GB/T 23671-2023
基本信息
标准号： GB/T 23671-2023
中文名称：2-羟基-6-萘甲酸
标准类别：国家标准(GB)
英文名称：2-Hydroxy-6-naphthoic acid
标准状态：现行
发布日期：2023-09-07
实施日期：2024-04-01
出版语种：简体中文
下载格式：.pdf .zip
下载大小：3211660
标准分类号
标准ICS号：71.100.01;87.060.10
中标分类号：化工>>涂料、颜料、染料>>G56染料中间体
关联标准
替代情况：替代GB/T 23671-2009
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：12页
标准价格：29.0
相关单位信息
起草人：刘雷、章丽、胡彦冰、柯友斌、冯永胜、谭运超、赵志敏、徐傲峰、袁鹏、杨杰民、向清龙
起草单位：宿迁思睿屹新材料有限公司、衢州英特高分子材料有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、厦门凯越特科技有限公司、沈阳中化新材料科技有限公司、金华橙拓家居用品有限公司
归口单位：全国染料标准化技术委员会(SAC/TC 134)
提出单位：中国石油和化学工业联合会
发布部门：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
标准简介
本文件规定了2-羟基-6-萘甲酸的要求、采样、试验方法、检验规则,以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本文件适用于2-羟基-6-萘甲酸产品的质量控制。
标准图片预览
标准内容
ICS71.100.01;87.060.10
CCSG56
中华人民共和国国家标准
GB/T23671—2023
代替GB/T23671—2009
2-羟基-6-萘甲酸
2-Hydroxy-6-naphthoic acid
2023-09-07发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-04-01实施
本文件按照GB/T1.1—2020标准化工作导则起草。
GB/T23671—2023
第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件代替GB/T23671—2009《2-羟基-6-萘甲酸》，与GB/T23671—2009相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：增加了术语和定义（见第3章）；更改了2-羟基-6-萘甲酸的质量要求（见第4章，2009年版的第3章）；更改了采样量（见第5章，2009年版的第4章）；更改了外观评定方法（见6.2，2009年版的5.2）；增加了熔点测定的仪器法（见6.3.2)；更改了色谱分析条件（见6.4.4.5，2009年版的5.4.4）；更改了灰分的测定的称样量（见6.5，2009年版的5.5）；更改了碱不溶物含量测定的称样量（见6.7，2009年版的5.7)；增加了金属铁、钾、钠含量和钙镁总含量的测定方法（见6.8)；更改了标志内容（见8.1,2009年版的7.1.1)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本文件起草单位：宿迁思睿屹新材料有限公司、州英特高分子材料有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、厦门凯越特科技有限公司、沈阳中化新材料科技有限公司、金华橙拓家居用品有限公司。
本文件主要起草人：刘雷、章丽、胡彦冰、柯友斌、冯永胜、谭运超、赵志敏、徐傲峰、衰鹏、杨杰民、向清龙。
本文件于2009年首次发布，本次为第一次修订。1范围
2-羟基-6-萘甲酸
GB/T23671—2023
本文件规定了2-羟基-6-萘甲酸的要求、采样、试验方法、检验规则，以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本文件适用于2-羟基-6-萘甲酸产品的质量控制。结构式：
分子式：CH.O
相对分子质量：188.18（按2021年国际相对原子质量）CAS编号：16712-64-4
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T2381—2013
GB/T2384—2021
GB/T2386-—2014
GB/T6678—2003
GB/T6682—2008
GB/T8170—2008
GB/T15337
—2008
GB20814—2014
GB/T21876
3术语和定义
染料及染料中间体
不溶物质含量的测定
染料中间体熔点范围测定通用方法染料及染料中间体水分的测定
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定原子吸收光谱分析法通则
染料产品中重金属元素的限量及测定溶剂染料及染料中间体
灰分的测定
下列术语和定义适用于本文件。3.1
naturenorthskylight
自然北星光
从日出3h以后到日落3h以前的北空散射光-
GB/T23671—2023
2-羟基-6-萘甲酸的质量要求应符合表1的规定。2-羟基-6-甲酸的质量要求
干品初熔点/℃
2-羟基-6-浆甲酸纯度/%
1-羟基-2-甲酸含量/%
2-羟基-3-萘甲酸含量/%
2-萘酚含量/%
2-茶磺酸含量/%
灰分（质量分数)/%
水分（质量分数）/%
碱不游物含量（质量分数)/%
