GB/T 22820-2017
标准分类号
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相关单位信息
标准简介
GB/T 22820-2017.Braided base paper.
GB/T 22820规定了编织原纸的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装.运输、贮存。
GB/T 22820适用于编制纸带、纸绳、编织帽和工艺礼品,或作装饰用的纸。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定
GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏斜度的测定
GB/T451.2纸和纸板定量的测定
GB/T 451.3纸 和纸板厚度的测定
GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定
GB/T 465.2纸和纸板浸水后 抗张强度的测定
GB/T 1914化学分析滤纸
GB/T 2828.1计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7973 纸.纸板和纸浆漫反射因数的测定(漫射/垂直法)
GB/T 7974纸、纸板和纸浆蓝 光漫反射因数D65亮度的测定(漫射/垂直法,室外日光条件)
GB/T 7975纸和纸板 颜色的测定法(漫反射法)
GB/T 10342纸张的包装 和标志
GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件
GB/T 12914纸和纸板抗张强 度的测定
GB/T17592纺织品禁用偶氮染料的测定
GB/T23344纺织品4-氨基偶氮苯的测定
GB/T34448生活用纸及纸制品甲醛含量的测定
3分类
编织原纸按颜色分为柏色纸和彩色纸两种。
4要求
4.1编织原纸的技 术指标应符合表1的规定。
GB/T 22820规定了编织原纸的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装.运输、贮存。
GB/T 22820适用于编制纸带、纸绳、编织帽和工艺礼品,或作装饰用的纸。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定
GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏斜度的测定
GB/T451.2纸和纸板定量的测定
GB/T 451.3纸 和纸板厚度的测定
GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定
GB/T 465.2纸和纸板浸水后 抗张强度的测定
GB/T 1914化学分析滤纸
GB/T 2828.1计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7973 纸.纸板和纸浆漫反射因数的测定(漫射/垂直法)
GB/T 7974纸、纸板和纸浆蓝 光漫反射因数D65亮度的测定(漫射/垂直法,室外日光条件)
GB/T 7975纸和纸板 颜色的测定法(漫反射法)
GB/T 10342纸张的包装 和标志
GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件
GB/T 12914纸和纸板抗张强 度的测定
GB/T17592纺织品禁用偶氮染料的测定
GB/T23344纺织品4-氨基偶氮苯的测定
GB/T34448生活用纸及纸制品甲醛含量的测定
3分类
编织原纸按颜色分为柏色纸和彩色纸两种。
4要求
4.1编织原纸的技 术指标应符合表1的规定。
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标准内容
ICS85.060
中华人民共和国国家标准
GB/T22820—2017
代替GB/T22820—2008
编织原纸
Braided basepaper
2017-12-29发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-07-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草GB/T22820—2017
