本文件描述了水处理剂中磷含量测定的分光光度法。 本文件适用于水处理复配药剂中正磷酸盐、总无机磷、总磷、总有机磷含量的测定，磷含量测定范围小于10% (以PO43－计)，对于更高磷含量的水处理复配药剂可以稀释后测定。 本文件不适用于铁系水处理剂产品中磷含量的测定。

ICS71.040.40
CCSG76
中华人民共和国国家标准
GB/T43098.1—2023
水处理剂分析方法
第1部分：磷含量的测定
Analysis of watertreatmentchemicals-Part 1:Determination of phosphorus2023-09-07发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-04-01实施
GB/T43098.1—2023
本文件按照GB/T1.1—2020《标推化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T43098《水处理剂分析方法》的第1部分。GB/T43098已经发布了以下部分：一第1部分：磷含量的测定。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。本文件起草单位：中国石油天然气股份有限公司乌鲁木齐石化分公司、河南清水源科技股份有限公司、山东泰和科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、深圳市中润水工业技术发展有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、鞍钢栗田（鞍山）水处理有限公司、上海仪电分析仪器有限公司、江苏省特种设备安全监督检验研究院徐州分院、山东鑫泰水处理技术股份有限公司、斯瑞尔环境科技股份有限公司、上海森清水处理有限公司、江苏科利恩净水科技有限公司、中海油惠州石化有限公司、浙江水知音检测有限公司、河南博源新材料有限公司、洛阳强龙实业有限公司、泰州先进化工有限公司。本文件主要起草人：郭景玉、杜昊、姚娅、李琳、李凯、邹宏、张冲、李娟、陈萌、崔进、温启浩、张娟、卢小方、石琰美、高吉超、肖银宝、秦进良、丁双龙、林燕。GB/T43098.1-2023
为了确保水系统的正常运行及节约用水，减少对环境的污染，需要在水中添加适量的化学处理药品，来控制给水设备及输水管线造成的魔蚀、结垢、菌藻、黏泥等危害。随着水处理技术的发展，水质情况日趋复杂，不同配方组成的水处理剂产品种类不断增加。GB/T43098旨在确立水处理剂产品的化学分析方法，拟由2个部分组成。一第1部分：磷含量的测定。目的在于确立磷含量的测定方法。一第2部分：砷、汞、镉、铬、铅、镍、铜含量的测定电感耦合等离子体质谱（ICP-MS)法。目的在于确立砷、汞、锯、铬、铅、镍、钢含量的测定方法。分光光度法以其灵敏度高、精密度好、检测效率高等优点，已被广泛应用于水处理剂产品中磷含量的测定。
水处理剂分析方法
第1部分：磷含量的测定
GB/T43098.1—2023
警告：本文件所使用的强酸具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上立即用大量水冲洗，严重时立即就医。
1范围
本文件描述了水处理剂中磷含量测定的分光光度法。本文件适用于水处理复配药剂中正磷酸盐、总无机磷、总磷、总有机磷含量的测定，磷含量测定范围小于10%（以PO-计），对于更高磷含量的水处理复配药剂可以稀释后测定。本文件不适用于铁系水处理剂产品中磷含量的测定。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。4试剂或材料
除非另有规定，仅使用分析纯及以上试剂。4.1水：GB/T6682—2008，三级。4.2硫酸溶液：1+3。
4.3硫酸溶液：1+35
4.4钼酸铵溶液：26g/L。称取13g钼酸铵溶于200mL水中，加人0.5g酒石酸钾和120mL硫酸，冷却后用水稀释至500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，有效期2个月。4.5抗坏血酸溶液：20g/L。称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中，加人0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，放置于冰箱冷殿室，有效期15d。4.6过硫酸钾溶液：40g/L，称取20g过硫酸钾溶于500mL水中，混匀。贮存于棕色瓶中，有效期1个月。
4.7磷酸盐标准贮备溶液（以PO,-计）：0.1mg/mL。按GB/T6022002中表1的要求进行配制，也可购买市售试剂。
4.8磷酸盐标准溶液（以PO.-计）：0.02mg/mL。移取20.00mL磷酸盐标准贮备溶液，置于100mLCB/T43098.1-—2023
容量瓶中，用水稀释至刻度，罐匀。此溶液现用现配。5仪器设备
分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池，正磷酸盐含量的别定
6.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸和钥膜度反应生成黄色的解钥杂，用抗坏血酸还原成磷钼燕，使用分光光度计，于最大吸收波长10nm）处型电设光度6.2
试验步频
校准典我的绘
ml客录瓶中分别加人0ml（试制空白）00mL2.0ml00mL.6.00mL、酸罐标准满水茶粉
加入2.0
推敬装花车
og武样酒家修业01
中，用水车刻度，摇气
分光光度话
酸根的质摄福极业标，对店
洗地用水精蜂室创度勾，室摄放置长处
为参比油量真暖光度、
光度为从美标，绘制快来曲装并计算间妇程。价至0
3新车移至50mL容量瓶
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囍3吊福格液福酒手O甲客量瓶中以下按6.2.1.