铁（Fe)含量/（mg/kg）
钾（K）含量/（mg/kg）
钠(Na)含量/(mg/kg）
钙镁总含量（Ca+Mg)/（mg/kg）优等品
白色至淡黄色粉末
合格品
淡黄色至浅棕色粉末或块状
试验方法章条号
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不应少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。
试验方法
警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判2
定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。6.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定。6.3干品初熔点的测定
6.3.1毛细管液浴法（仲裁法）
GB/T23671—2023
试样研磨成细粉后于100℃烘箱中干燥1h，其他按GB/T2384一2021中4.1的规定进行。6.3.2
2毛细管熔点仪法
试样研磨成细粉后于100℃烘箱中干燥1h，其他按GB/T2384—2021中4.2的规定进行。6.42-羟基-6-萘甲酸纯度及其有机杂质含量的测定6.4.1方法提要
采用高效反相液相色谱法，在十八烷基键合柱上，以甲醇和四甲基溴化铵水溶液的混合溶液为流动相，分离2-羟基-6-萘甲酸及其各有机杂质，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法定量。6.4.2仪器设备
液相色谱仪：输液泵—流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为6.4.2.1
士1%；检测器一一多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。6.4.2.2
色谱柱：长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为Cis，粒径为5μm。色谱工作站或积分仪。
微量注射器或自动进样器。
分析天平：精度为0.1mg。
超声波发生器。
试剂和材料
甲醇：色谱纯。
四甲基溴化铵。
冰乙酸。
四甲基溴化铵水溶液（pH=4.0）：2.0g/L四甲基溴化铵水溶液，用乙酸调pH=4.0。水：经微孔过滤膜（6.4.3.6)过滤。微孔过滤膜（水相）：孔径为0.45μm。针式过滤器：孔径为0.45μm。
色谱分析条件
流动相：甲醇与四甲基溴化铵水溶液(pH=4.0)的体积比为58：42。检测波长：230nm。
流量：0.8mL/min。
进样量：5μL。
柱温：35℃。
GB/T23671—2023
5试样溶液配制
称取试样10mg~15mg（精确至0.1mg）于25mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，混合均匀，于超声波发生器中振荡、脱气、充分溶解，冷却至室温，为试样溶液。6.4.6测定
可根据不同仪器设备，选择最佳分析条件，流动相摇匀后应用超声波发生器进行脱气。开启色谱仪。待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器或自动进样器吸取试样溶液进样，待最后一个组分流出完毕（见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。6.4.7
结果计算
2-羟基-6-萘甲酸纯度及其有机杂质含量以w，计，按式(1)计算：w
式中：
2-羟基-6-萘甲酸及有机杂质的峰面积数值；ZA，2-羟基-6-萘甲酸及有机杂质的峰面积数值的总和。计算结果保留到小数点后两位。如结果小于0.01%，则保留一位有效数字。允许差
2-羟基-6-萘甲酸纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.20%，有机杂质含量两次平行测定结果之差的绝对值应不大于其平均值的20%，取其算术平均值作为测定结果。色谱图
2-羟基-6-萘甲酸液相色谱示意图见图1。2
8.010.012:014.016.018.020.022.024.026.028.030.0时间/min0.0204.06.0
标引序号说明：
-2-萘磺酸；
2——2-羟基-6-素甲酸；
2-羟基-3-萘甲酸：
-2-萘酚：
1-羟基-2-茶甲酸，
图12-羟基-6-甲酸液相色谱示意图6.5灰分的测定
GB/T23671—2023
称取试样质量约5.0g，灼烧温度为（750士25)℃。其他按照GB/T21876的规定进行。6.6水分的测定
称取试样质量约2.0g，试样溶剂采用甲醇，其他按照GB/T2386一2014中3.4的规定进行测定。6.7
碱不溶物含量的测定
称取试样质量约20g，加人300mL碳酸氢钠水溶液（100g/L），用G4过滤器过滤，加热至完全溶解。其他按照GB/T2381一2013有关中间体的规定进行测定。6.8铁、钾、钠含量和钙镁总含量的测定试样溶液的配制按照GB20814—2014中4.5.2规定进行，按照GB/T15337—2008中第7章的规定进行测定。
检验规则
7.1出厂检验
表1所列的所有检验项目为出厂检验项目。产品应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的2-羟基-6-茶甲酸均符合本文件的要求。7.2复检
检验结果中有一项指标不符合本文件的要求，应重新自两倍量的包装中取样进行复检。复检结果有一项指标不符合本文件要求，则整批产品判定为不合格。8标志、标签、包装、运输和贮存8.1标志
