本文件规定了稀土铁合金中稀土总量的测定方法，包括3个方法：草酸盐重量法（方法1）、EDTA滴定法（方法2）、电感耦合等离子体发射光谱法（方法3）。 本文件适用于稀土铁合金中稀土总量的测定，方法1和方法2适用于稀土铁合金中稀土总量的测定，测定范围（质量分数）：10.00%~90.00%；方法3适用于镧铁合金、铈铁合金、镧铈铁合金中主稀土元素量的测定，测定范围（质量分数）：1.00%~20.00%。测定范围重叠部分以方法1作为仲裁方法。

ICS_77.120.99
CCSH 14
中华人民共和国国家标准
GB/T26416.1—2022
代替GB/T26416.1—2010
稀土铁合金化学分析方法
第 1部分：稀土总量的测定
Chemical analysis methods for rare earth ferroalloy-Part 1:Determination of total rare earth content2022-12-30 发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2023-07-01 实施
GB/T26416.1—2022
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T26416《稀土铁合金化学分析方法》的第1部分。GB/T26416已经发布了以下部分：
一一第1部分：稀土总量的测定；一一第2部分：稀土杂质含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法：一一第3部分：钙、镁、铝、镍、锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法：一第4部分：铁量的测定重铬酸钾滴定法；一第5部分：氧含量的测定脉冲-红外吸收法。本文件代替GB/T26416.1一2010《镐铁合金化学分析方法第1部分：稀土总量的测定重量法》，与GB/T26416.1一2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：更改了适用范围，由“铁合金”更改为“稀土铁合金”，方法1草酸盐重量法的测定范围（质量a)
分数）从“70.00%～90.00%”更改为“10.00%～90.00%”（见第1章，2010年版的第1章）；b)
更改了方法1埚的材质（见4.3.3，2010年版的4.3）；更改了方法1的试料称样量（见4.5.1，2010年版的6.1）；更改了方法1的过氧化氢和草酸溶液的用量（见4.5.4.2，2010年版的6.4.2）；更改了方法1的草酸沉淀和烧杯的洗涤次数（见4.5.4.3，2010年版的6.4.3）；增加了方法1的草沉滤液中稀土含量的测定（见4.5.5）；更改了方法1的计算公式（见4.6.1，2010年版的第7章），增加了钦铁合金和钇铁合金测定结果的补正计算（见4.6.2）；
增加了方法2（乙二胺四乙酸二钠）EDTA滴定法（见第5章）；增加了方法3电感耦合等离子体发射光谱法（见第6章）；更改了“精密度”，并将“允许差”更改为“再现性”（见4.7、5.7、6.8,2010年版的第8章）。j
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国稀土标准化技术委员会（SAC/TC229）提出并归口。本文件起草单位：包头稀土研究院、赣州晨光稀土新材料有限公司、国标（北京）检验认证有限公司、中国北方稀土（集团)高科技股份有限公司、国家钨与稀土产品质量监督检验中心、湖南稀土金属材料研究院有限责任公司、内蒙古自治区稀土产品质量监督检验研究院、福建省长汀金龙稀土有限公司、包头市宏博特科技有限责任公司、有研稀土新材料股份有限公司、赣州湛海新材料科技有限公司、包头华美稀土高科有限责任公司、山东南稀金石新材料有限公司、内蒙古希捷环保科技有限责任公司、包头天和磁材科技股份有限公司、中化地质矿山总局浙江地质勘察院。本文件主要起草人：王东杰、高立红、王素梅、杨学正、赵文怡、张秀艳、李欣欣、邢嵘嵘、刘丹娜、陈燕、田佳、曹俊杰、凌乐玖、修迎、李淑萍、韩颖、王贵超、王可、温世薇、刘荣丽、宋毅程、王金凤、崔春燕、徐静、林英、薛建萍、刘志勇、张晓虹、董义、王现利、吴英昕、罗威、胡改霞、王春水、周红梅、李明来。本文件于2010年首次发布，本次为第一次修订。GB/T26416.1—2022
