本文件给出了新建和既有的洁净室、洁净区和隔离装置用于优化能源使用和维持良好能效的指导和建议。为洁净室的设计、建造、调试和运行提供指导。本文件涵盖了所有的洁净室特性特点，适用于包括电子、航空航天、核工业、制药、医院、医疗器械、食品工业及其他洁净空气应用场合的各领域优化能源使用。本文件也介绍了绩效评估的基准比对和洁净室能源效率对比的概念，同时保持ISO 14644要求的性能水平。

ICS13.040.35
CCS C 70
中华人民共和国国家标准　
GB/T25915.16—2024/IS014644-16:2019第16部分：
洁净室及相关受控环境
提升洁净室和空气净化装置的能效Cleanrooms and associated controlled environments-Part 16 :Energy efficiency in cleanrooms and separative devices（ISO14644-16:2019,IDT）
2024-03-15发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-10-01实施
规范性引用文件
术语和定义
节能评估和实施流程
用户技术要求对能耗的影响
风量与补偿系数·
能源管理：低速运行、关机和复原·自适应控制
热负荷和冷负荷
风机和过滤器的选择
照明水平
附录A（资料性）
附录B（资料性）
附录C（资料性）
附录D（资料性）
附录E（资料性）
附录F（资料性）
参考文献
源强：风量和示例
节能机会
影响评估
基准比对：洁净室能源绩效参数降低供暖与冷却损耗的措施
减少关键区示例
GB/T25915.16—2024/ISO14644-16:201910
GB/T25915.16—2024/ISO14644-16:2019本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T25915《洁净室及相关受控环境》的第16部分。GB/T25915已经发布了以下部分：
-第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级；一第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测；一第3部分：检测方法；
—一第4部分：设计、建造、启动；—第5部分：运行；
一第6部分：词汇；
一第7部分：隔离装置（洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境）；一第8部分：按化学物浓度划分空气洁净度（ACC)等级：一第9部分：按粒子浓度划分表面洁净度等级；一第10部分：按化学物浓度划分表面洁净度等级；一第12部分：监测空气中纳米粒子浓度的技术要求；第13部分：达到粒子和化学洁净度要求的表面清洁；一第14部分：按粒子浓度评估设备适用性；一第15部分：按气态化学物浓度评定设备及材料的适用性；一第16部分：提升洁净室和空气净化装置的能效。本文件等同采用ISO14644-16：2019《洁净室及相关受控环境第16部分：提升洁净室和空气净化装置的能效》。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC319)提出并归口。本文件起草单位：中国电子工程设计院有限公司、深圳天溯计量检测股份有限公司、苏州市计量测试院、吴江市华宇净化设备有限公司、中国电子系统工程第四建设有限公司、北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）、中国建筑科学研究院有限公司、奥星制药设备（石家庄)有限公司、苏州英德尔室内空气技术有限公司、中国标准化协会、烟台宝源净化有限公司、湖南一特医疗股份有限公司、浙江朝晖过滤技术股份有限公司、江苏苏净工程建设有限公司、江苏永信医疗科技有限公司、苏州鸿基洁净科技股份有限公司、派欧尼尔环境净化工程（北京)有限公司、江苏环亚医用科技集团股份有限公司、合肥丰蓝电器有限公司、深圳市中建南方环境股份有限公司、仲恺农业工程学院、南京工业大学、中山市奥创通风设备有限公司、江西希尔康泰制药有限公司、深圳市德尼环境技术有限公司、广州泛美实验室系统科技股份有限公司、深圳市金麒麟环境科技有限公司、深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司、南京博森科技有限公司、厦门美时美克空气净化有限公司、江西盛嘉技术咨询服务有限公司。本文件主要起草人：王大千、王立、丁力行、白冰、郝胤博、谢彤阳、史苏娟、杨子强、谷建国、陈中权、王霖、石霞、高正、曾世清、王坤、杨云涛、孟晗、冯昕、徐宝平、曹海罡、侯璐璐、周斌、吕玉庆、张意龙、周一如、陆建南、丁希曙、熊小川、严斌、李勿南、余杰华、王友伦、汪汇、林阳新、盛伟GB/T25915.16—2024/1SO14644-16:2019引言
GB/T25915采用ISO14644系列国际标准，各部分设置与国际标准保持一致，拟由16个部分构成。
一第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级。目的是区分粒子污染程度。第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测。目的是指导监测粒子污染，以避免可能产生的污染风险。
