GB/T 684-2023
基本信息
标准号： GB/T 684-2023
中文名称：化学试剂 甲苯
标准类别：国家标准(GB)
英文名称：Chemical reagent—Toluene
标准状态：现行
发布日期：2023-08-06
实施日期：2024-03-01
出版语种：简体中文
下载格式：.pdf .zip
下载大小：2358351
标准分类号
标准ICS号：化工技术>>分析化学>>71.040.30化学试剂
中标分类号：化工>>化学试剂>>G63一般有机试剂、有机溶剂
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：12页
标准价格：29.0
相关单位信息
起草人：周翼、应立、方萍、陈小兰、赵季飞、王玉华、韩宝英、顾建峰、归向红、何玲
起草单位：江苏强盛功能化学股份有限公司、安徽时联特种溶剂股份有限公司、北京化学试剂研究所有限责任公司、常熟市滨江化工有限公司
归口单位：全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会(SAC/TC 63/SC 3)
提出单位：中国石油和化学工业联合会
发布部门：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
标准简介
本文件规定了化学试剂甲苯的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。
本文件适用于化学试剂甲苯的检验。
注：化学试剂甲苯示性式为C6H5CH3，相对分子质量为92.14(根据2022年国际相对原子质量)，CAS号为108-88-3。
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标准内容
ICS71.040.30
CCSG63
中华人民共和国国家标准
GB/T684--2023
代替GB/T684—1999
化学试剂
Chemical reagent-Toluene
(ISO 6353-2 : 1983,Reagents for chemical analysis-Part 2:Specifications--First series,NEQ)2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-03-01实施
GB/T684—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T684—1999《化学试剂甲苯》，与GB/T684—1999相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：免费标准bzxz.net
-增加了液相色谱纯级别及技术要求、测定方法（见第5章、第6章）；更改了酸度、碱度的单位，由“mmol/100g”调整为\mmol/g”（见第5章，1999年版的第4章）；更改了甲苯测定方法（见6.2，1999年版的5.1）；一增加了密度的振动式液体密度仪测定方法（见6.4）；-更改了包装及标志（见第8章，1999年版的第7章）。本文件参考ISO6353-2：1983《化学分析试剂第2部分：规格第1系列》起草，一致性程度为非等效。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3)归口。本文件起草单位：江苏强盛功能化学股份有限公司、安徽时联特种溶剂股份有限公司、北京化学试剂研究所有限责任公司、常熟市滨江化工有限公司。本文件主要起草人：周翼、应立、方萍、陈小兰、赵季飞、王玉华、韩宝英、顾建峰、归向红、何玲。本文件于1965年首次发布，1978年第-次修订，1986年第二次修订，1999年第三次修订，本次为第四次修订。
化学试剂
GB/T684—2023
警告：本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。1范围
本文件规定了化学试剂甲苯的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本文件适用于化学试剂甲苯的检验。注：化学试剂甲苯示性式为CH,CH3，相对分子质量为92.14（根据2022年国际相对原子质量），CAS号为10888-3。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T605
GB/T606
化学试剂
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂
化学试剂
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备色度测定通用方法
水分测定通用方法卡尔·费休法化学试剂
GB/T611-20211
化学试剂密度测定通用方法
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682
GB/T9721一2006化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）GB/T9722-2006
化学试剂气相色谱法通则
GB/T9728
化学试剂硫酸盐测定通用方法
GB/T9736一2008化学试剂酸度和碱度测定通用方法GB/T9737—2008化学试剂易炭化物质测定通则GB/T9740
化学试剂蒸发残渣测定通用方法化学品安全标签编写规定
GB15258
GB15346
化学试剂包装及标志
HG/T3921
化学试剂采样及验收规则
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。4性状
甲苯为无色透明液体，不溶于水，能与乙醇、乙醚、三氯甲烷等有机溶剂互溶，易燃。1
GB/T684—2023
5技术要求
甲苯的技术要求见表1。
甲苯（CHsCH），w/%
色度/黑曾单位
密度(20℃），p/(g/mL)
蒸发残渣，w/%
酸度（以H+计）)/（mmol/g）
碱度（以OH-计）/(mmol/g）
易炭化物质
硫化合物（以SO。计），w/%
不饱和化合物(以Br计)，w/%
水分(H20)，w/%
吸光度
Al(285nm)
A2(288nm)
As(300nm）
