GB/T 22875-2018
基本信息
标准号： GB/T 22875-2018
中文名称：纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 22875-2018.Super-absorbent polymer for sanitary towel and diapers.
1范围
GB/T 22875规定了纸尿裤和卫生巾用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂的产品分类、要求、试验方法、检验规
则及标志、包装.运输和贮存。
GB/T 22875适用于各类纸尿裤(片、垫)和卫生巾(护垫)用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂,其他--次性卫生
用品用高吸收性树脂可参考本标准。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件.其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7974纸 、纸板和纸浆蓝 光漫反射因素D65亮度的测定(漫射/垂直法,室外日光条件)
3产品分类
高吸收性树脂按产品用途分为纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂和卫生巾(护垫)用高吸收性树脂等。纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂按使用对象分为婴儿纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂和成人纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂。
4要求
纸尿裤(片、垫)和卫生巾(护垫)用高吸收性树脂的技术指标应符合表1的规定。
5.11可萃取物含量
可萃取物含量按附录J测定。
5.12 外观
将试样置于正常光线下日测检验。
6检验规则
6.1检验批的规定
以同一原料、同一工艺和同一时间段生产的产品为一批 .每批不超过500 t。
6.2抽样方法
从同一.批次且不少于3个包装袋中均匀取样,取样量应为1kg。
6.3判定规则.
当检验产品符合本标准或合同要求时.则判为批合格:当检验项目中任一项出现不合格时,则判为
批不合格。
6.4 质量保证
生产厂应保证产品质量符合本标准或合同要求,产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂。
7标志、包装 、运输、贮存
7.1 销售标志及包装
7.1.1产 品销售包裴上应标明以下内容:
a) 产品名称、执行标准编号、商标、产品种类;
b) 企业名称、地址.联系方式;
c)生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期;
d) 主要生产原料;
e) 运输及贮存条件。
7.1.2 产品应使用带有内衬塑料薄膜的包装袋进行包装，包装袋应具有足够的强度,保证使用时不会
发生断裂、脱落等。销售包裴上的各种标识信息应清晰且不易褪去。
1范围
GB/T 22875规定了纸尿裤和卫生巾用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂的产品分类、要求、试验方法、检验规
则及标志、包装.运输和贮存。
GB/T 22875适用于各类纸尿裤(片、垫)和卫生巾(护垫)用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂,其他--次性卫生
用品用高吸收性树脂可参考本标准。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件.其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7974纸 、纸板和纸浆蓝 光漫反射因素D65亮度的测定(漫射/垂直法,室外日光条件)
3产品分类
高吸收性树脂按产品用途分为纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂和卫生巾(护垫)用高吸收性树脂等。纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂按使用对象分为婴儿纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂和成人纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂。
4要求
纸尿裤(片、垫)和卫生巾(护垫)用高吸收性树脂的技术指标应符合表1的规定。
5.11可萃取物含量
可萃取物含量按附录J测定。
5.12 外观
将试样置于正常光线下日测检验。
6检验规则
6.1检验批的规定
以同一原料、同一工艺和同一时间段生产的产品为一批 .每批不超过500 t。
6.2抽样方法
从同一.批次且不少于3个包装袋中均匀取样,取样量应为1kg。
6.3判定规则.