第3部分：检测方法。目的是指导对洁净室内各种污染和相关环境要素的检测。—一第4部分：设计、建造、启动。目的是指导洁净室的设计、建造、启动。一第5部分：运行。目的是指导洁净室的运行。一第6部分：词汇。目的是统一规范技术术语。一第7部分：隔离装置（洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境）。目的是提出洁净室用隔离装置的基本要求。
一一第8部分：按化学物浓度划分空气洁净度（ACC)等级。目的是区分空气化学污染程度。第9部分：按粒子浓度划分表面洁净度等级。目的是区分表面粒子污染程度。一第10部分：按化学物浓度划分表面洁净度等级。目的是区分表面化学污染程度。第12部分：监测空气中纳米粒子浓度的技术要求。目的是提出纳米级别的粒子污染的检测要求。
一第13部分：达到粒子和化学洁净度要求的表面清洁。目的是提出洁净室内表面的清洁要求以避免可能产生的粒子和化学污染的风险。一第14部分：按粒子浓度评估设备适用性。目的是通过对相关设备可能在洁净室产生粒子污染的测试，确定设备的适用性。
第15部分：按气态化学物浓度评定设备及材料的适用性。目的是通过对相关设备及材料可能在洁净室产生气态化学污染的测试，确定设备及材料的适用性。一一第16部分：提升洁净室和空气净化装置的能效。目的是减少洁净室能耗和带来的全球影响、一一一第17部分：粒子沉积降速率应用。目的是提供评价产品敏感表面颗粒洁净度的方法，同时给出表面大颗粒沉降污染相关的分级标准。洁净室及相关受控环境广泛地应用于很多工业领域中，如生命科学（包括制药、医疗器械、医院）、微电子、航空航关、核工业。洁净室运行面积从几十到几方平方米，依据其功能的不同而具有不同的设计和特点。洁净室已有几十年的快速发展和进步，其不断增加的能源需求也反映了其发展之迅速。本文件包含了洁净室设计、运行、维护所积累的经验和实践，旨在减少洁净室能耗和带来的全球影响。读者还可参照ISO14644-4所详述的设计工作。尽管洁净室的功能和规模千差万别，但其能耗总体而言比相似大小的办公室可能高出10倍以上。为达到规定的洁净度水平，过滤和调节大量空气，耗费了相当多的能源，其中风机能耗可占到35%至50%。这是洁净室系统中高压差下工作的高效过滤器及其他空气循环环节所需的能耗。产生这类高质量空气所消耗的能量，可占到一般生产制造设施总能耗的80%。为使洁净室内保持工艺要求、人员舒适所需的温湿度以及达到洁净室空间所需压力，还有另外的能耗。因此，不论是新洁净室的严谨设计，还是对既有设施的更新改造，都有巨大的节能潜力。本文件列出并介绍了这些可应用于从洁净室到净化空气装置的全部洁净室技术措施，其中包括GB/T25915.7中所描述的隔离器、手套箱、微环境。本文件依据的是实际的经验、实践、测试，并辅以理论计算，为的是对节能效果做出清楚、科学的阐述。GB/T25915.16—2024/ISO14644-16:2019需注意的是，本文件所采用的节能方法和技术都是通用的，适合于不同的环境和情况。它们并非是对特定工艺的，且不包含相关的生产工艺，如水处理、炉子、高压釜、应力循环运行等。供需双方和安装工程师们所商定的洁净室运行的实际条件，决定这些节能方法的具体应用。在洁净室寿命周期的每个阶段，都存在优化系统性能和节能的机会。设计阶段采用节能措施对新建洁净室是最有效的，但在运行的洁净室也可实现相似的节能效果。根据现场的实际条件，洁净室既可单个使用，也可成组使用。此内容来自标准下载网
在设计阶段，当建成后建筑及工艺的信息较少时，设计保守可造成各个系统过大、技术要求过严。在此阶段质疑这些技术要求和设计要点，对能源效率而言，是很有价值的。当设置系统使其工作及进行性能测试时，仍有机会调整系统适应空态的实际情况，以便优化系统性能、最小化能源使用。
在洁净室设施的工作寿命期间，能够并宜对监测数据进行分析，以对系统进一步优化，实现最小化能源使用。
1范围
GB/T25915.16—2024/ISO14644-16:2019洁净室及相关受控环境第16部分提升洁净室和空气净化装置的能效本文件给出了新建和既有的洁净室、洁净区和隔离装置用于优化能源使用和维持良好能效的指导和建议。为洁净室的设计、建造、调试和运行提供指导。本文件涵盖了所有的洁净室特性特点，适用于包括电子、航空航天、核工业、制药、医院、医疗器械、食品工业及其他洁净空气应用场合的各领域优化能源使用本文件也介绍了绩效评估的基准比对和洁净室能源效率对比的概念，同时保持ISO14644要求的性能水平[2[3]
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
要求及使用指南（Energymanagementsystems一RequirementswithISO50001
能源管理体系
guidanceforuse)
注：GB/T23331—2020能源管理体系要求及使用指南（ISO50001：2018，IDT）3术语和定义
ISO50001界定的以及下列术语和定义适用于本文件。ISO和IEC维持用于标准的术语数据库，见下列网址：-ISO在线浏览平台：https：//www.iso.org/obp；IEC电子百科：https：//www.electropedia.org/。3.1通用术语
