GB/T 35954-2018
基本信息
标准号： GB/T 35954-2018
中文名称：化妆品中10种美白祛斑剂的测定高效液相色谱法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
GB/T 35954-2018.Determination of 10 whitening and freckle- removing components in cosmetics-High performance liquid chromatography.
GB/T 35954规定了化妆品中10种美白祛斑剂(抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、3-熊果苷、曲酸、烟酰胺、3-0-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾.4-丁基间苯二酚)的高效液相色谱测定方法的试剂和材料、仪器和设备、分析步骤.结果计算、回收率与精密度、允许差等内容.
GB/T 35954适用于水基、乳液、膏霜、凝胶、蜡基、粉基类等化妆品中10种美白祛班剂的测定。
GB/T 35954方法检出限与定量限参见附录A中表A.1。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法
3方法提要
样品以磷酸二氢钾溶液为提取溶剂,水基样品、水包油样品直接超声提取，油包水样品.蜡基、粉基样品经氯甲烷溶解分散后再加提取溶剂超声提取,离心,经0.22μm的水系滤膜过滤,溶液注人配有二极管阵列检测器(DAD)的液相色谱仪检测，外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的--级水。
4.1甲醇:色谱纯。
4.2二氯甲 烷:色谱纯。
4.3氢氧化钾溶液(100 g/L):称取10 g(精确至0.00 g)氢氧化钾固体,用水溶解并定容到100 mL。
4.4磷酸二氢钾溶 液(0.02 mol/L,pH 6.0): 称取磷酸二氢钾(色谱级)2.722 g,用水溶解并转移至1 000 mL容量瓶中,定容到刻度。用氢氧化钾溶液(4.3)调pH至6.0。
4.5标准样品/物质:纯度不小于95%.抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷日熊果苷.曲酸.烟酰胺、3-0-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾.4-丁基间苯二酚中文名称.INCI名.称、CAS登录号、分子式、结构式、相对分子质量参见附录B中表B.1。
注:抗坏血酸磷酸酯盐(主要是镁盐和钠盐)在液相色谱上均是以抗坏血酸磷酸酯形式被检出,本方法建议选择抗坏血酸磷酸酯镁作为标准物质。
4.6标准储备溶液:准确称取适量标准品(4.5)用水溶解分别配制成浓度为5000mg/L的标准储备溶液，4-丁基间苯二酚先用0.5mL甲醇溶解后再用水配制成标准储备溶液,于一18C下保存，有效期.
GB/T 35954规定了化妆品中10种美白祛斑剂(抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、3-熊果苷、曲酸、烟酰胺、3-0-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾.4-丁基间苯二酚)的高效液相色谱测定方法的试剂和材料、仪器和设备、分析步骤.结果计算、回收率与精密度、允许差等内容.
GB/T 35954适用于水基、乳液、膏霜、凝胶、蜡基、粉基类等化妆品中10种美白祛班剂的测定。
GB/T 35954方法检出限与定量限参见附录A中表A.1。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法
3方法提要
样品以磷酸二氢钾溶液为提取溶剂,水基样品、水包油样品直接超声提取，油包水样品.蜡基、粉基样品经氯甲烷溶解分散后再加提取溶剂超声提取,离心,经0.22μm的水系滤膜过滤,溶液注人配有二极管阵列检测器(DAD)的液相色谱仪检测，外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的--级水。
4.1甲醇:色谱纯。
4.2二氯甲 烷:色谱纯。
4.3氢氧化钾溶液(100 g/L):称取10 g(精确至0.00 g)氢氧化钾固体,用水溶解并定容到100 mL。
4.4磷酸二氢钾溶 液(0.02 mol/L,pH 6.0): 称取磷酸二氢钾(色谱级)2.722 g,用水溶解并转移至1 000 mL容量瓶中,定容到刻度。用氢氧化钾溶液(4.3)调pH至6.0。
4.5标准样品/物质:纯度不小于95%.抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷日熊果苷.曲酸.烟酰胺、3-0-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾.4-丁基间苯二酚中文名称.INCI名.称、CAS登录号、分子式、结构式、相对分子质量参见附录B中表B.1。
注:抗坏血酸磷酸酯盐(主要是镁盐和钠盐)在液相色谱上均是以抗坏血酸磷酸酯形式被检出,本方法建议选择抗坏血酸磷酸酯镁作为标准物质。
4.6标准储备溶液:准确称取适量标准品(4.5)用水溶解分别配制成浓度为5000mg/L的标准储备溶液，4-丁基间苯二酚先用0.5mL甲醇溶解后再用水配制成标准储备溶液,于一18C下保存，有效期.
