本文件描述了鞋类和鞋类部件中邻苯二甲酸酯（附录A)的定性和定量检测方法。本文件适用于鞋类和鞋类部件中邻苯二甲酸酯的测定。

ICS61.060
cCS Y 78
中华人民共和国国家标准
GB/T32440.1—2023
代替GB/T
32440—2015
鞋类化学试验方法　
邻苯二甲酸酯的测定
第1部分：溶剂萃取法　
Footwear-Chemical testsDetermination of phthalatePart 1:Solvent extraction
(ISO 16181-1:2021,Footwear—Critical substances potentially present infootwear and footwear componentsPart 1:Determination of phthalate withsolventextraction,MoD)
2023-12-28发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-07-01实施
GB/T32440.1—2023
本文件按照GB/T1.1一2020%标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T32440%革
鞋类化学试验方法邻苯二甲酸酯的测定》的第1部分。GB/T32440已经发布了以下部分：
一第1部分：溶剂萃取法。
本文件代替GB/T32440一2015%鞋类鞋类和鞋类部件中存在的限量物质邻苯二甲酸酯的测定》，与GB/T32440一2015相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：更改了范围（见第1章，2015年版的第1章）；a）
b）增加了术语和定义（见第3章）；c)
更改了原理（见第4章，2015年版的第2章）；更改了试剂的要求（见第5章，2015年版的3.2，5，1）：更改了仪器设备的要求《见第6章，2015年版的3.1）；更改了取样的要求（见第7章，2015年版的第4章）；f)
更改了试验步骤（见第8章，2015年版的第5章）：h)wwW.bzxz.Net
更改了结果表达，并增加了校准曲线的要求（见第9章，2015年版的5.3）；i）
更改了试验报告的要求（见第10章，2015年版的第6章）。本文件修改采用1S016181-1；20216鞋类鞋类和鞋类部件中存在的限量物质邻苯二甲酸酯的测定第1部分：溶剂萃取法》。
本文件与IS016181-1;2021相比做了下述结构调整；将1S016181-1:2021第4章原理中“不同方法的分析结果说明”调整到第1章（见第1章和第4章）；
将1S016181-1：2021中第6章悬置段调整为6，1，其后同级条编号自动顺延（见第6章）；-附录C,附录D和附录F分别对应IS016181-1:2021中附录F、附录C和附录D本文件与1S016181-1;2021的技术差异及其原因如下：一用规范性引用的GB/T12810一2021替换了IS04787：2010（见第6章），以适应我国的技术条件，增加可操作性；
-增加了聚氯乙烯样品试验结果有效性的判定（见8.1.2），以提高判定的可操作性，消除歧义，本文件做了下列编辑性改动：
为与现有标准协调，将标准名称改为《鞋类化学试验方法邻苯二甲酸酯的测定第1部分：溶剂萃取法》；
一用资料性引用的IS021061:2021替换了IS0/TR16178：2012（见第1章）；一将特氟隆的表述改为聚四氟乙烯（见6.3、8.1.1和8.1.2)；公式（2)存在错误，更改了试样溶液中每种邻苯二甲酸酯的浓度计算公式（见9.1）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国轻工业联合会提出。本文件由全国制鞋标准化技术委员会(SAC/TC305)归口，本文件起草单位：广州检验检测认证集团有限公司、丽荣鞋业(深圳)有限公司、广州佳途科技股份有限公司、台州足友体育用品有限公司、温岭市东钰鞋材有限公司、福建石师市福盛鞋业有限公司、通标1