产品的每个包装容器上都应涂印或粘贴耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
b）生产厂名称、地址；
生产日期；
d）净含量。bZxz.net
2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、本文件编号、批号和等级。3包装
产品用内衬塑料袋的编织袋、铁桶或木桶包装，每件净含量25kg士0.25kg或40kg士0.4kg，其他包装可与用户协商确定。
8.4运输
产品在运输过程中应防止暴晒、碰撞和雨淋。5
GB/T23671—2023
产品应贮存在阴凉、干燥、通风的库房内。
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CCSG56
中华人民共和国国家标准
GB/T23671—2023
代替GB/T23671—2009
2-羟基-6-萘甲酸
2-Hydroxy-6-naphthoic acid
2023-09-07发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-04-01实施
本文件按照GB/T1.1—2020标准化工作导则起草。
GB/T23671—2023
第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件代替GB/T23671—2009《2-羟基-6-萘甲酸》，与GB/T23671—2009相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：增加了术语和定义（见第3章）；更改了2-羟基-6-萘甲酸的质量要求（见第4章，2009年版的第3章）；更改了采样量（见第5章，2009年版的第4章）；更改了外观评定方法（见6.2，2009年版的5.2）；增加了熔点测定的仪器法（见6.3.2)；更改了色谱分析条件（见6.4.4.5，2009年版的5.4.4）；更改了灰分的测定的称样量（见6.5，2009年版的5.5）；更改了碱不溶物含量测定的称样量（见6.7，2009年版的5.7)；增加了金属铁、钾、钠含量和钙镁总含量的测定方法（见6.8)；更改了标志内容（见8.1,2009年版的7.1.1)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本文件起草单位：宿迁思睿屹新材料有限公司、州英特高分子材料有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、厦门凯越特科技有限公司、沈阳中化新材料科技有限公司、金华橙拓家居用品有限公司。
本文件主要起草人：刘雷、章丽、胡彦冰、柯友斌、冯永胜、谭运超、赵志敏、徐傲峰、衰鹏、杨杰民、向清龙。
本文件于2009年首次发布，本次为第一次修订。1范围
2-羟基-6-萘甲酸
GB/T23671—2023
本文件规定了2-羟基-6-萘甲酸的要求、采样、试验方法、检验规则，以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本文件适用于2-羟基-6-萘甲酸产品的质量控制。结构式：
分子式：CH.O
相对分子质量：188.18（按2021年国际相对原子质量）CAS编号：16712-64-4
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T2381—2013
GB/T2384—2021
GB/T2386-—2014
GB/T6678—2003
GB/T6682—2008
GB/T8170—2008
GB/T15337
—2008
GB20814—2014
GB/T21876
3术语和定义
染料及染料中间体
不溶物质含量的测定
染料中间体熔点范围测定通用方法染料及染料中间体水分的测定
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定原子吸收光谱分析法通则
染料产品中重金属元素的限量及测定溶剂染料及染料中间体
灰分的测定
下列术语和定义适用于本文件。3.1
naturenorthskylight
自然北星光
从日出3h以后到日落3h以前的北空散射光-
GB/T23671—2023
2-羟基-6-萘甲酸的质量要求应符合表1的规定。2-羟基-6-甲酸的质量要求
干品初熔点/℃
2-羟基-6-浆甲酸纯度/%
1-羟基-2-甲酸含量/%
2-羟基-3-萘甲酸含量/%
2-萘酚含量/%
2-茶磺酸含量/%
灰分（质量分数)/%
水分（质量分数）/%
碱不游物含量（质量分数)/%
铁（Fe)含量/（mg/kg）
钾（K）含量/（mg/kg）
钠(Na)含量/(mg/kg）
钙镁总含量（Ca+Mg)/（mg/kg）优等品
白色至淡黄色粉末
合格品
淡黄色至浅棕色粉末或块状
试验方法章条号
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不应少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。
试验方法
警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判2
定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。6.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定。6.3干品初熔点的测定