当检验产品符合本标准或合同要求时.则判为批合格:当检验项目中任一项出现不合格时,则判为
批不合格。
6.4 质量保证
生产厂应保证产品质量符合本标准或合同要求,产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂。
7标志、包装 、运输、贮存
7.1 销售标志及包装
7.1.1产 品销售包裴上应标明以下内容:
a) 产品名称、执行标准编号、商标、产品种类;
b) 企业名称、地址.联系方式;
c)生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期;
d) 主要生产原料;
e) 运输及贮存条件。
7.1.2 产品应使用带有内衬塑料薄膜的包装袋进行包装，包装袋应具有足够的强度,保证使用时不会
发生断裂、脱落等。销售包裴上的各种标识信息应清晰且不易褪去。
标准图片预览
标准内容
ICS85.080
中华人民共和国国家标准
GB/T22875—2018
代替GB/T22875—2008.GB/T22905—2008纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂Super-absorbent polymer for sanitary towel and diapers2018-06-07发布
国家市场监督管理总局
中国国家标准化管理委员会免费标准bzxz.net
2019-01-01实施
中华人民共和
国家标准
纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂GB/T22875—2018
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址：spe.org.cn
服务热线：400-168-0010
2018年6月第一版
书号：155066·1-60490
版权专有
侵权必究
脂》。
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T22875—2018
本标准代替GB/T228752008%卫生巾高吸收性树脂》和GB/T229052008《纸尿裤高吸收性树本标准与GB/T22875-2008和GB/T22905-2008相比，主要变化如下：整合了GB/T22875—2008和GB/T22905-—2008两项标准内容，修改了标准名称；增加了产品分类；
调整了残留单体（丙烯酸)指标要求和测定方法；调整了挥发物含量的测定方法；调整了吸收速度指标要求；
调整了加压吸收量测试装置的尺寸：增加了返黄值、可举取物含量指标及测定方法；增加了取样要求。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC141）归口本标准起草单位：中国制浆造纸研究院、浙江卫星新材料科技有限公司、宜兴丹森科技有限公司、住友精化贸易（上海）有限公司、日触化工（张家港）有限公司、邦丽达（福建）新材料股份有限公司、三大雅精细化学品（南通）有限公司、扬子石化-巴斯夫有限责任公司、乐金化学（中国）投资有限公司、万华化学集团股份有限公司、国家纸张质量监督检验中心。本标准主要起草人：高君，邱文伦、黎的非。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T22875—2008;
GB/T22905—2008.
1范围
纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂GB/T22875—2018
本标准规定了纸尿裤和卫生巾用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于各类纸尿裤（片、垫）和卫生巾（护垫）用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂，其他一次性卫生用品用高吸收性树脂可参考本标准。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T7974
纸，纸板和纸浆蓝光漫反射因素D65亮度的测定（漫射/垂直法：室外日光条件）3产品分类
高吸收性树脂按产品用途分为纸尿裤（片、垫）用高吸收性树脂和卫生巾（护垫）用高吸收性树脂等。纸尿裤（片、垫）用高吸收性树脂按使用对象分为婴儿纸尿裤（片、垫）用高吸收性树脂和成人纸尿裤（片、垫)用高吸收性树脂。
纸尿裤（片、垫）和卫生巾（护垫）用高吸收性树脂的技术指标应符合表1的规定。表1