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标准内容
ICS71.100.70
中华人民共和国国家标准
GB/T35954—2018
化妆品中10种美白祛斑剂的测定高效液相色谱法
Determination of 1o whitening and freckle-removing componentsin cosmetics-Highperformance liquid chromatography2018-02-06发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-09-01实施
中华人民共和国
国家标准
化妆品中10种美白祛斑剂的测定高效液相色谱法
GB/T35954—2018
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
总编室：（010)68533533发行中心：（010)51780238读者服务部：（010)68523946
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开本880X12301/16
2018年2月第版
印张0.75字数18千字
2018年2月第一次印刷bzxz.net
书号：155066：159527
由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话：（010)68510107
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257)归口。本标准起草单位：深圳出入境检验检疫局、深圳市检验检疫科学研究院。本标准主要起草人：陈沛金、涂小珂、张毅、肖锋、康海宁、林黎、沈金灿、罗耀。GB/T35954—2018
-rKAoNIKAca
1范围
化妆品中10种美白祛斑剂的测定高效液相色谱法
GB/T35954—2018
本标准规定了化妆品中10种美白祛斑剂（抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、β-熊果苷、曲酸、烟酰胺、3-O-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾、4-丁基间苯二酚）的高效液相色谱测定方法的试剂和材料、仪器和设备、分析步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差等内容。本标准适用于水基、乳液、膏霜、凝胶、蜡基、粉基类等化妆品中10种美白祛斑剂的测定，本标准方法检出限与定量限参见附录A中表A.1。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法提要
样品以磷酸二氢钾溶液为提取溶剂，水基样品、水包油样品直接超声提取，油包水样品、蜡基、粉基样品经二氯甲烷溶解分散后再加提取溶剂超声提取，离心，经0.22μm的水系滤膜过滤，溶液注人配有二极管阵列检测器(DAD)的液相色谱仪检测，外标法定量。4试剂和材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇：色谱纯。
4.2二氯甲烷：色谱纯。
4.3氢氧化钾溶液（100g/L）：称取10g（精确至0.001g）氢氧化钾固体，用水溶解并定容到100mL。4.4磷酸二氢钾溶液（0.02mo1/L，pH6.0）：称取磷酸二氢钾（色谱级）2.722g，用水溶解并转移至1000mL容量瓶中，定容到刻度。用氢氧化钾溶液（4.3）调pH至6.04.5标准样品/物质：纯度不小于95%。抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、β-熊果苷、曲酸、烟酰胺、3-O-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾、4-丁基间苯二酚中文名称、INCI名称、CAS登录号、分子式、结构式、相对分子质量参见附录B中表B.1。注：抗坏血酸磷酸酯盐（主要是镁盐和钠盐）在液相色谱上均是以抗坏血酸磷酸酯形式被检出，本方法建议选择抗坏血酸磷酸酯镁作为标准物质。4.6标准储备溶液：准确称取适量标准品（4.5）用水溶解分别配制成浓度为5000mg/L的标准储备溶液，4-丁基间苯二酚先用0.5mL甲醇溶解后再用水配制成标准储备溶液，于一18℃下保存，有效期1个月。