3操价
结果计
水处理制中正磷商（以PO一计）含量画以质量分数表示，按式计mX10-
式中：
正码酸盐食量·：
*****（1）
根据测得的试液吸光度从校准面绒上变出或按间妇方程计算出的孩酸根的质量，单位为意克mg）
试料的质量，单位为克（g）：
移取试样溶液A的体积，单位为毫升（mL）（V，一25mL）V试样落疫A的体积，单位为意升（mL)(V-250mL)。计算结果表示到小数点后2位。
影无机磷含量的翻定
方法提要
在酸性溶减中，桑磷酸盐水解成正磷酸盐，正磷酸盐与钳酸铵反应生皮黄色的磷杂多酸，再用抗2
坏血胶还原成弱错益，使用分光光度计，于最大吸收波长（710前m）处测定吸光度。72
试验步漆
GB/T43098.1—2023
你取约1.0g试样（总无机类含录约0.1%），精确至0.2mg加水缩解，全部转移至250mL容量瓶中，用水解释至刻度·招勾，此为试样溶液B，移取10.00mL试样游液B至100mL维形瓶中，用水格释至约40mL。加真酸溶液1+3）1ml置手电炉上保持微滤约30min，定期补水使播液体积保特在25mL~30ml，冷郑赔，转移至50mL春量版中，以下按6.2.1.2~6.2,1,3择作7.3
结闲计商
水处理中总无机砖（以PO）含量：以质量分数表示按式2）计算u
总无儿磷6
根居测的试液吸光度从校准曲线上查出或按国归方程计算出的酸根的质量，单位为毫me
化为容
武料质量，单
移耶试样溶液
中地饭
试羊溶液B的租
计宽洁果装示到小数
总磷合量的则定
方法要
在酸性新件下
用过福押分乐刷价象蛋油正格机房型福化小正裤盐酸盐与钢酸镀反应生威责色的能铝杂多酸·再用抗环重酸连原成解钢蓝·便用分光光更计最大吸收波长（710nm）处测定光度
诚验步票
称取约1.0g试样（总含量约10）.精确至0.2mg加水容解然质全部转移至250mL客量版中，格释至刻度，播匀、此为试样格液C，移取10.00mL试样浴液e于500mL容量瓶中，活释至刻度，摇勾，此为试样游液D、用移液管移取0m上达样济液D.置于100mL形频中，加人10mL碗酸落液（1十35），5.0mL过硫酸钾溶液，用水调整像形瓶中溶液体积至约40mL，置于电炉上保持微约30min，定期补水使客液体积保持在25mL~30mL，冷牌活，全部转移至50mL容量服中。以下按6.2.1.2~6.2.1.3操作
结果计算
水处理剂中总（以PO一计）合量制，以质量分数表承，按式(3）计算：m:10-
m(.Ne)(V.)x100
总漆含量，为：
（3）
根据测得的试获吸光度从校准曲线上套出成按国男方程计葬出的酸根的质量，单位为意GB/T43098.1—2023
克（mg）；
试料的质量，单位为克（g）；
V,——移取试样溶液C的体积，单位为毫升（mL)(V,=10mL)；Vc——试样溶液C的体积，单位为毫升（mL)(Vc=250mL)；V，一一移取试样溶液D的体积，单位为毫升（mL）（V，=5mL）；V—试样溶液D的体积，单位为毫升（mL）（V=500mL）。计算结果表示到小数点后2位。
总有机磷含量的测定
水处理剂中总有机磷(以PO,3-计)含量w以质量分数表示，按式(4)计算：w-W-w
式中：
W—总有机磷含量，%；
一总磷含量，%；
W2——总无机磷含量，%。
计算结果表示到小数点后2位。
允许差
.....(4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的差值应满足表1的要求。表1
磷含册
>2%~10%
试验报告
试验报告应包括下列内容：
本文件编号；
测定所使用的方法；
试验结果；
测定过程中存在的任何异常情况；允许差
允许差
相对偏差<10%
绝对差值<0.03%此内容来自标准下载网
绝对差值<0.15%
绝对差值<0.30%
试验日期、试验报告出具日期、实验室名称和地址。
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