A(335nm)
As(350nm)
Ag(400nm)
注”表示无。
6试验方法
6.1一般规定
表1甲苯的技术要求
液相色谱纯
0.8650.869
≤0.0004
≤0.0002
≤0.0002
分析纯
0.865~0.869
≤0.0001
≤0.0001
化学纯
0.865~0.869
≤0.0003
≤0.0006
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量或按精确至0.1mL量取，所用溶液以百分数（%)表示的除“乙醇(95%）”以外均为质量分数(w）。6.2甲苯
6.2.1试剂、材料及仪器
应符合GB/T9722·2006中第5章、第6章规定。2
6.2.2测定条件
检测器：氢火焰离子化检测器。载气及柱流量：氮气，1.5mL/min。色谱柱：聚乙二醇(PEG-20M)毛细管柱（或能达到同等分离效果的毛细管柱）。柱长：30m。
柱内径：0.32mm。
液膜厚度：0.5μm。
柱温度：70℃保持5min，以10℃/min的速率升200℃，保持2min。汽化室温度：200℃。
检测室温度：200℃。
难分离物质对的分离度：R和甲装≥1.5。色谱柱有效板高：H≤1.9mm。
进样量：0.2μL。
分流比；50；1。
空气流速：300mL/min。
氢气流速，30mL/min。
组分相对主体的相对保留值：r案，甲表=0.72;r邻二甲苯，甲案1.78。6.2.3定量方法
按GB/T9722—2006中9.2的规定测定。GB/T684--2023
取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果，2次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.3色度
按GB/T6Q5的规定测定。
6.4密度
按GB/T6112021中4,2或4.4的规定测定。6.5蒸发残渣
称取100g（约115mL)[液相色谱纯称取250g（约288mL），化学纯称取50g（约58mL)］样品，按GB/T9740的规定测定。
6.6酸度
按GB/T9736一2008中5.2的规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加2滴苯酚红指示液(0.2g/L)，用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=0.01mol/L]中和，到达终点时溶液呈黄色，并保持30s。加人40g（约46mL)样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，加2滴苯酚红指示液(0.2g/L）.若溶液呈黄色（若溶液呈红色见6.7），用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）0.01mol/L)滴定至溶液呈红色，并保持30S。结果按GB/T9736一2008中5.2.2的规定计算。6.7碱度
于测定酸度分出的50mL水相中，加2滴苯酚红指示液（0.2g/L），若溶液呈红色，用盐酸标准滴定溶液［c（HCl)=0.01mol/L]滴定至溶液呈黄色，并保持30S。结果按GB/T9736-2008中5.2.2的规3
GB/T684—2023
定计算。
6.8易炭化物质
按GB/T9737一2008的规定测定。其中：称取13g（约15mL）样品，冷却至20℃士1℃，加人5mL硫酸（20℃士1℃）。充分振摇1min（每分钟往复120次士10次），并于20℃士1℃的水浴中放置5min。酸层所呈颜色不应深于GB/T9737-2008中5.1规定的T/10(液相色谱纯和分析纯)或T/5（化学纯）标准色。
6.9硫化合物
称取4g（约4.6mL）样品，加人50mL氢氧化钾-乙醇溶液，回流30min，用50mL水冲洗冷凝器，除去冷凝器，将有机物全部蒸发，加5mL30%过氧化氢，在水浴上保温15min，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至20mL(液相色谱纯稀释至100mL）。同时做空白试验。取10mL试液，于水浴上蒸干，用少量水溶解残渣（必要时过滤），用氢氧化钠溶液（10g/L)中和，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含0.036mg(液相色谱纯）或0.01mg（分析纯)或0.02mg（化学纯）的硫酸盐(SO4)标准溶液，与同体积试液同时同样处理。6.10噻盼
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L)，置于干燥的比色管中，沿壁缓慢加人5mL样品，形成明显的界面，放置1h。2种溶液界面间不应有绿色或蓝色出现。6.11不饱和化合物
称取10g（约11.5mL）样品，加20mL硫酸溶液（20%），滴加溴标准滴定溶液［c（1/2Br2）=0.1mol/L]，每加1滴立即盖紧瓶塞，振摇5min，并放置5min，直至甲苯层黄色不再消失。溴标准滴定溶液的体积不应大于0.06mL（分析纯）或0.38mL（化学纯）。6.12水分
称取8.7g（约10mL)样品，以10mL甲醇为溶剂，按GB/T606的规定测定。6.13吸光度
6.13.1试剂和仪器
试验用水应符合GB/T6682中二级水规格。紫外-可见分光光度计应符合GB/T9721一2006中第6章的规定。6.13.2测定条件
吸收池：1cm石英吸收池。
参比溶液：水。
波长：285nm、288nm、300nm、335nm、350nm、400nm。6.13.3测定方法
按GB/T97212006中7.2.1的规定，以6.13.2规定的波长分别测定吸光度。4
检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。8
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类、第5类；
-内包装形式：NB-21、NBY-23、NB-27、NBY-28、NBY-29;隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；一外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；一标签：符合GB15258的规定，注明“易燃液体”及“毒害品”。GB/T684—2023