本文件所指稀土铁合金为铁与一种或多种稀土元素组成的中间合金，一般采用熔盐电解法或熔配法制得，主要作为添加剂用于钕铁硼永磁材料、磁致伸缩材料、光磁记录材料等磁性材料或作为脱氧剂、添加剂等用于钢铁治炼。化学成分是稀土铁合金的重要考核指标。GB/T26416整合了行业标准XB/T616一2012《铁合金化学分析方法》、XB/T621一2016《铁铁合金化学分析方法》、XB/T623-2018《铈铁合金化学分析方法》、XB/T624一2018《钇铁合金化学分析方法》，建立针对目前所有实现规模化生产的稀土铁合金（包括镧铁、铈铁、镧铈铁、钕铁、镐铁、钒铁、钦铁和钇铁等)生产、应用中需要考核的指标的化学分析方法标准，包括稀土总量、稀土杂质含量、非稀土杂质含量的检测等。根据检测对象和检测手段的不同以及基体的差异等，GB/T26416拟由9个部分构成：一一第1部分：稀土总量的测定；一第2部分：稀土杂质含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法：一一第3部分：钙、镁、铝、镍、锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法：一第4部分：铁量的测定重铬酸钾滴定法；一第5部分：氧含量的测定脉冲-红外吸收法；第6部分：钼、钨、钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法；一一第7部分：碳、硫量的测定高频-红外吸收法一一第8部分：硅量的测定光度法；一第9部分：磷量的测定铋磷钼蓝分光光度法。上述各个部分标准通过明确适用范围、规范试剂、材料、试验设备和步骤，并经过多家实验室反复的试验和验证给出精密度数据，增强了不同试验室间数据的一致性和可比性，为稀土铁合金的品质核查建立严谨、规范的标准化工作基础。本次对GB/T26416.1
的修订增加了EDTA滴定法测定稀土总量（方法2）和电感耦合等离子体发射光谱法（方法3）测定主要稀土元素含量，不仅为用户提供了更多的测试方法的选择，还提供了稀土总量与各主要稀土元素量不同测试对象的选择。3个方法的精密度数据均是在2020年由6家试验室对6个不同含量的水平样品进行共同试验确定的，每个实验室对每个水平的稀土总量在重复性条件下独立测定11次，共同试验数据按GB/T6379.2进行统计分析。I
1范围
稀土铁合金化学分析方法
第1部分：稀土总量的测定
GB/T26416.1—2022
本文件规定了稀土铁合金中稀土总量的测定方法，包括3个方法：草酸盐重量法（方法1）、EDTA滴定法（方法2）、电感耦合等离子体发射光谱法（方法3）。本文件适用于稀土铁合金中稀土总量的测定，方法1和方法2适用于稀土铁合金中稀土总量的测定，测定范围（质量分数）：10.00%～90.00%；方法3适用于镧铁合金、铈铁合金、镧铁合金中主稀土元素量的测定，测定范围（质量分数）：1.00%～20.00%。测定范围重叠部分以方法1作为仲裁方法。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T8170
3术语和定义
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定本文件没有需要界定的术语和定义。4草酸盐重量法（方法1）
4.1方法提要
试料用盐酸溶解，用过氧化氢氧化二价铁，pH在1.8～2.0范围的条件下，以草酸溶液沉淀稀土，分离铁，在950℃的条件下将草酸稀土灼烧成氧化物，称其质量。对于钦铁合金和钇铁合金滤液中和钇用电感耦合等离子体发射光谱法测定，补正结果。4.2试剂或材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯及以上试剂和符合实验室GB/T6682规定的二级及以上蒸馏水或去离子水或相当纯度的水，液体试剂均保存于塑料瓶中。优先使用有证标准溶液。4.2.1盐酸(p=1.19
4.2.2硝酸(p=1.42免费标准bzxz.net
4.2.3高氯酸(p=1.67
g/mL)。
g/mL)。
g/mL)。
4.2.4草酸溶液(p=100
g/L)。
4.2.5过氧化氢[w(H2O2)≥30%]。6草酸洗液（p=2
g/L)。
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氨水（1+1）。
盐酸（1+1）。
间甲酚紫指示剂(p=1g/L,
精密pH试纸(0.55.0)。
乙醇溶液）。
氧化钇标准贮存溶液：称取0.1000g经950℃灼烧1h的氧化(w(Y2O3/REO)≥99.99%)，4.2.11
W(REO)≥99.5%),
置于100mL烧杯中，加入10mL盐酸（4.2.1），加热至溶解完全，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，再将此溶液移取5.00mL于预先加入5mL盐酸（4.2.1）的100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含50μg氧化钇。4.2.12氧化铁标准贮存溶液：称取0.1000g经950℃灼烧1h的氧化铁[w(Ho203/REO)>99.99%),W(REO)≥99.5%],