本标准代替GB/T22820—2008《工艺礼品纸》。本标准与GB/T22820—2008相比，主要变化如下：
修改了标准名称；
调整了紧度、抗张强度、色差等技术指标，将亮度改为D65亮度，抗张强度改为抗张指数（见4.1.2008版4.1：
增加了色牢度、甲醛、致癌芳香胺、重金属迁移量安全指标及试验方法（见4.1和第5章）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国轻工联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/T141)归口。本标准负责起草单位：浙江舜浦纸业有限公司、中国制浆造纸研究院、浙江凯恩特种纸业有限公司、浙江舜浦工艺美术品有限公司、中国造纸协会标准化专业委员会本标准主要起草人：邱文伦、江峰、陈万平、高君、严金英、李大方、周圣本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T22820—2008。
iKAoNi KAca
iiKANiKAca
1范围
编织原纸
GB/T22820—2017
本标准规定了编织原纸的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于编制纸带，纸绳，编织帽和工艺礼品，或作装饰用的纸。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏斜度的测定纸和纸板定量的测定
GB/T451.2
纸和纸板厚度的测定
GB/T 451.3
纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T462
GB/T 465.2
GB/T1914
纸和纸板浸水后抗张强度的测定化学分析滤纸
GB/T2828.1
GB/T6682
GB/T7973
GB/T 7974
GB/T7975
GB/T 10342
GB/T10739
GB/T12914
GB/T17592
GB/T23344
GB/T34448
3分类
计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL)检索的逐批检验抽样计划分析实验室用水规格和试验方法纸、纸板和纸浆漫反射因数的测定（漫射/垂直法）纸，纸板和纸浆
蓝光漫反射因数D65亮度的测定（漫射/垂直法，室外日光条件）纸和纸板颜色的测定法（漫反射法）纸张的包装和标志
纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件纸和纸板抗张强度的测定
纺织品禁用偶氮染料的测定
纺织品4-氨基偶氮苯的测定
生活用纸及纸制品甲醛含量的测定编织原纸按颜色分为白色纸和彩色纸两种。4要求
编织原纸的技术指标应符合表1的规定1
iiiKANiKAca
GB/T22820—2017
指标名称
纵向抗张指数
横向抗张指数
纵向湿抗张指数
D65亮度
同批纸色差AE
色牢度
致癌芳香胺
重金属迁移量
交货水分
耐水色牢度
耐光色牢度
仅白色纸考核D65亮度。
N·m/g
N·m/g
N·m/g
20.0±1.0
仅彩色纸考核色牢度、致癌芳香胺、甲醛、重金属迁移量。4.2
根据供需双方约定，也可生产其他定量的编织原纸，22.0±1.1
24.0±1.2
0.60±0.05
26.0±1.3
28.0±1.4
编织原纸为卷筒纸，卷筒直径通常为700mm~750mm，宽度为560mm，供需双方另有约定的应符合合同规定，宽度尺寸偏差应不超过士3mm。纸张纤维组织应均勾，不应有杂质、硬块，破洞、裂口及较大纤维束4.4
纸面应平整，不应有皱纹和其他机械损伤；两端面应松紧一致，且纸芯不应松动。每卷接头应不超4.5
过3个，接头处应有明显标记
试验方法
试样的采取、处理及检验按GB/T450和GB/T10739规定进行。尺寸及尺寸偏差按GB/T451.1测定。定量按GB/T451.2测定。
紧度按GB/T451.3测定。
抗张指数按GB/T12914测定。
纵向湿抗张指数按GB/T465.2测定，浸水时间为10min士10s。D65亮度按GB/T7974测定。
同批纸的色差△E按GB/T7975测定。iiiKAoNikAca
5.9耐光色牢度按附录A测定，耐水色牢度按附录B测定GB/T22820—2017
5.10致癌芳香胺按GB/T17592和GB/T23344测定，清单见附录C。一般先按GB/T17592检测，当检出苯胺和/或1，4-苯二胺时，再用GB/T23344检测。5.11甲醛按GB/T34448测定。