指标名称
残留单体（丙烯酸）
挥发物含量
粒度分布
<106μm
其中<45gm
婴儿纸尿裤（片
垫)用高吸
收性树脂
成人纸尿裤
（片、垫）用高
吸收性树脂
卫生巾（护垫）
用高吸收性
GB/T22875—2018
指标名称
返黄值
吸收速度
吸收量
保水量
加压吸收量
可苯取物含量
合成液
生理盐水
表1(续)
返黄值为参考指标，不作为合格与否的判定依据5试验方法
5.1取样
婴儿纸尿辉（片）
垫）用商吸
收性树脂
成人纸尿裤
（片、垫）用高
吸收性树脂
色择博
卫生中（护垫）
用高吸收性
取样前应先摇晃盛装样品的容器3次一5次，使样品混合均勾，然后放置5min，再打开包装取出样品，所取样品应具有代表性
注：取样和试验推荐在温度（23土2）℃，相对鼠度（50土10）%的条件下进行，如果在其他温湿度条件下取样和试验，需在报告中注明。
残留单体（丙烯酸）
残留单体丙烯酸）按附录A测定。挥发物含量
挥发物含量按附录B测定。
PH按附录C测定
5粒度分布
粒度分布按附录D测定。
密度按附录E测定。
5.7返黄值
返黄值按附录F测定
5.8吸收速度
吸收速度按附录G测定。
吸收量和保水量
吸收量和保水量按附录H测定
加压吸收量
加压吸收量按附录I测定。
5.11可萃取物含量
可萃取物含量按附录J测定。
5.12外观
将试样置于正常光线下自测检验。6检验规则
检验批的规定
以同一原料、同一工艺和同一时间段生产的产品为一批，每批不超过500t。6.2
抽样方法
从同一批次且不少于3个包装袋中均匀取样，取样量应为1kg。6.3
判定规则
GB/T22875—2018
当检验产品符合本标准或合同要求时，则判为批合格：当检验项目中任一项出现不合格时，则判为批不合格。
6.4质量保证
生产厂应保证产品质量符合本标准或合同要求，产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂。7标志、包装、运输、赔存
销售标志及包装
产品销售包装上应标明以下内容：a)
产品名称、执行标准编号、商标、产品种类：b)
企业名称、地址、联系方式：
生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期：a)
主要生产原料：
运输及赔存条件。
产品应使用带有内衬塑料薄膜的包装袋进行包装，包装袋应具有足够的强度，保证使用时不会7.1.2
发生断裂、脱落等。销售包装上的各种标识信息应清晰且不易褪去。3
GB/T22875—2018
运输和贮存
7.2.1产品运输时应使用防雨、防潮、洁净的运输工具，不应与有污染的物质共同运输。7.2.2产品在搬运过程中不应从高处扔下或就地翻滚移动。7.2.3产品应保存在干燥通风，不受阳光直接照射的室内·防止雨雪淋装和地面湿气的影响，不应与有污染或有毒化学品共存。
7.2.4产品保质期一般不超过3年。A.1原理
附录A
（规范性附录）
残留单体（丙烯酸）的测定
GB/T22875—2018
用生理盐水萃取样品，样品中残留的丙烯酸单钠盐和内烯酸转移到溶液中，1h后过滤溶液，取滤液用高效液相色谱仪测试丙烯酸的含量，结果以丙烯酸含量计。A.2
试剂和材料
除非另有规定，仅使用色谱纯试剂。A.2.1水.GB/T6682，—级。
2生理盐水，浓度0.9%。称量9.00g（精确至0.01g）氯化钠（分析纯）于烧杯中，溶解后转移到11.A.2.2
的容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀。A.2.3浓磷酸，c（HPO）三85%（质量比），色谱级或更高。A.2.4磷酸水溶液，c（H,PO）一0.1%（质量比）。称取1.0g浓磷酸于1L的容量瓶中.用水稀释至刻度并摇匀。
5乙睛，色谱级或更高。
丙烯酸，纯度大于99.5%。
7丙烯酸标准贮备溶液（1000mg/L）：称取0.1000g内烯酸（A.2.6）.精确到0.0001g放入A.2.7
100mL的容量瓶中，用水定容至100mL。3丙烯酸标准中间溶液（100mg/1）：用移液管移取10mL.丙烯酸标准览备溶液（A.2.7）于100mlA.2.8
容量瓶中，用水定容至100ml。
仪器设备
高效液相色谱仪。
紫外检测器，检测器波长为210nm天平，感量为0.0001g。
烧杯，容量250ml。
磁力搅拌器及搅拌棒。
滤膜过滤器.滤膜孔径为0.45μm。Cls色谱柱，5um，4.6mm×150mm或相当的色谱柱，适用于保护柱。Cs保护柱，5um4.6mm×10mm或相当的保护柱。A.4测定步骤
残留单体（丙烯酸）的抽出
