本文件规定了化学试剂丙酮的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂丙酮的检验。 注：化学试剂丙酮示性式为CH3COCH3，相对分子质量为58.08(根据2022年国际相对原子质量)，CAS号为67-64-1。

ICS71.040.30
CCS G 63
中华人民共和国国家标准
GB/T686—2023
代替GB/T686—2008
化学试剂
Chemical reagent-Acetone
(IS0 6353-2: 1983,Reagents for chemical analysis-Part 2:Specifications-First series,NEQ)2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-03-01实施
GB/T686—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T686一2008《化学试剂丙酮》，与GB/T686一2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
一增加了液相色谱纯级别及技术要求、测定方法（见第5章、第6章）；增加了密度的技术要求及测定方法（见第5章、6.4)；一更改了丙酮、水分、甲醇、乙醇的测定方法（见6.2、6.7、6.11、6.12，2008年版的5.2、5.6、5.10、5.11)
更改了包装及标志（见第8章，2008年版的第7章）；-删除了沸点的技术要求及测定方法（见2008年版的第4章、5.3）。本文件参考ISO6353-2：1983《化学分析试剂第2部分：规格第1系列》起草，一致性程度为非等效。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出本文件由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3)归口。本文件起草单位：江苏强盛功能化学股份有限公司、安徽时联特种溶剂股份有限公司、北京化学试剂研究所有限责任公司、浙江环质环境检测科技有限公司、常熟市滨江化工有限公司。本文件主要起草人：周翼、应立、方萍、陈小兰、赵季飞、王玉华、韩宝英、沈聪、丁佳丽、顾屹立、归向红、何玲。
本文件于1965年首次发布，1978年第一次修订，1989年第二次修订，2008年第三次修订，本次为第四次修订。
化学试剂
GB/T686—2023
警告：本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。1范围
本文件规定了化学试剂丙酮的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本文件适用于化学试剂丙酮的检验。注：化学试剂丙酮示性式为CH:COCHs，相对分子质量为58.08（根据2022年国际相对原子质量），CAS号为67-64-1。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601
化学试剂
GB/T602
化学试剂
GB/T603
化学试剂
GB/T605
化学试剂
GB/T606
化学试剂
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备色度测定通用方法
水分测定通用方法
卡尔·费休法
GB/T611--2021
密度测定通用方法
化学试剂
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法GB/T9721—2006
GB/T9722-—2006
GB/T 9736—2008
GB/T9740
GB15258
GB15346
化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）气相色谱法通则
化学试剂
酸度和碱度测定通用方法
化学试剂
化学试剂蒸发残渣测定通用方法化学品安全标签编写规定
包装及标志
化学试剂
GB/T 34704—2017
HG/T3921
3术语和定义
化学试剂醛测定通用方法
化学试剂采样及验收规则
本文件没有需要界定的术语和定义。4性状
丙酮为无色透明液体，具有特殊臭味，易燃，能与水、醇及多种有机溶剂互溶。1
GB/T686--2023
5技术要求
丙酮的技术要求见表1。
丙酮(CH,COCHs)，w/%
色度/黑曾单位
密度(20℃），p/(g/mL)）
与水混合试验
蒸发残，w/%
水分(H.0)w/%
酸度（以H+计)/(mmol/g）
碱度（以OH-计）/(mmol/g）
醛（以HCHO计），w/%
甲醇(CH:OH)，w/%
乙醇(CH.CH20H)，w/%
还原高锰酸钾物质
吸光度
A;(330nm)
A2(340nm)
As(350nm)
A(375nm)
As(400nm)
丙酮的技术要求
液相色谱纯
0.789~0.791
≤0.0003
≤0.0003
分析纯
0.789~0.791
≤0.0005
注1：丙酮(CHaCOCHs）)质量分数为气相色谱分析结果，未校正水分（H2O)质量分数。注2“\表示无。
试验方法
一般规定
化学纯
0.789~0.791
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量或按精确至0.1mL量取，所用溶液以百分数（%）表示的均为质量分数（w）。丙酮
6.2.1试剂、材料及仪器
应符合GB/T9722一2006中第5章、第6章的规定。2
6.2.2测定条件
检测器：氢火焰离子化检测器。载气及柱流量：氮气，1.0mL/min。色谱柱：100%聚二甲基硅氧烷毛细管柱(或能达到同等分离效果的毛细管柱）。柱长：30m。
柱内径：0.32mm。
液膜厚度：0.5μm。
柱温度：40℃保持5min，以10℃/min的速率升至150℃，保持2min。汽化室温度：150℃。
检测室温度：150℃。
难分离物质对的分离度：R乙静和胃酬≥1.5。色谱柱有效板高：H≤2.6mm。
