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GB/T 43180-2023

基本信息

标准号: GB/T 43180-2023

中文名称:氰氟虫腙悬浮剂

标准类别:国家标准(GB)

英文名称:Metaflumizone suspension concentrates

标准状态:现行

发布日期:2023-09-07

实施日期:2024-04-01

出版语种:简体中文

下载格式:.pdf .zip

下载大小:2659124

相关标签: 悬浮剂

标准分类号

标准ICS号:农业>>杀虫剂和其他农用化工产品>>65.100.10杀虫剂

中标分类号:化工>>化肥、农药>>G25农药

关联标准

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:16页

标准价格:31.0

相关单位信息

起草人:谷玉、侯春青、成道泉、沈建、黄远东、曹同波、刘利霞、董雪梅

起草单位:山东京博农化科技股份有限公司、南通施壮化工有限公司、深圳诺普信农化股份有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司

归口单位:全国农药标准化技术委员会(SAC/TC 133)

提出单位:中国石油和化学工业联合会

发布部门:国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会

标准简介

本文件规定了氰氟虫腙悬浮剂的技术要求、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签、包装和储运,描述了氰氟虫腙悬浮剂的试验方法。 本文件适用于氰氟虫腙悬浮剂产品的质量控制。注: 氰氟虫腙的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。