称取1.000g土0.005g的试样，倒人烧杯中。然后加人200ml.生理盐水（A.2.2），放人搅拌棒5
GB/T22875—2018
（A.3.5）并用表面Ⅲ或石蜡膜盖上烧杯。将烧杯放置到磁力搅拌器（A.3.5）上用250r/min士50r/min速率搅拌1h，然后用滤膜过滤器（A.3.6）过滤溶液，保存滤液作为测试溶液。A.4.2
液相色谱分析条件
由于测试结果取决于所使用的仪器.因此不能给出色谱分析的普遍参数，下列参数已被证明对测试是合适的。
测试条件：
流动相：乙腈：磷酸水溶液=10：90；a)
流量：1.0mL/min；
进样量：20uL；
检测器：波长210nm。
标准工作溶液
用移液管准确移取丙烯酸标准中间溶液（A.2.8）0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL4.0mL于100mL容量瓶中，用水定容。得到丙烯酸浓度为0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、4.0mg/L的标准工作溶液。
A.4.2.3绘制工作曲线
按A.4.2.1的条件，测定标准工作溶液（A.4.2.2)的峰面积，以丙烯酸浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
A.4.2.4样品的测定
将测试溶液（A.4.1)注入高效液相色谱仪（A.3.1）中进行测试，并计算出峰面积。同时进行两次平行测试。
A.5结果计算
根据测试溶液的峰面积及标准工作曲线，计算样品溶液中丙烯酸的浓度。按式（A1）计算试样中残留单体（丙烯酸）含量：
A=二×200
式中：
A残留单休（丙烯酸）含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：样品溶液中丙内烯酸的浓度，单位为毫克每升（mg/L）：m
所称取试样的质量，单位为克（g）取两次检测结果的算术平均值作为测试结果，结果修药至整数位6
........(A.1)
仪器设备
附录B
（规范性附录）
挥发物含量的测定
烘箱，能使温度保持在105℃土2℃。天平，感量为0.001g。
干燥器，带有活性干燥剂（如：硅胶）。B.1.3
GB/T22875—2018
试样容器，用于试样的转移和称量。该容器由能防水蒸气，且在实验条件下不易发生变化的轻质材料制成.容器内直径为55mm士5mm：B.2
测定步骤
称取约4.0g试样，精确至0.001g，装人已恒重的试样容器（B.1.4)中，将装有试样的容器放入温度为105℃的烘箱（B.1.1），打开容器盖，烘干3h。3h后打开烘箱.在烘箱内盖上容器盖，然后将容器放入干燥器（B.1.3)内冷却30min后称取容器及试样的质量。同时进行两次平行测定。B.3
结果计算
挥发物含量按式(B.1)计算：
M=\)二\=×100
式中：
试样的挥发物含量，%；
烘干前试样的质量，单位为克（g）；烘干后试样的质量，单位为克（g）。......
......(B.1)
取两次测定结果的算术平均值作为结果，结果修约至小数点后一位。两次测定结果的绝对误差应不超过0.4%。
GB/T22875—2018
C.1试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂C.1.1水
GB/T6682，三级
生理盐水
附录C
（规范性附录）
pH 的测定
浓度为0.9%：称量9.000g（精确至0.001g）氯化钠于11容量瓶中，溶解后加水至刻度并摇匀。C.1.3
标准缓冲溶液
0.05mol/L.的邻苯二甲酸氢钾（KHCH,O,）溶液，pH（25℃）为4.00。磷酸二氢钾（KHPO）和磷酸氢二钠（NaHPO.）溶液·pH25℃）为6.86。0.01mol/L的四硼酸钠（NaBO,）溶液·pH（25℃）为9.18。仪器设备
天平，感量为0.001g。
烧杯，容量150mL。
磁力搅拌器及搅拌棒。
量筒，100mL。
pH计.准确至0.01。
测定步骤
用量筒（C.2.4）准确量取生理盐水（C1.2）100mL.倒人150mL烧杯中.加人揽拌棒（C.2.3）后将烧杯放置到磁力搅拌器（C.2.3）上，用小于150r/mim的速度搅拌，在搅拌时应确保溶液中不能有气泡产生。
2用天平（C.2.1)称取0.500g（精确至0.001g）试样，然后将称好的试样缓缓加人到烧杯中，搅拌C.3.2
10min后从磁力搅拌器上取下烧杯。3静置烧杯中的溶液10min，使试样沉淀到溶液的底部，然后将电极放人溶液上部的清液中。C.3.3
