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GB/T 43488-2023

基本信息

标准号: GB/T 43488-2023

中文名称:累托石

标准类别:国家标准(GB)

英文名称:Rectorite

标准状态:现行

发布日期:2023-12-28

实施日期:2024-07-01

出版语种:简体中文

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下载大小:7268785

标准分类号

标准ICS号:采矿和矿产品>>73.080非金属矿

中标分类号:建材>>其他非金属矿制品>>Q69其他非金属矿制品

关联标准

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:20页

标准价格:38.0

相关单位信息

起草人:杨华明 段亚萍 张红林 冯才敏 汪庆豪 陈洪运 朱欣洁 黄健光 张振 傅梁杰 左小超 董雄波 杨菲 兰运堂

起草单位:中国地质大学(武汉)、咸阳非金属矿研究设计院有限公司、中国国检测试控股集团咸阳有限公司、顺德职业技术学院、瑞洲建设集团有限公司、湖北钟祥名流累托石开发有限公司

归口单位:全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会(SAC/TC 406)

提出单位:中国建筑材料联合会

发布部门:国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会

标准简介

本文件规定了累托石的分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于石油催化裂化载体用累托石、铸造涂料悬浮助剂用累托石、钻井泥浆用累托石的生产与检验,其他工业用累托石参照使用。


