本文件描述了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锡中铜、铁、铋、铅、锑、砷、铝、锌、镉、银、镍和钴含量的试验方法。 本文件适用于锡中铜、铁、铋、铅、锑、砷、铝、锌、镉、银、镍和钴含量的测定，其中铋、铅、锑、砷的测定范围（质量分数）为0.002 0%～0.050%，铜、铁、铝、锌、镉、银、镍、钴的测定范围（质量分数）为0.000 3%～0.050%。

ICS 77.120.60
CCS H 13
中华人民共和国国家标准
GB/T3260.11—2023
锡化学分析方法
第11部分：铜、铁、铋、铅、锑、砷、铝、锌、镉、银、镍和钴含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法Methods for chemical analysis of tin-Part 11:Determination of copper, iron, bismuth, lead, antimony, arsenic,aluminum, zinc, cadmium, silver, nickel and cobalt contents-Inductively coupled plasma atomicemission spectrometry2023-11-27 发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-06-01实施
GB/T 3260.11—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T3260《锡化学分析方法》的第11部分。GB/T3260已经发布了以下部分：第1部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；一第2部分：铁量的测定
110-二氮杂菲分光光度法：
第3部分：铋量的测定
一第4部分：铅量的测定
一第5部分：锑量的测定
一第6部分：砷量的测定
一第7部分：铝量的测定
一第8部分：锌量的测定Www.bzxZ.net
第9部分：硫量的测定
碘化钾分光光度法和火焰原子吸收光谱法；火焰原子吸收光谱法；
孔雀绿分光光度法；
孔雀绿-砷钼杂多酸分光光度法；电热原子吸收光谱法；
火焰原子吸收光谱法；
高频感应炉燃烧红外吸收法；
一第10部分：镐量的测定火焰原子吸收光谱法；第11部分：铜、铁、铋、铅、锑、、铝、锌、镉、银、镍和钻含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国有色金属工业协会提出。本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。本文件起草单位：国标（北京)检验认证有限公司、云南锡业股份有限公司锡业分公司、柳州华锡有色设计研究院有限责任公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、阜阳市产品质量监督检验所、国合通用（青岛）测试评价有限公司、中国检验认证集团广西有限公司、昆明冶金研究院有限公司、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、北矿检测技术股份有限公司、紫金铜业有限公司、大冶有色设计研究院有限公司、郴州市产商品质量监督检验所、铜陵有色金属集团控股有限公司、云南锡业矿冶检测中心有限公司、广东省韶关市质量计量监督检测所、黑龙江紫金铜业有限公司、安徽国家铜铅锌及制品质量监督检验中心。
本文件主要起草人：墨淑敏、张鑫、李爱嫦、郑佳乐、陈雄飞、谭凤、梁闪坐、刘英波、杨敏、甘雄胜、袁丽丽、王兴君、张璐、王劲榕、邢化冰、古行乾、苏春风、甘聪、陈兰、谢磊、王洋、柴徐彬、袁齐、陈宇、藏真娟、陈思、蒙雪忍、胡胭脂、刘含笑、江荆、施昱、鲁梅、程紫辉、胡梅花、潘晓玲、杨华东、胡红丹、林滨钰、沈显丽、李长春、孙国娟、顾菲菲、伍斯静。I
GB/T3260.11—2023
锡具有质地柔软、熔点低、展性强等优良特性，主要用于制造焊锡、镀锡板、合金、化工制品等GB/T3260《锡化学分析方法》系列标准旨在建立一套完整的锡化学分析方法，结合标准体系优化工作的要求，整合后拟由8个部分构成。一第1部分：铜、铅、锌、镉、银、镍和钴含量的测定火焰原子吸收光谱法；
第2部分：铁量的测定1，10-二氮杂菲分光光度法；一第3部分：铋量的测定
碘化钾分光光度法和火焰原子吸收光谱法；第5部分：锑量的测定孔雀绿分光光度法；—一第6部分：砷量的测定
孔雀绿-砷钼杂多酸分光光度法；一第7部分：铝量的测定
电热原子吸收光谱法；
一第9部分：硫量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法；第11部分：铜、铁、铋、铅、锑、砷、铝、锌、镉、银、镍和钻含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。
电感耦合等离子原子发射光谱具有多元素同时测定、检出限低等优点，已广泛应用于有色金属及其化合物中杂质元素的测定。本文件所描述方法能实现锡产品中12种杂质元素的同时测定，方法快速、准确，对促进锡产品的生产与贸易具有重要意义。I
锡化学分析方法
