊花纹的产
品符合规定要
符合规定色泽
油包水型
GB/T26513-—2023
润唇霜
水包油型
音体细腻，均匀一致（添加护屠或美化作用的粒子和特殊花纹的产品符合规定要求）
符合规定气味，无油脂异味
(45±1)℃，
24h，恢复
至温后，性
状与原样保
持一致
(40±1)℃，24h，恢复至室温后，性状与原样保持致，无渗油
(一8士1)℃，24h，恢复至室温后，性状与原样保持一致≤0.2
符合《化妆品安全技术规范》（2015年版）的规定配方中含有乙氧基结构原料的产品测此指标3
GB/T26513—2023
包装外观要求
应符合QB/T1685规定。
净含量
应符合JJF1070规定。
试验方法
感官指标
取试样在室温和非阳光直射下进行目测6.1.2色泽
取试样在室温和非阳光在射下
取试样用噪觉鉴别。
理化指标
按GB/T13531.1-20重确群法进行测施6.2.2
耐热（I型润唇膏型旋出润降育
电热恒温箱：温控稀度土1℃。
预先将电热恒温箱调节至45℃，将试样支脱大套子并全部施出，垂直置于电热恒温箱内，24h后目测观察是否无变形或弯曲软化，如无变形或无弯曲软化现象，取出，待恢复至室温后，将试样少许涂擦于手背上，观察其使用性能。6.2.3
耐热（Ⅱ型非旋出润唇膏、润唇啫喱、润唇霜）6.2.3.1
电热恒温箱：温控精度土1℃。
预先根据不同试样类别将电热恒温箱调节至45℃或40℃，将包装完整的一件试样置于电热恒温箱内，24h后取出，恢复至室温后与原样比较，目测观察。4
6.2.4耐寒
冰箱：温控精度士1℃。
GB/T26513—2023
预先调节冰箱至一8℃，将包装完整的一件试样置于冰箱内。24h后取出，恢复至室温后与原样比较，目测观察。
过氧化值
按附录A（滴定法）、附录B(电位滴定法）进行测定。附录B(电位滴定法）为仲裁法。注1：附录A适用于无色和浅色不影响颤色观察的试样。注2：附录B适用于所有减样。
微生物指标和有害物质限值
按《化妆品安全技术规范206车版）进行曲定包装外观要求
按QB/T1685进行测定
净含量
按JF1070进行测定。
检验规则
按GB/T37625执行
8标签、包装、运输、购存和保质期标签
销售包装的标签按GB5296.3执行。在标注产品标准号时，应同时标注产品分类标记。8.2
按QB/T1685执行。
应轻装轻卸，按箱子图示堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。8.4购存
应贮存在温度不高于38℃的常温通风干燥仓库内，不应靠近水源、火炉或暖气。贮存时应距地距墙至少10cm，中间应留有通道。按箱子图示堆放，并严格掌握先进先出原则。5
GB/T26513—2023Www.bzxZ.net
保质期
在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执行。
A.1原理
附录A
(规范性）
过氧化值的测定（滴定法）
GB/T26513—2023
产品氧化过程中产生过氧化物，与碘化钾作用，生成游离碘，以硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算含量。
A.2试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。A.2.1
水：GB/T6682，三级。
钾溶液称取20g碘化钾，加10mL（新沸冷却）水溶解，必叟时微热使其溶解，冷却后饱和碘化
贮于棕色瓶中
三氯甲烷
冰乙酸混拿液：量取更烧加60m冰台敢，混匀。硫代硫酸钠标准滴定济液生
硫代硫酸钠标准滴定液
=0.01mo17
g，瓶许水，成震天50ml沸水中调匀，煮A.2.6
淀粉指示剂（10g/L）标取路淀粉0使用时现配
仪器和设备
电子天平
：感量0.00
碘量瓶：250mL。
超声波清洗器。
水浴锅
滴定管：25mL.最小分度值0.1mL。分析步骤
称取2.00g～3.00g混匀的试样，置于碘量瓶中，加30mL三氯甲烷一冰乙酸混合液（A.2.3)，在加人溶剂后宜超声振荡至试样完全溶解。必要时，可采用水浴60℃溶解。准确加入1.00mL饱和碘化钾溶液（A.2.2)，紧密塞好瓶盖，并轻轻振摄0.5min，然后在暗处放置3min。取出加100mL水，摇匀，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液（A.2.4)或（A.2.5）滴定（过氧化值估计值在0.15g/100g及以下时，用0.002mol/L标准滴定溶液，过氧化值估计值大于0.15g/100g时，用0.01mol/L标准滴定溶液），至淡黄色时，加1mL淀粉指示剂（A.2.6），继续滴定并强烈振摇至蓝色消失为终点。平行做两份试验。