5.12重金属迁移量按附录D测定。5.13交货水分按GB/T462测定。
5.14外观质量采用目测检验。
6检验规则
6.1以一次交货为一批，但不多于50t。6.2生产方应保证生产的纸张符合本标准规定，每卷纸应附一份产品质量检验合格证。产品交收检验抽样按GB/T2828.1规定进行，样本单位为卷；接收质量限（AQL）：纵向抗张指数、纵向湿抗张指数、色牢度、致癌芳香胺、甲醛、重金属迁移量AQL为4.0.定量、紧度、横向抗张指数、D65亮度、同批纸色差、交货水分尺寸及尺寸偏差，接头数，外观质量AQL为65，采用正常检验二次抽样方案，检查水平为特殊检查水平S-2.其抽样方案见表2。表2
特殊检查水平S-2
正常检验二次抽样方案
批量/卷
151~500
样本量
AQL值为4.0
AQL值为6.5
6.3可接收性的确定：第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于第一接收数，应认为该批是可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于第一拒收数，应认为该批是不可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与第一拒收数之间，应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格品累计数小于或等于第二接收数，则判定该批是可接收的：如果不合格品累计数大于或等于第二拒收数，则判定该批是不可接收的，6.4需方有权按本标准检查产品质量，若对产品质量有异议，应在到货后三个月内（或按合同规定）通知供方共同取样复检，若不符合本标准规定，则判为批不合格，由供方负责处理若符合本标准或订货合同规定，则判为批合格，由需方负责处理。7标志、包装、运输、贮存
7.1编织原纸的标志、标签和包装应按GB/T10342中的有关规定进行，供需双方另有约定的，应符合合同规定。
iiiKAoNikAca
GB/T22820—2017
编织原纸运输时，应使用有篷而洁净的运输工具编织原纸在搬运过程中不应从高处扔下编织原纸应妥善贮存保管，防止雨、雪、地面湿气及其他有害物质的影响。由于保管和运输不符合本标准规定，产品发生质变或损失，由造成损失的责任方负责iiKANiKAca
仪器设备
附录A
（规范性附录）
耐光色牢度的测定
GB/T22820—2017
氙灯老化仪：辐照度为（42土2）W/m，机内黑板温度为（45士3）℃，相对湿度为（30土5）%。2反射光度计：几何特性、光学特性及光谱特性应符合GB/T7973的规定A.1.2
试验步骤和结果表示
A.2.1切取尺寸为130mm×45mm，且长边平行于纵向的试样3片。A.2.2按照GB/T7975分别测试3片试样的Lab值。A.2.3
3将试样装在氙灯老化仪（A，1.1）的试样夹上，测试面朝外，试样夹孔以外部分用压板压紧，使照射部分与未照射部分境界分明孔部试样表面不应有皱纹或凹凸不平，将试样夹插在试样回转架上，下端固定。
A.2.4启动氙灯老化仪，让试样测试面受到20h的充分照射。5取出试样，室温避光放置2h以上，按照A.2.2步骤再次测试试样相同位置的L*、a*、b*值A.2.5免费标准bzxz.net
5计算试样受照射处理前后的色差，以3片试样的色差平均值表示样品的耐光色牢度，结果修约A.2.6
至小数点后一位。
iiKANiKAca
GB/T22820—2017
试验设备及材料
附录E
（规范性附录）
耐水色牢度的测定
B.1.1据瓷盘或其他类似容器：长200mm、宽200mm或更大尺寸。2滤纸：中速化学定性分析滤纸，符合GB/T1914要求，B.1.2
试验步骤和结果表示
切取尺寸为100mm×100mm的试样10片，形成试样叠，选取3片试样分别在任一角上标出序号，作为待测试样。
B.2.2按照GB/T7975分别测试所选3片试样的L”、a、6值。3将适量蒸馏水或去离子水倒人瓷盘（B.1.1)，后将试样放人水中，浸泡30min，取出试样，用滤B.2.3
纸（B.1.2)吸去试样表面多余水，在室温下自然风干后，按B.2.2步骤再次测试试样同一位置的L”、a、b*值。
4计算试样浸泡前后的色差
5每个样品测试3片试样，以3片试样色差的平均值表示样品的耐水色牢度，结果修约至小数点B.2.5
后一位。
表C.1给出了致癌芳香胺清单
4-氨基联苯（4-aminobiphenyl）2
联苯胺（benzidine）
附录C