空气处理机组air-handlingunit；AHU由风机、过滤、供暖、冷却、新回风混合等功能段组成，向洁净室或洁净设施输送经过调节的空气的机组或设备。
分级classification
按技术要求评定洁净室、洁净区或特定区域洁净度水平的方法。注：洁净度水平宜以ISO等级浓度来描述，它代表单位容积空气内最大允许粒子数。[来源：GB/T25915.1一2021,3.1.4，有修改——在定义中添加了“洁净区”后的内容］1
GB/T25915.16—2024/ISO14644-16:20193.1.3
空气净化装置
clean air device
对空气进行净化处理及分配，使环境达到规定条件的独立设备注：空气洁净装置包括ISO14644-7[1中定义的某些隔离装置，例如洁净工作台、隔离箱、手套箱、隔离器、微环境。［来源：GB/T25915.4—2010，3.2，有修改——添加了注的内容］3.1.4
洁净室
cleanroom
空气悬浮粒子浓度受控并分级的房间，其设计、建造到运行均使进入、产生、滞留于房间的粒子受控。
注1：规定了按空气悬浮粒子浓度划分的级别。注2：也对影响洁净度等级的其他因素，如空气中化学物、微生物或纳米尺度粒子浓度等，以及影响表面洁净度等级的其他因素，如粒子、纳米粒子、化学物或微生物浓度等，作出规定并进行控制注3：温度、湿度、压力、振动和静电等相关的物理参数，并按要求受控。［来源：GB/T25915.1—2021,3.1.1]3.1.5
洁净区
cleanzone
空气悬浮粒子浓度受控并分级的限定空间，其建造和运行使进入、产生和滞留于空间的粒子受控。注1：空气悬浮粒子浓度的级别已确定。注2：也可对影响洁净度等级的其他因素，如空气中化学物、微生物或纳米尺度粒子的浓度等，以及影响表面洁净度等级的其他因素，如粒子、纳米粒子、化学物或微生物浓度等，作出规定并进行控制。注3：洁净区是限定于洁净室内的空间，也能用隔离装置实现。隔离装置既能设在洁净室内也能在洁净室外。注4：温度、湿度、压力、振动和静电等相关的物理参数，并按要求受控，来源：GB/T25915.1—20213.1.23.1.6
预过滤器
pre-filter
为减轻某过滤器的污染负荷，在其上游安装的空气过滤器。［来源：GB/T25915.4—2010，3.8］3.1.7
隔离装置
separative device
采用构造和动力学方法在确定空间内外创建可靠隔离水平的设备。注1：此设备能作为洁净区使用，注2：各种行业用的隔离装置有：洁净工作台、隔离箱、手套箱、隔离器、微环境。［来源：GB/T25915.7—2010，3.17]3.2与设施相关的术语
自适应控制
adaptivecontrol
在全年运行模式中，通过自动调整运行参数，充分实现系统最优可能性能的能力。3.2.2
换气次数
airchangerate
单位时间的换气值，以单位时间送入洁净室或洁净区的风量除以该空间的体积计算。［来源：GB/T25915.3—2010，3.4.1，有修改——在定义中，“洁净室或洁净区”替换了“空间”］2
散流器
diffuser
位于送风末端，改进送风与室内空气混合的装置。注：格栅或孔板不属于散流器。3.2.4
非单向流
non-unidirectionalairflow;non-UDAFGB/T25915.16—2024/ISO14644-16:2019送人洁净室或洁净区的空气与室或区内部空气混合的一种气流组织。［来源：GB/T25915.4—2010，3.6，有修改———定义修订3.2.5
污染物去除效果指数
contaminant removal effectiveness;CRE排风、回风中测得的粒子浓度与室内平均粒子浓度之比(送风中所含粒子忽略不计)。3.2.6
总送风量
total air volume flow rate
单位时间内通过洁净室或洁净区的风量。［来源：GB/T25915.3—2010，3.4.6，有修改］3.2.7
换气效果指数
air change effectiveness;ACE洁净室发生污染事件后，洁净室内某个或多个位置的自净率与总自净率之比。注：自净率按ISO14644-3L予以定义和测量，3.2.8
低速运行
turn-down
为节约洁净室非工作期间的运行能耗，降低单向流洁净室及空气净化装置的风速或非单向流洁净室的风量。
单向流
unidirectional airflow;UDAF
通过洁净室或洁净区整个断面、风速稳定、大致平行的受控气流。注：这种气流定向清除洁净区的粒子和其他污染物。［来源：GB/T25915.4—2010，3.11，有修改———添加了注释］3.2.10
emission
污染物从各种对象释放到洁净室空气中。3.2.11
source strength
单位时间内从某物体散发出来的粒子或微生物的数量。注：人、设备、物体均为源。
带微生物粒子
microbe-carrying particle
携有微生物的粒子，一般是带有皮肤微生物的皮肤细胞、皮肤细胞碎片，并由人员散发到室内空气中。
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