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标准内容

ICS73.080
CCSQ69
中华人民共和国国家标准
GB/T43488—2023
Rectorite
2023-12-28发布
2024-07-01实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则起草。
GB/T43488—2023
第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任,本文件由中国建筑材料联合会提出。本文件由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会(SAC/TC406)归口。本文件起草单位:中国地质大学(武汉)、咸阳非金属矿研究设计院有限公司、中国国检测试控股集团咸阳有限公司、顺德职业技术学院、瑞洲建设集团有限公司、湖北钟祥名流累托石开发有限公司。本文件主要起草人:杨华明、段亚萍、张红林、冯才敏、汪庆豪、陈洪运、朱欣洁、黄健光、张振、傅梁杰、左小超、董雄波、杨菲、兰运堂。I
1范围
GB/T43488—2023
本文件规定了累托石的分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输与贮存本文件适用于石油催化裂化载体用累托石、铸造涂料悬浮助剂用累托石、钻井泥浆用累托石的生产与检验,其他工业用累托石参照使用。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T5005
钻井液材料规范
GB/T6003.1
GB/T8170
GB/T19587
GB/T23771
DZ/T0118
术语和定义
试验筛技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛数值修约规则与极限数值的表示和判定气体吸附BET法测定固态物质比表面积无机化工产品中堆积密度的测定实验室用标准筛振荡机技术条件下列术语和定义适用于本文件。3.1
累托石
rectorite
由二八面体钠云母和二八面体家脱石组成的规则间层含水层状硅酸盐矿物。4分类
累托石按用途分为3类:石油催化裂化载体用累托石、铸造涂料悬浮助剂用累托石及钻井泥浆用累托石,其中铸造涂料悬浮助剂用累托石按照累托石属性分为钠基累托石和锂基累托石。技术要求
石油催化裂化载体用累托石的理化性能应符合表1规定。1
GB/T43488—2023
累托石含量(质量分数)
比表面积/(m/g)
三氧化二铁(质量分数)
氧化钠(质量分数)
盐酸不溶物(质量分数)
灼烧失重(质量分数)
过筛率(75m,干筛)
水分(质量分数)
堆积密度/(g/mL)
石油催化裂化载体用累托石的理化性能要
≥80.00%
≤15.00%
≥90.00%
铸造涂料悬浮助剂用累托石的理化性能应符合表2规定,表2
累托石含量(质量分数)
过筛率(75um,干筛)
悬浮液pH值
水分(质量分数)
5%黏度/(mPa·s)
分散体
挥发分(质量分数)
膨胀值/mL
铸造涂料悬浮助剂用累托石的理化性能要
钠基累托石
≥70%
≥80.00%
无分层
≤10.00%
钻井泥浆用累托石的理化性能应符合表3规定。表3
筛余量(75μm)(质量分数)
水分(质量分数)
黏度(600r/min)/(mPa·s)
动塑比/[Pa/(mPa·s)
滤失量/mL
钻井泥浆用累托石的理化性能
≤13.00%
锂基累托石
6试验方法
6.1化学成分的测定
GB/T43488—2023
6.1.1本文件所用水在未注明其他要求时,仅使用确认为蒸馏水、去离子水或与其纯度相当的水。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。6.1.2除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯或者优级纯的试剂,用于标定的试剂,仅使用确认为基准试剂或者光谱纯、高纯的试剂、有证标准溶液。在分析中所用氨水中NH,含量(质量分数)为25.0%~28.0%,硫酸密度为1.84g/cm,盐酸密度为1.19g/cm,氢氟酸密度为1.15g/cm。6.1.3除非另有说明(灼烧失重测定除外均应进行空白试验。空白试验应与测定平行进行,采用相同的分析步骤,取相同量的所有试剂(滴定法中标准滴定溶液用量除外),但空白试验不加样品。6.2累托石含量
6.2.1方法提要
矿物晶体对X射线的衍射效应,取决于晶体内部结构,不同矿物晶体产生不同的X射线衍射图。如试样内含有几种不同矿物相,则各矿物相产生具有本身特征的X射线衍射系列峰。累托石属含水层状硅酸盐矿物,X射线衍射分析的主要特征面网间距为:d(001)2.38nm、d(002)1.19nm、d(007)0.34nm、d(008)0.30nm。累托右黏土的主要矿物成分为累托石、埃洛石,可根据d(001)2.38nm衍射峰的出现及其强度进行累托石矿物的定性和定量分析。6.2.2仪器设备
X射线衍射仪。
分析天平:精度0.0001g。
电热干燥箱:调温范围为室温至300℃,控温精度土1℃。6.2.2.4
干燥器:9160mm,内置变色硅胶。6.2.2.5
玛瑙研钵:$40mm。
6.2.3材料
累托石纯矿物:纯度大于95%。