置于100mL烧杯中，加入10mL盐酸（4.2.1），低温加热至溶解完全，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，再将此溶液移取5.00mL于预先加入5mL盐酸（4.2.1)的100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含50μg氧化钦。3氩气（体积分数≥99.99%）。
4.3仪器设备
4.3.1电子天平：分度值0.1mg。4.3.2高温炉：温度上限不低于1000℃。4.3.3（铂或瓷埚）。
4.3.4电感耦合等离子体发射光谱仪。在仪器正常的工作状态下，凡达到下列指标均可使用：分辨率：小于0.008nm(200nm处）；重复性：用1.00mg/L的铜标准溶液，连续10次测量标准溶液，计算10次测量值的相对标准偏差(RSD)≤1.5%;
稳定性：用1.00mg/L的铜标准溶液，在不少于2h内，间隔15min以上，重复6次测量标准溶液，计算6次测量值的RSD≤2.0%。4.4样品
块状样品去掉表面氧化层，制成2mm～4mm的屑状或粒状；屑状或粒状样品应密封保存。每种样品取样量不少于10g。制备好的样品应及时检测，避免氧化。4.5试验步骤
4.5.1试料
按表1称取样品，精确至0.0001g。表1称样量与分取体积
稀土总量测定范围（质量分数）%
10.00~50.00
>50.00~90.00
4.5.2平行试验
平行做两份试验。
称样量
试液总体积
分取试液体积
4.5.3空白试验
随同试料做空白试验。
4.5.4草酸盐重量法测定
GB/T26416.1—2022
4.5.4.1将试料（4.5.1）置于300mL烧杯中，用水润湿，缓慢加入30mL盐酸（4.2.1)，2滴过氧化氢(4.2.5）助溶，盖上表面血加热至试料（4.5.1）溶解完全，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
4.5.4.2按表1移取试液（4.5.4.1）于300mL烧杯中，用水稀释至约150mL，加热至沸，加入2mL过氧化氢（4.2.5），在不断搅拌下加入60mL近沸的草酸溶液（4.2.4），加入4滴～6滴间甲酚紫指示剂(4.2.9)，用氨水（4.2.7)和盐酸（4.2.8)调至溶液呈橘黄色(pH为1.8～2.0)；或用氨水（4.2.7）、盐酸（4.2.8)和精密pH试纸（4.2.10）调节pH为2.0。于80℃~90℃水浴保温40min，冷却至室温，放置2h。4.5.4.3用慢速定量滤纸过滤，将沉淀全部转移至滤纸上，用草酸洗液（4.2.6）洗涤烧杯2次～3次并用小块滤纸擦净烧杯，洗涤沉淀8次～10次。滤纸（包括擦洗烧杯的滤纸）和沉淀置于已恒重的堆璃中，烘干，灰化，于950℃的高温炉（4.3.2）中灼烧40min，取出。将锅及烧成的氧化稀土置于干燥器中，冷却至室温，称其质量。重复此操作，直至质量恒定。4.5.5ICP-0ES测定草沉滤液中稀土含量（仅适用于铁合金、铁合金样品）4.5.5.1分析试液的制备
将4.5.4.3所得滤液定容于250mL容量瓶中，移取50.00mL试液于300mL烧杯中，加入10mL硝酸（4.2.2）和10mL高氯酸（4.2.3），蒸发至冒尽白烟，取下冷却。加入10mL盐酸（4.2.8），用水吹洗杯壁，加热至沸腾，使盐类完全溶解，冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，待测。4.5.5.2系列标准溶液的配制
移取0mL、0.50mL、1.00mL、5.00mL、10.00mL氧化钇标准贮存溶液（4.2.11）或氧化钦标准购存溶液（4.2.12）于一组50mL容量瓶中，各加入2mL盐酸（4.2.1），用水稀释至刻度，混匀，待测，4.5.5.3空白试验
随同4.5.5.1做空白试验。
4.5.5.4工作曲线的绘制与测定
4.5.5.4.1推荐分析谱线波长
推荐分析谱线波长见表2。
表2推荐分析谱线波长
单位为纳米
4.5.5.4.2工作曲线的绘制
分析谱线波长
分析谱线波长
在选定仪器工作条件下，将系列标准溶液（4.5.5.2）用选定的分析谱线进行氩等离子体光谱测定。GB/T
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以待测元素光信号强度为纵坐标，系列标准溶液质量浓度为横坐标，绘制工作曲线，线性相关系数应≥0. 9995。
4.5.5.4.3空白试液的测定
在工作曲线（4.5.5.4.2）符合测定的要求后，将空白试验用溶液（4.5.5.1）用选定的分析谱线进行氩等离子体光谱测定。仪器根据工作曲线，自动进行数据处理，计算并输出空白试液中待测元素的质量浓度。
4.5.5.4.4分析试液的测定
在工作曲线（4.5.5.4.2）符合测定的要求后，将分析试液（4.5.5.3）用选定的分析谱线进行氩等离子体光谱测定。仪器根据工作曲线，自动进行数据处理，计算并输出分析试液中待测元素的质量浓度。4.6试验数据处理
