本文件规定了金属镧及金属镧粉的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及随行文件。 本文件适用于以熔盐电解法、热还原法制得的金属镧，主要用作特种钢材、有色金属、贮氢材料、磁性材料的重要添加剂或合金化元素，也可作为制取其他稀土金属的还原剂等。 本文件也适用于以金属镧为原料，经氢化-脱氢法制得的金属镧粉，主要用作电子工业领域的功能材料、合金置换剂、其他金属还原剂、3D打印粉，以及有色金属、特种合金和特种钢材的添加剂等。

ICS 77.120.99
CCS H 65
中华人民共和国国家标准
GB/T15677—2023
代替GB/T15677—2010
金属镧及镧粉
Lanthanum metal and lanthanum powder2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准花管理委员会
2024-03-01实施
GB/T15677—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T15677—2010《金属镧》，与GB/T15677—2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
范围中增加了热还原法制得的金属镧（见第1章，2010年版的第1章）；b）
增加了分类（见第4章）；
增加了金属牌号La-4N及其相应考核指标（见表1，2010年版的表1）；c）
增加了金属镧牌号La-4N、La-3N、La-2N5中O、W、Mo、Ti的考核指标（见表1，2010年版的d)
表1)；
更改了金属镧牌号La-2N5中非稀土杂质S的考核指标，由0.02%调整为0.01%（见表1，2010年版的表1）；
增加了金属镧粉的化学成分及物理性能试验方法（见6.1、6.2，2010年版的第3章）；增加了金属粉的包装方法（见7.4.2，2010年版的6.1）；g）
删除了金属镧牌号La-2N及其相应考核指标（见2010年版的3.1）。h)
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国稀土标准化技术委员会（SAC/TC229)提出并归口。本文件起草单位：包头稀土研究院、湖南稀土金属材料研究院有限责任公司、有研稀土新材料股份有限公司、内蒙古稀奥科贮氢合金有限公司、虔东稀土集团股份有限公司、瑞科稀土冶金及功能材料国家工程研究中心有限公司、赣州晨光稀土新材料有限公司。本文件主要起草人：刘玉宝、黄海涛、高日增、刘威、解萍、张全军、于兵、吴文琪、刘荣丽、吴道高、王永光、姚南红、陈燕、赵二雄、张德平、张姗娜姗本文件于1995年首次发布，2010年第一次修订，本次为第二次修订。I
1范围
金属镧及镧粉
GB/T15677—2023
本文件规定了金属镧及金属镧粉的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及随行文件。
本文件适用于以熔盐电解法、热还原法制得的金属镧，主要用作特种钢材、有色金属、贮氢材料、磁性材料的重要添加剂或合金化元素，也可作为制取其他稀土金属的还原剂等。本文件也适用于以金属镧为原料，经氢化-脱氢法制得的金属镧粉，主要用作电子工业领域的功能材料、合金置换剂、其他金属还原剂、3D打印粉，以及有色金属、特种合金和特种钢材的添加剂等。2
规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1479.1金属粉末松装密度的测量第1部分：漏斗法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12690（所有部分）稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法GB/T14635稀土金属及其化合物化学分析方法稀土总量的测定GB/T17803稀土产品牌号表示方法GB/T18115.1稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法第1部分：镧中铈、错、钕、、销、、、镐、铁、钼、、镱、和钇量的测定GB39176稀土产品的包装、标志、运输和贮存YS/T617.6铝、镁及其合金粉理化性能测定方法第6部分：粒度分布的测定筛分法3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