GB/T684-2023
中华人民共和
国家标准
化学试剂甲苯
GB/T684—2023
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址www.spc.net.cn
总编室：(010)68533533发行中心：(010)51780238读者服务部：(010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
1/16印张0.75
开本880×1230
字数9千字
2023年8月第一版
2023年8月第一次印刷
书号：155066·1-73097定价24.00元如有印装差错
由本社发行中心调换
侵权必究
版权专有
举报电话：（010)68510107
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CCSG63
中华人民共和国国家标准
GB/T684--2023
代替GB/T684—1999
化学试剂
Chemical reagent-Toluene
(ISO 6353-2 : 1983,Reagents for chemical analysis-Part 2:Specifications--First series,NEQ)2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-03-01实施
GB/T684—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T684—1999《化学试剂甲苯》，与GB/T684—1999相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：免费标准bzxz.net
-增加了液相色谱纯级别及技术要求、测定方法（见第5章、第6章）；更改了酸度、碱度的单位，由“mmol/100g”调整为\mmol/g”（见第5章，1999年版的第4章）；更改了甲苯测定方法（见6.2，1999年版的5.1）；一增加了密度的振动式液体密度仪测定方法（见6.4）；-更改了包装及标志（见第8章，1999年版的第7章）。本文件参考ISO6353-2：1983《化学分析试剂第2部分：规格第1系列》起草，一致性程度为非等效。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3)归口。本文件起草单位：江苏强盛功能化学股份有限公司、安徽时联特种溶剂股份有限公司、北京化学试剂研究所有限责任公司、常熟市滨江化工有限公司。本文件主要起草人：周翼、应立、方萍、陈小兰、赵季飞、王玉华、韩宝英、顾建峰、归向红、何玲。本文件于1965年首次发布，1978年第-次修订，1986年第二次修订，1999年第三次修订，本次为第四次修订。
化学试剂
GB/T684—2023
警告：本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。1范围
本文件规定了化学试剂甲苯的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本文件适用于化学试剂甲苯的检验。注：化学试剂甲苯示性式为CH,CH3，相对分子质量为92.14（根据2022年国际相对原子质量），CAS号为10888-3。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T605
GB/T606
化学试剂
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂
化学试剂
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备色度测定通用方法
水分测定通用方法卡尔·费休法化学试剂
GB/T611-20211
化学试剂密度测定通用方法
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682
GB/T9721一2006化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）GB/T9722-2006
化学试剂气相色谱法通则
GB/T9728
化学试剂硫酸盐测定通用方法
GB/T9736一2008化学试剂酸度和碱度测定通用方法GB/T9737—2008化学试剂易炭化物质测定通则GB/T9740
化学试剂蒸发残渣测定通用方法化学品安全标签编写规定
GB15258
GB15346
化学试剂包装及标志
HG/T3921
化学试剂采样及验收规则
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。4性状
甲苯为无色透明液体，不溶于水，能与乙醇、乙醚、三氯甲烷等有机溶剂互溶，易燃。1
GB/T684—2023
5技术要求
甲苯的技术要求见表1。
甲苯（CHsCH），w/%
色度/黑曾单位
密度(20℃），p/(g/mL)
蒸发残渣，w/%
酸度（以H+计）)/（mmol/g）
碱度（以OH-计）/(mmol/g）
易炭化物质
硫化合物（以SO。计），w/%
不饱和化合物(以Br计)，w/%
水分(H20)，w/%
吸光度
Al(285nm)
A2(288nm)
As(300nm）
A(335nm)
As(350nm)
Ag(400nm)
注”表示无。
6试验方法
6.1一般规定
表1甲苯的技术要求
液相色谱纯
0.8650.869
≤0.0004
≤0.0002
≤0.0002
分析纯
0.865~0.869
≤0.0001
≤0.0001
化学纯
0.865~0.869
≤0.0003
≤0.0006
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量或按精确至0.1mL量取，所用溶液以百分数（%)表示的除“乙醇(95%）”以外均为质量分数(w）。6.2甲苯
6.2.1试剂、材料及仪器
应符合GB/T9722·2006中第5章、第6章规定。2