刚玉(α-Al2O3):纯度大于99.9%,粒径小于40μm。6.2.4分析步骤
累托石矿物含量分析峰的选择
在累托石矿物的X射线衍射图中,最强的衍射峰为d(001)2.38nm,中等强的衍射峰为d(002)1.19nm,还有一些弱衍射峰。选择最强衍射峰d(001)2.38nm作为累托石矿物的特征含量分析峰。2内标物质的选择
内标法是一种适应性较好的X射线衍射定量分析方法,选择刚玉(α-Al2O)作为累托石矿物含量分析的内标物质。
6.2.4.3试样的压片制备
将试样和内标物质刚玉置于30℃电热干燥箱中恒温2h,取出,放在干燥器中冷却备用。在分析天3
GB/T43488—2023
平上按质量比1:1分别称取一定质量的累托石矿物样品和刚玉。将称量后的样品放在玛瑙研钵中研磨,使其充分混合均匀。将研磨好的混合物立即放人X射线衍射仪试样装置中,用玻璃片压平,制成试样片。
6.2.4.4测试
将装有试样的装置放入X射线衍射仪中,按仪器设定的测试条件,测定试样的X射线衍射图,由累托石标准曲线求得试样累托石矿物含量(质量分数)。6.2.4.5累托石标准曲线
采用提纯的累托石纯矿物和提纯的刚玉,按试样的压片制备方法,配制一套不同含量的累托石标准矿物系列,再按测试步骤同样操作,得到累托石标准曲线。累托石标准矿物系列制备和使用后,存放在干燥器中备用
6.2.4.6结果计算
6.2.4.6.1X射线衍射仪配有矿物定量分析的内标法软件程序。测试过程中,在取得试样的X射线衍射图的同时,可取得试样累托石矿物含量(质量分数)的分析结果,分析结果取个位数。6.2.4.6.2累托石矿物含量以2次有效测定值的算术平均值作为最终结果,计算至个位数。2次测定结果的允许差,在分析结果不小于15%时,差值不大于3%:在分析结果小于15%时,差值不大于2%。6.3三氧化二铁
6.3.1比色法(仲裁法)
6.3.1.1试剂及材料
6.3.1.1.1
6.3.1.1.2
6.3.1.1.3
6.3.1.1.4
6.3.1.1.5
磺基水杨酸溶液(250g/L):准确称取25.00g磺基水杨酸,溶于适量水中,用水稀释至氨水溶液(1十1):将氨水与水等体积混合。盐酸:密度为1.19g/cm。
盐酸(1十1):将盐酸与水等体积混合。三氧化二铁标准溶液(0.1mg/mL):称取纯铁丝(或基准铁粉)0.0699g,以25mL盐酸(1十1)溶解后移人1L容量瓶,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1mL相当于0.1mg三氧化二铁(Fe2O)。或购买有证标准溶液。
6.3.1.1.6
6.3.1.1.7
氢氧化钠(粒状或片状)。
无水乙醇。
仪器设备
6.3.1.2.1
6.3.1.2.2
6.3.1.2.3
分光光度计。
容量瓶:100ml200mL。
移液管:20mL。
分析天平:精度0.0001g。
6.3.1.2.4
6.3.1.2.5
6.3.1.2.6
6.3.1.2.7
马弗炉:最高温度不低于1000℃,控温精确度士5℃。银塔。
烘箱:最高温度不低于120℃,控温精确度土2℃。6.3.1.3
分析步骤
6.3.1.3.1标准曲线的绘制
GB/T43488—2023
用分析天平(6.3.1.2.4)移取0mL、1mL、3mL、5mL、7mL、10mL、15mL三氧化二铁标准溶液(0.1mg/mL)(6.3.1.1.5)分别置于100mL容量瓶中,以水稀释至40ml,加人磺基水杨酸溶液(250g/L)(6.3.1.1.1)10mL.在不断摇动下逐滴加人氨水溶液(1十1)(6.3.1.1.2)至溶液出现黄色并过量2mL,以水稀释至刻度,摇匀,在分光光度计上于420nm波长处以5cm比色槽测定吸光度,并绘制标准曲线。6.3.1.3.2样品的测定
样品按以下步骤测定。
准确称取在105℃士2℃烘干2h的样品0.5000g放入银(6.3.1.2.6)中,加数滴无水乙醇(6.3.1.1.7)使样品润湿,加氢氧化钠(6.3.1.1.6)4g~6g.加盖并将置于马弗炉(6.3.1.2.5)中,逐渐升温至600℃650℃,在此温度保持10min,取出冷却。将埚外部擦净,连盖一同放人250mL烧杯中,以沸水浸取熔块,用热水洗净埚及埚b)
盖.在不断搅拌下一次加入25mL盐酸(6.3.1.1.3)使沉淀全部溶解,冷至室温,将溶液移入250mL容量瓶中,以水稀释至刻度,播勾。此溶液为(A)。e
用移液管移取溶液(A)20mL于100mL容量瓶中,以水稀释至40mL,以下按6.3.1.3.1标准曲线绘制操作步骤进行,在分光光度计上测定吸光度,进行测定时,应快速加人氨水溶液(1十1)(6.3.1.1.2),显色后在15min完成比色,以防止溶液出现浑浊。结果计算
三氧化二铁含量(质量分数)(X,)按式(1)计算:X=
maX1000
式中:
三氧化二铁的含量,以质量分数计:自标准曲线中查得三氧化二铁质量,单位为毫克(mg);稀释倍数;
样品质量,单位为克(g)。
取2次平行测定结果的算术平均值,结果按GB/T8170修约至小数点后两位有效数字。6.3.1.5
允许差
2次平行测定结果的允许差应符合表4的规定,否则应重新测定。表4三氧化二铁含量的允许差
三氧化二铁含量(质量分数)
络合滴定法
试剂与材料
6.3.2.1.1
氮水:NH,含量(质量分数)为25.0%~28.0%。允许差
.(1)
GB/T43488—2023
6.3.2.1.2
