GB/T 11886—2001
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标准简介
GB/T 11886—2001.Chemical analysis--Method of silver content in jewellery.
1范围
GB/T 11886规定了银首饰中含银量的化学分析方法。本标准适用于银含量80.0%~99.5%的银首饰。
注:当样品含银量超出本标准适用范围时,建议采用GB/T 17832进行测试.
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 17832—1999银合金首饰中含银量的测定溴化钾容量法(电位滴定法)
(eqv 11427:1993)
3方法原理
本标准采用伏尔哈特法(Volhard method)。在含有银离子的酸性溶液中,以硫酸铁铵为指示剂,用硫氰酸钾标准溶液进行滴定﹐硫氰酸根首先与洛液中的银离子反应生成难溶的硫氰酸银白色沉淀,当银离子沉淀完全后，过量---滴的硫氰酸根与三价铁离子反应生成红色的硫氰酸铁络合物,即为终点。
4试剂和材料
4.1标准银;纯度在99.99%以上。
4.2硝酸(p=1.40 g/mL)
4.3 硝酸(1＋2)
4.4混合酸:硝酸(4.2)∶硫酸(p=1.84 g/mL)=5: 1
4.5硫氰酸钾标准溶液
4.5-1配制
用药物天平称取分析纯硫氰酸钾45.5 g,置于250 mL烧杯中,加人少量蒸馏水溶解后转移到5 000 mL试剂瓶中,再加蒸馏水稀释至5 000 mL,充分摇匀,静置3天。
4.5-2标定
用分析天平精确称取标准银两份,每份质量0.300 o g~0.500 0 g,分别置于250 mL 的锥形瓶中。加入硝酸(4.3)10 mL,于电炉上低温加热,使其全部溶解至氮氧化物黄烟消失,取下冷却,加入80 mL蒸馏水,滴加硫酸铁铵指示剂溶液1 mL~2 mL,用硫氰酸钾标准溶液滴定至淡红色为终点。记下消耗硫氰酸钾标准溶液的体积V(平行标样消耗硫氰酸钾标准溶液体积之差不大于0.05 mL),并按式(1)计算:
1范围
GB/T 11886规定了银首饰中含银量的化学分析方法。本标准适用于银含量80.0%~99.5%的银首饰。
注:当样品含银量超出本标准适用范围时,建议采用GB/T 17832进行测试.
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 17832—1999银合金首饰中含银量的测定溴化钾容量法(电位滴定法)
(eqv 11427:1993)
3方法原理
本标准采用伏尔哈特法(Volhard method)。在含有银离子的酸性溶液中,以硫酸铁铵为指示剂,用硫氰酸钾标准溶液进行滴定﹐硫氰酸根首先与洛液中的银离子反应生成难溶的硫氰酸银白色沉淀,当银离子沉淀完全后，过量---滴的硫氰酸根与三价铁离子反应生成红色的硫氰酸铁络合物,即为终点。
4试剂和材料
4.1标准银;纯度在99.99%以上。
4.2硝酸(p=1.40 g/mL)
4.3 硝酸(1＋2)
4.4混合酸:硝酸(4.2)∶硫酸(p=1.84 g/mL)=5: 1
4.5硫氰酸钾标准溶液
4.5-1配制
用药物天平称取分析纯硫氰酸钾45.5 g,置于250 mL烧杯中,加人少量蒸馏水溶解后转移到5 000 mL试剂瓶中,再加蒸馏水稀释至5 000 mL,充分摇匀,静置3天。
4.5-2标定
用分析天平精确称取标准银两份,每份质量0.300 o g~0.500 0 g,分别置于250 mL 的锥形瓶中。加入硝酸(4.3)10 mL,于电炉上低温加热,使其全部溶解至氮氧化物黄烟消失,取下冷却,加入80 mL蒸馏水,滴加硫酸铁铵指示剂溶液1 mL~2 mL,用硫氰酸钾标准溶液滴定至淡红色为终点。记下消耗硫氰酸钾标准溶液的体积V(平行标样消耗硫氰酸钾标准溶液体积之差不大于0.05 mL),并按式(1)计算:
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标准内容
ICS39.060
goNrKa
中华人民共和国国家标
GB/T 11886—2001
首饰含银量化学分析方法
Chemical analysisMethod of silver content in jewellery2001-07-20发布
中华人民共租国
国家质量监督检验检疫总局