1min后读取并记录pH计的数值。C.4
结果计算
每种样品测定两份试样，取其算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位8
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中华人民共和国国家标准
GB/T22875—2018
代替GB/T22875—2008.GB/T22905—2008纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂Super-absorbent polymer for sanitary towel and diapers2018-06-07发布
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中国国家标准化管理委员会免费标准bzxz.net
2019-01-01实施
中华人民共和
国家标准
纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂GB/T22875—2018
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址：spe.org.cn
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2018年6月第一版
书号：155066·1-60490
版权专有
侵权必究
脂》。
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T22875—2018
本标准代替GB/T228752008%卫生巾高吸收性树脂》和GB/T229052008《纸尿裤高吸收性树本标准与GB/T22875-2008和GB/T22905-2008相比，主要变化如下：整合了GB/T22875—2008和GB/T22905-—2008两项标准内容，修改了标准名称；增加了产品分类；
调整了残留单体（丙烯酸)指标要求和测定方法；调整了挥发物含量的测定方法；调整了吸收速度指标要求；
调整了加压吸收量测试装置的尺寸：增加了返黄值、可举取物含量指标及测定方法；增加了取样要求。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC141）归口本标准起草单位：中国制浆造纸研究院、浙江卫星新材料科技有限公司、宜兴丹森科技有限公司、住友精化贸易（上海）有限公司、日触化工（张家港）有限公司、邦丽达（福建）新材料股份有限公司、三大雅精细化学品（南通）有限公司、扬子石化-巴斯夫有限责任公司、乐金化学（中国）投资有限公司、万华化学集团股份有限公司、国家纸张质量监督检验中心。本标准主要起草人：高君，邱文伦、黎的非。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T22875—2008;
GB/T22905—2008.
1范围
纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂GB/T22875—2018
本标准规定了纸尿裤和卫生巾用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于各类纸尿裤（片、垫）和卫生巾（护垫）用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂，其他一次性卫生用品用高吸收性树脂可参考本标准。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T7974
纸，纸板和纸浆蓝光漫反射因素D65亮度的测定（漫射/垂直法：室外日光条件）3产品分类
高吸收性树脂按产品用途分为纸尿裤（片、垫）用高吸收性树脂和卫生巾（护垫）用高吸收性树脂等。纸尿裤（片、垫）用高吸收性树脂按使用对象分为婴儿纸尿裤（片、垫）用高吸收性树脂和成人纸尿裤（片、垫)用高吸收性树脂。
纸尿裤（片、垫）和卫生巾（护垫）用高吸收性树脂的技术指标应符合表1的规定。表1
指标名称
残留单体（丙烯酸）
挥发物含量
粒度分布
<106μm
其中<45gm
婴儿纸尿裤（片
垫)用高吸
收性树脂
成人纸尿裤
（片、垫）用高
吸收性树脂
卫生巾（护垫）
用高吸收性
GB/T22875—2018
指标名称
返黄值
吸收速度
吸收量
保水量
加压吸收量
可苯取物含量
合成液
生理盐水
表1(续)
返黄值为参考指标，不作为合格与否的判定依据5试验方法
