GB/T 37641-2019.Determination of 2,3,5, 4'-tetrahydroxystilbene-O-B-D)-glucoside in cosmetics- High performance liquid chromatography.
GB/T 37641规定了化妆品中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-8-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)含量的高效液相色谱的定性定量检测方法的原理、试剂和材料、仪器设备、测定步骤、结果计算、回收率和精密度、允许差等内容。
GB/T 37641适用于洗发液,护发素中何首乌的主要特征成分2,3,5.4-四羟基二苯乙烯-2-O β-D-葡萄糖苷的测定。
GB/T 37641方法检出限为2 mg/kg.定量限为7 mg/kg.
2规范性引用文件
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GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3原理
试样经乙腈水溶液超声提取,高效液相色谱仪分离，紫外检测器检测，以保留时间定性,外标法定量。
4试剂和材 料
除另有规定外，所用试剂均为色谱纯,水为GB/T6682规定的一-级水。
4.1二苯乙烯 苷(标准物质):纯度不小于94.5%。二苯乙烯苷的中英文名称、化学名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见附录A中的表A.1。.
4.2乙腈: 色谱纯。
4.3 20%乙腈水溶液:量取乙睛(4.2)20 mL.与80 mL水混合。
4.4二 苯乙烯苷标准工作溶液:称取二苯乙烯苷标准品0.10g(精确至0.000 1 g)于100 mL.棕色容量:瓶中,加入乙腈水溶液(4.3)定容制得二苯乙烯昔标准储备溶液(10000 ug/mL),于4 C避光保存,有效期2个月。分别精确移取标准储备溶液0.15 mL、0.45 mL.1.50 mL.3.00 mL.7.50 mL.15.0 mL、30.0mL于100mL棕色容量瓶后,加人乙腈水溶液(4.3)稀释并定容,配制质量浓度分别为1.5ug/mL、
4.5 pug/ mlL.15.0 rg/mL.30.0 pug/ mL.75.0 ug/mL.150.0 1ug/ml.和300.0 ug/ml.的二苯乙烯苷标准工作溶液,于4 C避光保存,可使用一周。
5仪器设备

ICS71.100.70
中华人民共和国国家标准
GB/T37641—2019
化妆品中2，3，5，4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定高效液相色谱法
Determination of2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-O-β-Dglucoside in cosmetics-High performance liquid chromatography2019-06-04发布
国家市场监督管理总局
中国国家标准化管理委员会
2020-01-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257)归口。GB/T37641—2019
本标准起草单位：河北省食品检验研究院（国家果类及农副加工产品质量监督检验中心）、山东省食品药品检验研究院、江苏省产品质量监督检验研究院、河北省出人境检验检疫局、苏州世谱检测技术有限公司、上海市日用化学工业研究所。本标准主要起草人：张岩、祝建华、卢剑、艾连峰、孙磊、张冬生、王东、赵丽敏、黄云霞、石伟杰、张雷雷、费文轩、叶竹洪
1范围
化妆品中2.3.5，4-四羟基二苯
乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定高效液相色谱法
GB/T37641—2019
本标准规定了化妆品中2.3.5，4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（以下简称二苯乙烯苷）含量的高效液相色谱的定性定量检测方法的原理、试剂和材料、仪器设备、测定步骤、结果计算、回收率和精密度、允许差等内容。
本标准适用于洗发液、护发素中何首乌的主要特征成分2，3.5.4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的测定。
本标准方法检出限为2mg/kg，定量限为7mg/kg。规范性引用文件
下列文件对手本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试样经乙水溶液超声提取，高效液相色谱仪分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。
试剂和材料
除另有规定外，所用试剂均为色谱纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.1二苯乙烯苷（标准物质）：纯度不小于94.5%。二苯乙烯苷的中英文名称、化学名称，CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见附录A中的表A,1。4.2乙睛：色谱纯此内容来自标准下载网
4.320%乙睛水溶液：量取乙睛（4.2）20mL与80mL水混合。4.4二苯乙烯苷标准工作溶液：称取二苯乙烯苷标准品0.10g（精确至0.0001g）于100mL棕色容量瓶中.加人乙睛水溶液（4.3）定容制得二苯乙烯昔标准储备溶液（10001g/mL），于4℃避光保存：有效期2个月。分别精确移取标准储备溶液0.15mL，0.45mL、1.50mL、3.00mL、7.50mL、15.0mL、30.0mL于100mL棕色容量瓶后，加人乙晴水溶液（4.3）稀释并定容，配制质量浓度分别为1.5ug/mL4.5μg/mL、15.0μg/mL、30.0μg/mL、75.0μg/mL、150.0μg/mL和300.0μg/mL的二苯乙烯苷标准工作溶液，于4℃避光保存，可使用一周。5
仪器设备
5.1高效液相色谱仪：配紫外检测器（或等效检测器）。1
GB/T37641—2019
2分析天平：感量0.001g和0.0001g。5.2
超声波清洗器。
涡旋振荡器。
测定步骤
样品处理
准确称取试样2.0g（精确至0.001g）于10mL具塞比色管中（用铝箔纸包裹避光），加入乙睛水溶液（4.3）6mL，涡旋60s分散混匀.然后超声提取15min，以乙睛水溶液（4.3）定容，混勾，过0.45um滤膜，待测。
色谱参考条件
色谱参考条件如下：
色谱柱：ODSCl柱，250mmX4.6mm（内径），5μm；或相当者；流动相：20%乙腈水溶液（4.3）；流速：0.4mL/min；
检测波长：320nm；
柱温：30C；
进样量：10uL。
本方法采用外标校准曲线法定量测定。以待测物各标准工作溶液（4.4）浓度为横坐标，峰面积为织坐标，作标准曲线线性回归方程。根据保留时间定性，根据峰面积进行定量。二苯乙烯苷标准物质的液相色谱图参见附录B中的图B.1。结果计算
化妆品中二苯乙烯苷的含量按式（1)计算：=exv
式中：
化妆品中二苯乙烯苷的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；测定成分二苯乙烯苷质量浓度，单位为微克每毫升（ug/ml.）；V
样品定容体积，单位为毫升（mL）；样品取样量，单位为克（g）。
回收率和精密度
.........
添加水平在7mg/kg~45mg/kg范围内，回收率在92.0%~99.0%之间，相对标准偏差小于10%。
允许差
GB/T37641—2019
本方法在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。3
GB/T37641—2019
附录A
（资料性附录）
二苯乙烯苷的中英文名称、化学名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式二苯乙烯苷的中英文名称、化学名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见表A.1。表A1
二苯乙烯苷的中英文名称、化学名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式中文
二苯乙
化学名称
2.3.5,4-四羟
基二苯乙烯
2-0-β-D-
葡萄糖苷
英文名称
2.3.5.4'-tetrahy
droxystilbe
ne-o-β-D-glucoside
CAS号
82373-94-2
分子式
CaoHaaO
相对分子
结构式
HO人OH
附录B
（资料性附录）
二苯乙烯苷标准物质的液相色谱图二苯乙烯苷标准物质的液相色谱图参见图B.1。0.80
GB/T37641—2019
0.002.004.006.008.0010.0012.0014.0016.0018.0020.0022.0024.0026.0028.0030.00保留时间/min
注：二苯乙烯出蜂时间为20.275min。二苯乙烯苷（200μg/mL）标准物质的液相色谱图图B.1
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