同时进行空白试验。空白试验所消耗0.01mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液体积V，不应超过o.1mL。
5结果计算
过氧化值按公式(A.1)计算：
(V,-V)×c×0.1269
..(A.1)
GB/T26513—2023
式中：
试样的过氧化值，单位为克每百克（g/100g)；一试样耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；—一试剂空白耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；试样质量，单位为克(g)；
0.1269—与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NazS;Os)=1.000mo1/L]相当的碘的质量；100
换算系数。
计算结果以重复性条件下获得的2次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留2位有效数字A.6
精密度
在重复性条件下获得的2次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%。8
B.1原理
附录B
(规范性）
过氧化值的测定（电位滴定法)
GB/T26513—2023
试样溶解在异辛烷和冰乙酸中，试样中过氧化物与碘化钾反应生成碘，反应后的硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，用电位滴定仪确定滴定终点。用过氧化物相当于碘的质量分数表示过氧化值的量。B.2
试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。B.2.1水：GB/T6682，三级。
B.2.2冰乙酸(CH,COOH)。
B,2.3异辛烷(CHis)。
B.2.4碘化钾(KI)。
B.2.5硫代硫酸钠(NazS,O：·5H,O)。B.2.6异辛烷-冰乙酸混合液（40十60）：量取40mL异辛烷，加60mL冰乙酸，混匀。B.2.7碘化钾饱和溶液：称取20g碘化钾加人10mL新煮沸冷却的水，播匀后贮于棕色瓶中，存放于避光处备用，确保溶液中有饱和碘化钾结晶存在。使用前检查：在30mL异辛烷-冰乙酸混合液中添加0.5mL碘化钾饱和溶液和2滴1%淀粉指示剂，若出现蓝色，并需用0.01mol/L硫代硫酸钠溶液超过1滴以上才能消除的，此溶液应重新配制。B.2.80.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液：称取26g硫代硫酸钠（Na2S,O：·5H2O)，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，缓缓煮沸10min，冷却，放置2周后过滤、标定。B.2.90.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液：由B.2.8以新煮沸冷却的水稀释而成。临用前配制。B.3
仪器和设备
B.3.1电子天平：感量0.001g。
B.3.2电位滴定仪：精度为士2mV，能实时显示滴定过程的电位值一滴定体积变化曲线，配备复合铂环电极或其他具有类似指示功能的氧化还原电极以及10mL、20mL的带防扩散滴定头的滴定管。B.3.3磁力搅拌器。
B.3.4超声波清洗器。
B.3.5水浴锅。
B.4分析步骤
称取5g（精确至0.001g)试样于电位滴定仪的滴定杯中，加人50mL异辛烷一冰乙酸混合液，在加入溶剂后宜超声振荡至试样完全溶解。必要时，可采用水浴60℃溶解。如果试样溶解性较差，可先向滴定杯中加入20mL异辛烷，轻轻振摇使试样溶解，再加30mL冰乙酸后混匀。向滴定杯中准确加人0.5mL饱和碘化钾溶液，开动磁力搅拌器，在合适的搅拌温度下反应(60士1)s。立即向滴定杯中加入30mL～100mL水，插入电极和滴定头，设置好滴定参数，运行滴定程序，采用动态的模式进行滴定并观察滴定曲线和电位变化，硫代硫酸钠标准溶液加液量一般控制在0.05mL/滴～0.2mL/滴。到达滴定终点后，记录滴定终点消耗的标准溶液体积Vs，每完成一个样品的滴定后，需将搅拌器或搅拌磁子、滴定头和电极浸人异辛烷中清洗表面的油脂。9
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