本文件描述了表面活性剂和洗涤剂中的砷(As)、镉(Cd)、钴(Co)、铬(Cr)、铜(Cu)、镍(Ni)、铅(Pb)、锑(Sb)、汞(Hg)九种金属元素含量的测定方法。 本文件适用于各类表面活性剂和洗涤剂中九种金属元素含量的测定。

ICS 71.100.40
CCS Y 43
中华人民共和国国家标准
GB/T43548—2023
表面活性剂和洗涤剂中金属元素含量的测定
Determination of metallic element contents insurface active agents and detergents2023-12-28发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-07-01实施
GB/T43548—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国轻工业联合会提出。本文件由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会（SAC/TC272）归口。本文件起草单位：浙江绿科安化学有限公司、浙江皇马尚宜新材料有限公司、重庆市计量质量检测研究院、中轻化工绍兴有限公司、广州立白企业集团有限公司、广州洁生日化有限公司、山东大明精细化工有限公司、山西锦波生物医药股份有限公司、江西瑞思博新材料有限公司、山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）、广东中联邦精细化工有限公司、新乡汇淼科技有限公司、深圳市荣强科技有限公司、中国日用化学研究院有限公司、中轻检验认证（太原)有限公司。本文件主要起草人：莫琴亮、刘泽涛、龙梅、叶达峰、夏益初、唐福伟、焦提留、杨朝晖、李凤磊、付兵、王建、张雪奎、易晓斌、周火生、汪会宝、朱日东、李根容、孟兆玲、孙丹丹、李晓辉、李慧芳、表面活性剂和洗涤剂中金属元素含量的测定
GB/T43548—2023
警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本文件描述了表面活性剂和洗涤剂中的（As）、镉（Cd）、钻（Co）、铬（Cr）、铜（Cu）、镍（Ni）、铅（Pb）、锑（Sb）、汞（Hg）九种金属元素含量的测定方法。本文件适用于各类表面活性剂和洗涤剂中九种金属元素含量的测定。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T5327—2008表面活性剂术语GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T13173表面活性剂洗涤剂试验方法3术语和定义
GB/T5327一2008界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1
表面活性剂surfaceactiveagent一种具有表面活性的化合物，它溶于液体特别是水中，由于在液/气表面或其他界面的优先吸附，使表面张力或界面张力显著降低。注：表面活性剂指在其分子中至少含有一个对显著极性表面具有亲和性的基团（以保证它在大多数情况下的水溶性)和一个对水几乎没有亲和性的非极性基团的化合物。［来源：GB/T5327—2008,2.1]
洗涤剂detergent
洗净过程用于清洗的专门配制的产品注：洗涤剂通常包括主要组分（表面活性剂）和辅助组分（助洗剂等）。来源：GB/T5327一2008，2.2，有修改4原理
试样经加酸消解处理后，样品溶液由载气带入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体通道，在高温和情性气体中被充分蒸发、解离、原子化和电离，转化成的带电荷的正离子经离子采集系统进1
GB/T43548—2023
入质谱仪，质谱仪根据离子的质荷比进行分离测定。在一定浓度范围内，元素质量数的响应值与其浓度成正比，对照标准工作曲线确定样品中各金属元素含量。5试剂或材料
除非另有规定，仅使用优级纯试剂。5.1水，GB/T6682，一级。
5.2硝酸：65%~68%（质量分数）。5.3过氧化氢：30%（质量分数）。5.4氢氟酸：40%（质量分数）。5.5硝酸溶液（2十98）：量取20mL硝酸（5.2），缓缓倒人装有一定量水的1000mL容量瓶中，用水定容，混匀。
5.6氩气：纯度不小于99.999%
5.7砷、镉、钻、铬、铜、镍、铅、锑、汞、、锗、钢、铋、金单元素标准储备溶液，1000ug/mL：市售商标有证标准物质。
5.8金标准溶液，10μg/mL：取0.5mL金单元素标准储备液（5.7）于50mL容量瓶，使用硝酸（5.5）定容。
5.9内标元素混合标准溶液，10μg/mL：取0.5mL、锗、钢、铋单元素标准储备液（5.7）于50mL容量瓶，使用硝酸（5.5）定容。
6仪器设备