4.7混合标准储备溶液：分别移取5mL标准储备溶液（4.6）至100mL的容量瓶中，用磷酸二氢钾溶TKAONIKAca
GB/T35954—2018
液（4.4)定容至刻度，转移至聚丙烯管中于一18℃下保存，有效期1周。4.8混合标准工作溶液：分别吸取0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.8mL、2.0mL、4.0mL混合标准储备溶液（4.7），置于10mL容量瓶中，用磷酸二氢钾溶液（4.4)定容至刻度。混匀。现用现配。标准曲线化合物质量浓度为2.5mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、100.0mg/L。5
仪器和设备
高效液相色谱仪，配二极管阵列检测器（DAD)。离心机：>9500r/min。
分析天平：感量为0.0001g和0.001g。5.4酸度计。
5.5涡旋混合器。
超声波清洗器
膜：0.45m。
水系微孔滤
分析步骤
样品处理
水基、水包油样品的制备
0.001样品于50m
称取0.5g精确至
真塞比色管中，加人
磷酸二氢钾溶液（4.4），涡旋
分散，超声提取20min，转移至50ml振荡至样品完全
量瓶中，用磁胶
氢钾溶液
夜（4.4）定容至刻度。
mn最离心后的上层水相溶液，经混合均匀后取适量溶液放人离心音中于900/mm转速离
0.45μm水系滤膜过滤，滤液待测定油包水、蜡基类、粉状类样品的制备6.1.2
称取约0.5g（精确至0.001g）样品于50mL具塞离心管中，加入2.5mL氯甲烧（4.2），涡旋振荡
至样品完全分散（如有量样品不分散可超声至完全分散），加入20mL磷酸二氢钾溶液（4.4），超声提取20min，涡旋振荡1min，9500r/min转速离心5min，移取上清至50mL容量瓶中，再加人20ml磷酸二氢钾溶液（4.4），锅旋振荡min，9500r/min转速离心5min，合并上清液至50mL容量瓶中，用磷酸二氢钾溶液（4.4）定容至刻度，混合均勺后取适量溶液经0.45水系滤膜过滤，滤液待测定。注1：被测物含量小于0.025%的试可适当增大取样量。注2：取样量在1g～2g时，按以上步骤进行样品制备，取样量大于2g时，适当增加提取溶剂体积至50mL~100mL，并增加提取落剂萃取次数至35次。6.2测定步骤
色谱条件
液相色谱分析条件参考如下：
色谱柱：EclipseXDB-C18,250mm×4.6mm（i.d），5μm，或其他效果等同的色谱柱；流动相：A：0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（pH6.0）,B：甲醇；流速：1.0mL/min；
柱温：25℃；
进样量：10μuL；
KAONIKAca
检测波长：230nm、250nm；
梯度洗脱条件见表1。
时间/min
标准曲线的绘制
液相色谱流动相及参考分离条件流动相
GB/T35954—2018
作溶液（4.8接色谱条件16.2.1）进行测定，以色普峰面积为纵坐标，标准溶液质取混合标准工
种美容祛斑剂标准器液液相色谱图参见附录C中量浓度（X，g/L为横坐标绘制标准工雅曲线
图c.1。
6.2.3试样测定
依次取待测样品溶液（6.1注人液相色谱仪，按色谐条件（62进行测定记录色普峰的保留时间根据标准曲线求得样品溶液中自标化合物的含量试杆落液中的被测物响应值应在标准曲和峰面积。
之内。
线的线性范围
超过线性范围的试样可用磷酸主氧钾溶液（44适当稀释后进行测定注：为保证试样定量的准确性
定性确证
液相色谱仪对样品进行定性测定。样品测定时，如果检出被测美白祛斑剂色谱峰的保留时间与标准品一致，并且在扣除背景后的样品色谱图中，该物质的紫外吸收图与标准品的紫外吸收图相一致，可初步确定该样品含有被测的美自祛斑剂。必要时，需要采用其他方法进行确认。6.3空白试验
除不称取样品外，均按上述测定条件和步骤进行。6.4平行试验
按以上步骤，对同一样品进行平行试验测定。结果计算
试样中美白祛斑剂含量按下式计算：GxV
X,=1000×1000×m
X100Xf
rYKAONTRAca
GB/T35954—2018
式中：
样品中某一美白祛斑剂的质量分数，%；测试溶液中某一美白祛斑剂的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L)；V
样品定容体积，单位为毫升（mL）；样品取样量，单位为克（g)；
样品浓度超过工作曲线后的稀释倍数。回收率与精密度
在添加浓度0.025%~0.5%的浓度范围内，回收率在87.9%~102%之间，相对标准偏差小于4%。充许差
