本文件描述了用于评价纳米物体及其聚集体和团聚体（NOAA）对细胞活力影响的MTS方法。此方法包括操作要求和对照实验，以确定和分析检测结果的不确定性。 本文件适用于96孔板。

ICS07.120
CCS C 04
中华人民共和国国家标准
GB/T41915—2022/IS019007:2018纳米技术
MTS 法测定纳米
颗粒的细胞毒性
Nanotechnologies-In vitro MTS assay for measuring thecytotoxic effect of nanoparticles(ISO 19007 :2018,IDT)
2022-10-12 发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2023-05-01实施
规范性引用文件
术语和定义
符号和缩略语
细胞系
纳米颗粒测试样品的制备
培养基
配制细胞储备液
验证细胞生长状态
验证酶标仪读数一致性
准备对照实验
对照实验说明
CdSO4储备液的制备（10mmol/L）8.6.3纳米颗粒对照悬浮液的制备8.7精确取液
9表征纳米颗粒对细胞活力的影响9.1
准备细胞培养板
准备纳米颗粒加样板
细胞在细胞培养液中暴露于纳米颗粒用MTS试剂处理细胞
9.6测量甲瓒的吸光度
细胞活力分析，
测试结果解释
附录A（规范性）可供选择的细胞系和检测方法次
GB/T41915—2022/ISO19007:20181
GB/T41915—2022/IS019007:2018附录B（资料性）
附录C（资料性）
参考文献
案例：基于A549细胞系的MTS法（EMPA-NIST草案）案例：基于Raw264.7细胞系的MTS法（IANH草案）.12
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则起草。
GB/T41915—2022/IS019007:2018第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件等同采用ISO19007：2018《纳米技术MTS法测定纳米颗粒的细胞毒性》。本文件做了下列最小限度的编辑性改动：修改了原文B.2.2.3和C.2.1.2.3的错误编号（见附录B和附录C)；一将C.2.1.2.1、C.2.1.2.3.12中部分内容调整为“注”；一参考文献重新排序。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国科学院提出。
本文件由全国纳米技术标准化技术委员会（SAC/TC279）归口。本文件起草单位：国家纳米科学中心、上海理工大学、金石包装（嘉兴)有限公司、中国食品药品检定研究院。
本文件主要起草人：吴晓春、纪英露、黎燕、赵国途、卿前仲、李海芸、文海若、樊慧真、Ⅲ
GB/T41915—2022/ISO19007:2018引言
随着新材料、产品和应用的不断开发，纳米技术领域持续快速发展。与此同时，人们对其中一些纳米材料对人类健康和环境可能造成潜在风险的疑虑也在不断上升。目前国际上正在开展大量的相关研究，以便更好地了解和量化这些潜在风险。此外，在加工过程中或最终产品中用于纳米颗粒表面包覆的化学品也可能影响纳米颗粒与细胞之间的相互作用。特别是考虑到纳米颗粒比表面积大的特点，这影响可能会更加突出。
细胞是生命的基本单元。监测纳米颗粒暴露后模式细胞的生物响应有望加深我们对纳米颗粒“作用模式”的理解，以及判断其中哪些因素可能需要进一步研究以便进行后续的风险评估。2008年，国际上一些研究团队发现，一些已发表的纳米材料毒性研究结果在不同的实验室无法重复，需要发展准确并可以重复的纳米毒理学测试方法。纳米环境健康与安全（NanoEHS)协调国际联盟(IANH)应运而生，旨在开发可以准确评估纳米颗粒毒性及其与细胞作用的测试方案，并且这些测试方案在任何实验室均可重复。IANH通过几种常见的细胞毒性试验，对液体悬浮液中的粒径分布以及纳米材料与细胞的体外相互作用进行了比对实验（附录A）。该联盟明确了一些会增加数据波动的因素，并发展了降低数据波动性的技术。美国国立卫生研究院国家环境卫生科学研究所（NIEHSNanoGo)资助的研究进一步评价了部分测试方案，尤其是3-（4，5-二甲基-2-噻唑基）-5-（3-羧基甲氧基苯基）-2-（4-磺基苯基）-2H-四唑（MTS)的检测方案L4]。第三个团队扩展了IANH的方法并采用统一设计的多孔板进行实验，提高了分析结果的一致性（附录B)5]。尤其重要的是上述项目都是采用多个实验室之间的测试来确定不确定度来源并改进测试方法。本文件采用MTS法评估体外细胞的活力L6。