（规范性附录）
致癌芳香胺清单
致癌芳香胺清单
化学品名
4-氯-邻甲苯胺（4-chloro-o-toluidine)2-奈胺（2-naphthylamine）
邻氨基偶氮甲苯（o-aminoazotoluene）5-硝基-邻甲苯胺（5-nitro-o-toluidine）对氯苯胺（p-chloroaniline）
2.4-二氨基苯甲醚（2.4-diaminoanisole）4，4'-二氨基二苯甲烷（4，4'-diaminobiphenymethane）33'-二氯联苯胺（33-dichlorobenzidine）3，3'-二甲氧基联苯胺（3.3'-dimethoxybenzidine）3.3'-二甲基联苯胺（3.3'-dimethylbenzidine）3.3'-二甲基-4，4'-二氢基二苯甲烷（3，3'-dimethyl-4，4'-diaminobiphenyImthane)
2-甲氧基-5-甲基苯胺（p-cresidine）4.4'-亚甲基-二-（2-氯苯胺）（4.4'-methylene-bis-（2-chloroaniline)））4,4'-二氨基二苯醚（4，4'-oxydianiline）4，4'-二氨基二苯硫醚（4，4'-thiodianiline）邻甲苯胺（o-toluidine）
2,4-二氨基甲苯（2.4-toluylendiamine）2,4,5-三甲基苯胺（24，5-trimethylaniline）邻氨基苯甲醚（o-anisidine）
4-氨基偶氮苯（4-aminoazobenzene）2,4-二甲基苯胺（2.4-xylidine）2.6-二甲基苯胺（2.6-xylidine）GB/T22820—2017
CAS编号
92-67-1
92-87-5
95-69-2
91-59-8
97-56-3
99-55-8
106-47-8
615-05-4
101-77-9
91-94-1
119-90-4
119-93-7
838-88-0
120-71-8
101-14-4
101-80-4
139-65-1
95-53-4
95-80-7
137-17-7
90-04-0
60-09-3
95-68-1
87-62-7
GB/T22820—2017
试剂和材料
附录D
（规范性附录）
重金属迁移量的测定
除非另有说明，本方法所用试剂均为优级纯，水为GB/T6682规定的一级水。氩气（Ar）：纯度≥99.99%，或液氩。氢气（He）：纯度≥99.995%。
硝酸（HNO）
硝酸溶液（5十95）：量取50mL硝酸，加人到950mL水中，混勾。盐酸（HCI)。
盐酸溶液：c（HCI)=（0.14±0.005）mol/L。盐酸溶液：c(HCI)~2mol/L。
标准品
D.2.1元素标准储备液（1000mg/L或100mg/L）：铅、砷、、汞采用经国家认证并授予标准物质证书的单元素或多元素标准储备液。D.2.2内标元素储备液（1000mg/L或100mg/L）：航、锗、、佬、、等采用经国家认证并授予标准物质证书的单元素或多元素标准储备液。D.3标准溶液配制
D.3.1混合标准工作溶液：准确吸取适量单元素标准储备液或多元素混合标准储备液（D.2.1），用硝酸溶液（5+95)(D.1.5)逐级稀释配成混合标准系列溶液，各元素浓度见表D.1。混合标准系列溶液配制后转移至洁净聚乙烯瓶中保存。
混合标准系列溶液
系列1
系列2
标准系列浓度/（μg/L）
系列3
系列4
系列5
系列6
注：可根据仪器的灵敏度、线性范围以及样液中各元素实际含量确定标准系列溶液中该元素的浓度和范围。2内标使用液（1mg/L）：取适量内标单元素储备液或内标多元素储备液（D.2.2），用硝酸溶液（5十D.3.2
95）（D.1.5）配制成合适浓度的多元素内标使用液。注：内标溶液可在配制混合标准系列溶液和待测样品溶液中手动定量加入，也可由仪器在线加入。若样品进样量与内标进样量为20：1时，内标浓度建议配制为1mg/L~2mg/L；若样品进样量与内标进样量为1：1时，内标浓度建议配制为50ug/L100ug/L。8
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中华人民共和国国家标准
GB/T22820—2017
代替GB/T22820—2008
编织原纸
Braided basepaper
2017-12-29发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-07-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草GB/T22820—2017