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标准技术服务（上海)有限公司、中国皮革制鞋研究院有限公司、中轻检验认证有限公司。本文件主要起草人：杨锋波、任蕾、冯伟钊、蔡建跃、江良富、张筱其、苏健、梁纪宇、李佳、李文杰本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为；-2015年首次发布为GB/T32440—2015一本次为第一次修订，标准编号调整为GB/T32440.1一2023引言
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邻苯二甲酸酯是邻苯二甲酸形成的酯的统称，邻苯二甲酸酯主要用于聚氯乙烯材料，起到增塑作用。邻苯二甲酸酯被吸收进入体内后，干扰内分泌系统和生殖系统，从而有可能对人体造成潜在危险。鞋中邻苯二甲酸酯的含量越来越成为消费者关注的重点。GB/T32440%鞋类化学试验方法邻苯二甲酸酯的测定》旨在为鞋类和鞋类部件中存在的邻苯二甲酸酯的测定提供依据，拟由两个部分构成。第1部分：溶剂萃取法。目的在于测定鞋类和鞋类部件中存在的邻苯二甲酸酯含量的溶剂萃取法，确立可操作性、可追溯、可证实的程序。第2部分：非溶剂萃取法，目的在于测定鞋类和鞋类部件中存在的邻苯二甲酸酯含量的非落剂萃取法，确立可操作性、可追溯、可证实的程序。两种方法都适用于测定鞋类和鞋类部件中存在的一定浓度的邻苯二甲酸酯。与非溶剂萃取法相比.溶剂萃取法具有更高的准确度和更广的应用范围。Ⅲ
化学试验方法
邻苯二甲酸酯的测定
第1部分：溶剂萃取法
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警示一一本文件的使用可能涉及危险材料、操作和设备。其目的并非解决与其使用相关的所有安全或环境问题。本文件使用者有责任在应用本文件之前采取适当措施，确保人员和环境的安全和健康，并确定监管限量的适用性。1范围
本文件描述了鞋类和鞋类部件中邻苯二甲酸酯（附录A）的定性和定量检测方法。本文件适用于鞋类和鞋类部件中邻苯二甲酸酯的测定，注1：IS021061;2021的附录C或CEN/TR16417给出了相关材料清单，注2：除附录A列出的邻苯二甲酸酯外，本试验方法用于其他苯二甲酸酯测定前进行验证。与IS016181-2相比，这两种方法的分析结果具有相似的趋势但不一定绝对相同。因此，在有争议的情况下，本文件优先于IS016181-2。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T12810一2021实验室玻璃仪器玻璃量器的容量校准和使用方法（1S03术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义4原理
4787:2010,NEQ）
将试样用甲苯在60℃的超声波浴中萃取1h．然后使用带有质量选择检测器的气相色谱仪分析试样。
附录A给出了适用的所有邻苯二甲酸酯的缩写。5试剂
5.1化学品
除非特别规定，所用试剂均为分析纯。GB/T32440.1—2023
5.1.1甲苯，CAS号：108-88-3。5.1.2内标物，以下任意一种化合物可用作内标物邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯-3，4,5,6-D4(CAS号；93951-87-2)；邻苯二甲酸二苯酯(CAS号：84-62-8）。注1;当邻苯二甲酸二《2-乙基已基)酯(DEHP<1%时，检测到的邻苯二甲酸二苯酯会得到适当的结果。当DEHP>1%时.由于DEHP和邻苯二甲酸二苯酯之间难以有效分离，所有其他邻苯二甲酸酯都会受到影响。注2;已发现其他内标物如邻苯二甲酸二正丙酯-3,4,5,6-DA(CAS号；358731-29-0)也适用。5.1.3邻苯二甲酸酯，见附录A和附录B。5.1.4丙酮，CAS号：67-64-1.
5.1.5甲醇，CAS号：67-56-1.