草酸盐重量法测定
稀土总量以质量分数(W，）计，按式（1)计算：(m?-m-m)Vk
式中：
稀土氧化物与埚的质量，单位为克(g)；空埚的质量，单位为克(g);
空白的质量，单位为克（g）；
试液总体积，单位为毫升(mL);
k一一稀土氧化物换算成稀土金属的换算系数：移取试液体积，单位为毫升(mL);V。
m—试料的质量，单位为克(g)。×100%
两次平行测定结果的绝对差值不大于表3中相应重复性限时，取其平均值作为测定结果，所得结果保留两位有效数字，数值修约按GB/T8170的规定执行。4.6.2ICP-OES测定草沉滤液中稀土含量补正测定（仅适用于钦铁合金、铁合金样品）稀土总量以质量分数(W2）计，按式（2)计算：k(ppo)V,VzX10-5
式中：
草酸盐重量法测定的稀土总量；一稀土氧化物换算成稀土金属的换算系数；-试料的质量，单位为克(g);
计算机输出的试样溶液中钦或钇的量，单位为微克每毫升（Hg/mL）：计算机输出的空白溶液中铁或钇的量，单位为微克每毫升（μg/mL);滤液分析试液体积，单位为毫升(mL)；V2——
滤液总体积，单位为毫升(mL)；移取滤液体积，单位为毫升(mL)，. (2)
两次平行测定结果的绝对差值不大于表3中相应重复性限时，取其平均值作为测定结果，所得结果保留两位有效数字，数值修约按GB/T8170的规定执行。
4.7精密度
4.7.1重复性
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在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r）的情
况不超过5%，重复性限(r）按表3数据采用线性内插法或外延法求得。表3重复性
镧铈铁合金
钕铁合金
钕铁合金
钇铁合金
镝铁合金
镧铁合金
2再现性
质量分数
重复性限(r）
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限(R)，超过再现性限(R）的
情况不超过5%，再现性限(R）按表4数据采用线性内插法或外延法求得。表4
镧铈铁合金
铁合金
钕铁合金
钇铁合金
镝铁合金
铁合金
滴定法（方法2)
5.1方法提要
再现性限
质量分数
再现性限(R）
试料用硝酸溶解，氢氟酸沉淀稀土，分离大量的铁及微量的硅、镍等共存元素。随后用硝酸-高氯酸溶解沉淀稀土，盐酸提取。采用乙酰丙酮掩蔽铁等离子，在pH5.5EDTA标准溶液滴定稀土，计算得出试料中的稀土含量。条件下，以二甲酚橙为指示剂，用GB/T
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5.2试剂或材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯及以上试剂和符合GB/T6682规定的二级及以上蒸
馏水或去离子水或纯度相当的水，液体试剂均保存于塑料瓶中。优先使用有证标准溶液。5.2.1抗坏血酸。
硝酸(p=1.42
氢氟酸(p=1.13
高氯酸(p=1.67
g/mL)。
g/mL)。
g/mL)。
过氧化氢[w(H202)≥30%]。
盐酸溶液（1+1）。
氨水溶液（1+1)。
5.2.8硝酸-氢氟酸溶液（2+2+96）。5.2.9
乙酰丙酮溶液（5+95）。
二甲酚橙指示剂(p=2
g/L)。
甲基橙指示剂(p=2g/L)。
对硝基酚指示剂(p=2
g/L)。
六次甲基四胺溶液(pH=5.5)：
称取200g六次甲基四胺于500mL烧杯中，加入200mL水溶解，加入70mL盐酸溶液（5.2.6），用水定容至1L容量瓶中，混匀。5.2.14锌标准溶液（1.000g/L)：称取0.2000g纯锌(Zn>99.99%）于150mL烧杯中，加入10mL水，10mL盐酸溶液（5.2.6），加热至完全溶解，冷却后移入200mL容量瓶中，加入5mL盐酸溶液（5.2.6），用水稀释至刻度，混匀。
5.2.15EDTA标准滴定溶液(c~0.01mol/L)：称取约15gEDTA于250mL烧杯中，加入100mL~200mL水溶解，用水定容于2L容量瓶中，混匀。移取25.00mL锌标准溶液（5.2.14）于250mL三角瓶中，加入50mL水，1滴甲基橙指示剂（5.2.11），用盐酸溶液（5.2.6）和氨水溶液（5.2.7）调节溶液刚变为黄色，加入5mL六次甲基四胺溶液（5.2.13），2滴二甲酚橙指示剂（5.2.10），用EDTA标准滴定溶液(5.2.15）滴定至溶液由红色刚变为黄色即为终点。平行标定3份，所消耗的EDTA标准滴定溶液（5.2.15)体积的极差值不应超过0.10mL，取其平均值。EDTA标准滴定溶液的实际浓度以c计，单位为摩尔每升(mol/L)，按式（3)计算：pixv
式中：