6.2.2测定条件
检测器：氢火焰离子化检测器。载气及柱流量：氮气，1.5mL/min。色谱柱：聚乙二醇(PEG-20M)毛细管柱（或能达到同等分离效果的毛细管柱）。柱长：30m。
柱内径：0.32mm。
液膜厚度：0.5μm。
柱温度：70℃保持5min，以10℃/min的速率升200℃，保持2min。汽化室温度：200℃。
检测室温度：200℃。
难分离物质对的分离度：R和甲装≥1.5。色谱柱有效板高：H≤1.9mm。
进样量：0.2μL。
分流比；50；1。
空气流速：300mL/min。
氢气流速，30mL/min。
组分相对主体的相对保留值：r案，甲表=0.72;r邻二甲苯，甲案1.78。6.2.3定量方法
按GB/T9722—2006中9.2的规定测定。GB/T684--2023
取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果，2次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.3色度
按GB/T6Q5的规定测定。
6.4密度
按GB/T6112021中4,2或4.4的规定测定。6.5蒸发残渣
称取100g（约115mL)[液相色谱纯称取250g（约288mL），化学纯称取50g（约58mL)］样品，按GB/T9740的规定测定。
6.6酸度
按GB/T9736一2008中5.2的规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加2滴苯酚红指示液(0.2g/L)，用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=0.01mol/L]中和，到达终点时溶液呈黄色，并保持30s。加人40g（约46mL)样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，加2滴苯酚红指示液(0.2g/L）.若溶液呈黄色（若溶液呈红色见6.7），用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）0.01mol/L)滴定至溶液呈红色，并保持30S。结果按GB/T9736一2008中5.2.2的规定计算。6.7碱度
于测定酸度分出的50mL水相中，加2滴苯酚红指示液（0.2g/L），若溶液呈红色，用盐酸标准滴定溶液［c（HCl)=0.01mol/L]滴定至溶液呈黄色，并保持30S。结果按GB/T9736-2008中5.2.2的规3
GB/T684—2023
定计算。
6.8易炭化物质
按GB/T9737一2008的规定测定。其中：称取13g（约15mL）样品，冷却至20℃士1℃，加人5mL硫酸（20℃士1℃）。充分振摇1min（每分钟往复120次士10次），并于20℃士1℃的水浴中放置5min。酸层所呈颜色不应深于GB/T9737-2008中5.1规定的T/10(液相色谱纯和分析纯)或T/5（化学纯）标准色。
6.9硫化合物
称取4g（约4.6mL）样品，加人50mL氢氧化钾-乙醇溶液，回流30min，用50mL水冲洗冷凝器，除去冷凝器，将有机物全部蒸发，加5mL30%过氧化氢，在水浴上保温15min，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至20mL(液相色谱纯稀释至100mL）。同时做空白试验。取10mL试液，于水浴上蒸干，用少量水溶解残渣（必要时过滤），用氢氧化钠溶液（10g/L)中和，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含0.036mg(液相色谱纯）或0.01mg（分析纯)或0.02mg（化学纯）的硫酸盐(SO4)标准溶液，与同体积试液同时同样处理。6.10噻盼
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L)，置于干燥的比色管中，沿壁缓慢加人5mL样品，形成明显的界面，放置1h。2种溶液界面间不应有绿色或蓝色出现。6.11不饱和化合物
称取10g（约11.5mL）样品，加20mL硫酸溶液（20%），滴加溴标准滴定溶液［c（1/2Br2）=0.1mol/L]，每加1滴立即盖紧瓶塞，振摇5min，并放置5min，直至甲苯层黄色不再消失。溴标准滴定溶液的体积不应大于0.06mL（分析纯）或0.38mL（化学纯）。6.12水分
称取8.7g（约10mL)样品，以10mL甲醇为溶剂，按GB/T606的规定测定。6.13吸光度
6.13.1试剂和仪器
试验用水应符合GB/T6682中二级水规格。紫外-可见分光光度计应符合GB/T9721一2006中第6章的规定。6.13.2测定条件
吸收池：1cm石英吸收池。
参比溶液：水。
波长：285nm、288nm、300nm、335nm、350nm、400nm。6.13.3测定方法
按GB/T97212006中7.2.1的规定，以6.13.2规定的波长分别测定吸光度。4
检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。8
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类、第5类；
-内包装形式：NB-21、NBY-23、NB-27、NBY-28、NBY-29;隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；一外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；一标签：符合GB15258的规定，注明“易燃液体”及“毒害品”。GB/T684—2023
GB/T684-2023
中华人民共和
国家标准
化学试剂甲苯
GB/T684—2023
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1/16印张0.75
开本880×1230
字数9千字
2023年8月第一版
2023年8月第一次印刷
书号：155066·1-73097定价24.00元如有印装差错
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