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%。4
iKAoNiKAca
（资料性附录
10种美白祛斑剂测定方法检出限与定量限本标准方法检出限与定量限参见表A.1。表A.1
化合物
抗坏血酸磷酸酯镁
抗坏血酸葡糖苷
3-熊果香
烟酰胺
3-0-乙基抗坏血酸
甲氧基水杨酸钾
覆盆子酮葡糖苷
甘草酸二钾
4-丁基间苯二酚
10种美白祛斑剂测定方法检出限与定量限检出限/%
注：检出限与定量限以取样量0.5g，定容体积50mL，进样量10μL计。GB/T35954—2018
定量限/%
-TrKAoNiKAca
GB/T35954—2018
附录B
（资料性附录）
标准物质的中文名称、INCI名称，CAS登录号、分子式、结构式及相对分子质量10种美白祛斑剂的中文名称、INCI名称、CAS登录号、分子式、结构式，相对分子质量参见表B.1。表B.1
10种美白祛斑剂的中文名称、LVCI名称、CAS登录号、分子式、结构式及相对分子质量序
中文名称
抗坏血酸
磷酸酯镁
抗坏血酸
葡糖苷
3-熊果苷
烟酰胺
3-0-乙基
抗坏血酸
甲氧基
水杨酸钾
INCI名称
MAGNESIUM
ASCORBYL
PHOSPHATE
ASCORBYL
GLUCOSIDE
ARBUTIN
KOJICACID
NIACINAMIDE
3-O-ETHYL
ASCORBICACID
POTASSIUM
登录号
分子式
113170-55-1C,H,MgO,P
CHiaOn
129499-78-1
497-76-7
501-30-4
98-92-0
86404-04-8
ChHiaO
CH,N,O
METHOXYSALIC152312-71-5C.H,KO.YLATE
结构式
相对分
子质量
KAONIKAca
中文名称
覆盆子酮
葡糖苷
酸二钾
INCI名称
RASPBERRY
KETONE
GLUCOSIDE
DIPOTASSIUM
GLYCYRRHIZATE
4-丁基间
J4-BUTYLRESORCI
苯二酚
登录号
38963949
表B.1（续）
分子式
CsH22O,
68797-35-3Ca2HKOi
18979-61-8
结构式
GB/T35954—2018
相对分
子质量
GB/T35954—2018
附录C
（资料性附录）
10种美白祛斑剂标准溶液液相色谱图10种美白祛斑剂标准溶液液相色谱图参见图C.1。mAU
125号
150号
说明：
抗坏血酸磷酸酯镁；
抗坏血酸葡糖苷；
β-熊果苷；
曲酸，
烟酰胺；
元=230nm
入=250mm
3-0-乙基抗坏血酸；
甲氧基水杨酸钾；
覆盆了酮角糖苷：
甘草酸二钾：
-4-」基间苯二酚。
图C.110种美白祛斑剂标准溶液液相色谱图（50mg/L）GB/T35954-2018
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书号：1550661-59527
定价：
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本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257)归口。本标准起草单位：深圳出入境检验检疫局、深圳市检验检疫科学研究院。本标准主要起草人：陈沛金、涂小珂、张毅、肖锋、康海宁、林黎、沈金灿、罗耀。GB/T35954—2018
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1范围
化妆品中10种美白祛斑剂的测定高效液相色谱法
GB/T35954—2018
本标准规定了化妆品中10种美白祛斑剂（抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、β-熊果苷、曲酸、烟酰胺、3-O-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾、4-丁基间苯二酚）的高效液相色谱测定方法的试剂和材料、仪器和设备、分析步骤、结果计算、回收率与精密度、允许差等内容。本标准适用于水基、乳液、膏霜、凝胶、蜡基、粉基类等化妆品中10种美白祛斑剂的测定，本标准方法检出限与定量限参见附录A中表A.1。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法提要
