本文件规定了钨精矿中铋含量的测定方法。 本文件适用于钨精矿中铋含量的测定，包含氢化物发生原子荧光光谱法（方法一)和火焰原子吸收光谱法（方法二)。方法一测定范围（质量分数)：0.001 0%～0.30%，方法二测定范围（质量分数)：0.050%～0.50%。当测定范围有重叠时，以方法二为仲裁方法。

ICS 77.120.99
CCSH14
中华人民共和国国家标准
GB/T 6150.15—2023
代替GB/T6150.15—2008
钨精矿化学分析方法
第15部分：铋含量的测定
氢化物发生原子荧光光谱法和
火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of tungsten concentrates-Part 15:Determination of bismuth content-Hydride generation atomic fluorescence spectrometryand flame atomic absorption spectrometry2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-03-01实施
GB/T6150.15—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T6150《钨精矿化学分析方法》的第15部分。GB/T6150已经发布了以下部分：第1部分：三氧化钨含量的测定钨酸铵灼烧重量法；第2部分：锡含量的测定碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；磷钼黄分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第3部分：磷含量的测定码
第4部分：硫含量的测定高频感应红外吸收法和燃烧-碘量法；一钙量的测定EDTA容量法和原子吸收光谱法；一第6部分：湿存水含量的测定重量法；一钼锯量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法；第8部分：钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第10部分：铅含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法；一锌量的测定火焰原子吸收光谱法；一第12部分：二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法：第13部分：砷含量的测定原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法；锰量的测定硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法；一第15部分：铋含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法；铁量的测定磺基水杨酸分光光度法；-—第17部分：锑含量的测定原子荧光光谱法；第18部分：锁含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。本文件代替GB/T6150.15一2008《钨精矿化学分析方法铋量的测定火焰原子吸收光谱法》，与GB/T6150.15一2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：更改了方法的测定范围（见第1章）；a）
增加了“术语和定义”（见第3章）；增加了方法一：氢化物发生原子荧光光谱法（见第4章）；c）
更改了火焰原子吸收法的称样量（见5.5.1，2008年版的6.1）；d）
更改了“精密度”（见4.7、5.7，2008年版的第8章）；e）
增加了“试验报告”（见第6章）；删除了“质量保证和控制”（见2008年版的第9章）。g）
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国有色金属工业协会提出。本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。本文件起草单位：赣州有色冶金研究所有限公司、西安汉唐分析检测有限公司、湖南柿竹园有色金属有限责任公司、紫金铜业有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、铜陵有色金属集团控股有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、北矿检测技术股份有限公司、湖北绿钨资源循环有限公司。I
GB/T6150.15—2023
本文件主要起草人：谢玲君、张文星、肖娟、张小燕、张碧兰、温智敏、罗燕生、廖彬玲、陈晓冬、黎英罗小兵、谢辉、李展鹏、刘鸿、严鹏、宋艳梅、胡瑞芬、曾慕知、史博洋、陈涛、逐孟丽、冯浩本文件于1985年首次发布为GB/T6150.17一1985《钨精矿化学分析方法半二甲酚橙光度法测定铋量》，2008年第一次修订为GB/T6150.15一2008《钨精矿化学分析方法铋量的测定火焰原子
吸收光谱法》，本次为第二次修订。引言
GB/T6150.15—2023