2002-01-01实施
CB/T11886—2001
rkoNrKka
qte-ekigecae-craae-ate-ci-kNrka本标准是对GB/T11886一19894首饰含错量化学分析方法的烤订。修订后的标准扩大了适用范面，更便于对起慎首饰的检验。本标准白实随之日起，可时代替GH/T11886—1989本标准出国家轻工业局拱出。
本标准由全画首饰标准化技术委员负版口，本标准起草单位：国家首年质草监督检验中心本标准主要起卓人滋积芳，李秀英，李玉，李武军。1范围
中华人民共和国国家标准
首饰含银量化学分析方法
Chemlcal analysls -Method or silver runtent io jewellry本标推划定了智肯增中守盘的化学分新方法，本标准适币于象含量心头～9，5为的银首饰。注：当代品含性量超出忙标准适用范压时，建这采用CB/T172进行副式。2引用标准
gOi-ei-ac-ecae-cradeo-Nga-koNarKGB/T118862001
代费GB-
下列标难所包含的策文，额过在本标准中以用而构成为本标准的条文。本标准出回时，所示版本为有效、所有标推都会被静订，使用本标准的各方应探讨微用下列标难最新版本的可能性。GB/T17832—1银合金首饰中含供量的测定化钾容量法（电忙滴定法）(eqv11127:1593)
3方法原理
本标准采用优尔特法【Valia.irrdmrllinl）。在含有银离子的醛性窄糖中，以随醇铁钱为措示剂，平疏氰醛钾标准沿范选行滤定，健象酸根首先与源液中的银离子反应生成雄落的硫酸银白色沉淀，当级商了沉淀完全后，过量一商的疏氯憋机号一价快离子反应生成红色的确限缺络合物，即为终点。4试剂和材料
4.标准银：度在9.99%以上。
4.2硝酸(0=1:0g/)
4.3硝单(1+2)
4.4灌合：硝(4.2)/巯酸(0=1.84/rm1.)5：14.5硫酸钾标难箱液
4.5、7配制
用药物大甲称收分析绣康解酸钾45-3多，骨于250m.烧杯中，加人少基面水溶能后转球到500试剂中再加热储水稀样至50mL，充分摇约，置3天。4.5.2标定
用分所天平精确称取标准银两份，每份质录0.3000g--C.5000g·分别置于250mL的罐形瓶中。加人硝酸（4.3)10L干电炉上低品热，使其全部解车算化物黄州消失，取下冷却，加人80ml谱水油加酸铁该指示测溶减1日L一2mL，用硫氯腰银标准游液满定至谈红色为终点：记下消地硫前酸钾标准溶液的体积V.（平行标样消耗硫氰能钾标准籍滤体积之差不火了0.05m.)并接式1）计聋：
中华人民共和国国家质量监督检验检验总高2001D7-20批油2002-01 01 实施
(A/T 11886-2C01
式中：了一每意升疏鼠壁标准落批相当于纯误的克效·名：用-
称取标准银前克数！
球准锻消柜殖氰钾标推降浓的升效。TKNKa
q0E-ei-ac-ec-ae-Cradec-Nga-11koNarK4.6硫酸铁额指示剂：用药物天半称取分折净泵虑软权5号，置平250ml.烧杯中.加人少量然潮水使其成为地和落液。然后滴问确举想色消失，用热馅水稀释5\工瑶勺。5仗器设备
5 1分析人平一台,虑量为 0. 1 m8 +虑等级为二级。5.2mL 错形瓶。
5.3=0ml.晚式滴定奇
5.450mL亲色试剂瓶一个。
5.51k详调电-台。
5.6药物天平一户感蓝为0.5g
6分析步噪
升分新人平释取试样两份，每份质量D.3000g--G.500g，分别置于250mL锥形瓶中，每瓶加人硝醛（4.3)10ml.置于电护上低温热.更试样完全密解兰做载化物黄烟销失，取下冷望当样品中自有钢时，需加人混合酸(4.4)溶解].每瓶加入80mL然增水，滴加碗酸铁铵指示剂落获1mL~2mL.播匀，然后爪境靠酸评标准落微进行滴定，至溶糖望演红色即为终点，记下试样消耗硫票酸抑标准溶液的整升救V（平行或样消艳疏氰钾标准溶液之卷不大于0.0ⅡL）：了分析结果的计算
7.1银的百分含量按式（2)计期：式中Www.bzxZ.net
Ag(%)-× 10
每毫升硫都能钾标准溶涨相当于纯银的克数一试样消耗殖醛钾的连升数，EL！陈试样的克数+名。
72充许差：小F0.2%
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goNrKa
中华人民共和国国家标
GB/T 11886—2001
首饰含银量化学分析方法