粒度particlesize
通过筛分或其他合适方法测得的单个粉未颗粒的线性尺寸。［来源：YS/T617.6—2007，4.1]3.2
apparent density
松装密度
在规定条件下金属粉末自然填充的单位容积的质量。GB/T15677—2023
4.1金属镧产品按化学成分分为La-4N、La-3N、La-2N5三个牌号；金属镧粉按粒度分为P-La-270、PLa-150、P-La-75、P-La-48四个牌号，金属镧牌号表示方法应符合GB/T17803的规定。2金属镧粉产品牌号由金属镧粉标识代号的英文首字母、镧的化学元素符号和金属镧粉筛分选择的4.2
筛网最大孔径（用阿拉伯数字表示)构成，共分三个层次，具体表示方法如下：P-La-XXX
第三层次
第二层次
第一层次
表示产品金属镧粉筛分选择的筛网最大孔径表示产品的化学元素符号，镧
表示产品金属镧粉的标识代号，英文Powder首字母“P”代表粉末
技术要求
化学成分
金属镧的化学成分应符合表1的规定，金属镧粉的化学成分应符合表2的规定，如需方对产品有特殊要求，供需双方可另行协商。表1
产品牌号
RE,不小于
La/RE，不小于
金属镧化学成分
稀土杂质/RE
化学成分
（质量分数）/
杂质，
不大于
非稀土杂质
W+Mo+Ti
其他非稀土
杂质合量
La-2N5
化学成分
（质量分数）/
物理性能
产品牌号
金属镧粉化学成分
P-La-270
RE,不小于
La/RE，不小于
稀土杂质/RE
杂质，
不大于
非稀土杂质
P-La-150
GB/T15677—2023
P-La-75
P-La-48
金属镧粉的物理性能应符合表3的规定，如需方对产品有特殊要求，供需双方可另行协商。表3
产品牌号
粒度/um，不大于
松装密度/（g/cm\），不小于
5.3外观质量
金属镧粉物理性能
P-La-270
P-La-150
P-La-75
金属镧为铸态银灰色金属；金属镧表面应洁净，无明显机械夹杂物或电解质。金属镧粉为灰褐色或黑色粉末；金属镧粉表观上应洁净，无肉眼可见的夹杂物。试验方法
化学成分
P-La-48
稀土总量的分析方法按照GB/T14635的规定进行，当测得稀土总量在99%以上时，以差减法计算稀土总量的实际值，即（100%一非稀土杂质含量）。6.1.2
稀土杂质含量的测定按照GB/T18115.1的规定进行。非稀土杂质含量的测定按照GB/T12690（所有部分）的规定进行。金属镧粉中氢量的测定按照附录A的规定进行。物理性能
粒度的分析方法按照YS/T617.6的规定进行。3
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6.2.2松装密度的分析方法按照GB/T1479.1的规定进行。6.3数值修约
数值修约按GB/T8170的规定进行。6.4外观
自然散射光下，目视检查。
检验规则
检查与验收
7.1.1产品由供方质量检验部门进行检验，保证产品质量符合本文件规定，并填写质量证明书。7.1.2需方应对收到的产品进行检验，如检验结果与本文件规定不符时，应在收到产品之日起2个月内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，可委托双方认可的单位进行，并在需方共同取样。7.2组批
产品应成批提交检验，每批应由同一牌号的产品组成。7.3检验项目
每批产品应进行化学成分、物理性能和外观检验。7.4取样与制样
7.4.1金属镧化学成分分析的仲裁取样件数按表4的规定进行，金属镧粉化学成分分析的仲裁取样件数按表5的规定进行。
每批重量/kg
取样件数/块（袋）
产品件（袋）数量
取样件(袋)数
>10～50
金属镧的取样件数
>50～100
>100～200
金属镧粉的取样件数
件（袋）数的100%
7.4.2化学成分分析的仲裁取样方法按下述规定进行，50~100
件(袋)数的
10%，取整数
>200～500
件(袋)数的
平方根取正整数
金属镧取样时，首先将试样打磨于净。分析氧含量，从金属镧锭中间位置截取试样，取样量不少于10g，取好的块状样品应迅速放人塑料袋中真空保存。分析其他杂质含量时，用直径5mm~10mm的钻头在金属镧锭上下两面等距离处各低速钻取3点，弃去距锭块表面0.5mm～1.0mm的钻屑，然后钻取试样，取样量不少于10g，将所得试样迅速混匀缩分至所需数量，放人塑料袋中真空保存。b）