钨精矿是一种重要的战略资源，以钨精矿作为重要工业原料生产的钨及钨合金具有高熔点、高比重、高硬度的特点，广泛应用于机械加工、冶金、采矿、电子电讯、建筑工业、兵器工业、航空航天等领域。GB/T6150旨在通过实验研究建立一套完整、切实可行且适应于钨精矿产品生产和贸易需求的化学成分分析的方法标准。限于文件篇幅、使用需求、适用范围以及各分析方法之间的技术独立性等方面原因，GB/T6150拟由20个部分组成。一第1部分：三氧化钨含量的测定钨酸铵灼烧重量法。目的在于确立三氧化钨含量的测定方法。
一第2部分：锡含量的测定碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立锡含量的测定方法。
磷钼黄分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在一第3部分：磷含量的测定
于确立磷含量的测定方法。
一第4部分：硫含量的测定高频感应红外吸收法和燃烧-碘量法。目的在于确立硫含量的测定方法。
第5部分：钙含量的测定
EDTA容量法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立钙含量的测定方法。
一第6部分：湿存水含量的测定重量法。目的在于确立湿存水含量的测定方法。一第7部分：和锯含量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法。目的在于确立钼和含量的测定方法。
-第8部分：钼含量的测定
硫氰酸盐分光光度法。目的在于确立钼含量的测定方法。一第9部分：铜含量的测定火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铜含量的测定方法。第10部分：铅含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铅含量的测定方法。
一第11部分：锌含量的测定火焰原子吸收光谱法。目的在于确立锌含量的测定方法。-一第12部分：二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法。目的在于确立二氧化硅含量的测定方法。
一第13部分：砷含量的测定原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法。目的在于确立砷含量的测定方法。
第14部分：锰含量的测定矿
硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立锰含量的测定方法。
一第15部分：铋含量的测定
立铋含量的测定方法。
第16部分：铁含量的测定
氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确磺基水杨酸分光光度法。目的在于确立铁含量的测定方法。定原子荧光光谱法。目的在于确立锑含量的测定方法。第17部分：锑含量的测定
-第18部分：锁含量的测定
方法。
一第19部分：氟含量的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立锁含量的测定离子选择电极法。目的在于确立氟含量的测定方法。Ⅲ
GB/T6150.15—2023
第20部分：汞含量的测定分光光度法。目的在于确立汞含量的测定方法GB/T6150.15一2008发布实施已十余年，期间其适用的产品标准已于2015年进行了一次修订（YS/T231一2015），各项技术指标都有了新的变化，钨行业上下游客户对产品的检测也有了新的要求，分析检测技术也有了发展和进步，国家对各行业的环保也有了进一步的严格要求。鉴于此，确有必要对GB/T6150.15一2008进行修订，确保标准适应行业变化和市场需求。通过对现有标准中的分析方法进行改进、变更，以新的检测仪器进行替代或拓展检测范围，是保持分析方法标准适应性的主要方式。本次修订新增氢化物原子荧光光谱法，使得方法检测下限更低，可以增加本文件的适用性，从而提高标准的采标率，更好地服务和促进生产、贸易及应用需求。IV
1范围
钨精矿化学分析方法
第15部分：铋含量的测定
氢化物发生原子荧光光谱法和
火焰原子吸收光谱法
本文件规定了钨精矿中铋含量的测定方法。GB/T6150.15—2023
本文件适用于钨精矿中铋含量的测定，包含氢化物发生原子荧光光谱法（方法一）和火焰原子吸收光谱法（方法二）。方法一测定范围（质量分数）：0.0010%～0.30%，方法二测定范围（质量分数）：0.050%～0.50%。当测定范围有重叠时，以方法二为仲裁方法。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6682
GB/T8170
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定3冶金产品化学分析基础术语
GB/T17433
术语和定义
GB/T17433界定的术语和定义适用于本文件。4方法一：氢化物发生原子荧光光谱法4.1原理
试料以盐酸、硝酸、高氯酸加热溶解至冒浓白烟，在除去了大量钨基体的酸性溶液中，用硫脲-抗坏血酸做掩蔽剂，以氩气（4.2.12)为载气，在氢化物发生器中，铋被硼氢化钾还原为氢化物，于原子荧光光谱仪上测定其荧光强度，在工作曲线上查出铋的质量浓度。4.2试剂或材料
除另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。4.2.1水,GB/T6682二级。
4.2.2盐酸（p=1.19g/mL，优级纯）。4.2.3硝酸（p=1.42g/mL，优级纯）。4.2.4高氯酸（p=1.67g/mL，优级纯）。4.2.5