该方法利用孔板中胞浆还原酶催化生成的甲溃（吸收峰位于490nm)产生显色反应。通常情况下，吸光度的变化与细胞数成正比关系。但检测过程中改变了还原酶活性或者反应试剂不足量也可能导致显色反应，导致吸光度与细胞活力（如细胞数)不成正比关系。将MTS试剂直接添加到细胞培养板中，可以快速评估纳米颗粒的潜在内毒性。由于纳米颗粒可能会对比色分析产生潜在的干扰，所以在给出最终测试结果之前，进行二者相互作用的对照实验非常重要。在显微镜下直接观察处理后的细胞是一个验证MTS检测结果的正交方法。本文件提出的规范化方案仅用于贴壁细胞，改进后也可用于悬浮细胞，本方法中纳米颗粒对单独细胞系影响的毒性检测为初级检测。本文件提出的标准方法基于上述3种MTS分析方案。实验体系的区别见表1。表1用于制定标准化MTS分析方案的研究总结发起机构
NanoGo
EMPA-NIST
细胞系”
BEAS-2B、RLE-6TN和THP-1
\ATCC细胞库中名称。
测试用纳米颗粒
+PS-NP, CeO2
ZnO、TiO2、MWCNT
+PS-NP
阳性和阴性对照材料
CdSO4，无颗粒暴露
无颗粒暴露
CdCl2，无颗粒暴露
是否离心
b十PS-NP为带正电PS纳米颗粒，CeO2为二氧化铈，ZnO为氧化锌，TiO2为二氧化钛，MWCNT为多壁碳纳米管。
EMPA为瑞士材料科学与技术国家实验室。IV
GB/T41915—2022/IS019007：2018由于这些差异，标准方法中包含了3个实验室研究提出的可选步骤。除MTS法[6外，还有一些方法可用于测定细胞活力，如3-（4，5-二甲基-2-噻唑基）-2,5-二苯基溴化四唑（MTT）法[7}、2，3-二-（2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基）-2H-四氮唑-5-甲酰苯胺（XTT)法[8}、乳酸脱氢酶(LDH)法[9]、台盼蓝拒染法[10]和中性红测定法[11]。MTS法已进行多组比对实验。MTS法是一种改进的MTT法，可提供简单、高通量的细胞活力检测[4,12]。MTS被活细胞中的功能酶还原后，使溶液的光密度增加。
需要进行对照实验，以确定未经处理细胞的细胞活力基线光密度，并验证细胞对已知无毒纳米颗粒、有毒化学品和有毒纳米颗粒具有预期响应[13]。此外，确定纳米颗粒是否干扰分析的光学读数，并可能使纳米颗粒细胞毒性响应的评估无效非常重要[14]。值得注意的是，这里描述的MTS法是用于评估纳米材料细胞毒性的诸多商业方法之一。虽然本文件不涉及评估质膜完整性的LDH法、评估能量代谢的ATP法和DNA合成的BrdU法等，但这些方法和MTS法结合在一起，可更为全面地评价纳米颗粒对细胞的综合影响。V
1范围
GB/T41915—2022/ISO19007:2018纳米技术MTS法测定纳米
颗粒的细胞毒性
本文件描述了用于评价纳米物体及其聚集体和团聚体（NOAA)对细胞活力影响的MTS方法。此方法包括操作要求和对照实验，以确定和分析检测结果的不确定性，本文件适用于96孔板。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
ISO/TS 80004-2
纳米科技术语第2部分：纳米物体（Nanotechnologies一VocabularyPart 2:Nano-objects)
3术语和定义
ISO/TS80004-2界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1
培养器血
culture vessels
本文件使用的是96孔组织培养级孔板。注1：只要符合组织培养级别的要求，并适用于哺乳动物细胞培养，其他孔板（如384孔板、24孔板和6孔板）也可以互换使用。
注2：如果在本文件中使用其他尺寸的孔板，可能要对文件中如细胞接种量、细胞冲洗体积和细胞剂量等部分内容进行必要的调整
L来源：GB/T16886.5—2017，3.13.2免费标准bzxz.net
分散体系
dispersion
微观多相体系，其中非连续相（固体、液体或气体：不连续相)分散在组成或状态不同的连续相中。注：如果是固体颗粒分散在液体中，则将该分散体系称为悬浮液。如果分散体系由两个或多个液相组成，称为乳液。悬浮乳液由分散在连续液相中的固相和液相组成。3.3
内毒素
endotoxin
革兰氏阴性菌胞外被膜外膜的一部分。注：主要活性成分为脂多糖(LPS)。来源：GB/T41309—20222.3
GB/T41915—2022/ISO19007:20183.4
阴性对照材料
negative control material