金属镧粉取样过程需要在惰性气氛下进行，通常是在手套箱中称取样品搅拌均匀后以四分法4
迅速缩分至试样所需量，并密封包装，取样量不少于10g。7.5检验结果判定
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当化学成分与物理性能仲裁分析结果与本文件规定不符时，则从该批产品中取双倍样对不合格项目进行重复检验，如仍有一项结果不合格，则判该批产品为不合格。外观检验不合格，应直接判该批产品为不合格，8
标志、包装、运输、贮存及随行文件8.1标志、包装、运输、贮存
产品的标志、包装、运输、贮存应符合GB39176的规定。如需方对包装有特殊要求，可由供需双方协商确定。
随行文件
每批产品应附有随行文件，其中应包括质量证明书，质量证明书应符合GB39176的规定。此外还宜包括：
产品合格证；
b）产品质量控制过程中的检验报告及成品检验报告；c）
产品使用说明书；
其他。
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A.1方法提要
附录A
（规范性）
金属镧粉中氢量的测定
情性气体熔融-热导或红外法
试料置于经脱气的石墨璃中，在惰性气氛下加热熔融。试料中氢以分子的形式释放并进入载气流中，经色谱柱与其他气体分离后，在热导池中检测；或氢分子随载气流通过热的氧化铜后转化为水蒸气，在特定的红外池中检测。根据热导率或红外吸收光谱强度信号变化，计算出氢含量。A.2试剂和材料
石墨埚，由高纯石墨制成。
镍囊，Hw≤0.01μg/g。
氢标准样品，在含氢量（质量分数）0.010%～1.50%范围内选择合适的有证标准样品。A.2.4
高纯载气，体积分数大于99.99%，可为氩气、氮气或氢气，根据仪器推荐而定。A.2.5
动力气，氮气、氩气或压缩空气，油和水含量（体积分数）小于0.5%；不应用可燃气体，A.3仪器
惰性气体熔融-热导或红外检测氢分析仪：包括脉冲石墨电极炉、分析气流杂质去除系统、辅助净化系统以及热导池氢气测量系统或红外池水蒸气测量系统。A.4试样
试样为金属镧粉末，密封包装。A.5分析步骤
A.5.1试料
称取试样0.0060g0.20g，精确至0.0001g。A.5.2平行试验
平行做两份试验。
A.5.3空白校正
按照仪器说明书开启循环水冷机、打开载气、动力气气阀，调节分压阀压力，开机充分预热仪器。
A.5.3.2设置方法参数，输人样重0.15g，打开脉冲炉，将石墨埚（A.2.1)置于下电极，将镍囊（A.2.2）置于加样器内。按运行按钮，下电极上升，石墨埚（A.2.1)脱气，镍囊自动落下，加热熔融，仪器显示空白试验氢含量（体积分数，）。重复测定3次，取平均值。A.5.4
标样校正
A.5.4.1选取氢标准样品（A.2.3），其氢含量接近待测试料的氢含量，且不超过本方法的检测范围，6
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：称取氢标准样品（A.2.3）于镍囊（A.2.2）内，读取样品质量并封口，打开脉冲炉，将石璃（A.2.1)置于下电极，将镍囊（A.2.2）置于加样器内。按运行按钮，下电极上升，石墨埚（A.2.1）脱气，镍囊自动落下，加热熔融，仪器显示标样氢值。重复测定3次，结果应不超出标样不确定度范围，否则应找出原因并重新校正。
A.5.5试样分析
称取试料（A.5.1）于镍囊（A.2.2)内，读取样重并封口，打开脉冲炉，将石墨埚（A.2.1）置于下电极，将镍囊（A.2.2）置于加样器内。按运行按钮，下电极上升，石墨（A.2.1）脱气，镍囊（A.2.2）自动落下，加热熔融，仪器显示试料和镍囊（A.2.2）中氢含量（体积分数，W2）。6试验数据处理bzxZ.net
金属镧粉中氢量以氢的质量分数[w(H)]表示，按公式（A.1)计算：w(H)=w2-aw
式中：
镍囊和试料中氢含量（体积分数），%：0
镍囊与试料的质量比；
w-空白试验氢含量（体积分数），%。....(A.1)
两次平行测定取其平均值为测定结果。当结果<0.010时，保留至小数点后四位；当结果≥0.010时，保留两位有效数字，数值修约按照GB/T8170的规定执行。
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