盐酸（1十1）。
GB/T6150.15—2023
4.2.6盐酸（5+95）。
4.2.7硫脲-抗坏血酸溶液：100g/L硫脲溶液与100g/L抗坏血酸溶液等体积混合，用时现配，4.2.8硼氢化钾溶液：称取1.00g氢氧化钾溶于100mL水中，搅拌溶解后，加入10.00g硼氢化钟钾搅拌溶解，以水稀释至500mL，混匀。此溶液硼氢化钾浓度为20g/L，氢氧化钾浓度为2g/L。用时现配。4.2.9铋标准贮存溶液：称取0.1000g金属铋[w（Bi)≥99.99%］于300mL烧杯中，加人10mL硝酸（4.2.3），盖上表面血，低温加热至溶解完全，微沸驱除氮的氧化物，冷却，移人1000mL容量瓶中，加人50mL盐酸（4.2.2），以水稀释至刻度。此溶液1mL含100μg铋，或采用有证标准溶液配制成1mL含100μg铋的贮存溶液。
4.2.10铋标准溶液A：移取5.00mL铋标准贮存溶液（4.2.9）于100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（4.2.2），以水稀释至刻度。此溶液1mL含5μg铋。4.2.11铋标准溶液B：移取10.00mL铋标准贮存溶液A（4.2.10）于100mL容量瓶中，加人5mL盐酸（4.2.2），以水稀释至刻度。此溶液1mL含0.5μg铋4.2.12氩气（体积分数不小于99.99%）。4.3仪器设备www.bzxz.net
氢化物发生原子荧光光谱仪。附原子荧光铋专用灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标的原子荧光光谱仪均可使用：铋检出限：不大于0.1ng/mL；
一工作曲线线性：将工作曲线浓度等分成五段，最高段的荧光强度差值与最低段的荧光强度差值的比应不小于0.90；
精密度：最高浓度标准溶液荧光强度及“零”浓度溶液荧光强度相对于最高浓度标准溶液荧光强度平均值的变异系数应分别不大于5.0%和1.0%。4.4样品
4.4.1样品粒度应不大于0.074mm。4.4.2样品应在105℃～110℃烘干2h，并置于干燥器中冷却至室温。4.5试验步骤
4.5.1试料
称取0.10g样品（4.4），精确至0.0001g。4.5.2平行试验
平行做两份试验，取其平均值。4.5.3空白试验
随同试料进行空白试验。
4.5.4分析试液的制备
4.5.4.1将试料（4.5.1）置于250mL烧杯中，用水湿润，加人30mL盐酸（4.2.2），置于沸水浴加热50min，取下冷却，加入15mL硝酸（4.2.3）、2mL高氯酸（4.2.4），置于电热板高温加热至冒浓白烟至体积约为1mL,取下冷却，用水洗表面皿和杯壁，加5mL盐酸（4.2.5），煮沸使可溶性盐类溶解，冷却后移人100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。2
GB/T6150.15—2023
4.5.4.2按表1移取一定体积的澄清或干过滤试液（4.5.4.1）于100mL容量瓶中，加人5mL硫脲-抗坏血酸溶液（4.2.7）、10mL盐酸（4.2.2），以水稀释至刻度，混匀。表1试液移取体积
铋的质量分数/%
0.0010~0.010
>0.010~0.10
>0.10~0.20
>0.20~0.30
移取试液体积/mL
测定体积/ml
4.5.4.3将分析试液（4.5.4.2)以盐酸（4.2.6)为载流、硼氢化钾溶液（4.2.8）为还原剂依次在原子荧光光谱仪上测定其荧光强度。从工作曲线上查出相应的铋的质量浓度。4.5.5工作曲线的绘制
4.5.5.1分别移取0、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、20.00mL铋标准溶液B（4.2.11）于6个100mL的容量瓶中，各加人5mL硫脲-抗坏血酸溶液（4.2.7）、15mL盐酸（4.2.2），以水稀释至刻度，混匀。
4.5.5.2将系列标准溶液（4.5.5.1)以盐酸（4.2.6）为载流、硼氢化钾溶液（4.2.8)为还原剂依次在原子荧光光谱仪上测定其荧光强度。以系列标准溶液的铋质量浓度为横坐标，铋的荧光强度为纵坐标绘制工作曲线。
4.6试验数据处理
含量以铋的质量分数w计，按式（1)计算：-(pi -po) . V。: V. × 10-6
式中：
p1———自工作曲线上查得分析试液中铋的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；p。——自工作曲线上查得空白试液中铋的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；V。一试液定容的体积，单位为毫升（mL）V2—试液测定的体积，单位为毫升（mL)；m。试料的质量，单位为克（g）；V，-试液分取的体积，单位为毫升（mL）计算结果保留两位有效数字，数值修约按GB/T8170的规定执行。4.7精密度
4.7.1重复性
·（1）
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计见附录A。3
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再现性
表2重复性限（方法一）