按照本文件试验时不产生细胞毒性反应的材料。注：阴性对照的目的是显示细胞的背景反应，通常由用于配置某一浓度纳米材料的溶剂组成。［来源：GB/T16886.5—2017，3.4，有修改3.5
阳性对照材料
+positivecontrol material
按照GB/T16886.5试验时可再现细胞毒性反应的材料。注：阳性对照的目的是显示适用试验系统的反应，例如，带正电的PS微球可作为纳米材料的阳性对照。L来源：GB/T16886.5一2017，3.2，有修改3.6
sedimentation
分散相因其中分散颗粒的密度高于连续相发生的下沉（分离）。注：分散相沉积到容器底部就表明沉降已发生。3.7
试验样品
testsample
用于生物学试验、化学试验或评价的材料。［来源：GB/T16886.5—2017,3.5]符号和缩略语
下列符号和缩略语适用于本文件。cells/mL：单位毫升体积中的细胞数（cellspermillilitre）MTS：3-（4,5-二甲基-2-噻唑基）-5-（3-羧基甲氧基苯基）-2-（4-磺基苯基）-2H-四唑［3-（4，5-dimeth-ylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazoliumNPS：纳米颗粒悬浮液（nanoparticlesuspension）PMS：吩嗪硫酸甲酯（phenazinemethosulfate）PS：聚苯乙烯（polystyrene）
5材料
5.1细胞系
首选已建立的细胞系，使用时应从有资质的细胞库中获取。用MTS法测定纳米颗粒的细胞毒性时，应遵循细胞培养技术的基本原则中关于冻存细胞的扩增操作[15]。如果需要对细胞系进行储存，应在一80℃或更低温度下使用相应的培养基储存，且培养基中应含有冷冻保护剂，如二甲基亚砜或甘油。只能在一130℃或更低温度下长期储存（几个月甚至长达几年）。不含支原体的细胞才能用于测试。在使用前，宜测试冻存细胞是否存在支原体注1：检测灵敏度可能随细胞传代次数不同而改变，因此有必要定期检查细胞状态如形态、增殖时间、模态染色体数目及短串联重复（STR)序列分析」。注2：纳米颗粒可能通过不同的机制与细胞发生相互作用。因此在细胞选择上包括一个吞噬细胞系（如巨噬细胞）和一个非吞噬细胞系（如上皮或成纤维细胞）。这两类细胞的测试结果有助于加深纳米颗粒毒性作用机制的认识。
5.2检测
5.2.1MTS\\PMS[CAS#138169-43-4]GB/T41915—2022/IS019007:2018试剂在细胞酶的作用下被还原成可溶于培养基的显色产物。在没有人为污染的情况下，培养基的光密度值与培养容器中的细胞数量相关。如果培养条件影响细胞内的还原酶活性，或纳米颗粒在检测读数中有干扰效应，则可能产生误差。试剂见参考文献[5]，可购自不同的供应商。5.3对照
5.3.1化学阳性对照材料，CdSO，应作为化学阳性对照。注1：Cd2十通过氧化应激机制产生动物和细胞毒性，见参考文献16]。注2：根据全球化学品统一分类和标签制度（GSH），水溶性CdCl2和CdSO4等含镉化合物标明为危险化学品镉是一种有毒重金属，其使用和处理在某些地区有特殊规定。当镉不能作为阳性对照使用时，需要寻找其替代品。替代品应为水溶性，在实验期间足够稳定，并可从商业供应商处获得纯品。苯酚、二甲基亚砜等非金属化学品和吐温80等洗涤剂可作为化学阳性对照，但其作为阳性对照还需要提供方案进行额外的实验验证。
5.3.2带正电的PS纳米颗粒，（直径60nm分散于水中）应作为纳米颗粒阳性对照材料。该颗粒已在实验室间比对证实可用作A549和RaW264.7细胞的阳性对照（见表1）。注1：带正电的PS纳米颗粒的分散方法和生物活性，见参考文献[13]。注2：带正电的PS(胺基化)在许多细胞中引起毒性的氧化应激，见参考文献[17]。注3：石英、氧化硅和银纳米颗粒对很多细胞具有细胞毒性，也可用作阳性对照，见参考文献L18]。6仪器
6.1培养箱，37℃士1℃，加湿，5%CO2/空气。6.2平底96孔板。
6.3U形底96多孔板（作为加样板使用）。6.4平底24孔板（仅用于细胞培养和增殖）。6.596孔板酶标仪。
6.6加速度至少2000g的离心机。200μL的多通道移液器（至少8个通道）。6.7
6.8超净工作台，标准生物安全级别。6.9组织培养瓶，25cm2和75cm2。6.10
倒置相差显微镜。
体视显微镜，
实验室天平。
电子细胞计数器或血细胞计数器。微量移液器，
涡旋混合器。
纳米颗粒测试样品的制备
样品制备的基本原则是使用可重复的操作步骤，将纳米颗粒分散在生物相容的液体中。这些操作3
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。