5.1.6环已烧，CAS号：110-82-75.1.7四氢呋喃(THF),CAS号：109-99-9。5.1.8正已烷，CAS号；110-54-3。5.2标准溶液
5.2.1目标邻苯二甲酸酯储备溶液实验室应根据具体测试要求确定需测定的邻苯二甲酸酯种类，可测定的邻苯二甲酸酯见表A.1.每种邻苯二甲酸酯的标准储备溶液应为市售有证混标溶液、单标溶液，或者实验室自行用甲苯配制的单标溶液，
示例：制备质量浓度为1000jg/mL的标准储备溶液，根据每种邻苯二甲酸酯（见表A.1)纯度称取50.0mg故入50mL容量瓶中，加入甲苯使其完全溶解并定容。5.2.2内标物储备溶液
根据5.2.1将内标物（5.1.2）溶解在甲苯（5.1.1）中制备储备溶液，浓度范围与目标邻苯二甲酸酯储备溶液(5.2.1)相同。
5.2.3校准溶液
制备至少5种适当的邻苯二甲酸酯校准溶液，甲苯（5.1，1)和正已烷（5.1.8）中分别含有等量的内标物（5.1，2）和一定量的目标邻苯二甲酸酯（5，1，3）。校准溶液的示例见表1和表2。
表1校准溶液的示例(8.1.1)
邻苯二甲酸酯质量浓度/（pg/mL）口标邻苯二甲酸酯储备溶液（5，2.1）体积/p1内标物储备溶液（5，2.2）体积/p1内标物质量浓度/（pg/mL）
甲苯（5.1.1)体积（至10mL)/pL2
邻苯二甲酸酯质量浓度/（μg/mL）表2校准溶液的示例(8,1.2)
目标邻苯二甲酸酯储备溶液(5.2.1)体积/p内标物储备溶液（5.2.2)体积/uL内标物质量浓度/（pg/mL）
正已烷（5.1.8)体积《至10mL）/pL5.2.4含内标萃取溶剂（可选）
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用甲苯（5.1.1)稀释内标物储备溶液（5.2.2），制备与校准溶液内标物质量浓度相同的萃取溶液（例如50μg/mL),
6设备
6.1除下列各项外，还应使用符合GB/T12810一2021规定的常用实验室仪器和实验室玻璃器血。玻璃器皿清洗后，宜用0.1N硝酸溶液冲洗，最后用丙酮、丙酮/甲醇和(或)环已烷冲洗。6.2分析天平，精确度至少为0.1mg。6.3带聚四氟乙烯塞子的反应容器，例如50mL。6.4温度可调的超声波浴槽，可在60℃操作。6.5聚四氟乙烯膜过滤器，孔径0.45μm。6.6容量瓶。
6.7气相色谐（GC）样品瓶，例如2mL。6.8带有质量选择检测器的气相色谱仪(GC-MS)。7取样
试样从鞋上的单一材料中制取，如涂层皮革、纺织品、聚合物、涂层材料或其他材料。每种材料剪成长度为3mm～5mm的试样。为避免交叉污染，切割任何材料后，应使用丙酮清洁切割装置。考虑定量限和国内外相关限值规定给出的限值，最多3个等质量且同材料类型的测试样可合并测试。
8试验步骤
8.1萃取
8.1.1超声波萃取
准确称取（1.0土0.1)g试样（第7章），放入反应瓶（6.3）中，记录质量(m)，精确至10mg。加入10mL含内标萃取溶剂(5.2.4)润湿全部试样，并用聚四氮乙烯塞子密封反应容器。如果试样未充分浸3
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入萃取溶剂中，则添加更多溶剂并报告最终体积（V)，以计算邻苯二甲酸酯的量。或用甲苯（5.1.1)萃取。在这种情况下，应添加适量的内标物储备溶液（5.2.2），以获得与校准溶液相同的内标浓度，
在（60土5）℃的超声波水浴中萃取邻苯二甲酸酯（60土5)min冷却至室温后，用聚四氟乙烯膜过滤器(6.5)过滤溶液。8.1.2聚氯乙烯材料的可选萃取步骤对于聚氯乙烯(PVC）样品，也可用THF作萃取溶剂，当发生争议时，以内标萃取溶剂或甲苯作萃取剂的测试结果为准。用THF作萃取溶剂时，采取以下可选萃取步骤。a）准确称取（0.5土0.01)g的试样（第7章），放入带聚四氟乙烯塞子的50mL玻璃反应容器中，加人10mL的THF润湿全部试样，