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标准内容

ICS65.100.10
CCS G25
中华人民共和国国家标准
GB/T43180—2023
氰氟虫悬浮剂
Metaflumizone suspension concentrates2023-09-07发布
国家市场监督管理总局此内容来自标准下载网
国家标准化管理委员会
2024-04-01实施
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则起草。
GB/T43180—2023
第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。本文件起草单位:山东京博农化科技股份有限公司、南通施壮化工有限公司、深圳诺普信农化股份有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司。本文件主要起草人:谷玉、侯春青、成道泉、沈建、黄远东、曹同波、刘利霞、董雪梅,1范围
氰氟虫腺悬浮剂
GB/T43180—2023
本文件规定了氰氟虫踪悬浮剂的技术要求、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签、包装和储运,描述了氰氟虫腺悬浮剂的试验方法。本文件适用于氰氟虫踪悬浮剂产品的质量控制。注:氰氟虫踪的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T1601
GB/T1604
农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB/T1605-
GB3796
商品农药采样方法
农药包装通则
GB/T8170—2008
GB/T14825—2006
GB/T16150—1995
GB/T19136
GB/T19137
GB/T28137
GB/T31737
数值修约规则与极限数值的表示和判定农药悬浮率测定方法
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热储稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
农药持久起泡性测定方法
农药倾倒性测定方法
GB/T32776—2016
3术语和定义
农药密度测定方法
本文件没有需要界定的术语和定义。4
技术要求
可流动的,易测量体积的悬浮液体;存放过程中可能出现沉淀,但经过摇动后,应恢复原状,不应有结块。
技术指标
氰氟虫踪悬浮剂应符合表1的要求。1
GB/T43180—2023
氰氟虫腺质量分数/%
氰氟虫腺质量浓度(20℃)/(g/L)氰氟虫腺异构体比例(E式体:Z式体)pH值
悬浮率/%
倾倒性
倾倒后残余物/%
洗涤后残余物/%
湿筛试验(通过75μm试验筛)/%持久起泡性(1min后泡沫量)/mL低温稳定性
热储稳定性
氰氟虫腺悬浮剂技术指标
22%规格
22.0±1.3
242±14
≥99 : 1
33%规格
33.0±1.6
363±17
低温储存后,悬浮率和湿筛试验仍应符合本文件要求热储后,氰氟虫踪质量分数应不低于热储前测得质量分数的95%,悬浮率、pH值、倾倒性、湿筛试验仍应符合本文件要求当以质量分数和以质量浓度表示的结果不能同时满足本文件要求时,按质量分数的结果判定产品是否合格。5
试验方法
警告:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,5.1
一般规定
本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水取样
按GB/T1605一2001中5.3.2进行。用随机数表法确定取样的包装件数,最终取样量应不少于1000mL。
鉴别试验
采用液相色谱法,本鉴别试验可与氰氟虫踪质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中氰氟虫腺的色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
采用目测法测定。
5.5氰氟虫腺质量分数、质量浓度和氰氟虫腺异构体比例5.5.1方法提要
GB/T43180—2023
试样用乙溶解,以乙晴十磷酸水溶液为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和可变波长紫外检测器,在234nm下对试样中氰氟虫腺进行反相高效液相色谱分离,测定氰氟虫腺质量分数和氰氟虫腺异构体比例。
5.5.2试剂和溶液
乙腈:色谱纯,
磷酸:分析纯。
磷酸水溶液:④磷酸=0.1%。
氰氟虫腺标样:已知氰氟虫腺(Z式体+E式体)质量分数,w≥98.0%。5.5.3
高效液相色谱仪:具可变波长检测器色谱数据处理机或色谱工作站。色谱柱:250mmX4.6mm(内径)不锈钢柱,内装Cis、5μm填充物(或具同等效果的色谱柱)。定量进样管:5μL。
超声波清洗器。
高效液相色谱操作条件
流动相:体积比中乙脂:0.1%磷酸水溶液=70:30。流速:1.0mL/min。
柱温:室温(温度变化应不大于2℃)。检测波长:234nm。
进样体积:5μL。
保留时间:氰氟虫腺Z式体约10.4min,氰氟虫腺E式体约11.9min。5.5.4.1~5.5.4.6的液相色谱操作条件是典型的,可根据不同仪器特点做适当调整,以期获得最佳效果。典型的氰氟虫踪悬浮剂高效液相色谱图见图1。3
GB/T43180—2023
标引序号说明:
氰氟虫腺Z式体;
氰氟虫腺E式体。
测定步骤
标样溶液的制备
图1氰氟虫腺悬浮剂的高效液相色谱图称取0.05g(精确至0.00001g)氰氟虫腺标样,置于100mL容量瓶中,用乙腈定容至刻度,摇匀。5.5.5.2
试样溶液的制备
称取含氰氟虫0.05g(精确至0.0001g)的试样,置于100mL容量瓶中,用乙腈定容至刻度,摇匀,过滤。
5.5.6测定
在5.5.4.1~5.5.4.6操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针氰氟虫E式体峰面积相对变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。5.5.7
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中氰氟虫峰面积分别进行平均,试样中氰氟虫的质量分数按公式(1)计算,氰氟虫踪质量浓度按公式(2)计算,E式体和Z式体比例按公式(3)计算:
A2XmXwbl
式中:
试样中氰氟虫踪的质量分数,%;..
试样溶液中,氰氟虫踪(Z式体十E式体)峰面积的平均值;4
..(1)
...·(2)
氰氟虫标样的质量的数值,单位为克(g);氰氟虫标样中氰氟虫腺的质量分数,%;标样溶液中,氰氟虫踪(Z式体+E式体)峰面积的平均值;试样的质量的数值,单位为克(g);试样中氰氟虫的质量浓度的数值,单位为克每升(g/L);GB/T43180—2023
20℃时试样密度的数值,单位为克每毫升(g/mL)(按GB/T32776—2016中3.3或3.4进行);氰氟虫腺E式体与Z式体比例;
氰氟虫腺试样溶液中,氰氟虫腺E式体峰面积;氰氟虫试样溶液中,氰氟虫腺2式体峰面积。5.5.8
允许差
两次质量分数平行测定结果之差,22%氰氟虫腺悬浮剂应不大于0.3%,33%氰氟虫悬浮剂应不大于0.5%,分别取其算术平均值作为测定结果。5.6水合肼质量分数
5.6.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解,用水萃取,以甲基磺酸为流动相,使用以苯乙烯-二乙烯基苯为填料的离子色谱柱和电导检测器,对试样中水合耕进行离子色谱分离,外标法定量。5.6.2