第11部分：铜、铁、铋、铅、锑、砷铝、锌、镉、银、镍和钴含量的测定、电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T3260.11—2023
警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本文件描述了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锡中铜、铁、、铅、锑、砷、铝、锌、、银、镍和钻含量的试验方法
本文件适用于锡中铜、铁、、铅、、砷、铝、锌、镉、银、镍和钻含量的测定，其中铋、铅、锑、砷的测定范围（质量分数）为0.0020%～0.050%，铜、铁、铝、锌、镉、银、镍、钻的测定范围（质量分数）为0.0003%~0.050%。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6682
3术语和定义
分析实验室用水规格和试验方法本文件没有需要界定的术语和定义。4原理
试料以氢氟酸（或盐酸）和硝酸混酸溶解，在酸介质中，于电感耦合等离子体原子发射光谱仪上测定各元素发射强度，按工作曲线法计算各元素的质量分数。5试剂或材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯及以上的试剂。5.1水：符合GB/T6682的二级水或一级水。5.2高纯锡：wsn≥99.999%。
5.3酒石酸。
5.4氢氟酸：p=1.13g/mL。
5.5硝酸:p=1.42g/mL。
GB/T3260.11—2023
5.6盐酸：p=1.19g/mL。
5.7硝酸溶液：1+1。
5.8盐酸溶液：1+1。
5.9单元素标准贮存溶液：质量浓度为1000μg/mL，可采用市售有证标准溶液，也可以按照5.10～5.21描述的配制方法进行配制。5.10铜标准贮存溶液：称取1.0000g铜（cu≥99.99%）于250mL烧杯中，加入50mL硝酸溶液（5.7），加热溶解，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铜。5.11铁标准贮存溶液：称取1.0000g铁（wFe≥99.99%）于250mL烧杯中，加人50mL硝酸溶液（5.7），加热溶解，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铁。5.12铋标准贮存溶液：称取1.0000g铋（wB≥99.99%）于250mL烧杯中，加入50mL硝酸溶液（5.7），加热溶解，冷却，移人1000mL容量瓶中，加入50mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铋。
5.13铅标准贮存溶液：称取1.0000g铅（wpb≥99.99%）于250mL烧杯中，加人50mL水和25mL硝酸（5.5），加热溶解，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铅。5.14锑标准贮存溶液：称取0.5000g锑（sb≥99.99%）于250mL烧杯中，加入25mL硝酸（5.5）和3g酒石酸（5.3），加热溶解，冷却，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg锑。5.15砷标准贮存溶液：称取1.0000g砷（wAs≥99.99%）于250mL烧杯中，加人50mL硝酸溶液（5.7），加热溶解，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg砷。5.16铝标准贮存溶液：称取0.5000g铝（wAl≥99.99%）于250mL烧杯中，加人50mL盐酸溶液（5.8），加热溶解，冷却，移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铝。5.17锌标准贮存溶液：称取1.0000g锌（zm≥99.99%）于250mL烧杯中，加人50mL硝酸溶液（5.7），加热溶解，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg锌。5.18镉标准贮存溶液：称取1.0000g镉（wca≥99.99%）于250mL烧杯中，加人50mL硝酸溶液（5.7），加热溶解，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg镉。5.19镍标准贮存溶液：称取1.0000g镍（wni≥99.99%）于250mL烧杯中，加人50mL硝酸溶液（5.7），加热溶解，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg镍。5.20钻标准贮存溶液：称取1.0000g钻（c。≥99.99%）于250mL烧杯中，加人50mL硝酸溶液（5.7），加热溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg钴。5.21银标准贮存溶液：称取1.0000g银（wAg≥99.99%）于250mL烧杯中，加人50mL硝酸溶液（5.7），加热溶解，冷却，移人1000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg银。5.22银标准溶液：移取10.00mL银标准贮存溶液（5.21）于200mL棕色容量瓶中，加入4mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含50ug银。避光保存。5.23混合标准溶液：分别移取10.00mL各标准贮存溶液（5.10～5.20）于200mL容量瓶中，加人4mL硝酸（5.5），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含铜、铁、铋、铅、锑、砷、铝、锌、、镍和钴各50ug。采用市售标准贮存溶液配制时，互有化学干扰、产生沉淀的元素宜分组配制，并选择合适的介质。6仪器设备