样品以磷酸二氢钾溶液为提取溶剂，水基样品、水包油样品直接超声提取，油包水样品、蜡基、粉基样品经二氯甲烷溶解分散后再加提取溶剂超声提取，离心，经0.22μm的水系滤膜过滤，溶液注人配有二极管阵列检测器(DAD)的液相色谱仪检测，外标法定量。4试剂和材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇：色谱纯。
4.2二氯甲烷：色谱纯。
4.3氢氧化钾溶液（100g/L）：称取10g（精确至0.001g）氢氧化钾固体，用水溶解并定容到100mL。4.4磷酸二氢钾溶液（0.02mo1/L，pH6.0）：称取磷酸二氢钾（色谱级）2.722g，用水溶解并转移至1000mL容量瓶中，定容到刻度。用氢氧化钾溶液（4.3）调pH至6.04.5标准样品/物质：纯度不小于95%。抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、β-熊果苷、曲酸、烟酰胺、3-O-乙基抗坏血酸、甲氧基水杨酸钾、覆盆子酮葡糖苷、甘草酸二钾、4-丁基间苯二酚中文名称、INCI名称、CAS登录号、分子式、结构式、相对分子质量参见附录B中表B.1。注：抗坏血酸磷酸酯盐（主要是镁盐和钠盐）在液相色谱上均是以抗坏血酸磷酸酯形式被检出，本方法建议选择抗坏血酸磷酸酯镁作为标准物质。4.6标准储备溶液：准确称取适量标准品（4.5）用水溶解分别配制成浓度为5000mg/L的标准储备溶液，4-丁基间苯二酚先用0.5mL甲醇溶解后再用水配制成标准储备溶液，于一18℃下保存，有效期1个月。
4.7混合标准储备溶液：分别移取5mL标准储备溶液（4.6）至100mL的容量瓶中，用磷酸二氢钾溶TKAONIKAca
GB/T35954—2018
液（4.4)定容至刻度，转移至聚丙烯管中于一18℃下保存，有效期1周。4.8混合标准工作溶液：分别吸取0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.8mL、2.0mL、4.0mL混合标准储备溶液（4.7），置于10mL容量瓶中，用磷酸二氢钾溶液（4.4)定容至刻度。混匀。现用现配。标准曲线化合物质量浓度为2.5mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、100.0mg/L。5
仪器和设备
高效液相色谱仪，配二极管阵列检测器（DAD)。离心机：>9500r/min。
分析天平：感量为0.0001g和0.001g。5.4酸度计。
5.5涡旋混合器。
超声波清洗器
膜：0.45m。
水系微孔滤
分析步骤
样品处理
水基、水包油样品的制备
0.001样品于50m
称取0.5g精确至
真塞比色管中，加人
磷酸二氢钾溶液（4.4），涡旋
分散，超声提取20min，转移至50ml振荡至样品完全
量瓶中，用磁胶
氢钾溶液
夜（4.4）定容至刻度。
mn最离心后的上层水相溶液，经混合均匀后取适量溶液放人离心音中于900/mm转速离
0.45μm水系滤膜过滤，滤液待测定油包水、蜡基类、粉状类样品的制备6.1.2
称取约0.5g（精确至0.001g）样品于50mL具塞离心管中，加入2.5mL氯甲烧（4.2），涡旋振荡
至样品完全分散（如有量样品不分散可超声至完全分散），加入20mL磷酸二氢钾溶液（4.4），超声提取20min，涡旋振荡1min，9500r/min转速离心5min，移取上清至50mL容量瓶中，再加人20ml磷酸二氢钾溶液（4.4），锅旋振荡min，9500r/min转速离心5min，合并上清液至50mL容量瓶中，用磷酸二氢钾溶液（4.4）定容至刻度，混合均勺后取适量溶液经0.45水系滤膜过滤，滤液待测定。注1：被测物含量小于0.025%的试可适当增大取样量。注2：取样量在1g～2g时，按以上步骤进行样品制备，取样量大于2g时，适当增加提取溶剂体积至50mL~100mL，并增加提取落剂萃取次数至35次。6.2测定步骤
色谱条件
液相色谱分析条件参考如下：
色谱柱：EclipseXDB-C18,250mm×4.6mm（i.d），5μm，或其他效果等同的色谱柱；流动相：A：0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（pH6.0）,B：甲醇；流速：1.0mL/min；
柱温：25℃；
进样量：10μuL；
KAONIKAca
检测波长：230nm、250nm；
梯度洗脱条件见表1。
时间/min
标准曲线的绘制
液相色谱流动相及参考分离条件流动相
GB/T35954—2018
作溶液（4.8接色谱条件16.2.1）进行测定，以色普峰面积为纵坐标，标准溶液质取混合标准工
种美容祛斑剂标准器液液相色谱图参见附录C中量浓度（X，g/L为横坐标绘制标准工雅曲线