在（50土5）℃的超声波水浴中萃取邻苯二甲酸酯（60土5)min。此时对于没有完全溶解的试样，萃取延长至（120土5)min，然后继续。c
加入20mL正已烷使样品基质沉淀，然后过滤或离心得到透明的萃取液。d）将萃取液转移至50mL.容量瓶中，用1:2体积比的THF和正已烧混合物定容。e)
将已知体积的有机相转移至适当的GC样品瓶中，加入适量的内标物正已烷溶液，进行GCMS分析。
注：附录C给出了用THF和甲苯萃取邻苯二甲酸酯的比对结果。8,1.3空白样制备
对于每个批次的试验都要制备空白样。用一个不加试样的20mL带聚四氮乙烯塞子的反应容器(6.3)完成整个试样制备过程[萃取（8.1.1或8.1.2)和GC-MS分析（8.2)]，得到空白样。8.2气相色谱-质谱法测定
将一小份含内标物的试样萃取液转移至合适的GC样品瓶（6.7）中，盖上盖子，用GC-MS(6,8）测定8，1中萃取的邻苯二甲酸酯。目标邻苯二甲酸酯GC-MS分析的色谱条件示例见附录D。色谱分析示例见附录E。如果邻苯二甲酸酯含量很高时，将原始溶液进一步稀释后重复分析。只用甲苯(5.1.1)稀释时，添加适当体积的内标溶液。
9结果表达
9.1校准曲线
根据式（1)利用比值(A,/A。）和(C,/Ci）建立线性回归函数：=dx
式中：
A，—基于目标离子的目标邻苯二甲酸酯峰面积；A一一基于目标离子的内标峰面积；一一线性函数的斜率；
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校准液中目标邻苯二甲酸酯的质量浓度，单位为微克每毫升（pg/mL）；校准液中内标物的质量浓度，单位为微克每毫升（pg/mL）；b一一校准曲线的纵坐标截距，单位取决于计算值。按式(2)计算试样溶液中每种邻苯二甲酸酯的浓度C。：(2)
式中；
试样溶液中每种邻苯二甲酸酯的质量浓度，经过稀释校正，单位为微克每毫升（pg/mL）；校准液中内标物的质量浓度，单位为微克每毫升(pg/mL);线性函数的斜率；
基于目标离子的目标邻苯二甲酸酯峰面积；基于目标离子的内标峰面积；
校准曲线的纵坐标截距，单位取决于计算值。邻苯二甲酸酯含量的测定
每种邻苯二甲酸酯校准溶液
根据校准曲线，经内标峰面积校正和经稀释校正的邻苯二甲酸酯质量浓度（μg/mL），确定每种邻苯二甲酸酯的含量。从试样浓度中减去空白浓度。邻苯二甲酸酯的含量P按式（3）计算，以百分比表示：P
V×(((,)
m × 10 000
或按式（4)计算邻苯二甲酸酯的含量W，单位为毫克每千克(mg/kg)：X式中：
最终体积.单位为毫升(mL)，见8.1.1或8,1.2d)；(3)
试样溶液中每种邻苯二甲酸酯的质量浓度，经过稀释校正，单位为微克每毫升（μg/mL)，按式(2)计算所得；
C.—空白溶液中每种邻苯二甲酸酯的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL);m——试样质量，单位为克(g)，见8,1.1或8.1.2a)。9.2.2邻苯二甲酸酯总量要求
在某些情况下，最终要求的结果能表示为各种邻苯二甲酸酯含量的总和。应清楚标明总和中包含的所有邻苯二甲酸酯。各邻苯二甲酸酯含量的测定结果(9.2.1中获得的)相加得到总和。如果某个邻苯二甲酸酯的结果低于试验方法的定量限（见9.3)，该结果视为零，且不计入总和中。9.3试验方法的性能
实验室间比对试验结果见附录F.该方法能定量检测表A.1邻苯二甲酸酯，定量限（LOQ）为：-50mg/kg.甲苯萃取（8.1.1)；
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