本文件规定了钨精矿中二氧化硅含量的测定方法。 本文件适用于钨精矿中二氧化硅含量的测定，包含两个方法（方法一：硅钼蓝分光光度法；方法二：重量法)。方法一测定范围（质量分数)：0.50%～10.00%；方法二：测定范围（质量分数)：3.00%～10.00%。测定范围重叠部分以方法一为仲裁方法。

ICS77.120.99
CCSH14
中华人民共和国国家标准　
GB/T6150.12—2023
代替GB/T6150.12—2008
钨精矿化学分析方法
第12部分：二氧化硅含量的测定　硅钼蓝分光光度法和重量法
Methods for chemical analysis of tungsten concentrates-Part 12:Determination of silicon dioxide content-Silicomolybdenum blue spectrophotometry and gravimetry2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-03-01实施
GB/T6150.12—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T6150《钨精矿化学分析方法》的第12部分。GB/T6150已经发布了以下部分：第1部分：三氧化钨含量的测定钨酸铵灼烧重量法；第2部分：锡含量的测定碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法：第3部分：磷含量的测定磷钼黄分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第4部分：硫含量的测定高频感应红外吸收法和燃烧-碘量法；钙量的测定EDTA容量法和原子吸收光谱法；第6部分：湿存水含量的测定重量法；钼锯量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法；第8部分：钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法；铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第10部分：铅含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法；—锌量的测定火焰原子吸收光谱法；一第12部分：二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法；一第13部分：砷含量的测定原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法；锰量的测定硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法；第15部分：铋含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法；铁量的测定磺基水杨酸分光光度法；第17部分：锑含量的测定原子荧光光谱法；第18部分：钡含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。本文件代替GB/T6150.12一2008《钨精矿化学分析方法二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法》，与GB/T6150.12一2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：更改了方法一的测定范围，由0.50%～3.00%修改为0.50%～10.00%（见第1章，2008年版的a)
第1章）；
b）：
增加了“术语和定义”（见第3章）；更改了方法一的溶样方法和二氧化硅与钨的分离条件（见4.5.4.1，2008年版的6.4.1和6.4.4）；c）
更改了方法一的还原显色条件（见4.5.4.2，2008年版的6.4.6）；d）
更改了“精密度”（见4.8和5.6，2008年版的第8章和第16章）。e）
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国有色金属工业协会提出。本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。本文件起草单位：广东省科学院工业分析检测中心、赣州有色冶金研究所有限公司、北矿检测技术股份有限公司、西安汉唐分析检测有限公司、国标（北京)检验认证有限公司、湖南柿竹园有色金属有限责任公司、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司丹霞冶炼广、国合通用（青岛）测试评价有限公司、大冶有色设计研究院有限公司。I
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本文件主要起草人：张永进、唐清、游玉萍、熊晓燕、陈晓东、石象、李智勇、郝俊、方迪、何怡佳、周巧润、赵霞、张碧兰、陈丽芳、吕长宽、申热玲、刘含笑、曾静、本文件于1985年首次发布为GB/T6150.14一1985《钨精矿化学分析方法钼蓝光度法测定二氧
化硅量》，2008年第一次修订为GB/T6150.12一2008《钨精矿化学分析方法二氧化硅量的测定
钼蓝分光光度法和重量法》，本次为第二次修订。引言