5.1取样
婴儿纸尿辉（片）
垫）用商吸
收性树脂
成人纸尿裤
（片、垫）用高
吸收性树脂
色择博
卫生中（护垫）
用高吸收性
取样前应先摇晃盛装样品的容器3次一5次，使样品混合均勾，然后放置5min，再打开包装取出样品，所取样品应具有代表性
注：取样和试验推荐在温度（23土2）℃，相对鼠度（50土10）%的条件下进行，如果在其他温湿度条件下取样和试验，需在报告中注明。
残留单体（丙烯酸）
残留单体丙烯酸）按附录A测定。挥发物含量
挥发物含量按附录B测定。
PH按附录C测定
5粒度分布
粒度分布按附录D测定。
密度按附录E测定。
5.7返黄值
返黄值按附录F测定
5.8吸收速度
吸收速度按附录G测定。
吸收量和保水量
吸收量和保水量按附录H测定
加压吸收量
加压吸收量按附录I测定。
5.11可萃取物含量
可萃取物含量按附录J测定。
5.12外观
将试样置于正常光线下自测检验。6检验规则
检验批的规定
以同一原料、同一工艺和同一时间段生产的产品为一批，每批不超过500t。6.2
抽样方法
从同一批次且不少于3个包装袋中均匀取样，取样量应为1kg。6.3
判定规则
GB/T22875—2018
当检验产品符合本标准或合同要求时，则判为批合格：当检验项目中任一项出现不合格时，则判为批不合格。
6.4质量保证
生产厂应保证产品质量符合本标准或合同要求，产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂。7标志、包装、运输、赔存
销售标志及包装
产品销售包装上应标明以下内容：a)
产品名称、执行标准编号、商标、产品种类：b)
企业名称、地址、联系方式：
生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期：a)
主要生产原料：
运输及赔存条件。
产品应使用带有内衬塑料薄膜的包装袋进行包装，包装袋应具有足够的强度，保证使用时不会7.1.2
发生断裂、脱落等。销售包装上的各种标识信息应清晰且不易褪去。3
GB/T22875—2018
运输和贮存
7.2.1产品运输时应使用防雨、防潮、洁净的运输工具，不应与有污染的物质共同运输。7.2.2产品在搬运过程中不应从高处扔下或就地翻滚移动。7.2.3产品应保存在干燥通风，不受阳光直接照射的室内·防止雨雪淋装和地面湿气的影响，不应与有污染或有毒化学品共存。
7.2.4产品保质期一般不超过3年。A.1原理
附录A
（规范性附录）
残留单体（丙烯酸）的测定
GB/T22875—2018
用生理盐水萃取样品，样品中残留的丙烯酸单钠盐和内烯酸转移到溶液中，1h后过滤溶液，取滤液用高效液相色谱仪测试丙烯酸的含量，结果以丙烯酸含量计。A.2
试剂和材料
除非另有规定，仅使用色谱纯试剂。A.2.1水.GB/T6682，—级。
2生理盐水，浓度0.9%。称量9.00g（精确至0.01g）氯化钠（分析纯）于烧杯中，溶解后转移到11.A.2.2
的容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀。A.2.3浓磷酸，c（HPO）三85%（质量比），色谱级或更高。A.2.4磷酸水溶液，c（H,PO）一0.1%（质量比）。称取1.0g浓磷酸于1L的容量瓶中.用水稀释至刻度并摇匀。
5乙睛，色谱级或更高。
丙烯酸，纯度大于99.5%。
7丙烯酸标准贮备溶液（1000mg/L）：称取0.1000g内烯酸（A.2.6）.精确到0.0001g放入A.2.7
100mL的容量瓶中，用水定容至100mL。3丙烯酸标准中间溶液（100mg/1）：用移液管移取10mL.丙烯酸标准览备溶液（A.2.7）于100mlA.2.8
容量瓶中，用水定容至100ml。
仪器设备
高效液相色谱仪。
紫外检测器，检测器波长为210nm天平，感量为0.0001g。
烧杯，容量250ml。
磁力搅拌器及搅拌棒。
滤膜过滤器.滤膜孔径为0.45μm。Cls色谱柱，5um，4.6mm×150mm或相当的色谱柱，适用于保护柱。Cs保护柱，5um4.6mm×10mm或相当的保护柱。A.4测定步骤
残留单体（丙烯酸）的抽出
称取1.000g土0.005g的试样，倒人烧杯中。然后加人200ml.生理盐水（A.2.2），放人搅拌棒5
GB/T22875—2018
（A.3.5）并用表面Ⅲ或石蜡膜盖上烧杯。将烧杯放置到磁力搅拌器（A.3.5）上用250r/min士50r/min速率搅拌1h，然后用滤膜过滤器（A.3.6）过滤溶液，保存滤液作为测试溶液。A.4.2
液相色谱分析条件