图c.1。
6.2.3试样测定
依次取待测样品溶液（6.1注人液相色谱仪，按色谐条件（62进行测定记录色普峰的保留时间根据标准曲线求得样品溶液中自标化合物的含量试杆落液中的被测物响应值应在标准曲和峰面积。
之内。
线的线性范围
超过线性范围的试样可用磷酸主氧钾溶液（44适当稀释后进行测定注：为保证试样定量的准确性
定性确证
液相色谱仪对样品进行定性测定。样品测定时，如果检出被测美白祛斑剂色谱峰的保留时间与标准品一致，并且在扣除背景后的样品色谱图中，该物质的紫外吸收图与标准品的紫外吸收图相一致，可初步确定该样品含有被测的美自祛斑剂。必要时，需要采用其他方法进行确认。6.3空白试验
除不称取样品外，均按上述测定条件和步骤进行。6.4平行试验
按以上步骤，对同一样品进行平行试验测定。结果计算
试样中美白祛斑剂含量按下式计算：GxV
X,=1000×1000×m
X100Xf
rYKAONTRAca
GB/T35954—2018
式中：
样品中某一美白祛斑剂的质量分数，%；测试溶液中某一美白祛斑剂的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L)；V
样品定容体积，单位为毫升（mL）；样品取样量，单位为克（g)；
样品浓度超过工作曲线后的稀释倍数。回收率与精密度
在添加浓度0.025%~0.5%的浓度范围内，回收率在87.9%~102%之间，相对标准偏差小于4%。充许差
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%。4
iKAoNiKAca
（资料性附录
10种美白祛斑剂测定方法检出限与定量限本标准方法检出限与定量限参见表A.1。表A.1
化合物
抗坏血酸磷酸酯镁
抗坏血酸葡糖苷
3-熊果香
烟酰胺
3-0-乙基抗坏血酸
甲氧基水杨酸钾
覆盆子酮葡糖苷
甘草酸二钾
4-丁基间苯二酚
10种美白祛斑剂测定方法检出限与定量限检出限/%
注：检出限与定量限以取样量0.5g，定容体积50mL，进样量10μL计。GB/T35954—2018
定量限/%
-TrKAoNiKAca
GB/T35954—2018
附录B
（资料性附录）
标准物质的中文名称、INCI名称，CAS登录号、分子式、结构式及相对分子质量10种美白祛斑剂的中文名称、INCI名称、CAS登录号、分子式、结构式，相对分子质量参见表B.1。表B.1
10种美白祛斑剂的中文名称、LVCI名称、CAS登录号、分子式、结构式及相对分子质量序
中文名称
抗坏血酸
磷酸酯镁
抗坏血酸
葡糖苷
3-熊果苷
烟酰胺
3-0-乙基
抗坏血酸
甲氧基
水杨酸钾
INCI名称
MAGNESIUM
ASCORBYL
PHOSPHATE
ASCORBYL
GLUCOSIDE
ARBUTIN
KOJICACID
NIACINAMIDE
3-O-ETHYL
ASCORBICACID
POTASSIUM
登录号
分子式
113170-55-1C,H,MgO,P
CHiaOn
129499-78-1
497-76-7
501-30-4
98-92-0
86404-04-8
ChHiaO
CH,N,O
METHOXYSALIC152312-71-5C.H,KO.YLATE
结构式
相对分
子质量
KAONIKAca
中文名称
覆盆子酮
葡糖苷
酸二钾
INCI名称
RASPBERRY
KETONE
GLUCOSIDE
DIPOTASSIUM
GLYCYRRHIZATE
4-丁基间
J4-BUTYLRESORCI
苯二酚
登录号
38963949
表B.1（续）
分子式
CsH22O,
68797-35-3Ca2HKOi
18979-61-8
结构式
GB/T35954—2018
相对分
子质量
GB/T35954—2018
附录C
（资料性附录）
10种美白祛斑剂标准溶液液相色谱图10种美白祛斑剂标准溶液液相色谱图参见图C.1。mAU
125号
150号
说明：
抗坏血酸磷酸酯镁；
抗坏血酸葡糖苷；
β-熊果苷；
曲酸，
烟酰胺；
元=230nm
入=250mm
3-0-乙基抗坏血酸；
甲氧基水杨酸钾；
覆盆了酮角糖苷：
甘草酸二钾：
-4-」基间苯二酚。
图C.110种美白祛斑剂标准溶液液相色谱图（50mg/L）GB/T35954-2018
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书号：1550661-59527
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