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钨精矿是一种重要的战略资源，以其作为重要工业原料生产的钨及钨合金，由于具有高熔点、高比重、高硬度的特点，广泛应用于机械加工、冶金、采矿、电子电讯、建筑工业、兵器工业、航空航天等领域。GB/T6150旨在通过实验研究建立一套完整、切实可行且适应于钨精矿产品生产和贸易需求的化学成分分析的方法标准。限于文件篇幅、使用需求、适用范围以及各分析方法之间的技术独立性等方面原因，GB/T6150拟由20个部分组成。一第1部分：三氧化钨含量的测定钨酸铵灼烧重量法。目的在于确立三氧化钨含量的测定方法。
一第2部分：锡含量的测定碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立锡含量的测定方法。
一第3部分：磷含量的测定磷钼黄分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立磷含量的测定方法。
第4部分：硫含量的测定高频感应红外吸收法和燃烧-碘量法。目的在于确立硫含量的测定方法。
一第5部分：钙含量的测定EDTA容量法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立钙含量的测定方法。
第6部分：湿存水含量的测定
重量法。目的在于确立湿存水含量的测定方法。一第7部分：钼和锯含量的测定
等离子体发射光谱法和分光光度法。目的在于确立钮和锯含量的测定方法。
第8部分：钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法。目的在于确立钼含量的测定方法。第9部分：铜含量的测定火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铜含量的测定方法。第10部分：铅含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铅含量的测定方法。
第11部分：锌含量的测定火焰原子吸收光谱法。目的在于确立锌含量的测定方法。一第12部分：二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法。目的在于确立二氧化硅含量的测定方法。
第13部分：砷含量的测定
的测定方法。
第14部分：锰含量的测定
的测定方法。
原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法。目的在于确立砷含量硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立锰含量第15部分：铋含量的测定
氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铋含量的测定方法
-第16部分：铁含量的测定
一第17部分：锑含量的测定
第18部分：锁含量的测定
方法。
一第19部分：氟含量的测定
磺基水杨酸分光光度法。目的在于确立铁含量的测定方法。原子荧光光谱法。目的在于确立锑含量的测定方法。电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立钡含量的测定离子选择电极法。目的在于确立氟含量的测定方法。一第20部分：汞含量的测定分光光度法。目的在于确立汞含量的测定方法。钨精矿化学分析方法系列标准化文件主要依据钨精矿产品标准中技术指标而起草。自1985年以I
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来，先后发布了2个版本的GB/T6150。GB/T6150.12一2008发布实施已十余年，期间其适用的产品标准已于2015年进行了修订（YS/T231一2015），各项技术指标有了新的变化，钨行业上下游客户对产品检测也有了新的要求，同时分析检测技术也有了发展和进步。鉴于此，确有必要对GB/T6150.122008进行修订，确保标准适应行业变化和市场需求本文件进一步提高了标准的适用性，在提升钨精矿产品质量、促进其生产、贸易及扩大应用需求方面具有重要的意义，
1范围
钨精矿化学分析方法
第12部分：二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法
本文件规定了钨精矿中二氧化硅含量的测定方法GB/T6150.12—2023
本文件适用于钨精矿中二氧化硅含量的测定，包含两个方法（方法一：硅钼蓝分光光度法；方法二：重量法）。方法一测定范围（质量分数）：0.50%～10.00%；方法二：测定范围（质量分数）：3.00%～10.00%。测定范围重叠部分以方法一为仲裁方法。：规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6682
GB/T8170
分析实验室用水规格和试验方法数值修规则与极限数值的表示和判定GB/T17433冶金产品化学分析基础术语3术语和定义
GB/T17433界定的术语和定义适用于本文件。4方法一：硅钼蓝分光光度法
4.1原理
试料在磷酸存在下用盐酸、硝酸溶解，加人高氯酸冒烟使硅沉淀与钨分离，用氢氧化钠溶解沉淀，用硫酸浸取，加入高锰酸钾把沉淀中夹杂的钨氧化成钨酸，过滤后使硅进入溶液与钨进一步分离，然后在稀硫酸介质中使硅与钼酸铵形成硅钼黄杂多酸，加入草酸消除磷、砷等元素的干扰，用硫酸亚铁铵将硅钼黄还原为硅钼蓝，于分光光度计波长660nm处测量其吸光度。4.2试剂或材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。4.2.1水,GB/T6682,二级。