6.1电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：配置动态反应池或者其他类型的碰撞反应池、耐氢氟酸进样系统。
6.2微波消解仪
6.3温控电热板
6.4分析天平：精度0.1mg。
6.5容量瓶：50mL、1000mL
6.6移液枪:20μL、200μL、1000μL。7试样的制备
按GB/T13173的规定制备和贮存试样样品。8试验步骤
8.1试样消解
8.1.1表面活性剂和液体洗涤剂
称取约0.5g（称准至0.001g)试样置于消解罐中，加人5mL硝酸、1mL过氧化氢，盖上内盖，将消解罐置于90℃的电热板上加热2h充分预消解后，补加0.5mL过氧化氢，180℃微波消解20min。消解完全结束后，取出消解罐，将消解液用少量去离子水多次洗涤并转移至50mL容量瓶中，同时加入1mL金标准溶液（5.8），定容，混匀后金元素的质量浓度为200μg/L。同时做试剂空白和添加回收率试验2
8.1.2洗衣粉、肥皂等固体洗涤剂GB/T43548—2023
称取约0.5g（称准至0.001g）试样置于消解罐中，加入5mL硝酸、1mL过氧化氢、1mL氢氟酸，盖上内盖，将消解罐置于90℃的电热板上加热2h充分预消解后，补加0.5mL过氧化氢，190℃微波消解20min。消解完全结束后，取出消解罐，将消解液用少量去离子水多次洗涤并转移至50mL容量瓶中，同时加人1mL金标准溶液（5.8），定容，混匀后金元素的质量浓度为200μg/L。同时做试剂空白和添加回收率测定。
8.2仪器准备
8.2.1按照仪器操作说明初步设定仪器工作条件，用调谐液对仪器工作条件进行优化、调谐，以达到最佳的测试条件。
根据各仪器厂家推荐的条件，通过碰撞/反应池模式技术对多原子干扰进行校正。8.2.3待测元素的质量数和内标元素的选择参考表1。表1待测元素的质量数和内标元素元素
铬(Cr）
钻(Co)
镍(Ni)
铜(Cu)
砷（As）
8.3校准曲线的绘制
质量数
内标元素
镉(Cd)
锑(Sb)
铅(Pb）
汞(Hg）
质量数
内标元素
8.3.1分别取250μL砷、镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑单元素标准储备液（5.7）于50mL容量瓶中，使用硝酸（5.5）定容配制成混合溶液，分别取0μuL、50μL、100μL、200μL、300uL、400μL上述混合溶液于50mL容量瓶中，使用硝酸（5.5）定容配制成质量浓度分别为0ug/L、5uμg/L、10μg/L、20uμg/L、30ug/L、40μg/L的系列混合标准溶液，可根据测量需要调整校准曲线的浓度范围。8.3.2取50μL汞单元素标准储备液（5.7）于50mL容量瓶中，使用硝酸（5.5）定容配制成浓度为1μg/mL的标准溶液，分别取0μL、50μL、100μL、200μL、300μL、500μL上述标准溶液于50mL容量瓶中，分别加入1mL金标准溶液（5.8），使用硝酸（5.5）定容配制成质量浓度分别为0μg/L、1uμg/L、2ug/L、4ug/L、6ug/L、10ug/L的系列标准溶液，可根据测量需要调整校准曲线的浓度范围。8.3.3内标元素混合标准溶液（5.9）可直接加入到工作溶液和样品溶液中，也可在样品雾化前通过蠕动泵自动加人。内标的浓度应远高于样品中自身含有内标元素的浓度，一般在5uμg/L～50ug/L。8.3.4在电感耦合等离子体质谱仪测定系列标准溶液，以标准溶液浓度为横坐标，以样品信号与内标信号的比值为纵坐标建立校准曲线。校准曲线的线性相关系数应大于0.999。8.4测定
分别用电感耦合等离子体质谱仪对试剂空白溶液和样品溶液进行测试。仪器根据校准曲线，自动进行数据处理，计算并输出试剂空白溶液和样品溶液中各待测元素的质量浓度。9结果计算
试样中各金属元素含量w，按式（1)计算：3
GB/T43548—2023
式中：
()××F
样品中待测元素质量比的数值，单位为微克每千克（ug/kg）；01
样品溶液中待测元素质量浓度的数值，单位为微克每升（ug/L)；试剂空白溶液中待测元素质量浓度的数值，单位为微克每升（ug/L）；定容体积，单位为毫升（mL）；稀释因子；
样品质量的数值，单位为克（g）。以两次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。10检出限和精密度
检出限
本方法检出限见表2。
检出限
μug/kg
各金属元素检出限
注：不同仪器的检出限会有差异，以上检出限仅供参考。10.2wwW.bzxz.Net
精密度
·（1）
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对差值不大于5%，以大于5%的情况不超过5%为前提。
试验报告
试验报告至少应给出以下内容：a)
试样的描述；
b）本文件编号；
所使用的方法；
试验结果；
与本文件的差异；
试验日期。
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