电感耦合等离子体原子发射光谱仪，各元素的推荐分析谱线见表1。在仪器的最佳工作条件下，应满足下列指标：
分辨率：200nm处分辨率不大于0.010nm，400nm处分辨率不大于0.020nm；一重复性：连续11次测量质量浓度为1.00ug/mL的锌、镍、铜的发射强度，相对标准偏差均小于1.5%。
7样品
各元素的推荐分析谱线
波长入
188.98193.69
样品为厚度不大于1mm的碎屑。
8试验步骤
8.1试料
称取0.50g样品，精确至0.0001g。8.2平行试验
平行做两份试验。
8.3空白试验
称取0.50g高纯锡（5.2），随同试料做空白试验。8.4测定
GB/T 3260.11—2023
波长入
230.29/231.60
237.86/238.89
8.4.1将试料（8.1)置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，用5mL水润湿，加入1.5mL氢氟酸（5.4），然后缓慢滴加2.5mL硝酸（5.5），盖上表面皿，加热至溶解完全，冷却至室温。将试液移人50mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。注：也可用7.5mL盐酸（5.6）代替1.5mL氢氟酸（5.4），此时可用玻璃器皿8.4.2在电感耦合等离子体原子发射光谱仪推荐波长处，测定空白试液（见8.3）及分析试液（见8.4.1）中各待测元素的发射强度，按工作曲线法计算并由软件自动输出空白试液及分析试液中各待测元素的质量浓度。
8.5工作曲线的绘制
8.5.1称取7份0.50g高纯锡（5.2），按8.4.1步骤溶解，冷却后移人一组50mL容量瓶中。分别加人0mL、0.10mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL银标准溶液（5.22），再分别加人0mL0.10mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL混合标准溶液（5.23），以水稀释至刻度，混匀。8.5.2在电感耦合等离子体原子发射光谱仪推荐波长处，测定系列标准溶液见（8.5.1）中各待测元素的3
GB/T3260.11—2023
发射强度。以质量浓度为横坐标，发射强度为纵坐标，绘制工作曲线。工作曲线线性相关系数应不小于0.999。
试验数据处理
待测元素含量以待测元素质量分数（wx）计，按公式（1)计算：(p×p）.V×10-6
式中：
分析试液中待测元素的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；空白试液中待测元素的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；试液总体积，单位为毫升（mL）；试料的质量，单位为克（g）。
·（1）
当质量分数小于0.010%时，计算结果表示到小数点后4位；当质量分数大于或等于0.010%时，计算结果表示到小数点后3位。
10精密度
重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%。重复性限（r）按照表2数据采用线性内插法或外延法求得。实验室间试验结果得到的统计数据见附录A。2重复性限（r）
wWFe/%
wWpb/%
zeco/%
再现性
重复性限（r）（续）
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在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表3给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%。再现性限（R）按照表3数据采用线性内插法或外延法求得。
再现性限（R）
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试验报告
试验报告应包括以下内容：
试验对象；
本文件编号；
分析结果及其表示；
与基本分析步骤的差异；
观测到的异常现象；
试验日期。
再现性限（R）（续）
（资料性）
从实验室间试验结果得到的统计数据GB/T3260.11—2023
精密度数据是在2022年由18家试验室对5个～6个不同水平样品进行共同试验确定的。每个实验室对每个水平的铜、铁、铋、铅、锑、砷、铝、锌、镉、银、镍和钻含量在重复性条件下独立测定7次。数据统计结果见表A.1。
结果可接受的
实验室个数
质量分数
平均值
实验室间数据统计结果
重复性标准差
再现性标准差
重复性限
再现性限
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