4.2.2氢氧化钠。
4.2.3盐酸(p=1.19g/mL）。
4.2.4硝酸（p=1.42g/mL）。
磷酸（p=1.69g/mL）。
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高氯酸（p=1.67g/mL）。
无水乙醇。
过氧化氢（质量分数，30%）。
硫酸（1+1）。
氯化铝溶液（200g/L）。
盐酸洗液（5+95）。
高锰酸钾溶液（100g/L）。
氨水（1十1）。
硫酸（1十9）。
钼酸铵溶液（60g/L）。
草酸溶液（50g/L）。
硫酸亚铁铵溶液（60g/L）：6g硫酸亚铁铵溶于适量水中，加入10mL硫酸（4.2.9），用水稀释至100mL。
对硝基苯酚溶液（1g/L）。
二氧化硅标准贮存溶液：称取0.5000g二氧化硅（w≥99.95%），置于铂中，加人6g无水碳酸钠，在950℃高温炉中熔融30min，取出稍冷。放入已盛有约70mL热水的塑料杯中浸取，洗净埚，冷却后移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg二氧化硅。或使用有证标准溶液。）二氧化硅标准溶液：移取50.00mL二氧化硅标准贮存溶液（4.2.19）于500mL的容量瓶中，以4.2.20
水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg二氧化硅。4.3
仪器设备
分光光度计。
4样品
4.4.1样品粒度应不大于0.074mm。4.4.2样品预先在105℃～110℃烘干2h，置于干燥器中冷却至室温。4.5
试验步骤
4.5.1试料
按表1称取样品（4.4），精确至0.0001g。表1
样品称取量
二氧化硅含量/%
0.50~3.00
>3.00~10.00
平行试验
平行做两份试验，取其平均值。空白试验
随同试料（4.5.1)做空白试验。2
试料/g
4.5.4测定
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4.5.4.1将试料（4.5.1）置于200mL烧杯中，加人5mL氯化铝溶液（4.2.10），使试料分散开，加人40mL盐酸（4.2.3）、3mL硝酸（4.2.4）、5mL磷酸（4.2.5），盖上表面皿于低温电炉加热，不时摇动烧杯，保持微沸约25min，取下稍冷。取下表面皿，加入20mL高氯酸（4.2.6），于电炉加热至冒高氯酸烟约10min，取下冷却，加入10mL盐酸（4.2.3）、加入100mL热水，加热使盐类溶解，取下稍冷，用定量慢速滤纸过滤，用盐酸洗液（4.2.11)将烧杯中的沉淀全部转移到滤纸上，并洗涤沉淀5次～8次，再用温热水洗涤沉淀3次～5次。
4.5.4.2将滤纸和沉淀转人30mL镍中，于高温电炉灰化，加人5g氢氧化钠（4.2.2），在电炉上脱水后放至750℃马弗炉中熔融至暗红后，保持约15min至试料溶解完全（中间摇动二次），取出冷却。将蜗外部用水洗净后放人250mL聚四氟乙烯烧杯中，加入50mL热水、20mL硫酸（4.2.9）浸出完全后洗出埚，边加热边加入高锰酸钾溶液（4.2.12)至生成二氧化锰沉淀后过量2mL。冷却，然后滴加过氧化氢（4.2.8）使二氧化锰分解后，煮沸分解过量的过氧化氢，取下冷却后移人250mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。
4.5.4.3移取5.00mL试液（4.5.4.2）于100mL容量瓶中（若试液有钨酸析出需干过滤），加人20mL水，加入1滴对硝基苯酚溶液（4.2.18），用氨水（4.2.13）和硫酸（4.2.14）调至溶液黄色恰好褪去，加入2mL硫酸（4.2.14）、8mL无水乙醇（4.2.7）、5mL钼酸铵溶液（4.2.15），每加一种试剂均需混匀。放置15min后，加人10mL草酸溶液（4.2.16），混匀后立即加入5mL硫酸亚铁铵溶液（4.2.17），用水稀释至刻度，混匀，放置20min。
4.5.4.4移取部分试液（4.5.4.3）于1cm比色皿中，以空白试验试液（4.5.3）作参比，于分光光度计波长660nm处，测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的二氧化硅质量。4.6工作曲线的绘制
4.6.1分别移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL二氧化硅标准溶液（4.2.20）于一组100mL容量瓶中，加人5.00mL空白试验试液（4.5.3），加人20mL水，以下按4.5.4.3加人1滴对硝基苯酚溶液（4.2.18)操作。4.6.2移取部分系列标准溶液（4.6.1）于1cm比色皿中，于分光光度计波长660nm处，以水为参比，测量其吸光度，减去系列标准溶液中“零”浓度溶液的吸光度，以二氧化硅质量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
4.7试验数据处理
二氧化硅含量以二氧化硅的质量分数计，按公式（1)计算： =mVo×10-0
m。Vi
式中：
×100%
m:——从工作曲线上查得的二氧化硅质量，单位为微克（ug)；V。一一试液总体积，单位为毫升（mL）；m。——试料的质量，单位为克（g）；V,——分取试液体积，单位为毫升（mL）。计算结果表示到小数点后两位，数值修约按GB/T8170的规定执行。..(1)