本标准代替GB/T22820—2008《工艺礼品纸》。本标准与GB/T22820—2008相比，主要变化如下：
修改了标准名称；
调整了紧度、抗张强度、色差等技术指标，将亮度改为D65亮度，抗张强度改为抗张指数（见4.1.2008版4.1：
增加了色牢度、甲醛、致癌芳香胺、重金属迁移量安全指标及试验方法（见4.1和第5章）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国轻工联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/T141)归口。本标准负责起草单位：浙江舜浦纸业有限公司、中国制浆造纸研究院、浙江凯恩特种纸业有限公司、浙江舜浦工艺美术品有限公司、中国造纸协会标准化专业委员会本标准主要起草人：邱文伦、江峰、陈万平、高君、严金英、李大方、周圣本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T22820—2008。
iKAoNi KAca
iiKANiKAca
1范围
编织原纸
GB/T22820—2017
本标准规定了编织原纸的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于编制纸带，纸绳，编织帽和工艺礼品，或作装饰用的纸。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏斜度的测定纸和纸板定量的测定
GB/T451.2
纸和纸板厚度的测定
GB/T 451.3
纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T462
GB/T 465.2
GB/T1914
纸和纸板浸水后抗张强度的测定化学分析滤纸
GB/T2828.1
GB/T6682
GB/T7973
GB/T 7974
GB/T7975
GB/T 10342
GB/T10739
GB/T12914
GB/T17592
GB/T23344
GB/T34448
3分类
计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL)检索的逐批检验抽样计划分析实验室用水规格和试验方法纸、纸板和纸浆漫反射因数的测定（漫射/垂直法）纸，纸板和纸浆
蓝光漫反射因数D65亮度的测定（漫射/垂直法，室外日光条件）纸和纸板颜色的测定法（漫反射法）纸张的包装和标志
纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件纸和纸板抗张强度的测定
纺织品禁用偶氮染料的测定
纺织品4-氨基偶氮苯的测定
生活用纸及纸制品甲醛含量的测定编织原纸按颜色分为白色纸和彩色纸两种。4要求
编织原纸的技术指标应符合表1的规定1
iiiKANiKAca
GB/T22820—2017
指标名称
纵向抗张指数
横向抗张指数
纵向湿抗张指数
D65亮度
同批纸色差AE
色牢度
致癌芳香胺
重金属迁移量
交货水分
耐水色牢度
耐光色牢度
仅白色纸考核D65亮度。
N·m/g
N·m/g
N·m/g
20.0±1.0
仅彩色纸考核色牢度、致癌芳香胺、甲醛、重金属迁移量。4.2
根据供需双方约定，也可生产其他定量的编织原纸，22.0±1.1
24.0±1.2
0.60±0.05
26.0±1.3
28.0±1.4
编织原纸为卷筒纸，卷筒直径通常为700mm~750mm，宽度为560mm，供需双方另有约定的应符合合同规定，宽度尺寸偏差应不超过士3mm。纸张纤维组织应均勾，不应有杂质、硬块，破洞、裂口及较大纤维束4.4
纸面应平整，不应有皱纹和其他机械损伤；两端面应松紧一致，且纸芯不应松动。每卷接头应不超4.5
过3个，接头处应有明显标记
试验方法
试样的采取、处理及检验按GB/T450和GB/T10739规定进行。尺寸及尺寸偏差按GB/T451.1测定。定量按GB/T451.2测定。
紧度按GB/T451.3测定。
抗张指数按GB/T12914测定。
纵向湿抗张指数按GB/T465.2测定，浸水时间为10min士10s。D65亮度按GB/T7974测定。
同批纸的色差△E按GB/T7975测定。iiiKAoNikAca
5.9耐光色牢度按附录A测定，耐水色牢度按附录B测定GB/T22820—2017