一一锌标准溶液的浓度，单位为克每升（g/L）；一分取锌标准溶液的体积，单位为毫升(mL);一一滴定锌消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);；65.39一一锌的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)。5.3仪器设备
电子天平：分度值0.1mg。
5.4样品
块状样品去掉表面氧化层，制成2mm～4mm的屑状或粒状；屑状或粒状样品应密封保存。每种样品取样量不少于10g。制备好的样品应及时检测，避免氧化5.5试验步骤
5.5.1试料
按表5称取样品（5.4），精确至0.0001g。表5称样量与分取体积
稀土总量测定范围（质量分数）%
10.00~30.00
>30.00~60.00
>60.00~90.00
5.5.2平行试验
平行做两份试验。
5.5.3空白试验
随同试料做空白试验。
5.5.4测定
称样量
GB/T26416.1—2022
移取试液体积
除亿铁外的稀土铁合金
钇铁合金
将试料（5.5.1）置于300mL烧杯中，用水润湿，缓慢加入20mL硝酸（5.2.2），盖上表面皿加热溶解，样品溶解不完全时，加入过氧化氢（5.2.5）助溶，至试料溶解完全，冷却至室温，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5.5.4.2按表5移取适量试液于聚四氟乙烯烧杯中，加入少许纸浆，15mL硝酸（5.2.2），在不断搅拌下加入15mL氢氟酸（5.2.3），用水冲洗杯壁，室温放置15min。用慢速包角滤纸过滤，用小块滤纸擦拭烧杯内壁，用硝酸-氢氟酸洗液（5.2.8）洗涤烧杯3次，沉淀（连同小块擦拭滤纸）6次～8次。5.5.4.3将沉淀连同滤纸置于300mL玻璃烧杯中，加入15mL～20mL硝酸（5.2.2）、10mL高氯酸（5.2.4），盖上表面皿，加热破坏滤纸，溶解沉淀。继续加热至冒高氯酸自烟，并蒸至近干。取下，稍冷后，用水冲洗表面皿及杯壁，加入水至100mL，加热溶解盐类，冷却至室温，待用。5.5.4.4加入100mL水，加入2滴对硝基酚指示剂（5.2.12)，0.2g抗坏血酸（5.2.1)，用氨水溶液（5.2.7)调节溶液刚变为黄色，盐酸溶液（5.2.6）调为无色，加入5mL乙酰丙酮溶液（5.2.9），5mL六次甲基四胺溶液（5.2.13），2滴二甲酚橙指示剂（5.2.10），用EDTA标准滴定溶液（5.2.15）滴定至溶液由红色刚变为黄色即为终点。
5.6试验数据处理
5.6.1稀土总量的计算
稀土总量以质量分数(W，）计，按式（4)计算：(V。-V,) ·c×M×10-×V×100% to
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式中：
EDTA标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);滴定试液时消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升(mL);空白试液时消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升(mL);试料的质量，单位为克(g);
试液总体积，单位为毫升(mL);
移取试液体积，单位为毫升(mL);稀土元素的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)。两次平行测定结果的绝对差值不大于表6中相应重复性限时，取其平均值作为测定结果，所得结果保留两位有效数字，数值修约按GB/T8170的规定执行。注：当测定镧铺铁合金样品中稀土总量时，式（3）中M为镧铺的平均摩尔质量。5.6.2镧铈的平均摩尔质量的计算镧铈的平均摩尔质量以M计，按式(5)计算：M
式中：
5.7精密度
mu/Ma+mc/M
镧铈中镧的质量，单位为克(g);镧铈中铈的质量，单位为克（g）；镧的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol);铈的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)。5.7.1
重复性
.. .5)
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r）的情况不超过5%，重复性限(r）按表6数据采用线性内插法或外延法求得。表6重复性
镧铈铁合金
钕铁合金
钕铁合金
钇铁合金
镐铁合金
镧铁合金
5.7.2再现性
质量分数
重复性限（r）
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限(R)，超过再现性限(R）的情况不超过5%，再现性限(R）按表7数据采用线性内插法或外延法求得。
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