试剂和溶液
三氯甲烷:色谱纯。
甲基磺酸:色谱纯。
水:超纯水。
甲基磺酸溶液:取2.88g甲基磺酸于试剂瓶中,加人1000mL水,摇匀。水合耕标样:已知水合肼质量分数,w≥85.0%。5.6.3仪器
离子色谱仪:电导检测器。
色谱数据处理机或色谱工作站。色谱柱:250mmX5.0mm(内径)阳离子分析柱,内装交联度为苯乙烯-二乙烯基苯填充物(或具有同等效果的色谱柱)。
超声波清洗器。
5.6.4离子色谱操作条件
流动相:甲基磺酸水溶液,c=30mmol/L。流速:1.0mL/min。
柱温:30℃。
抑制器电流:90mA。
进样体积:50μL。
保留时间:水合肼约11.2min。
5.6.4.1~5.6.4.6的离子色谱操作条件是典型的,可根据不同仪器特点做适当调整,以期获得最佳效果。典型的氰氟虫腺悬浮剂离子色谱图(测定水合肼见图2。5
GB/T43180—2023
标引序号说明:
1—水合肼阳离子。
5.6.5测定步骤
5.6.5.1标样溶液的制备
图2氰氟虫腺悬浮剂的离子色谱图(测定水合肼)称取水合肼标样0.1g(精确至0.00001g),置于100mL容量瓶中,加人水溶解,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取上述溶液1mL于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,再用移液管移取上述溶液0.5mL于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。5.6.5.2
2试样溶液的制备
称取含5g(精确至0.00001g)氰氟虫腺的试样于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,10000r/min离心30min,过滤,取上清液测定。5.6.6测定
在5.6.4.1~5.6.4.6操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针水合肼阳离子峰面积相对变化小于5%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。5.6.7计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中水合耕阳离子面积分别进行平均,试样中水合肼的质量分数按公式(4)计算:AXmXwi2
A,XmXn2
式中:
试样中水合肼的质量分数,单位为毫克每千克(mg/kg);A
试样溶液中,水合耕阳离子峰面积的平均值;m3
水合肼标样的质量的数值,单位为克(g);标样中水合耕的质量分数,%;
标样溶液中,水合肼阳离子峰面积的平均值;试样的质量的数值,单位为克(g);标样溶液的稀释倍数(n2=20000)。(4)
5.6.8允许差
两次平行测定结果之相对差应不大于20%,取其算术平均值作为测定结果。5.7pH值
按GB/T1601进行。
5.8悬浮率
GB/T43180—2023
按GB/T14825—2006中4.2进行。称取1.0g试样(精确至0.0001g),将剩余的1/10悬浮液及沉淀物转移至100mL容量瓶中,用50mL乙腈分3次将25mL的剩余物全部洗入100mL容量瓶中,在超声下振荡5min,恢复至室温,用乙睛定容至刻度,摇匀,过滤。按5.5测定氰氟虫踪的质量,计算其悬浮率。
5.9倾倒性
按GB/T31737进行。
湿筛试验
按GB/T16150—1995中2.2进行。5.11持久起泡性
按GB/T28137进行。
低温稳定性
按GB/T19137—2003中2.2进行。热储稳定性
按GB/T19136一2021中4.4.1进行,热储前后试样的质量变化率应不大于1%。6检验规则
出厂检验
每批产品均应进行出厂检验,经检验合格签发合格证后,方可出厂。氰氟虫踪悬浮剂出厂检验项目为第4章中外观、氰氟虫腺质量分数、氰氟虫踪质量浓度、氰氟虫腺异构体比例、pH值、悬浮率、湿筛试验、持久起泡性。
型式检验
型式检验项目为第4章中的全部项目,在正常连续生产情况下,每3个月至少进行一次。有下述情况之一,应进行型式检验:
a)原料有较大改变,可能影响产品质量时;b)
生产地址、生产设备或生产工艺有较大改变,可能影响产品质量时;c)
停产后又恢复生产时;
国家质量监管机构提出型式检验要求时。GB/T43180—2023
判定规则
按GB/T8170—2008中4.3.3判定检验结果是否符合本文件要求出厂检验和型式检验中,任一项目不符合第4章的技术要求,则判定为该批次产品不合格。验收和质量保证期
应符合GB/T1604的规定。
质量保证期
在8.2规定的储运条件下,从生产日期算起氰氟虫腺悬浮剂质量保证期为2年。质量保证期内,名项指标均应符合本文件要求。
标志、标签、包装和储运
标志、标签和包装
氰氟虫腺悬浮剂的标志、标签和包装应分别符合GB3796的规定。鼠氟虫悬浮剂采用干燥的塑料瓶包装,每瓶净含量为50g、100g或500g,外包装用纸箱、瓦榜纸板箱或钙塑箱,每箱净重10kg。氰氟虫踪悬浮剂也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装,但应符合GB3796的规定。8.2储运
氰氟虫踪悬浮剂包装件应储存在通风、干燥的库房中。储运时,应严防潮湿和日晒,不应与食物、种子和饲料混放,应避免与皮肤、眼睛接触,并防止由口鼻吸入。8
附录A
(资料性)
GB/T43180—2023
氰氟虫腺、水合肼、4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯的其他名称、结构式和基本物化参数氰氟虫腺
氰氟虫踪的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:Metaflumizone;—CAS登录号:139968-49-3;
一化学名称:(EZ)-2-[2-(4-氰基苯)-1-(3-三氟甲基苯)亚乙基]-N-(4-三氟甲氧基苯)联氨羰草酰胺;
结构式:
分子式:C24H1FNO2;
相对分子质量:506.4;
生物活性:杀虫;
熔点:E式体197℃,Z式体154℃;foCF
蒸气压(20℃):E式体7.94X10-7Pa,Z式体2.42X10-4Pa,Z式体+E式体1.24X10-5Pa;溶解度(20℃):水中1.79×10-6g/LZ式体+E式体、1.07×10-6g/LE式体、1.87×10-g/LZ式体,正已烷0.085g/L,甲苯4.0g/L,二氯甲烷98.8g/L,N,N-二甲基甲酰胺153.3g/L,甲醇14.1g/L,乙酸乙酯179.8g/L,乙63.0g/L;稳定性:水解DTs6.1d(pH4),29.3d(pH5),pH7~9稳定(25℃),水中光解DTs3.7d~7.1d(蒸馏水,25℃)。
水合耕
水合肼的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:Hydraziniummonohydroxide;CAS登录号:10217-52-4;
化学名称:水合肼;
结构式:NHzNH2·H,O;
相对分子质量:50.0。
A.34-三氟甲氧基苯基异氰酸酯
4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:4-(Trifluoromethoxy)phenylisocyanate;CAS登录号:35037-73-1;
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