进样量：0.2μL。
分流比：50：1。
空气流量：300mL/min。
氢气流量：30mL/min。
组分相对主体的相对保留值：r甲醇，两酮=0.87;r乙醇,丙酶=0.95。6.2.3定量方法
按GB/T9722—2006中9.2的规定测定。GB/T686-—2023
取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果，2次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.3色度
按GB/T605的规定测定。
6.4密度
按GB/T611—2021中4.2或4.4的规定测定。6.5与水混合试验
量取25mL样品，置于50mL比色管中，加25mL水，摇匀，放置30min，在黑色背景下目测，溶液应澄清。
6.6蒸发残渣
称取100g（约127mL)[液相色谱纯取500g（约633mL)样品，按GB/T9740的规定测定。6.7水分
称取8g(约10mL)样品，以乙二醇甲醚为溶剂，按GB/T606的规定测定。6.8酸度
按GB/T9736一2008中5.1的规定测定。其中：量取50mL无二氧化碳的水，注人250mL锥形瓶中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH)=0.01mol/L]中和至溶液呈粉红色，并保持30s。加20g（约25mL)样品，用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）=0.01mol/L]滴定3
GB/T686—2023
至溶液呈粉红色，并保持30s。结果按GB/T9736一2008中5.1.2的规定计算。6.9碱度
按GB/T9736一2008中5.1的规定测定。其中：量取50mL无二氧化碳的水，注人250mL锥形瓶中，加2滴甲基红指示液(1g/L)，用盐酸标准滴定溶液Lc(HCI)=0.01mol/L]中和至溶液由黄色变为橙色，并保持30。加人20g（约25mL)样品，用盐酸标准滴定溶液[c（HCl)=0.01mol/L)滴定至溶液由黄色变为橙色，并保持30S。结果按GB/T97362008中5.1.2的规定计算。6.10醛
称取2g（约2.5mL)样品，稀释至10mL，按GB/T34704一2017中4.4.1的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含0.04mg（液相色谱纯、分析纯)或0.10mg(化学纯)的甲醛（HCHO)标准溶液，与样品同时同样处理。6.11甲醇
6.11.1试剂、材料及仪器
6.11.1.1应符合GB/T9722—2006中第5章、第6章的规定。甲醇：一级或二级标准物质（带计量证书）。6.11.1.2
甲醇外标溶液
配制：称取适量样品，加人适量甲醇标准物质，使该溶液中甲醇含量接近表1中规定的项目指标的质量分数，2次称量均精确至0.0001g。甲醇外标溶液的质量分数(w1)按式(1)计算：W
式中：
×100%
m1-甲醇标准物质的质量，单位为克(g)；甲醇标准物质的质量分数，以百分数（%）表示；We-
样品的质量，单位为克（g）。
6.11.2测定条件
见6.2.2。
6.11.3测定方法
取1uL甲醇外标溶液（6.11.1.3）、1uL样品，分别进样。6.11.4计算
甲醇的质量分数(w2)按式(2)计算：wWA,
w2=Ae--Ai
×100%
式中：
甲醇外标溶液的质量分数，以百分数（%)表示；A，一-样品中甲醇的峰面积，单位为毫伏分（mV·min）：Ag-甲醇外标溶液的峰面积，单位为毫伏分（mV·min)。4
（2）
GB/T686-—2023
取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。2次测定值之差应不大于2次测定算术平均值的10%。
6.12.1试剂、材料及仪器
应符合GB/T9722—2006中第5章、第6章的规定。6.12.2测定条件
见6.2.2。
6.12.3定量方法
按GB/T9722—2006中9.2的规定测定。取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。2次测定值之差应不大于2次测定算术平均值的10%。
3还原高锰酸钾物质
称取40g（约51mL)样品，置于干燥的具塞比色管中，盖紧塞子，调节其温度至20℃士0.5℃，加0.15mL高锰酸钾标准滴定溶液Ec（+15min，溶液所呈粉红色不应消失。6.14吸光度
6.14.1试剂和仪器
KMnO4）=0.1mol/LJ，摇匀，盖紧塞子，在20℃士0.5℃下放置试验用水应符合GB/T6682中二级水规格。紫外-可见分光光度计应符合GB/T9721一2006中第6章规定。6.14.2测定条件
吸收池：1cm石英吸收池。
参比溶液：水。
波长：330nm.340nm.350nm.375nm.400nm。6.14.3
3测定方法
按GB/T9721一2006中7.2.1的规定，以6.14.2规定的波长分别测定吸光度。检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。：包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类、第5类；
GB/T686--2023
内包装形式：NBY-21、NBY-24、NBY-27、NBY-28、NBY-29；隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；-外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；标签：符合GB15258的规定，注明“易燃液体”。GB/T686-2023
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中华人民共和国
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