6.3.1毛细管液浴法（仲裁法）
GB/T23671—2023
试样研磨成细粉后于100℃烘箱中干燥1h，其他按GB/T2384一2021中4.1的规定进行。6.3.2
2毛细管熔点仪法
试样研磨成细粉后于100℃烘箱中干燥1h，其他按GB/T2384—2021中4.2的规定进行。6.42-羟基-6-萘甲酸纯度及其有机杂质含量的测定6.4.1方法提要
采用高效反相液相色谱法，在十八烷基键合柱上，以甲醇和四甲基溴化铵水溶液的混合溶液为流动相，分离2-羟基-6-萘甲酸及其各有机杂质，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法定量。6.4.2仪器设备
液相色谱仪：输液泵—流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为6.4.2.1
士1%；检测器一一多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。6.4.2.2
色谱柱：长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为Cis，粒径为5μm。色谱工作站或积分仪。
微量注射器或自动进样器。
分析天平：精度为0.1mg。
超声波发生器。
试剂和材料
甲醇：色谱纯。
四甲基溴化铵。
冰乙酸。
四甲基溴化铵水溶液（pH=4.0）：2.0g/L四甲基溴化铵水溶液，用乙酸调pH=4.0。水：经微孔过滤膜（6.4.3.6)过滤。微孔过滤膜（水相）：孔径为0.45μm。针式过滤器：孔径为0.45μm。
色谱分析条件
流动相：甲醇与四甲基溴化铵水溶液(pH=4.0)的体积比为58：42。检测波长：230nm。
流量：0.8mL/min。
进样量：5μL。
柱温：35℃。
GB/T23671—2023
5试样溶液配制
称取试样10mg~15mg（精确至0.1mg）于25mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，混合均匀，于超声波发生器中振荡、脱气、充分溶解，冷却至室温，为试样溶液。6.4.6测定
可根据不同仪器设备，选择最佳分析条件，流动相摇匀后应用超声波发生器进行脱气。开启色谱仪。待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器或自动进样器吸取试样溶液进样，待最后一个组分流出完毕（见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。6.4.7
结果计算
2-羟基-6-萘甲酸纯度及其有机杂质含量以w，计，按式(1)计算：w
式中：
2-羟基-6-萘甲酸及有机杂质的峰面积数值；ZA，2-羟基-6-萘甲酸及有机杂质的峰面积数值的总和。计算结果保留到小数点后两位。如结果小于0.01%，则保留一位有效数字。允许差
2-羟基-6-萘甲酸纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.20%，有机杂质含量两次平行测定结果之差的绝对值应不大于其平均值的20%，取其算术平均值作为测定结果。色谱图
2-羟基-6-萘甲酸液相色谱示意图见图1。2
8.010.012:014.016.018.020.022.024.026.028.030.0时间/min0.0204.06.0
标引序号说明：
-2-萘磺酸；
2——2-羟基-6-素甲酸；
2-羟基-3-萘甲酸：
-2-萘酚：
1-羟基-2-茶甲酸，
图12-羟基-6-甲酸液相色谱示意图6.5灰分的测定
GB/T23671—2023
称取试样质量约5.0g，灼烧温度为（750士25)℃。其他按照GB/T21876的规定进行。6.6水分的测定
称取试样质量约2.0g，试样溶剂采用甲醇，其他按照GB/T2386一2014中3.4的规定进行测定。6.7
碱不溶物含量的测定
称取试样质量约20g，加人300mL碳酸氢钠水溶液（100g/L），用G4过滤器过滤，加热至完全溶解。其他按照GB/T2381一2013有关中间体的规定进行测定。6.8铁、钾、钠含量和钙镁总含量的测定试样溶液的配制按照GB20814—2014中4.5.2规定进行，按照GB/T15337—2008中第7章的规定进行测定。
检验规则
7.1出厂检验
表1所列的所有检验项目为出厂检验项目。产品应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的2-羟基-6-茶甲酸均符合本文件的要求。7.2复检
检验结果中有一项指标不符合本文件的要求，应重新自两倍量的包装中取样进行复检。复检结果有一项指标不符合本文件要求，则整批产品判定为不合格。8标志、标签、包装、运输和贮存8.1标志
产品的每个包装容器上都应涂印或粘贴耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：a）产品名称；
b）生产厂名称、地址；
生产日期；
d）净含量。bZxz.net
2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、本文件编号、批号和等级。3包装
产品用内衬塑料袋的编织袋、铁桶或木桶包装，每件净含量25kg士0.25kg或40kg士0.4kg，其他包装可与用户协商确定。
8.4运输
产品在运输过程中应防止暴晒、碰撞和雨淋。5
GB/T23671—2023
产品应贮存在阴凉、干燥、通风的库房内。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。