Chemical analysisMethod of silver content in jewellery2001-07-20发布
中华人民共租国
国家质量监督检验检疫总局
2002-01-01实施
CB/T11886—2001
rkoNrKka
qte-ekigecae-craae-ate-ci-kNrka本标准是对GB/T11886一19894首饰含错量化学分析方法的烤订。修订后的标准扩大了适用范面，更便于对起慎首饰的检验。本标准白实随之日起，可时代替GH/T11886—1989本标准出国家轻工业局拱出。
本标准由全画首饰标准化技术委员负版口，本标准起草单位：国家首年质草监督检验中心本标准主要起卓人滋积芳，李秀英，李玉，李武军。1范围
中华人民共和国国家标准
首饰含银量化学分析方法
Chemlcal analysls -Method or silver runtent io jewellry本标推划定了智肯增中守盘的化学分新方法，本标准适币于象含量心头～9，5为的银首饰。注：当代品含性量超出忙标准适用范压时，建这采用CB/T172进行副式。2引用标准
gOi-ei-ac-ecae-cradeo-Nga-koNarKGB/T118862001
代费GB-
下列标难所包含的策文，额过在本标准中以用而构成为本标准的条文。本标准出回时，所示版本为有效、所有标推都会被静订，使用本标准的各方应探讨微用下列标难最新版本的可能性。GB/T17832—1银合金首饰中含供量的测定化钾容量法（电忙滴定法）(eqv11127:1593)
3方法原理
本标准采用优尔特法【Valia.irrdmrllinl）。在含有银离子的醛性窄糖中，以随醇铁钱为措示剂，平疏氰醛钾标准沿范选行滤定，健象酸根首先与源液中的银离子反应生成雄落的硫酸银白色沉淀，当级商了沉淀完全后，过量一商的疏氯憋机号一价快离子反应生成红色的确限缺络合物，即为终点。4试剂和材料
4.标准银：度在9.99%以上。
4.2硝酸(0=1:0g/)
4.3硝单(1+2)
4.4灌合：硝(4.2)/巯酸(0=1.84/rm1.)5：14.5硫酸钾标难箱液
4.5、7配制
用药物大甲称收分析绣康解酸钾45-3多，骨于250m.烧杯中，加人少基面水溶能后转球到500试剂中再加热储水稀样至50mL，充分摇约，置3天。4.5.2标定
用分所天平精确称取标准银两份，每份质录0.3000g--C.5000g·分别置于250mL的罐形瓶中。加人硝酸（4.3)10L干电炉上低品热，使其全部解车算化物黄州消失，取下冷却，加人80ml谱水油加酸铁该指示测溶减1日L一2mL，用硫氯腰银标准游液满定至谈红色为终点：记下消地硫前酸钾标准溶液的体积V.（平行标样消耗硫氰能钾标准籍滤体积之差不火了0.05m.)并接式1）计聋：
中华人民共和国国家质量监督检验检验总高2001D7-20批油2002-01 01 实施
(A/T 11886-2C01
式中：了一每意升疏鼠壁标准落批相当于纯误的克效·名：用-
称取标准银前克数！
球准锻消柜殖氰钾标推降浓的升效。TKNKa
q0E-ei-ac-ec-ae-Cradec-Nga-11koNarK4.6硫酸铁额指示剂：用药物天半称取分折净泵虑软权5号，置平250ml.烧杯中.加人少量然潮水使其成为地和落液。然后滴问确举想色消失，用热馅水稀释5\工瑶勺。5仗器设备
5 1分析人平一台,虑量为 0. 1 m8 +虑等级为二级。5.2mL 错形瓶。
5.3=0ml.晚式滴定奇
5.450mL亲色试剂瓶一个。
5.51k详调电-台。
5.6药物天平一户感蓝为0.5g
6分析步噪
升分新人平释取试样两份，每份质量D.3000g--G.500g，分别置于250mL锥形瓶中，每瓶加人硝醛（4.3)10ml.置于电护上低温热.更试样完全密解兰做载化物黄烟销失，取下冷望当样品中自有钢时，需加人混合酸(4.4)溶解].每瓶加入80mL然增水，滴加碗酸铁铵指示剂落获1mL~2mL.播匀，然后爪境靠酸评标准落微进行滴定，至溶糖望演红色即为终点，记下试样消耗硫票酸抑标准溶液的整升救V（平行或样消艳疏氰钾标准溶液之卷不大于0.0ⅡL）：了分析结果的计算
7.1银的百分含量按式（2)计期：式中Www.bzxZ.net
Ag(%)-× 10
每毫升硫都能钾标准溶涨相当于纯银的克数一试样消耗殖醛钾的连升数，EL！陈试样的克数+名。
72充许差：小F0.2%
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