由于测试结果取决于所使用的仪器.因此不能给出色谱分析的普遍参数，下列参数已被证明对测试是合适的。
测试条件：
流动相：乙腈：磷酸水溶液=10：90；a)
流量：1.0mL/min；
进样量：20uL；
检测器：波长210nm。
标准工作溶液
用移液管准确移取丙烯酸标准中间溶液（A.2.8）0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL4.0mL于100mL容量瓶中，用水定容。得到丙烯酸浓度为0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、4.0mg/L的标准工作溶液。
A.4.2.3绘制工作曲线
按A.4.2.1的条件，测定标准工作溶液（A.4.2.2)的峰面积，以丙烯酸浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
A.4.2.4样品的测定
将测试溶液（A.4.1)注入高效液相色谱仪（A.3.1）中进行测试，并计算出峰面积。同时进行两次平行测试。
A.5结果计算
根据测试溶液的峰面积及标准工作曲线，计算样品溶液中丙烯酸的浓度。按式（A1）计算试样中残留单体（丙烯酸）含量：
A=二×200
式中：
A残留单休（丙烯酸）含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：样品溶液中丙内烯酸的浓度，单位为毫克每升（mg/L）：m
所称取试样的质量，单位为克（g）取两次检测结果的算术平均值作为测试结果，结果修药至整数位6
........(A.1)
仪器设备
附录B
（规范性附录）
挥发物含量的测定
烘箱，能使温度保持在105℃土2℃。天平，感量为0.001g。
干燥器，带有活性干燥剂（如：硅胶）。B.1.3
GB/T22875—2018
试样容器，用于试样的转移和称量。该容器由能防水蒸气，且在实验条件下不易发生变化的轻质材料制成.容器内直径为55mm士5mm：B.2
测定步骤
称取约4.0g试样，精确至0.001g，装人已恒重的试样容器（B.1.4)中，将装有试样的容器放入温度为105℃的烘箱（B.1.1），打开容器盖，烘干3h。3h后打开烘箱.在烘箱内盖上容器盖，然后将容器放入干燥器（B.1.3)内冷却30min后称取容器及试样的质量。同时进行两次平行测定。B.3
结果计算
挥发物含量按式(B.1)计算：
M=\)二\=×100
式中：
试样的挥发物含量，%；
烘干前试样的质量，单位为克（g）；烘干后试样的质量，单位为克（g）。......
......(B.1)
取两次测定结果的算术平均值作为结果，结果修约至小数点后一位。两次测定结果的绝对误差应不超过0.4%。
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C.1试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂C.1.1水
GB/T6682，三级
生理盐水
附录C
（规范性附录）
pH 的测定
浓度为0.9%：称量9.000g（精确至0.001g）氯化钠于11容量瓶中，溶解后加水至刻度并摇匀。C.1.3
标准缓冲溶液
0.05mol/L.的邻苯二甲酸氢钾（KHCH,O,）溶液，pH（25℃）为4.00。磷酸二氢钾（KHPO）和磷酸氢二钠（NaHPO.）溶液·pH25℃）为6.86。0.01mol/L的四硼酸钠（NaBO,）溶液·pH（25℃）为9.18。仪器设备
天平，感量为0.001g。
烧杯，容量150mL。
磁力搅拌器及搅拌棒。
量筒，100mL。
pH计.准确至0.01。
测定步骤
用量筒（C.2.4）准确量取生理盐水（C1.2）100mL.倒人150mL烧杯中.加人揽拌棒（C.2.3）后将烧杯放置到磁力搅拌器（C.2.3）上，用小于150r/mim的速度搅拌，在搅拌时应确保溶液中不能有气泡产生。
2用天平（C.2.1)称取0.500g（精确至0.001g）试样，然后将称好的试样缓缓加人到烧杯中，搅拌C.3.2
10min后从磁力搅拌器上取下烧杯。3静置烧杯中的溶液10min，使试样沉淀到溶液的底部，然后将电极放人溶液上部的清液中。C.3.3
1min后读取并记录pH计的数值。C.4
结果计算
每种样品测定两份试样，取其算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位8
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