5.10致癌芳香胺按GB/T17592和GB/T23344测定，清单见附录C。一般先按GB/T17592检测，当检出苯胺和/或1，4-苯二胺时，再用GB/T23344检测。5.11甲醛按GB/T34448测定。
5.12重金属迁移量按附录D测定。5.13交货水分按GB/T462测定。
5.14外观质量采用目测检验。
6检验规则
6.1以一次交货为一批，但不多于50t。6.2生产方应保证生产的纸张符合本标准规定，每卷纸应附一份产品质量检验合格证。产品交收检验抽样按GB/T2828.1规定进行，样本单位为卷；接收质量限（AQL）：纵向抗张指数、纵向湿抗张指数、色牢度、致癌芳香胺、甲醛、重金属迁移量AQL为4.0.定量、紧度、横向抗张指数、D65亮度、同批纸色差、交货水分尺寸及尺寸偏差，接头数，外观质量AQL为65，采用正常检验二次抽样方案，检查水平为特殊检查水平S-2.其抽样方案见表2。表2
特殊检查水平S-2
正常检验二次抽样方案
批量/卷
151~500
样本量
AQL值为4.0
AQL值为6.5
6.3可接收性的确定：第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于第一接收数，应认为该批是可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于第一拒收数，应认为该批是不可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与第一拒收数之间，应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格品累计数小于或等于第二接收数，则判定该批是可接收的：如果不合格品累计数大于或等于第二拒收数，则判定该批是不可接收的，6.4需方有权按本标准检查产品质量，若对产品质量有异议，应在到货后三个月内（或按合同规定）通知供方共同取样复检，若不符合本标准规定，则判为批不合格，由供方负责处理若符合本标准或订货合同规定，则判为批合格，由需方负责处理。7标志、包装、运输、贮存
7.1编织原纸的标志、标签和包装应按GB/T10342中的有关规定进行，供需双方另有约定的，应符合合同规定。
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GB/T22820—2017
编织原纸运输时，应使用有篷而洁净的运输工具编织原纸在搬运过程中不应从高处扔下编织原纸应妥善贮存保管，防止雨、雪、地面湿气及其他有害物质的影响。由于保管和运输不符合本标准规定，产品发生质变或损失，由造成损失的责任方负责iiKANiKAca
仪器设备
附录A
（规范性附录）
耐光色牢度的测定
GB/T22820—2017
氙灯老化仪：辐照度为（42土2）W/m，机内黑板温度为（45士3）℃，相对湿度为（30土5）%。2反射光度计：几何特性、光学特性及光谱特性应符合GB/T7973的规定A.1.2
试验步骤和结果表示
A.2.1切取尺寸为130mm×45mm，且长边平行于纵向的试样3片。A.2.2按照GB/T7975分别测试3片试样的Lab值。A.2.3
3将试样装在氙灯老化仪（A，1.1）的试样夹上，测试面朝外，试样夹孔以外部分用压板压紧，使照射部分与未照射部分境界分明孔部试样表面不应有皱纹或凹凸不平，将试样夹插在试样回转架上，下端固定。
A.2.4启动氙灯老化仪，让试样测试面受到20h的充分照射。5取出试样，室温避光放置2h以上，按照A.2.2步骤再次测试试样相同位置的L*、a*、b*值A.2.5免费标准bzxz.net
5计算试样受照射处理前后的色差，以3片试样的色差平均值表示样品的耐光色牢度，结果修约A.2.6
至小数点后一位。
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GB/T22820—2017
试验设备及材料
附录E
（规范性附录）
耐水色牢度的测定
B.1.1据瓷盘或其他类似容器：长200mm、宽200mm或更大尺寸。2滤纸：中速化学定性分析滤纸，符合GB/T1914要求，B.1.2
试验步骤和结果表示
切取尺寸为100mm×100mm的试样10片，形成试样叠，选取3片试样分别在任一角上标出序号，作为待测试样。
B.2.2按照GB/T7975分别测试所选3片试样的L”、a、6值。3将适量蒸馏水或去离子水倒人瓷盘（B.1.1)，后将试样放人水中，浸泡30min，取出试样，用滤B.2.3
纸（B.1.2)吸去试样表面多余水，在室温下自然风干后，按B.2.2步骤再次测试试样同一位置的L”、a、b*值。