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4.8精密度
4.8.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计结果见附录A。表2重复性限（方法一）
4.8.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表3给出的平均值的范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R)的情况不超过5%，再现性限（R）按表3数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计结果见附录A。表3再现性限（方法一）
5方法二：重量法
5.1原理
试料以焦硫酸钾熔融，用草酸-盐酸混合溶液浸取，用氨水中和并过量，然后加入盐酸，大部分杂质进人溶液而与二氧化硅分离，过滤后残渣连同滤纸在高温炉内灼烧，加氢氟酸除去硅，两次质量之差，即为二氧化硅的质量。
2试剂或材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。5.2.1水，GB/T6682，二级。
焦硫酸钾。
5.2.3盐酸(p=1.19g/mL)。
氨水（o=0.88g/mL）。
氢氟酸（p=1.15g/mL）。
草酸饱和溶液：称取100g草酸，加400mL水，加热溶解，放置过夜后使用。5.2.7下载标准就来标准下载网
草酸-盐酸溶液：量取20mL草酸饱和溶液（5.2.6），加人5mL盐酸（1十1）、95mL水，混匀。5.2.8
草酸-盐酸洗液：称取10g草酸溶解于1000mL盐酸（1+49)溶液中。甲基橙溶液（10g/L）。
5.3样品
5.3.1样品粒度应不大于0.074mm。5.3.2样品应在105℃～110℃烘干2h，置于干燥器中冷却至室温。5.4试验步骤
5.4.1试料
称取0.50g样品（5.3）精确至0.0001g。5.4.2
：平行试验
平行做两份试验，取其平均值。5.4.3空白试验
随同试料（5.4.1)做空白试验。5.4.4测定
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5.4.4.1将试料（5.4.1)置于预先盛有已在带石墨圈的高温电炉上加热除去水分的6g焦硫酸钾（5.2.2）的30mL瓷增中，再用1g焦硫酸钾（5.2.2）覆盖试料，在电炉上加热至冒白烟，摇动增埚使试料散开，置于780℃~800℃高温炉中熔融10min取出，冷却。5.4.4.2将埚置于300mL烧杯中，加人120mL沸热的草酸-盐酸溶液（5.2.7)浸出熔块，用水洗净璃；加热使熔块溶解完全，取下，稍冷对白钨精矿，加人1滴申基橙溶液（5.2.9），用氨水（5.2.4）中和皇碱性，再过量20mL，然后用盐酸（5.2.3)中和呈酸性。按溶液体积在不断搅拌下加人盐酸（5.2.3），使加入盐酸量约为溶液体积的10%。
5.4.4.3用慢速定量滤纸过滤，以热的草酸-盐酸洗液（5.2.8）洗净烧杯及沉淀5次～8次，再用热水洗沉淀3次～5次。将沉淀连同滤纸置于铂埚中，先在电炉上烘干并灰化，然后移人高温炉内，在900℃下灼烧30min，取出，置于干燥器内，冷却至室温，称量，并反复灼烧至恒重。5.4.4.4用少量水先将残渣润湿，加入5mL氢氟酸（5.2.5），在低温电炉上缓慢加热，把酸蒸发至干，取下稍冷；加少量水冲洗壁，再加2mL氢氟酸（5.2.5），重复上述操作。将埚移人高温炉内，在750℃下灼烧10min，取出：置于干燥器内冷却至室温，称量，并反复烧至恒重。以差减法得出二氧化硅的质量。
5.5试验数据处理
二氧化硅含量以二氧化硅的质量分数w计，按公式（2)计算：(m3 -ma) -(ms -ma) × 100%
式中：
氢氟酸处理前沉淀及埚的质量，单位为克（g）；m3
m4—一氢氟酸处理后沉淀及的质量，单位为克（g)；ms——氢氟酸处理前随同试料的空白和埚的质量，单位为克（g)；m6——氢氟酸处理后随同试料的空白和埚的质量，单位为克（g)；m2——试料的质量，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位，数值修约按GB/T8170的规定执行。.....(2)
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5精密度
5.6.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表4给出的平均值的范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表4数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计结果见附录A。表4重复性限（方法二）
再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表5给出的平均值的范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表5数据采用线性内插法或外延法求得。
精密度数据统计结果见附录A。
表5再现性限（方法二）
试验报告
试验报告应给出以下几个方面的内容：试验对象；
本文件编号；
使用的方法；
分析结果及其表示；
与基本分析步骤的差异；
观察到的异常现象；
试验日期。
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