6.3.2.1.3
6.3.2.1.4
6.3.2.1.5
6.3.2.1.6
6.3.2.1.7
氯酸钾。
氨水溶液(1十1):将氨水与水等体积混合。盐酸溶液Lc(HCl)=1mol/L:将84mL盐酸与916mL水混合磺基水杨酸溶液(100g/L):准确称取10.00g磺基水杨酸,溶于适量水中,用水稀释至乙二胺四乙酸二钠。
氧化锌标准溶液[c(ZnO)=0.01mol/L]:称取经900℃灼烧过的基准氧化锌0.8138g于250mL烧杯中,以20mL盐酸溶液(1十1)溶解,移人1L容量瓶,用水稀释至刻度,摇匀。或购买有证标准溶液。
6.3.2.1.8乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=6):将136.00g乙酸钠(NaAc·3H,O)溶于适量水中,加冰乙酸3.3mL,再用水稀释至1L
9二甲酚橙指示剂(2g/L):将0.2000g二甲酚橙溶于100mL水中。6.3.2.1.9
6.3.2.1.10EDTA标准溶液[c(EDTA)=0.01mol/L]:将3.7000g乙二胺四乙酸二钠溶于200mL水中,再用水稀释至1L,准确吸取氧化锌标准溶液10mL于250mL烧杯中,以水稀释至100mL,加乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=6)20mL及二甲酚橙指示剂(2g/L)3滴,以EDTA标准溶液进行滴定,溶液由红色变为黄色为终点。
6.3.2.1.11EDTA标准溶液的浓度和EDTA标准溶液对三氧化二铁的滴定度分别按式(2)式(3)计算:
Mzo·Vzo
T=cX79.85
式中:
EDTA标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);Czao
氧化锌标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L):吸取氧化锌标准溶液体积,单位为毫升(mL);滴定时消耗EDTA标准溶液体积,单位为毫升(mL);EDTA标准溶液对三氧化二铁的滴定度,单位为毫克每毫升(mg/mL);79.85
—1/2三氧化二铁摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)。6.3.2.2
仪器设备
6.3.2.2.1
6.3.2.2.2
6.3.2.2.3
6.3.2.2.4
电炉。
移液管:20mL。
烧杯:250mL。
烘箱:最高温度不低于120℃,控温精确度土2℃分析步骤
....(2)
.·(3)
以移液管吸取溶液(A)20mL于250mL烧杯中,加氯酸钾(6.3.2.1.2)0.1g,以水稀释到100mL,将烧杯置于电炉上加热,使氯酸钾溶液溶解并继续加热近沸,取下烧杯以氨水溶液(1十1)(6.3.2.1.3)中和至pH为6~7.加盐酸溶液(1mol/L)(6.3.2.1.4)3mL~4mL,搅拌使沉淀溶解,加磺基水杨酸溶液(100g/L)(6.3.2.1.5)2mL,以盐酸溶液(1mol/L)(6.3.2.1.4)调节溶液酸度使pH为1.3~1.5范围内,以EDTA标准溶液(0.01mol/L)(6.3.2.1.10)进行滴定,溶液由紫红色突变为亮黄色(含铁较低时为无色)为终点。
6.3.2.4结果计算
三氧化二铁含量(X)按式(4)计算:X2
式中:
X三氧化二铁的含量:
mo×1000
GB/T43488—2023
..(4)
T—一EDTA标准溶液对三氧化二铁的滴定度,单位为毫克每毫升(mg/mL);V—滴定时消耗EDTA标准溶液的体积,单位为毫升(mL);n
稀释倍数;
样品质量,单位为克(g)。
分析结果取2次平行测定结果的算术平均值,结果按GB/T8170修约至小数点后两位有效数字。6.3.2.5
允许差
同6.3.1.5。
6.4氧化钠
6.4.1方法提要
试样经酸分解后,过滤于100mL容量瓶中,稀释,摇匀,在火焰光度计上分别测定钠发射光谱强度,自标准曲线中查出相应毫克数,计算试样中氧化钠含量(质量分数)。6.4.2试剂与材料
硫酸:密度为1.84g/cm。
硫酸溶液(1十1):将硫酸在不断搅拌下慢慢倒入等体积的水中。氢氟酸:密度为1.15g/cm。免费标准bzxz.net
盐酸(1+1):将盐酸与水等体积混合。氧化钠标准溶液(0.1mg/mL):称取在600℃灼烧过的基准氯化钠0.1886g溶于100mL水中,移入1L容量瓶,以水稀释至刻度,摇匀。此溶液1mL相当于0.1mg氧化钠(NaO)。或购买有证标准溶液。
仪器设备
火焰光度计。
分析天平:精度0.0001g。
马弗炉:最高温度不低于1000℃,控温精确度士5℃。容量瓶:100mL。
铂埔。
烘箱:最高温度不低于120℃,控温精确度土2℃。试验步骤
标准曲线的绘制
准确移取氧化钠标准溶液(0.1mg/mL)(6.4.2.5)0mL、1ml、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL、7mL分别置于100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。在火焰光度计(6.4.3.1)上测定溶液氧化钠7
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