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表3给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表3数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计见附录A。表3再现性限（方法一）
5方法二：火焰原子吸收光谱法
5.1原理
试样在沸水浴上以盐酸分解，加入硝酸、高氯酸加热溶解至冒浓白烟。在硝酸介质中，于原子吸收光谱仪波长223.1nm处，以空气-乙炔火焰测量铋的吸光度，用工作曲线法计算的含量。5.2试剂或材料
除另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。5.2.1水,GB/T6682，二级。
5.2.2盐酸(p=1.19g/mL)。
5.2.3硝酸（p=1.42g/mL)。
5.2.4高氯酸（o=1.67g/mL）。
5.2.5硝酸（1+1）。
5.2.6铋标准存溶液：称取0.4000g金属铋［w（Bi）≥99.99%于300mL烧杯中，加25mL硝酸（5.2.3），盖上表面皿，低温加热至溶解完全，微沸驱除氮的氧化物，冷却，移人1000mL容量瓶中。此溶液1mL含400μg铋，或采用有证标准溶液配制成1mL含400μg铋的贮存溶液。5.3仪器设备
原子吸收光谱仪，附空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。特征浓度：在与测量溶液基体相一致的溶液中，铋的特征浓度应不大于0.76ug/mL。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度平均吸光度的0.5%。
工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.7。
5.4样品
5.4.1试样粒度应不大于0.074mm。5.4.2试样预先在105℃～110℃烘干2h，并置于干燥器中冷却至室温。5.5分析步骤
5.5.1试料
称取0.20g试样（5.4），精确至0.0001g。2平行试验
平行做两份试验，取其平均值。5.5.3空白试验
随同试料进行空白试验。
5.5.4分析试液的制备
GB/T6150.15—2023
5.5.4.1将试料（5.4.1)置于250mL烧杯中，用水湿润，加人50mL盐酸（5.2.2），置于沸水浴中，加热溶解50min，取下稍冷，加入20mL硝酸（5.2.3），2mL高氯酸（5.2.4），加热至冒浓白烟，取下冷却，用水洗表面血和杯壁，加入5mL硝酸（5.2.5），煮沸使可溶性盐类溶解，冷却后，移入50mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。
5.5.4.2将澄清或干过滤的试液（5.5.4.1），在原子吸收光谱仪上，于波长223.1nm，用空气-乙炔火焰，以水调零，测定试液及随同试料空白的吸光度。在工作曲线上查出相应的铋的质量浓度。5.5.5工作曲线的绘制
5.5.5.1分别移取0mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL、20.00mL铋标准贮存溶液（5.2.6）于一系列200mL的容量瓶中，各加入20mL硝酸（5.2.5），以水稀释至刻度，混匀。5.5.5.2将系列标准溶液（5.5.5.1）在原子吸收光谱仪上，于波长223.1nm，用空气-乙炔火焰，以水调零，测定铋的吸光度。以铋的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。5.6试验数据处理
含量以铋的质量分数w计算，按式（2)计算：(pip。). V×10-6
式中：
试样溶液中铋的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；空白溶液中铋的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；V，—测定试液的体积，单位为毫升（mL）；m。—试料的质量，单位为克（g）。计算结果保留两位有效数字，数值修约按GB/T8170的规定执行。5.7精密度
5.7.1重复性
.（2）
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表4给出的平均值范围内，这两个测试结果5
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的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表4数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计见附录A。表4重复性限（方法二）
再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表5给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表6数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计见附录A。表5再现性限（方法二）
试验报告
试验报告至少应给出以下几个方面的内容：试验对象；
一本文件编号；
使用的方法：
一分析结果及其表示；
与基本分析步骤的差异；
测定中观察到的异常现象；
试验日期。
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