4计算试样浸泡前后的色差
5每个样品测试3片试样，以3片试样色差的平均值表示样品的耐水色牢度，结果修约至小数点B.2.5
后一位。
表C.1给出了致癌芳香胺清单
4-氨基联苯（4-aminobiphenyl）2
联苯胺（benzidine）
附录C
（规范性附录）
致癌芳香胺清单
致癌芳香胺清单
化学品名
4-氯-邻甲苯胺（4-chloro-o-toluidine)2-奈胺（2-naphthylamine）
邻氨基偶氮甲苯（o-aminoazotoluene）5-硝基-邻甲苯胺（5-nitro-o-toluidine）对氯苯胺（p-chloroaniline）
2.4-二氨基苯甲醚（2.4-diaminoanisole）4，4'-二氨基二苯甲烷（4，4'-diaminobiphenymethane）33'-二氯联苯胺（33-dichlorobenzidine）3，3'-二甲氧基联苯胺（3.3'-dimethoxybenzidine）3.3'-二甲基联苯胺（3.3'-dimethylbenzidine）3.3'-二甲基-4，4'-二氢基二苯甲烷（3，3'-dimethyl-4，4'-diaminobiphenyImthane)
2-甲氧基-5-甲基苯胺（p-cresidine）4.4'-亚甲基-二-（2-氯苯胺）（4.4'-methylene-bis-（2-chloroaniline)））4,4'-二氨基二苯醚（4，4'-oxydianiline）4，4'-二氨基二苯硫醚（4，4'-thiodianiline）邻甲苯胺（o-toluidine）
2,4-二氨基甲苯（2.4-toluylendiamine）2,4,5-三甲基苯胺（24，5-trimethylaniline）邻氨基苯甲醚（o-anisidine）
4-氨基偶氮苯（4-aminoazobenzene）2,4-二甲基苯胺（2.4-xylidine）2.6-二甲基苯胺（2.6-xylidine）GB/T22820—2017
CAS编号
92-67-1
92-87-5
95-69-2
91-59-8
97-56-3
99-55-8
106-47-8
615-05-4
101-77-9
91-94-1
119-90-4
119-93-7
838-88-0
120-71-8
101-14-4
101-80-4
139-65-1
95-53-4
95-80-7
137-17-7
90-04-0
60-09-3
95-68-1
87-62-7
GB/T22820—2017
试剂和材料
附录D
（规范性附录）
重金属迁移量的测定
除非另有说明，本方法所用试剂均为优级纯，水为GB/T6682规定的一级水。氩气（Ar）：纯度≥99.99%，或液氩。氢气（He）：纯度≥99.995%。
硝酸（HNO）
硝酸溶液（5十95）：量取50mL硝酸，加人到950mL水中，混勾。盐酸（HCI)。
盐酸溶液：c（HCI)=（0.14±0.005）mol/L。盐酸溶液：c(HCI)~2mol/L。
标准品
D.2.1元素标准储备液（1000mg/L或100mg/L）：铅、砷、、汞采用经国家认证并授予标准物质证书的单元素或多元素标准储备液。D.2.2内标元素储备液（1000mg/L或100mg/L）：航、锗、、佬、、等采用经国家认证并授予标准物质证书的单元素或多元素标准储备液。D.3标准溶液配制
D.3.1混合标准工作溶液：准确吸取适量单元素标准储备液或多元素混合标准储备液（D.2.1），用硝酸溶液（5+95)(D.1.5)逐级稀释配成混合标准系列溶液，各元素浓度见表D.1。混合标准系列溶液配制后转移至洁净聚乙烯瓶中保存。
混合标准系列溶液
系列1
系列2
标准系列浓度/（μg/L）
系列3
系列4
系列5
系列6
注：可根据仪器的灵敏度、线性范围以及样液中各元素实际含量确定标准系列溶液中该元素的浓度和范围。2内标使用液（1mg/L）：取适量内标单元素储备液或内标多元素储备液（D.2.2），用硝酸溶液（5十D.3.2
95）（D.1.5）配制成合适浓度的多元素内标使用液。注：内标溶液可在配制混合标准系列溶液和待测样品溶液中手动定量加入，也可由仪器在线加入。若样品进样量与内标进样量为20：1时，内标浓度建议配制为1mg/L~2mg/L；若样品进样量与内标进样量为1：1时，内标浓度建议配制为50ug/L100ug/L。8
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